СССР
Государственный стандарт от 01 января 1977 года № ГОСТ 2156-76

ГОСТ 2156-76 Натрий двууглекислый. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3, 4)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
26 апреля 1976 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1977 года
    ГОСТ 2156-76
    Группа Л14
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    НАТРИЙ ДВУУГЛЕКИСЛЫЙ
    Технические условия
    Sodium bicarbonate. Specifications
    ОКП 21 4415 0100
    Дата введения 1977-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.04.76 N 932
    Приложения 1 и 2 настоящего стандарта подготовлены методом прямого применения международных стандартов ИСО 2201-72 (А) "Бикарбонат натрия технический. Меркуриметрический метод определения содержания хлорида" и ИСО 2460-73 (А) "Бикарбонат натрия технический. Фотометрический метод определения содержания железа с применением 1,10-фенантролина"
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 2156-68
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 12.1.005-88 2а.2
    ГОСТ 61-75 3.10.1
    ГОСТ 745-79 4.2
    ГОСТ 1770-74 3.5.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 2226-88 4.1; 4.2
    ГОСТ 3118-77 3.5.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1
    ГОСТ 3760-79 3.9.1; 3.10.1
    ГОСТ 3773-72 3.10.1
    ГОСТ 3956-76 3.4.1а
    ГОСТ 4108-72 3.11.1
    ГОСТ 4204-77 3.5.1; 3.12.1а
    ГОСТ 4212-76 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.13.1, 3.14.1
    ГОСТ 4233-77 3.6.1
    ГОСТ 4328-77 3.6.1; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 4403-91 3.8.1
    ГОСТ 4461-77 3.6.1
    ГОСТ 4520-78 3.6.1
    ГОСТ 4530-76 3.10.1
    ГОСТ 5712-78 3.10.1
    ГОСТ 5845-79 3.14.1
    ГОСТ 6709-72 3.5.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 7328-82 3.4.1а; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.12.1а; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 8273-75 4.2
    ГОСТ 9147-80 3.4.1а
    ГОСТ 10354-82 4.2
    ГОСТ 10485-75 3.7.2
    ГОСТ 10555-75 3.9.4
    ГОСТ 13502-86 4.2
    ГОСТ 13841-95 4.2
    ГОСТ 14192-96 4.3
    ГОСТ 15846-79 4.2
    ГОСТ 18300-87 3.6.1; 3.9.1
    ГОСТ 19668-74 4.6
    ГОСТ 21560.0-82 3.1
    ГОСТ 21650-76 4.6
    ГОСТ 24104-88 3.4.1а; 3.5.1; 3.6.1; 3.7.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.12.1а; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 24597-81 4.6
    ГОСТ 25336-82 3.4.1а; 3.5.1; 3.6.1; 3.8.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.11.1; 3.12.1а; 3.13.1; 3.14.1
    ГОСТ 25776-83 4.2
    ГОСТ 25951-83 4.2
    ГОСТ 26663-85 4.6

    5.Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 10.04.91 N 472
    6.ИЗДАНИЕ (май 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в ноябре 1978 г., марте 1986 г., июне 1989 г., мае 1992 г. (ИУС 1-79, 7-86, 11-89, 8-92)
    Настоящий стандарт распространяется на двууглекислый натрий (бикарбонат), предназначенный для химической, пищевой, легкой, медицинской, фармацевтической промышленности, цветной металлургии и розничной торговли. Настоящий стандарт устанавливает требования к двууглекислому натрию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.
    Формула: NaHCO.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 84,00.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными, кроме пп.8, 9, 10 таблицы.
    (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1а. Двууглекислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    1.1.По физико-химическим показателям двууглекислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    Первый сорт ОКП 21 4415 0130 03 Второй сорт ОКП 21 4415 0140 01
    1. Внешний вид Кристаллический порошок белого цвета, без запаха
    2. Массовая доля двууглекислого натрия, %, не менее 99,5 99,0
    3. Массовая доля углекислого натрия, %, не более 0,4 0,7
    4. Массовая доля хлоридов в пересчете на NaCl, %, не более 0,02 0,04
    5. Массовая доля мышьяка (As) Выдерживает испытание по п.3.7
    6. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более Выдерживает испытание по п.3.8
    7. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,001 0,005
    8. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0,04 0,05
    9. Массовая доля сульфатов в пересчете на SO, %, не более 0,02 0,02
    10. Массовая доля влаги, %, не более 0,1 0,2

    Примечания:
    1.Нормы по показателям 2, 3, 4 и 7 таблицы даны в пересчете на сухое вещество.
