СССР
Государственный стандарт от 31 марта 1974 года № ГОСТ 4146-74

ГОСТ 4146-74 Реактивы. Калий надсернокислый. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
10 апреля 1974 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
31 марта 1974 года
    ГОСТ 4146-74
    Группа Л51
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    КАЛИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ
    Технические условия
    Reagents. Potassium persulphate. Specifications
    ОКП 26 2113 0720 00
    Дата введения 1975-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    И.Г.Бойко, В.Г.Брудзь, И.Г.Гах, Г.В.Грязнов, Г.И.Ворович. В.H.Смородинская, Л.В.Кидиарова, M.Б.Недув, Е.Н.Овчинникова, И.Л.Ротенберг
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.04.74 N 852
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 4146-65
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 83-79 3.2.1
    ГОСТ 1277-75 3.7.1
    ГОСТ 1770-74 3.2.1, 3.3.1. 3.7.1
    ГОСТ 3118-77 3.8
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1
    ГОСТ 4207-75 3.2.1
    ГОСТ 4212-76 3.7.1
    ГОСТ 4461-77 3.7.1
    ГОСТ 6552-80 3.7.1
    ГОСТ 6709-72 3.2.1, 3.3.1
    ГОСТ 9147-80 3.7.1
    ГОСТ 10555-75 3.6
    ГОСТ 10671.4-74 3.4
    ГОСТ 17319-76 3.5, 3.8
    ГОСТ 18300-87 3.5
    ГОСТ 19433-88 4.3
    ГОСТ 20478-75 3.7.1
    ГОСТ 20490-75 3.2.1
    ГОСТ 24104-88 3.1а
    ГОСТ 25336-82 3.3.1, 3.5, 3.7.1
    ГОСТ 25794.1-83 3.2.1
    ГОСТ 25794.2-83 3.2.1
    ГОСТ 27025-86 3.1а

    5.Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 2 от 07.10.92)
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в июле 1975 г., ноябре 1979 г., июле 1987 г. (ИУС 8-75, 12-79, 12-87)
    Настоящий стандарт распространяется на надсернокислый калий, который представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде.
    Формула: KSО.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 270,29.
    Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Надсернокислый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям надсернокислый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Значение
    Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2113 0722 09 Чистый (ч.) ОКП 26 2113 0721 10
    1. Массовая доля надсернокислого калия (КSО), %, не менее 99,5 98,5
    2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более 0,003 0,010
    3. Массовая доля общего азота (N), %, не более 0,005 0,020
    4. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более 0,001 0,005
    5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0005 0,0010
    6. Массовая доля марганца (Мn), %, не более 0,0001 0,0005
    7. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более 0,001 0,005

    Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
    При выполнении операций взвешивания используют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88* 2 или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 г и 1 кг.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание изготовителя базы данных.


    Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 270 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.2.Определение массовой доли надсернокислого калия
    3.2.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см.
    Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации (1/5 KМnО)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации (1/2 HSO)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83 и раствор с массовой долей 20%.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
    Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), раствор концентрации (NH)SO·FeSO·6HO)=0,1 моль/дм (0,1 н.) в растворе серной кислоты концентрации (1/2 HSO)=1 моль/дм (1 н.).
    (Измененная редакц
    ия, Изм. N 3).
    3.2.2.Проведение анализа
    Около 0,3000 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 40 см раствора соли Мора, 0,5 г углекислого натрия, 15 см раствора серной кислоты с массовой долей 20% и титруют из бюретки раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающей розовой окраски.
    Одновременно проводят контрольный опыт в условиях определения с теми же количествами реактивов.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.2.3.Обработка результатов
    Массовую долю надсернокислого калия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см;
    - объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см;
    - масса препарата, г;
    0,01352 - масса надсернокислого калия, соответствующая 1 см марганцовокислого калия концентрации точно 1 моль/дм, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать значения допускаемого расхождения, равного 0,2%, при доверительной вероятности =0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    3). 
    3.3.Определение массовой доли не растворимых в воде веществ
    3.3.1.Аппаратура и реактивы
    Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Тигель ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.3.2.Проведение анализа
    30,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 300 см горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,9 мг,
    для препарата чистый - 3 мг.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.4.Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-74 фотометрическим или визуально-колориметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,25 г растертого в порошок препарата помещают в круглодонную колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336-82), растворяют в 45 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.4-74.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,012 мг,
    для препарата чистый - 0,05 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли общего азота определение проводят фотометрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.5.Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74 визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см по ГОСТ 25336-82, растворяют в 37 см воды, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.
    К фильтрату прибавляют 1 см этилового ректификованного спирта (ГОСТ 18300-87, высший сорт), тщательно перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Сl,
    для препарата чистый - 0,05 мг Сl,
    1 см спирта и те же объемы реактивов.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.6.Определение массы железа проводят по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 1,00 г препарата помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 5 см воды, 5 см раствора соляной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют при нагревании в 10 см воды и 0,2 см раствора соляной кислоты и количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см) и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 без добавления раствора соляной кислоты.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,005 мг,
    для препарата чистый - 0,010 мг.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массы железа определение проводят фотометрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. 1, 2).
    3.7.Определение массовой доли марганца
    3.7.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Пипетка градуированная вместимостью 1 см.
    Пробирка П4-25-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147-80.
    Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.
    Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80, х.ч.
    Раствор, содержащий 1 мг/см марганца; готовят по ГОСТ 4212-76.
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
    Смесь кислот; готовят следующим образом: к 840 см воды прибавляют, перемешивая, 100 см азотной кислоты и 70 см ортофосфорной кислоты; смесь кипятят в течение 10 мин и охлаждают.
    (Измененная редакция, Изм. N 3
    ).
    3.7.2.Проведение анализа
    1,00 г препарата помещают в чашку, смачивают 0,5 см воды, выпаривают досуха на водяной бане, а затем на песчаной - до полного разложения препарата (до удаления паров серной кислоты). Остаток растворяют в 15 см горячей (70-80 °С) смеси кислот, переносят в пробирку, прибавляют 0,1 см раствора азотнокислого серебра, 1 г надсернокислого аммония, перемешивают и нагревают в стакане с горячей водой (80-90 °С) в течение 10 мин.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая после охлаждения по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,001 мг Мn,
    для препарата чистый - 0,0050 мг Мn,
    15 см смеси кислот, 0,1 см раствора азотнокислого серебра и 1 г надсернокислого аммония.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.8.Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом.
    При этом 0,50 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 5 см воды, 5 см раствора соляной кислоты (ГОСТ 3118-77) с массовой долей 25% и упаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют при нагревании в 10 см воды и 0,2 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25%. Раствор переносят в коническую колбу или пробирку, нейтрализуют раствором аммиака по универсальной индикаторной бумаге до рН 7 и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76 фотометрически или визуально.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,005 мг Рb,
    для препарата чистый - 0,025 мг Рb,
    1 см раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора тиоацетамида.
    При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Продукт упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-4.
    Группа фасовки: III, IV, V, VI.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.2.Продукт перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192-77* с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1, черт.5, классификационный шифр 5113, серийный номер ООН 1492).

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96. - Примечание изготовителя базы данных.


    4.4.Продукт хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие надсернокислого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
    5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    6.1.Надсернокислый калий может вызывать аллергические заболевания, дерматиты, бронхиальную астму.
    6.2.При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки) от попадания препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать меры личной гигиены.
    6.3.Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией; испытание препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу.