СССР
Государственный стандарт от 08 декабря 1976 года № ГОСТ 22280-76

ГОСТ 22280-76 Реактивы. Натрий лимоннокислый 5,5-водный. Технические условия (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
28 декабря 1976 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
08 декабря 1976 года
    ГОСТ 22280-76
    Группа Л52
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    Реактивы
    НАТРИЙ ЛИМОННОКИСЛЫЙ 5,5-ВОДНЫЙ
    Технические условия
    Reagents. tri-Sodium citrate 5,5-aqueous. Specifications
    МКС 71.040.30
    ОКП 26 3452 0890 01
    Дата введения 1977-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.76 N 2888
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 5.1314-72
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 83-79 3.11.1
    ГОСТ 1770-74 3.2.1, 3.3.1, 3.11.1, 3.13.1
    ГОСТ 3118-77 3.2.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4165-78 3.11.1
    ГОСТ 4212-76 3.13.1
    ГОСТ 4328-77 3.2.1
    ГОСТ 4461-77 3.7
    ГОСТ 4517-87 3.2.1, 3.12
    ГОСТ 4919.1-77 3.2.1
    ГОСТ 5457-75 3.13.1
    ГОСТ 6563-75 3.10
    ГОСТ 6709-72 3.3.1, 3.11.1, 3.13.1
    ГОСТ 10485-75 3.8
    ГОСТ 10555-75 3.6
    ГОСТ 10671.5-74 3.5
    ГОСТ 10671.6-74 3.10
    ГОСТ 10671.7-74 3.4
    ГОСТ 14192-96 4.1
    ГОСТ 17319-76 3.7
    ГОСТ 18300-87 3.2.1, 3.5
    ГОСТ 19433-88 4.1
    ГОСТ 20298-74 3.2.1
    ГОСТ 24245-80 3.9
    ГОСТ 25336-82 3.2.1, 3.3.1, 3.11.1, 3.12
    ГОСТ 25794.1-83 3.2.1
    ГОСТ 27025-86 3.1а
    ГОСТ 27067-86 3.2.1

    5.Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    6.ИЗДАНИЕ (апрель 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1989 г. (ИУС 3-90)
    Настоящий стандарт распространяется на 5,5-водный лимоннокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, слабо растворимый в спирте.
    Формулы:
    эмпирическая NaCHO·5,5HO
    структурная
    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 357,16.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1а. 5,5-водный лимоннокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    1.1.По физико-химическим показателям 5,5-водный лимоннокислый натрий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
    Таблица 1
    Наименование показателя Норма
    чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3452 0892 10 чистый (ч.) ОКП 26 3452 0891 00
    1. Массовая доля 5,5-водного лимоннокислого натрия (NaCHO·5,5НО), %, не менее 99,5 99,0
    2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,003 0,005
    3. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более 0,0005 0,002
    4. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более 0,002 0,004
    5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0004 0,001
    6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более 0,0005 0,0005
    7. Массовая доля мышьяка (As), %, не более 0,00002 0,00003
    8. Массовая доля аммония (NH), %, не более 0,001 0,002
    9. Массовая доля фосфатов (РО), %, не более 0,001 0,002
    10. Восстанавливающие вещества Должен выдерживать испытание по п.3.11
    11. рН раствора препарата с массовой долей 10% 7,5-8,5 7,5-9,0
    12. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0,005 0,01