    2.В продукте, предназначенном для фармацевтической промышленности, массовая доля кальция не должна быть более 0,02% и солей аммония в пересчете на NH не более 0,001%; в продукте, предназначенном для фармацевтической и пищевой промышленности, массовая доля тяжелых металлов в пересчете на Рb не должна быть более 0,0005%.
    3.По согласованию с потребителем допускается выпускать продукт 2-го сорта с массовой долей хлоридов в пересчете на NaCl не более 0,7%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4 ).
    2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2а.1. Двууглекислый натрий не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.
    2а.2. Двууглекислый натрий представляет собой мелкокристаллический порошок, который при попадании на слизистые оболочки вызывает раздражение. При постоянной работе в атмосфере, загрязненной пылью двууглекислого натрия, может возникнуть раздражение дыхательных путей.
    Предельно допустимая концентрация двууглекислого натрия в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/м, класс опасности 3 в соответствии с ГОСТ 12.1.005.
    (Измененная редакция, Изм. N 4).
    2а.3. Работы с двууглекислым натрием обслуживающий персонал должен выполнять в специальной одежде, специальной обуви и предохранительных приспособлениях, предусмотренных типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.
    2а.4. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводится работа с двууглекислым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией.
    Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Двууглекислый натрий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве массой не более 150 т.
    Документ о качестве должен содержать следующие данные:
    наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
    наименование и сорт продукта;
    номер партии;
    дату изготовления;
    массу нетто;
    обозначение настоящего стандарта;
    результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Для проверки качества двууглекислого натрия на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 3% мешков, но не менее трех мешков при партии, состоящей менее чем из 30 мешков.
    Для проверки качества двууглекислого натрия, упакованного в потребительскую тару, отбирают 3% ящиков, блоков или мешков, но не менее трех. Из каждого отобранного ящика, блока или мешка отбирают по одному пакету или по одной пачке.
    Для проверки качества продукта, находящегося в движении, отбирают пробы с транспортной ленты механизированным или ручным способом в течение всего времени упаковывания пересечением потока продукта не менее шести раз в смену или при работе фасовочного автомата каждый час отбирают 4 пакета (пачки).
    (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
    2.3.При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенной массы единиц продукции той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
    Результаты анализа двууглекислого натрия, находящегося в движении, являются окончательными и распространяются на всю партию.
    2.4.Показатели 8, 9 и 10 таблицы изготовитель определяет периодически по требованию потребителя.
    (Введен дополнительно, Изм. N 4).
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1.Точечные пробы из мешков отбирают щупом, погружая его на глубины. Точечные пробы из специализированных мягких контейнеров отбирают до герметизации щелевидным пробоотборником по ГОСТ 21560.0 или другого типа. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.
    Масса точечной пробы, отобранной механизированным или автоматизированным пробоотборником, не должна быть менее 25 г, отобранной вручную совком - не менее 50 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 4).
    3.2.Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 0,25 кг, помещают в сухую стеклянную банку или полиэтиленовый мешочек, которые плотно закрывают или завязывают.
    На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку с наименованием продукта, номером партии и датой отбора пробы.
    Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а. При проведении анализов допускается применять другие типы посуды, другие реактивы, средства измерения и оборудование (включая импортные), не уступающие по качеству и классу точности приведенным в стандарте.
    Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих установленные настоящим стандартом допускаемые расхождения между результатами параллельных определений.
    При разногласиях в оценке показателя качества анализ проводят методами, приведенными в настоящем стандарте.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    3.3.Внешний вид продукта определяют визуально.
    3.4.Определение массовой доли двууглекислого натрия
    3.4.1а. Аппаратура и реактивы
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 7328-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 800-900 °С.
    Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147 или тигли из стеклоуглерода.
    Эксикатор любого типа по ГОСТ 25336.
    Силикагель технический по ГОСТ 3956, высушенный при температуре 150-180 °С, или кальций хлористый, прокаленный при температуре 250-300 °С.
    (Измененная редакция, Изм. N 4).
    3.4.1.В предварительно прокаленном и взвешенном тигле взвешивают от 2,0 до 2,5 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), тигель с навеской прокаливают при 280-300 °С и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Прокаливание проводят до достижения постоянной массы (разница между результатами предыдущего и последующего взвешиваний не должна превышать 0,0005 г).
    (Измененная редакция, Изм. N 4).
    3.4.2.Обработка результатов
    Массовую долю двууглекислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая доля влаги, определенная по п.3.12, %;
    2,71 - коэффициент пересчета (НО+СО) на NaHCO;
    - потеря массы при прокаливании двууглекислого натрия, %, вычисленная по формуле
    ,
    где - масса тигля с навеской до прокаливания, г;
    - масса тигля с навеской после прокаливания, г;
    - масса навески двууглекислого натрия, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
    3.5.Определение массовой доли углекислого натрия
    3.5.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации (HSO)=1 моль/дм.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НС1)=1 моль/дм.
    Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328.
    Бюретки вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Колба Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    4). 
    3.5.2.Проведение анализа
    Взвешивают от 2,0 до 2,5 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см воды и титруют раствором серной или соляной кислоты в присутствии раствора метилового оранжевого до изменения цвета раствора из желтого в розовато-оранжевый.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.5.3.Обработка результатов
    Массовую долю углекислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая доля двууглекислого натрия, определенная по п.3.4, %;
    0,631 - коэффициент пересчета двууглекислого натрия на углекислый натрий;
    - общая щелочность в пересчете на двууглекислый натрий в процентах, вычисленная по формуле
    ,
    где - объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - масса навески двууглекислого натрия, г;
    0,084 - масса двууглекислого натрия, соответствующая 1 см раствора серной кислоты концентрации точно (HSO)=1 моль/дм или 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно (НСl)=1 моль/дм, г;
    - массовая доля влаги, определенная по п.3.12, %.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 2, 4).
    3.6.Определение массовой доли хлоридов в пересчете на NaCl
    3.6.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор плотностью 1,3 г/см и раствор концентрации (HNO)=0,1 моль/дм.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=2 моль/дм.
    Бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,05%.
    Дифенилкарбазон (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,5%.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
    Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, раствор концентрации (Hg(NO)·НО)=0,1 моль/дм, готовят следующим образом: 17,13 г ртути (II) азотнокислой 1-водной растворяют в 500 см воды, добавляют 4 см азотной кислоты плотностью 1,3 г/см, доводят объем раствора водой до 1 дм, перемешивают и фильтруют; поправочный коэффициент раствора устанавливают по хлористому натрию в присутствии бромфенолового синего и дифенилкарбазона.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Бюретки вместимостью 5 см с ценой деления 0,02 см.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Колба Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 1, 2, 4).
    3.6.2.Проведение анализа
    Взвешивают от 19 до 21 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см воды, 10 капель бромфенолового синего и азотную кислоту до перехода окраски раствора в желтый цвет (приблизительно 20,5 см). Избыток кислоты нейтрализуют раствором гидроокиси натрия, прибавляя его по каплям до изменения окраски раствора в синий цвет, прибавляют раствор азотной кислоты концентрации 0,1 моль/дм до перехода окраски раствора в желтый цвет, 20 капель дифенилкарбазона и титруют из бюретки раствором 1-водной азотнокислой ртути (II) до появления фиолетовой окраски.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.6.3.Обработка результатов
    Массовую долю хлоридов в пересчете на NaCl () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора азотнокислой ртути концентрации 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - поправочный коэффициент (титр) раствора азотнокислой ртути концентрации точно (Hg(NO)·НО)=0,1 моль/дм;
    0,005844 - масса хлористого натрия, соответствующая 1 см раствора азотнокислой ртути концентрации точно (Hg(NO)·НО)=0,1 моль/дм, г;
    - масса навески двууглекислого натрия, г;
    - массовая доля влаги, определенная по п.3.12, %.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15% при доверительной вероятности 0,95.
    Допускается определять массовую долю хлоридов в соответствии с приложением 1.
    (Измененная редакция,
    Изм. N 2, 4).
    3.7.Определение массовой доли мышьяка
    3.7.1.Растворы и аппаратура
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770.
    3.7.2.Проведение анализа
    Массовую долю мышьяка определяют по ГОСТ 10485 арсиновым методом (способ 2), при этом взвешивают (1,00±0,01) г двууглекислого натрия, растворяют в 25 см воды и нейтрализуют раствор соляной кислотой. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 1,5 ч бромнортутная бумажка не изменит своей окраски.
    3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
    3.8.Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
    3.8.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Глина белая по Государственной фармакопее СССР, просеянная через шелковое сито N 46.
    Сито шелковое N 46 по ГОСТ 4403.
    Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или ФЭК-56 или подобного типа.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Образцы прозрачности готовят следующим образом: (0,0050±0,0005) г белой глины (для образца 1) и (0,0100±0,0005) г белой глины (для образца 2) взвешивают, помещают в стаканы вместимостью 100 см, тщательно перемешивают с небольшой массой воды и количественно переносят в мерные колбы вместимостью соответственно 1000 см (образец 1) и 500 см (образец 2). Содержимое колб сильно встряхивают в течение 5 мин, доводят объем водой до метки и снова перемешивают. Перед каждым применением взвесь тщательно взбалтывают. Образцы пригодны в течение 5-6 ч.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.
    Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Стаканы В-1-100 ТС по ГОСТ 25336.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Колбы мерные 1-500 (1000) - 2 по ГОСТ 1770.
    Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    3.8.2.Проведение анализа
    (2,50±0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 50 см воды; полученный раствор тщательно перемешивают и измеряют прозрачность полученного раствора на фотоэлектроколориметре.
    В качестве источника света применяется лампа накаливания 8В, 35 Вт (СЦ-98).
    Измерения начинают через 20-30 мин после включения питающего устройства и лампы СЦ-98, затем устанавливают "электрический нуль" прибора; кювету толщиной пропускающего свет слоя 50 см заполняют дистиллированной водой и ставят в левый световой пучок. В правый световой пучок помещают такую же кювету с образцом прозрачности 1. Оба измерительных барабана устанавливают на "0" делений по красной шкале, включают в ход лучей светофильтр 6 (длина волны 540 нм) и вращением левого измерительного барабана устанавливают "нуль" микроамперметра или смыкание сектора индикаторной лампы. Измеряют оптическую плотность на красной шкале левого барабана, соответствующую образцу прозрачности 1; таким же образом измеряют оптическую плотность, соответствующую образцу прозрачности 2.
    Затем на место кюветы с образцом прозрачного в правый световой пучок помещают кювету с анализируемым раствором и измеряют его оптическую плотность.
    Продукт считают соответствующим стандарту, если оптическая плотность анализируемого раствора двууглекислого натрия не превышает для 1-го сорта - оптической плотности образца 1,
    для 2-го сорта - оптической плотности образца 2.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.8.3, 3.8.4. (Исключены, Изм. N 2).
    3.9.Определение массовой доли железа
    3.9.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%.
    2,2'-дипиридил или 1,10-фенантролин, раствор готовят следующим образом: 2,5 г 2,2'-дипиридила или 1,10-фенантролина растворяют в 25 см этилового спирта и разбавляют водой до 500 см.
    Кислота аскорбиновая, водный раствор с массовой долей 5% (раствор следует оберегать от воздействия света, воздуха и тепла, пригоден в течение двух недель).
    Раствор А, содержащий 1 мг Fe в 1 см, готовят по ГОСТ 4212.
    Раствор Б, содержащий 0,01 мг Fe в 1 см, готовят точным разбавлением водой 10 см раствора А до 1 дм; годен свежеприготовленным.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%.
    Бумага индикаторная универсальная.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
    Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М (или других типов).
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Бюретка вместимостью 10 см с ценой деления 0,05 см.
    Стакан Н-1-100 ТС; Н-1-250 ТС по ГОСТ 25336.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Колбы мерные 1-100 (250, 500, 1000)-2 по ГОСТ 1770.
    Цилиндры 1-5 (25, 50, 100) по ГОСТ 1770;
    Пипетки вместимостью 10 (25, 50) см.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    (Измененная редакция, Изм. N 2
    , 4).
    3.9.2.Построение градуировочного графика
    Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы. Для этого бюреткой в стаканы вместимостью 100 см отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см раствора Б, что соответствует 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 и 0,060 мг Fe. В каждый стакан добавляют по 20 см воды, по 2 см 25%-ного раствора соляной кислоты, по 5 см раствора аскорбиновой кислоты, по 5 см раствора 2,2'-дипиридила (или 1,10-фенантролина) и по 35-40 см воды. рН 3,5 полученных растворов устанавливают добавлением водного раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см, объем их доводят до метки водой и тщательно перемешивают.
    Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа, 2 см раствора соляной кислоты и 5 см раствора аскорбиновой кислоты, доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 10 см и перемешивают.
    Через 30 мин измеряют оптическую плотность образцовых растворов по отношению к раствору сравнения на фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500-540 нм) в кюветах толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
    По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию железа (Fe) в миллиграммах, а на оси ординат - соответствующую оптическую пло
    тность.
    3.9.3.Проведение анализа
    Взвешивают от 9 до 11 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 100 см воды и соляную кислоту до полного растворения навески, кипятят 3-5 мин для удаления двуокиси углерода. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят водой до метки, перемешивают.
    10-50 см полученного раствора переносят пипеткой в стакан вместимостью 100 см, прибавляют воду до 50 см, 2 см раствора соляной кислоты, 5 см раствора аскорбиновой кислоты, 5 см раствора 2,2'-дипиридила (или 1,10-фенантролина). рН 3,5 раствора устанавливают добавлением водного раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки, тщательно перемешивают.
    Одновременно готовят раствор сравнения: 10-50 см анализируемого раствора пипеткой переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 2 см раствора соляной кислоты, 5 см раствора аскорбиновой кислоты, доводят до метки водой, перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора, как указано в п.3.9.2.
    Массовую долю железа в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 2, 4).
    3.9.4.Обработка результатов
    Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;
    - масса навески двууглекислого натрия, г
    - объем анализируемого раствора, взятый для фотоколориметрирования, см;
    - массовая доля влаги, определенная по п.3.12, %.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% при доверительной вероятности 0,95.
    Допускается определять массовую долю железа сульфосалициловым методом по ГОСТ 10555.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят по методу, изложенному в п.3.9.
    Допускается определять массовую долю железа в соответствии с приложением 2 со следующими дополнениями;
    в случае нерастворения реактива 1,10-фенантролина (п.4.6, приложение 2) навеску следует обработать 25 см этилового спирта с последующим растворением в воде;
    в случае использования соляной кислоты (п.6.4.1, приложение 2) с массовой долей НСl менее 38% следует брать для растворения навески 90 см воды вместо 120 см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    4). 
    3.10.Определение массовой доли кальция
    3.10.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Кислота уксусная по ГОСТ 61, 5%-ный раствор.
    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, 5%-ный раствор.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, 10%-ный раствор.
    Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712, 5%-ный раствор.
    Кальций углекислый по ГОСТ 4530.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, 25%-ный раствор.
    Раствор А, содержащий 1 мг Са в 1 см, готовят по ГОСТ 4212;
    Раствор Б, содержащий 0,1 мг Са в 1 см, готовят точным разбавлением водой 10 см раствора А до 100 см; годен свежеприготовленным.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336;
    Колба мерная 1-100-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетки вместимостью 1 (10) см.
    Бюретка вместимостью 2 см с ценой деления 0,02 см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    4). 
    3.10.2.Проведение анализа
    (6,00±0,01) г двууглекислого натрия доводят до 100 см водой и перемешивают. К 10 см полученного раствора, нейтрализованного раствором уксусной кислоты до нейтральной реакции, прибавляют 1 см раствора хлористого аммония, 1 см раствора аммиака, 1 см раствора щавелевокислого аммония и перемешивают.
    Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если мутность анализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее мутности раствора, содержащего в том же объеме 1,2 см раствора Б для продукта, поставляемого фармацевтической промышленности, или 2,4 см раствора Б для продукта 1-го сорта, или 3 см раствора Б для продукта 2-го сорта, а также 1 см раствора хлористого аммония, 1 см раствора аммиака и 1 см раствора щавелевокислого аммония.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 2).
    3.11.Определение массовой доли сульфатов в пересчете на SO.
    3.11.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная в отношении 1:2.
    Барий хлористый по ГОСТ 4108, 5%-ный раствор.
    Раствор А, содержащий 1 мг SO в 1 см, готовят по ГОСТ 4212.
    Раствор Б, содержащий 0,01 мг SO в 1 см, готовят точным разбавлением водой 10 см раствора А до 1 дм; годен свежеприготовленным.
    Бумага лакмусовая нейтральная.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Колбы мерные 1-50 (1000) по ГОСТ 1770.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770.
    Стакан 9-1-100 ТС по ГОСТ 25336.
    Пипетки вместимостью 1 (10) см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 4)
    .
    3.11.2.Проведение анализа
    (2,50±0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 25 см воды, нейтрализуют соляной кислотой по лакмусовой бумаге, дают 5 капель ее избытка, кипятят 3-5 мин для удаления двуокиси углерода, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят до метки водой, перемешивают, фильтруют.
    К 10 см полученного раствора прибавляют 0,5 см соляной кислоты, 1 см раствора хлористого бария и перемешивают.
    Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если мутность анализируемого раствора через 15 мин не будет интенсивнее мутности раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащего в том же объеме 10 см раствора Б, 0,5 см соляной кислоты и 1 см раствора хлористого бария.
    (Измененная редакция, Изм. N 2
    ).
    3.12.Определение массовой доли влаги
    3.12.1а. Реактивы и аппаратура
    Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
    Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Эксикатор любого типа по ГОСТ 25336.
    3.12.1.Проведение анализа
    Взвешивают от 3,0 до 3,2 г двууглекислого натрия (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и сушат в эксикаторе над серной кислотой в предварительно высушенном при тех же условиях стаканчике для взвешивания. Высушивание проводят до достижения постоянной массы (разница между результатами предыдущего и последующего взвешиваний не должна превышать 0,0005 г).
    3.12.2.Обработка результатов
    Массовую долю влаги () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса стаканчика с двууглекислым натрием до сушки, г;
    - масса стаканчика с двууглекислым натрием после сушки, г;
    - масса навески двууглекислого натрия, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% при доверительной вероятности 0,95.
    3.12.1а-3.12.2. (Измененная редакция, Изм. N 4).
    3.13.Определение массовой доли солей аммония в пересчете на NH.
    3.13.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 30%.
    Реактив Несслера.
    Раствор А, содержащий 1 мг NH в 1 см, готовят по ГОСТ 4212.
    Раствор Б, содержащий 0,01 мг NH в 1 см, готовят точным разбавлением водой 5 см раствора А до 500 см; годен свежеприготовленным.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Цилиндры 1-5(50) по ГОСТ 1770.
    Пипетки вместимостью 1 (5) см.
    Колба мерная 1-500 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 4)
    .
    3.13.2.Проведение анализа
    (1,00±0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 30 см воды, прибавляют 4 см раствора гидроокиси натрия и 1 см реактива Несслера.
    Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащим в таком же объеме 1 см раствора Б, 4 см раствора гидрата окиси натрия и 1 см реактива Несслера.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.14.Определение массовой доли тяжелых металлов и пересчете на Рb
    3.14.1.Реактивы, растворы и аппаратура
    Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор с массовой долей 20%.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 10%.
    Тиоацетамид, раствор с массовой долей 2%, профильтрованный через плотный фильтр (годен в течение 3 сут).
    Раствор А, содержащий 1 мг Pb в 1 см, готовят по ГОСТ 4212.
    Раствор Б, содержащий 0,01 мг Рb в 1 см, готовят точным разбавлением водой 5 см раствора А до 500 см; годен свежеприготовленным.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
    Гири Г-3-210 по ГОСТ 7328.
