-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1993 года № ГОСТ 26211-91

ГОСТ 26211-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора по методу Аррениуса в модификации ВИУА

Принят
Комитетом стандартизации и метрологии СССР
29 декабря 1991 года
Разработан
Всесоюзным производственно-научным объединением по агрохимическому обслуживанию сельского хозяйства
01 июля 1993 года
    ГОСТ 26211-91
    Группа С09
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ПОЧВЫ
    Определение подвижных соединений фосфора
    по методу Аррениуса в модификации ВИУА
    Soils. Determination of mobile campounds of
    phosphorus by Arrhenius method modified by VIUA
    ОКСТУ 9709
    Дата введения 1993-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением "Союзсельхозхимия" РАЗРАБОТЧИКИ
    Л.М.Державин, С.Г.Самохвалов (руководитель разработки), Н.В.Соколова, А.Н.Орлова, К.А.Хабарова, М.И.Федотова, Б.А.Гаспарян
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 N 2389
    3.Срок проверки - 1996 г.
    4.ВЗАМЕН ГОСТ 26211-84
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела, пункта
    ГОСТ 17.4.3.01-83 1
    ГОСТ 17.4.4.02-84 1
    ГОСТ 195-77 2
    ГОСТ 2549-60 2
    ГОСТ 3652-69 2
    ГОСТ 3765-78 2
    ГОСТ 4198-75 2
    ГОСТ 4204-77 2
    ГОСТ 12026-76 2
    ГОСТ 28168-89 1
    ГОСТ 29269-91 Вводная часть, 5.1
    ТУ 6-09 5313-87 2

    Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора в бурых и других не насыщенных основаниями горных почвах, вскрышных и вмещающих породах Закавказья.
    Стандарт не распространяется на почвенные горизонты, содержащие карбонаты.
    Метод основан на извлечении подвижного фосфора из почвы раствором лимонной кислоты концентрации 10 г/дм при отношении почвы к раствору 1:10 и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре.
    Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 составляют в процентах:
    30 - при массовой доле РО в почве до 10 млн;
    20 - св. 10 млн.
    Общие требования к проведению анализов - по ГОСТ 29269.
    1.ОТБОР ПРОБ
    Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 - в зависимости от целей исследований.
    2.АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
    Фотоэлектроколориметр.
    Термостаты с автоматической регулировкой температуры в пределах (25+2) и (55+2) °С.
    Взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин.
    Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см для приготовления и фильтрования вытяжек.
    Цилиндр или дозатор для отмеривания 50 см экстрагирующего раствора.
    Воронки.
    Пипетка или дозатор для отмеривания 6 см проб растворов сравнения и вытяжек.
    Колбы конические узкогорлые с пробками или технологические емкости с крышками вместимостью не менее 50 см для окрашивания проб растворов сравнения и вытяжек.
    Бюретка или дозатор для отмеривания 24 см окрашивающего раствора.
    Бюретка вместимостью 25 см.
    Колбы мерные вместимостью 100 см и 1 дм.
    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.
    Гидрохинон по ГОСТ 2549.
    Калий фоcфopнoкиcлый однозамещенный по ГОСТ 4198.
    Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
    Натрий сульфит 7-водный по ТУ 6-09/5313-87 или натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195.
    Кислота серная по ГОСТ 4204.
    Вода дистиллированная.
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    3.1.Приготовление экстрагирующего раствора - раствора лимонной кислоты концентрации 10 г/дм
    Для приготовления 1 дм раствора взвешивают (10,0±0,1) г лимонной кислоты и растворяют в воде, доводя объем до 1 дм.
    3.2.Приготовление раствора сернистокислого натрия
    (20,0±0,1) г 7-водного сернистокислого натрия или (10,0±0,1) г безводного сернистокислого натрия растворяют в 80 см( )воды. Раствор фильтруют через бумажный фильтр.
    3.3.Приготовление раствора гидрохинона
    (0,25±0,01) г гидрохинона растворяют в 100 см воды и прибавляют две капли серной кислоты.
    Раствор готовят в день проведения анализа.
    3.4.Приготовление сульфатмолибденового реактива
    (25,0±0,1) г молибденовокислого аммония растворяют в 825 см горячей воды. После охлаждения к раствору небольшими порциями прибавляют 175 см серной кислоты.
    Раствор хранят в склянке из темного стекла.
    3.5.Приготовление окрашивающего раствора
    Смешивают 300 см сульфатмолибденового реактива, 18 см раствора гидрохинона, 18 см раствора сернистокислого натрия и 2060 см воды.
    Раствор готовят в день проведения анализа.
    3.6.Приготовление раствора с концентрацией PO 0,1 г/дм
    (0,192±0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.
    Раствор хранят не более 3 мес.
    3.7.Приготовление серии растворов сравнения
    В мерные колбы вместимостью 100 см помещают указанные в табл.1 объемы раствора, приготовленного по п.3.6. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.
    Таблица 1
    Номер раствора сравнения
    Характеристика раствора 1 2 3 4 5 6 7
    Объем раствора, приготовленного по п.3.6, см 0 2,0 4,0 6,0 8,0 12 16
    Концентрация РО в растворах сравнения, г/дм 0 0,002 0,004 0,006 0,008 0,012 0,016
    Массовая доля РО в почве, млн 0 20 40 60 80 120 160

    Растворы сравнения хранят не более 10 дней.
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Приготовление вытяжки из почвы
    Пробы почвы массой (5,0±0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 50 см( )экстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают в течение 4 ч и оставляют на 18-20 ч при температуре (25±2)°С. Затем суспензии встряхивают 2-3 раза вручную и фильтруют через бумажные фильтры.
    4.2.Определение фосфора
    Отбирают по 6 см растворов сравнения и вытяжек. К пробам прибавляют по 24 см окрашивающего раствора. Колбы или емкости закрывают и выдерживают в термостате при температуре (55±2) °С в течение 6 ч. Затем растворы охлаждают до комнатной температуры. Окрашенные растворы фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1-2 см. Фотометрирование проводят при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600-750 нм.
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.Содержание РО в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика - по ГОСТ 29269.
    5.2.Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 указаны в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля РО в почве, млн Допускаемые отклонения, %
    До 10 30
    Св. 10 20

    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: Издательство стандартов, 1992