СССР
Государственный стандарт от 14 июля 1969 года № ГОСТ 14839.9-69

ГОСТ 14839.9-69 Взрывчатые вещества промышленные. Метод определения содержания нитроаминов (гексогена) (с Изменением N 1)

Принят
Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР
14 июля 1969 года
    ГОСТ 14839.9-69*
    Группа Л79
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Взрывчатые вещества промышленные
    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРОАМИНОВ (ГЕКСОГЕНА)
    Industrial explosives.
    Method for determination of nitroamines (hexogen) content
    Дата введения 1970-01-01
    Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. N 800 срок введения установлен с 01.01.70
    ВЗАМЕН ГОСТ 9073-64 в части п.35
    * ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в январе 1980 г. (ИУС 3-80).
    ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 9, 1988 г.
    Поправка внесена изготовителем базы данных.
    Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает метод определения содержания нитроаминов (гексогена).
    Метод основан на растворении гексогена в ацетоне и определении его содержания по потере в навеске взрывчатого вещества.
    якорь
    1.РЕАКТИВЫ, ПОСУДА И АППАРАТУРА
    1.1.Для проведения испытаний должны применяться следующие реактивы, посуда и аппаратура:
    весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
    ацетон по ГОСТ 2603-79 или по ГОСТ 2768-84;
    эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77;
    стекла часовые диаметром около 40 мм или плоские прямоугольные с размером стороны около 40 мм.
    аппарат для экстрагирования по ГОСТ 14839.1-69.
    якорь
    2.ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
    2.1.Остаток на фильтре, полученный после удаления нитросоединений и минерального масла по ГОСТ 14839.1-69 и аммиачной селитры по ГОСТ 14839.4-69, обрабатывают ацетоном, нагретым до 50 °С до полного растворения гексогена.
    При массовых анализах содержание гексогена определяют в аппарате для экстрагирования. Для этого в аппарат для экстрагирования наливают 1-2 л ацетона, в отверстия подставки вставляют фильтр-тигли с остатком. Затем аппарат закрывают крышкой, которую соединяют резиновой трубкой с водопроводным краном, пускают воду для охлаждения паров ацетона и помещают аппарат в водяную баню. Скорость экстрагирования должна быть такой, чтобы фильтр-тигли не переполнялись ацетоном. Экстрагирование продолжают до полного растворения гексогена. После растворения гексогена аппарат снимают с водяной бани и извлекают фильтр-тигли с остатком.
    Полноту растворения гексогена проверяют по отсутствию сухого остатка при испарении нескольких капель фильтрата на стекле.
    2.2.Фильтр с остатком сушат при температуре 100-105 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе не менее 40 мин и взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.Остаток на фильтре сохраняют для определения содержания алюминия (весовым методом) и нерастворимых веществ.
    якорь
    3.ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
    3.1.Содержание гексогена () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - навеска взрывчатого вещества, взятая для определения содержания нитросоединений по ГОСТ 14839.1-69, г;
    - масса фильтра с остатком до обработки ацетоном, г;
    - масса фильтра с остатком после обработки ацетоном, г.
    3.2.Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).