ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб (с Изменением N 1)
СССР
Государственный стандарт от 29 октября 1974 года № ГОСТ 20264.0-74
ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб (с Изменением N 1)
Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
29 октября 1974 года
ГОСТ 20264.0-74
Группа С09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ
Правила приемки и методы отбора проб
Enzyme preparations.
Rules of acceptance and methods of sampling
МКС 07.100.30
65.120
Дата введения 1975-07-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 октября 1974 г. N 2431 дата введения установлена 01.07.75
Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в феврале 1982 г. (ИУС 4-82).
Настоящий стандарт распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.
якорь 1.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 1.1.Ферментные препараты принимают партиями. 1.2.Партией считают однородные по физико-химическим и биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные одним документом о качестве. 1.3.В документе о качестве должны быть указаны:
наименование предприятия-изготовителя и товарный знак;
наименование продукта;
номер партии;
количество мест в партии;
дата выработки;
показатели качества;
дата выдачи документа;
обозначение настоящего стандарта. 1.4.Для контроля качества ферментного препарата отбор упаковочных единиц в выборку проводят методом случайного отбора по ГОСТ 18321-73 в соответствии с таблицей.
Объем партии ферментного препарата, упаковочная единица
Объем выборки, упаковочная единица
От 2 до 15
2
" 16 " 25
3
" 26 " 90
5
" 91 " 150
8
" 151 " 500
13
" 501 " 1200
20
Св. 1200
32
1.5.При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию. 1.1.-1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
якорь 2.МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ 2.1.Из каждой отобранной упаковочной единицы отбирают точечную пробу. 2.2.Точечные пробы отбирают для:
концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке при помощи специального мешочного щупа, погружаемого на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси;
ферментных препаратов в виде упаренных сиропов после тщательного перемешивания пробоотборником, погружаемым на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси. 2.3.Отобранные точечные пробы соединяют вместе и получают объединенную пробу для:
концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке, массой не менее 150 г;
упаренных сиропов - не менее 1 дм;
сухих культур - не менее 1 кг;
гранулированных препаратов - не менее 1 кг. 2.4.Объединенные пробы тщательно перемешивают, делят квартованием на две части и помещают в сухие чистые стеклянные банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки, которые затем запаивают.
Одну банку или мешочек передают в лабораторию для проведения микробиологического и физико-химического анализов; другую банку или мешочек хранят в течение 1 года - для очищенных препаратов; 6 мес - для технических препаратов; 3 мес - для сиропов. 2.5.На каждую банку или мешочек с пробой наклеивают этикетку с указанием:
наименования препарата;
даты выработки;
номера партии;
даты отбора пробы;
общего количества единиц упаковки;
массы нетто партии;
должности и подписи лица, отобравшего пробу;
обозначения настоящего стандарта. 2.1.-2.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).