СССР
Государственный стандарт от 01 января 1979 года № ГОСТ 13151.8-77

ГОСТ 13151.8-77 Ферромолибден. Методы определения содержания цинка, свинца и висмута (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
22 декабря 1977 года
    ГОСТ 13151.8-77
    Группа В19
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ФЕРРОМОЛИБДЕН
    Методы определения содержания цинка, свинца и висмута
    Ferromolybde. Methods for the determination of zinc, lead and bismuth content
    ОКСТУ 0809*

    ______________
    * Введено дополнительно, Изм. N 1.


    Дата введения 1979-01-01
    Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 декабря 1977 г. N 3005 срок действия установлен с 01.01.1979 г. до 01.01.1984 г.*

    ________________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 2, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ВЗАМЕН ГОСТ 13151.8-67
    ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.01.89 Постановлением Госстандарта СССР от 03.12.87 N 4366
    Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1988 год
    Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод определения содержания свинца (при массовой доле свинца от 0,001 до 0,03%), висмута (при массовой доле висмута от 0,001 до 0,05%), цинка (при массовой доле цинка св. 0,005 до 0,03%) и фотометрический метод определения содержания цинка (при массовой доле цинка от 0,001 до 0,005%) с сульфарсазеном из одной навески.
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 13020.0-75 со следующим дополнением.
    1.2.Пробы отбирают по ГОСТ 26201-84 или другими методами, обеспечивающими точность отбора, указанную в этом стандарте.
    1.3.Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой N 016 по ГОСТ 6613-86.

  1. Раздел 1.(измененная редакция, изм. № 1).

    2. 2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Полярограф электронный переменнотоковый, обеспечивающий чувствительность метода 0,0005%.
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
    рН-метр 340. Допускается применение рН-метров других типов.
    Ионообменная колонка (см. чертеж), наполненная слабоосновным анионитом типа АН-31 в хлор-форме с размером зерна 0,2-0,3 мм. Смолу просевают через сито с сеткой N 02 и 04 по ГОСТ 6613-73. Фракцию, прошедшую через сито с сеткой N 02 и оставшуюся на сите с сеткой N 04, отбрасывают. Фракцию, оставшуюся на сите с сеткой N 02, замачивают на 12 ч в насыщенном растворе хлористого натрия так, чтобы уровень раствора над слоем смолы был 8-10 см. Замачивают смолу последовательно в растворе соляной кислоты, разбавленной 1:1, для удаления ионов железа (проба роданидом аммония), затем в воде. После декантации воды смолу обрабатывают раствором с массовой концентрацией 50 г/дм гидроокиси натрия или соды до отрицательной реакции на хлор-ион (проба азотнокислым серебром). Промывают ионит водой до нейтральной реакции и переносят в колонку, в нижнюю часть которой предварительно помещают тампон из стеклянной ваты. Слой анионита в колонке должен быть ровным, пузырьки воздуха должны отсутствовать. После заполнения колонки через нее со скоростью 1 см/мин пропускают 200 см 2 моль/дм соляной кислоты, 100 см воды и вновь 100 см раствора 2 моль/дм соляной кислоты.

    Скорость вытекания растворов при сорбции и десорбции регулируется столбом жидкости над слоем анионита.
    Баллон с аргоном, азотом или водородом, не содержащими кислорода.
    Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84 и разбавленная 1:3 и раствор 1 моль/дм.
    Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1 и растворы 2; 1; 0,65; 0,02 моль/дм.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80, не содержащая свинца.
    Кислота хлорная, 57%-ный раствор.
    Кислота винная (виннокаменная) по ГОСТ 5817-77, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
    Кислота лимонная моногидрат и безводная, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор 0,2 моль/дм.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм и 1 моль/дм, растворы 0,2 моль/дм.
    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, 1 моль/дм.
    Фон для полярографирования цинка готовят следующим образом: 1 моль/дм аммиака и 1 моль/дм хлористого аммония смешивают в соотношении 1:1.
    Фон для полярографирования свинца - 1 моль/дм фосфорной кислоты.
    Фон для полярографирования висмута - 1 моль/дм соляной кислоты.
    Буферный ацетатно-аммонийный раствор (рН 8,9-9,0) готовят следующим образом: смешивают 34 см раствора 0,2 моль/дм уксусной кислоты и 67 см раствора 0,2 моль/дмаммиака.
    Сульфарсазен, раствор с массовой концентрацией 0,2 г/дм, приготовленный на ацетатно-аммонийном буферном растворе.
    Натрий сернистокислый (сульфит натрия) безводный по ГОСТ 195-77.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
    Свинец по ГОСТ 3778-77*.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3778-98. - Примечание изготовителя базы данных.


    Стандартные растворы свинца.
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г свинца растворяют в 20 см азотной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г свинца.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,000005 г свинца.
    Висмут по ГОСТ 10928-75*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 10928-90. - Примечание изготовителя базы данных.


    Стандартные растворы висмута.
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г висмута растворяют в 20 см азотной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г висмута.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,000005 г висмута.
    Цинк по ГОСТ 3640-79.
    Стандартные растворы цинка.
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г цинка растворяют в 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г цинка.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,000005 г цинка.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СВИНЦА (от 0,001 до 0,03%), ВИСМУТА (от 0,001 до 0,05%), ЦИНКА (св. 0,005 до 0,03%) ИЗ ОДНОЙ НАВЕСКИ
    3.1.Сущность метода
    Метод основан на способности анионитов сорбировать анионные хлорокомплексы различной устойчивости, образуемые цинком, свинцом и висмутом в солянокислой среде. Цинк, свинец и висмут сорбируются в 2 моль/дм солянокислом растворе на слабоосновном анионите типа АН-31. Десорбируют: цинк 0,65 моль/дм раствором соляной кислоты, свинец 0,02 моль/дм раствором соляной кислоты, висмут 1 моль/дм раствором азотной кислоты. Проводят полярографирование: цинка на фоне 1 моль/дм раствора аммиака и 1 моль/дм раствора хлористого аммония, при потенциале пика минус 1,3 В; свинца на фоне 1 моль/дм фосфорной кислоты при потенциале минус 0,51 В; висмута на фоне 1 моль/дм соляной кислоты при потенциале минус 0,09 В по отношению ртутного анода. Режим полярографирования - переменно-токовый.
    (Измененная редакция, Изм. N 1
    ).
    3.2.Проведение анализа
    3.2.1.Навеску ферромолибдена массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют на холоду в 50 см азотной кислоты, разбавленной 2:3, приливают 10 см соляной кислоты и раствор выпаривают до получения влажных солей. Соли растворяют в 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают до влажных солей. Обработку солей 10 см соляной кислоты и выпаривание повторяют дважды при слабом нагреве плиты. Соли растворяют в 10 см соляной кислоты и 50 см горячей воды. Раствор охлаждают и заливают его через быстрофильтрующий фильтр в колонку с анионитом, предварительно промытую 2 моль/дм раствором соляной кислоты, пропуская через слой сорбента со скоростью 0,5 см/мин. Вытекающий из колонки раствор отбрасывают. Колонку промывают 200 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты со скоростью 1 см/мин. Когда последняя порция кислоты достигнет верхнего уровня анионита, последовательно десорбируют со скоростью 1 см/мин цинк, свинец, висмут: цинк - 175-200 см 0,65 моль/дм раствора соляной кислоты, свинец - 200 см 0,02 моль/дм раствора соляной кислоты, висмут - 300 см 1 моль/дм раствора азотной кислоты.
    Элюат, содержащий свинец, выпаривают до сиропообразного состояния, приливают 1 см азотной кислоты, 2 см хлорной кислоты, выпаривают до появления паров хлорной кислоты. Стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до паров хлорной кислоты. Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 50 см 1 моль/дм раствором фосфорной кислоты, доливают до метки этим же раствором фона и перемешивают.
    Элюат, содержащий висмут, выпаривают до малого объема и переводят в стаканчик вместимостью 100 см. Приливают 2 см хлорной кислоты и выпаривают до паров хлорной кислоты. Стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до паров хлорной кислоты. Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 50 см 1 моль/дм раствором соляной кислоты, доливают до метки этим же раствором фона и перемешивают.
    Элюат, содержащий цинк, выпаривают до сиропа при медленном нагревании. Охлаждают остаток и переводят в колбу вместимостью 50 см буферным раствором, состоящим из 1 моль/дм раствора хлористого аммония и 1 моль/дм раствором аммиака в соотношении 1:1, доливают до метки тем же буферным раствором и перемешивают.
    Для удаления кислорода воздуха из исследуемых растворов, содержащих свинец и висмут, продувают аргон, водород или азот в течение 5 мин; из раствора, содержащего цинк, кислород удаляют, добавляя около 0,5 г сернистокислого натрия и перемешивая в течение 2 мин. Полярографируют висмут, свинец и цинк соответственно при потенциалах пиков минус 0,09 В, минус 0,51 В, минус 1,3 В относительно ртутного анода. Режим полярографирования переменно-токовый.
    Массу висмута, свинца и цинка в испытуемом растворе определяют по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.2.Построение градуировочного графика
    Отобранные объемы стандартных растворов висмута, свинца и цинка (табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 10 см соляной кислоты, окисляют 1 см азотной кислоты и выпаривают раствор до влажных солей. Далее анализ проводят, как указано в п.3.2.1.
    Таблица 1
    Массовая доля висмута, свинца, цинка (каждого), % Наименование стандартного раствора Объем стандартного раствора, см
    висмута свинца цинка
    От 0,001 до 0,005 раствор Б 2,0 2,0 -
    5,0 5,0 -
    10,0 10,0 -
    Св. 0,005 " 0,01 " 10,0 10,0 10,0
    15,0 15,0 15,0
    20,0 20,0 20,0
    " 0,01 " 0,03 раствор А 1,0 1,0 1,0
    2,0 2,0 2,0
    3,0 3,0 3,0
    " 0,03 " 0,05 " 3,0 - -
    4,0 - -
    5,0 - -

    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.3.Обработка результатов
    3.3.1.Массовую долю цинка, (свинца или висмута) () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса цинка (свинца или висмута), найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески пробы, г.
    3.3.2.Абсолютные расхождения результатов трех параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля цинка (свинца или висмута), % Абсолютные допускаемые расхождения, %
    От 0,0010 до 0,0020 включ. 0,0010
    Св. 0,0020 " 0,0050 " 0,0015
    " 0,005 " 0,010 " 0,003
    " 0,010 " 0,020 " 0,005
    " 0,020 " 0,050 " 0,008

    3.3-3.3.2.(Введены дополнительно, Изм. N 1).
    4.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ЦИНКА (от 0,001 до 0,005%)
    4.1.Сущность метода
    Цинк при рН 8,8-9,2 образует с сульфарсазеном комплексное соединение желто-оранжевого цвета, оптическая плотность которого замеряется на спектрофотометре при 508 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания 450-530 нм.
    4.2.Проведение анализа
    4.2.1.Растворение навески ферромолибдена, подготовка раствора и хроматографическое разделение проводят как указано в п.3.2.1.
    Ко всему объему элюата или его части, содержащей от 10 до 25 мкг цинка, приливают 1 см азотной кислоты и выпаривают раствор досуха. Соли растворяют в 2 см воды, приливают 2 см винной кислоты, 1 см лимонной кислоты, 2,5 см раствора аммиака и 10 см ацетатно-аммонийного буферного раствора. На рН-метре устанавливают рН раствора 8,9-9,0, приливают 3 см раствора сульфарсазена. Переливают раствор в мерную колбу вместимостью 25 см, доливают до метки буферным раствором и перемешивают. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре 508 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания 450-530 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все реактивы, включая сульфарсазен. Массу цинка находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.
    (Измененная редакция, Изм. N
    1). 
    4.2.2.Построение градуировочного графика
    В пять стаканов вместимостью по 50 см приливают 1; 2; 3; 4; 5 см стандартного раствора Б, 10 см соляной кислоты, 1 см азотной кислоты и выпаривают раствор досуха. Далее проводят анализ, как указано в п.4.2.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.3.Обработка результатов
    Обработку результатов проводят, как указано в п.3.3.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).

  2. Раздел 5.(исключен, изм. № 1).