    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885.
    2.2.Массовые доли хлоридов, мышьяка, тяжелых металлов, фосфатов и восстанавливающие вещества изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    якорь
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    При взвешивании применяют весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 360 г.
    3.2.Определение массовой доли 5,5-водного лимоннокислого натрия
    3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Колонка стеклянная с притертыми кранами, с внутренним диаметром 18-20 мм и рабочей высотой 100-150 мм, в верхней части которой имеется расширение, в нижнюю часть впаяна стеклянная пластинка с мелкими отверстиями или пористая пластинка типа ПОР 160 (ГОСТ 25336), можно применять стеклянную вату.
    Бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см или вместимостью 25 см с ценой деления 0,05 см.
    Колба 2-250-2 по ГОСТ 1770.
    Колба Кн-2-500-34 ХС по ГОСТ 25336.
    Пипетка вместимостью 25 см и пипетка градуированная вместимостью 10 см.
    Цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770.
    Катионит марки КУ-1 или КУ-2-8 по ГОСТ 20298.
    Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 25%.
    Вода дистиллированная, не содержащая СО; готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
    Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
    Натрия гидроокись (гидроксид) по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта;
    Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
    (Измененная редакция, Изм. N
    1). 
    3.2.2.Подготовка к анализу
    Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц. Для анализа применяют фракции размером от 0,3 до 1,5 мм.
    Для удаления загрязнений и минеральных примесей и перевода катионита в Н-форму катионит помещают в стакан и несколько раз обрабатывают раствором соляной кислоты, нагретым до 50-60 °С. После этого катионит загружают в колонку до высоты столба 100-150 мм и продолжают отмывать нагретым раствором соляной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с раствором роданистого аммония), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому.
    При работе в слое катионита не должно быть воздуха.
    Катионит хранят в колонке под слоем воды и отсасывают на воронке Бюхнера и хранят в банке с притертой пробкой.
    3.2.3.Проведение анализа
    Около 2,0000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем водой до метки и перемешивают, 25 см полученного раствора, отмеренного пипеткой, пропускают со скоростью 5-6 см/мин через колонку, наполненную катионитом. Катионит в колонке промывают 250 см воды с той же скоростью. Раствор и промывные воды собирают в коническую колбу, затем прибавляют 1-2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 5 мин.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.4.Обработка результатов
    Массовую долю 5,5-водного лимоннокислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - масса 5,5-водного лимоннокислого натрия, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески препарата, г.
    За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,7% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1
    ).
    3.3.Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
    3.3.1.Реактивы и посуда
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336.
    Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.3.2.Проведение анализа
    50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч.
    Затем раствор фильтруют через фильтр, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 1,5 мг;
    для препарата чистый - 2,5 мг.

    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35% для препарата "чистый для анализа" и ±20% для препарата "чистый" при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.4.Определение массовой доли хлоридов
    Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.
    При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 40 см) и растворяют в 20 см воды.
    Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.
    Затем прибавляют 5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, кипятят 1-2 мин, охлаждают и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 2).
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг Сl;
    для препарата чистый - 0,040 мг Сl,

    5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 1 см раствора азотнокислого серебра.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.5.Определение массовой доли сульфатов
    Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу, растворяют в 20 см воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой, прибавляют 4 см раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 5 см этилового спирта (ГОСТ 18300) и далее определение проводят (без добавления раствора соляной кислоты и крахмала) визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 1 л опалесценция анализируемого раствора будет не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,02 мг SO;
    для препарата чистый - 0,04 мг SO,

    1 см раствора соляной кислоты, 5 см этилового спирта и 3 см раствора хлористого бария.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.6.Определение массовой доли железа
    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля железа не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,004 мг Fe;
    для препарата чистый - 0,010 мг Fe.

    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.7.Определение массовой доли тяжелых металлов
    Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды, прибавляют 1,5 см концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461) и кипятят в течение 10 мин.
    Раствор охлаждают, прибавляют 0,5 см раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, нейтрализуют раствором гидроксида натрия по индикаторной бумаге (проба на вынос) и далее определение проводят тиоацетамидным методом визуально-колориметрически.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа и чистый - 0,025 мг Рb и 0,5 см раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см раствора гидроксида натрия и 1 см раствора тиоацетамида.
    (Измененная редакция, Изм. N 1)
    .
    3.8.Определение массовой доли мышьяка
    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485 из навески 2,00 г препарата визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,0004 мг As;
    для препарата чистый - 0,0006 мг As,

    20 см раствора серной кислоты, 0,5 см раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.9.Определение массовой доли аммония
    Определение массовой доли аммония проводят по ГОСТ 24245. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см), растворяют в 40 см воды, прибавляют 2 см реактива Несслера (вместо 1 см), доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 24245 визуально, не добавляя раствора гидроксида натрия.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг;
    для препарата "чистый" - 0,02 мг

    и 2 см реактива Несслера.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.9.1, 3.9.2. (Исключены, Изм. N 1).
    3.10.Определение массовой доли фосфатов
    Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 1,00 г препарата помещают в платиновую чашку (ГОСТ 6563) и осторожно нагревают на песчаной бане, постепенно увеличивая температуру нагревания, затем прокаливают в муфельной печи при 500-600 °С до полного сгорания угля.
    При неполном сгорании его смачивают несколькими каплями воды, выпаривают на водяной бане досуха и снова прокаливают. Операцию повторяют до получения остатка белого цвета. К остатку в чашке прибавляют раствор азотной кислоты до прекращения выделения пузырьков СО (около 1 см) и выпаривают досуха на водяной бане.
    Содержимое чашки растворяют при нагревании в 10 см воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см, доводят объем раствора водой до 15 см, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента" и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля фосфатов не будет превышать:
    для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг;
    для препарата "чистый" - 0,02 мг.

    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.11 Испытание на отсутствие восстанавливающих веществ
    3.11.1.Реактивы, растворы и посуда
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, раствор с массовой долей 12,5%.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83.
    Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.
    Пипетка градуированная вместимостью 10 см.
    Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.11.2.Проведение анализа
    12,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см воды, добавляют 4 г углекислого натрия и 10 см раствора 5-водной сернокислой меди (II). Раствор нагревают и кипятят 5 мин.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при этом не появляется осадка или мути.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.12.Определение рН раствора препарата с массовой долей 10%
    10,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (ГОСТ 25336), растворяют в 90 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74.
    За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 рН.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.Определение массовой доли кальция пламенно-фотометрическим способом ограничивающих растворов
    3.13.1.Приборы, оборудование, реактивы и растворы
    Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
    Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр "Сатурн".
    Горелка для воздушно-ацетиленового пламени.
    Распылитель углового типа.
    Колбы 2-100-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетки градуированные вместимостью 1, 2 и 10 см.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе.
    Натрий лимоннокислый 5,5-водный, не содержащий кальций, или с установленной остаточной концентрацией кальция (остаточную концентрацию определяют на спектрофотометре для пламени по методу добавок), раствор с массовой долей 10% - раствор А.
    Раствор массовой концентрации Са 1 мг/см; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Са 0,1 мг/см - раствор Б.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.2.Подготовка к анализу
    3.13.2.1.1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.2.2.Приготовление растворов сравнения
    В пять мерных колб помещают по 10 см раствора А (соответствует 1,00 г 5,5-водного лимоннокислого натрия) и указанные в табл.2 объемы раствора Б.
    Таблица 2
    Номер раствора сравнения Объем раствора Б, см Масса кальция в 100 см раствора сравнения, мг Массовая доля кальция в пересчете на препарат, %
    1 - - -
    2 0,25 0,025 0,0025
    3 0,5 0,05 0,005
    4 1,0 0,10 0,010
    5 1,5 0,15 0,015

    Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
    Все рабочие растворы, растворы сравнения и воду следует хранить в полиэтиленовой посуде.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.2.3.Условия анализа
    Анализ проводят в воздушно-ацетиленовом пламени при следующих рабочих условиях:
    Диаметр сопла для жидкости, мм 0,4
    Давление воздуха, Па 14,185·10
    Давление газа, Па 392-588
    Положение регулятора чувствительности микроамперметра, мА 0,1
    Ширина щели, мм 0,15-0,2

    Условия анализа могут меняться при замене сопла для жидкости в распылителе или других деталей.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.2.4.(Исключен, Изм. N 1).
    3.13.3.Проведение анализа
    Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ кальция проводят в пламени ацетилен-воздух, используя аналитическую линию 422,7 нм.
    После подготовки прибора к работе проводят фотометрирование анализируемого раствора и растворов сравнения в следующем порядке:
    распыляют серию растворов сравнения и анализируемого раствора, затем выбирают два раствора сравнения, между которыми находится проба, фотометрируют три раза все растворы в прямой и обратной последовательности и находят среднеарифметическое.
    3.13.4.Обработка результатов
    Массовую долю кальция () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - результат измерения величины сигнала анализируемого раствора;
    - результат измерения величины сигнала раствора сравнения с меньшей концентрацией кальция;
    - результат измерения величины сигнала раствора сравнения с большей концентрацией кальция;
    и - массовая доля кальция в растворах сравнения, %, ().
    За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 2-9, 11-1.
    Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
    Тару маркируют по ГОСТ 14192 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153).
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
    якорь
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие 5,5-водного лимоннокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
    5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    6.1.5,5-водный лимоннокислый натрий оказывает раздражающее действие на кожу, а при вдыхании в виде пыли - раздражает дыхательные пути.
    6.2.При работе с препаратом необходимо пользоваться противопылевыми респираторами, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания продукта внутрь организма.
    6.3.Все рабочие помещения, где возможно выделение пыли 5,5-водного лимоннокислого натрия, должны быть оборудованы общей, приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    6.4.При проведении анализа 5,5-водного лимоннокислого натрия с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.
    6.1-6.4.(Измененная редакция, Изм. N 1).