    Стаканчик СН-34/12 по ГОСТ 25336.
    Пипетки вместимостью 1 (2,5) см.
    Цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770.
    Колба мерная 1-500 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 4)
    .
    3.14.2.Проведение анализа
    (1,00±0,01) г двууглекислого натрия растворяют в 20 см воды, прибавляют 1 см раствора виннокислого калий-натрия, 2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора тиоацетамида.
    Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым раствором и содержащим в таком же объеме 0,5 см раствора Б, 1 см раствора виннокислого калий-натрия, 2 см раствора едкого натра и 1 см раствора тиоацетамида.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2
    ).
    3.15.(Исключен, Изм. N 2).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Двууглекислый натрий упаковывают в четырехслойные бумажные мешки марок НМ и ПМ или в пятислойные бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226, или в специализированные контейнеры разового использования типов МКР-1,0 М, МКР-1,0 С с полиэтиленовым вкладышем или МКО-1, ОС. Масса нетто одной упаковочной единицы должна соответствовать НТД на вид упаковки.
    Двууглекислый натрий, изготовляемый для экспорта, упаковывают в соответствии с требованиями внешнеторговой организации.
    Отклонение средней массы нетто продукта в мешках от номинального значения, указанного в маркировке, не должно превышать ±1 кг. Среднюю массу нетто продукта определяют путем взвешивания 20 мешков, отобранных выборочно от партии, и результат делят на 20.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.2.Двууглекислый натрий, предназначенный для розничной торговли и других целей, упаковывают в потребительскую тару - пачки по НТД или пакеты по ГОСТ 13502 или другой НТД, других форм и размеров по согласованию с потребителем массой от 100 до 500 г. Допускаемые отклонения от массы ±4,0%.
    Допускается упаковывать двууглекислый натрий в мелкую потребительскую тару - пакеты массой от 5 до 100 г, изготовленные из ламинированной бумаги, фольги по ГОСТ 745*, полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 или других термосвариваемых материалов, разрешенных к применению государственными санитарными органами.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 745-2003. - Примечание изготовителя базы данных.


    Отклонения от установленной массы нетто пакетов с двууглекислым натрием не должны превышать:
    ±10% при расфасовке по 5 г;
    ±7% при расфасовке от 5 до 25 г включительно;
    ±5% при расфасовке от 25 до 100 г включительно.
    Допускается среднее отклонение массы десяти подряд взятых пачек или пакетов не более ±2%.
    Пачки или пакеты с продуктом плотно укладывают в ящики из гофрированного картона для химической продукции по ГОСТ 13841.
    Пачки упаковывают блоками в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951 и в соответствии с ГОСТ 25776.
    Масса нетто ящика или блока - 15-20 кг.
    Допускается упаковывание пачек и пакетов в четырехслойные бумажные мешки (ГОСТ 2226), при этом пачки и пакеты предварительно покрывают одним слоем оберточной бумаги плотностью 120 г/см по ГОСТ 8273 или термоусадочной пленкой по ГОСТ 25951. Масса нетто - не более 40 кг. При отправке в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы пачки и пакеты с продуктом упаковывают в соответствии с ГОСТ 15846*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 15846-2002. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Измененная редакция, Изм. 1, 2, 3, 4).
    4.3.Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192.
    На каждую упаковочную единицу наносят надпись, содержащую следующие данные:
    наименование продукта;
    номер партии и дату изготовления;
    массу нетто;
    обозначение настоящего стандарта.
    При транспортировании двууглекислого натрия, упакованного в пачки или пакеты массой до 100 г, наносят данные о количестве мелких упаковочных единиц.
    При поставке продукта на экспорт мешки маркируют в соответствии с ГОСТ 14192 и заказами-нарядами внешнеторговых объединений.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
    4.4.На каждую пачку или пакет наносят следующие маркировочные данные:
    наименование или товарный знак предприятия-изготовителя;
    наименование продукта;
    назначение продукта;
    массу нетто;
    обозначение настоящего стандарта;
    срок годности не ограничен.
    4.5.(Исключен, Изм. N 2).
    4.6.Двууглекислый натрий транспортируют всеми видами транспорта (кроме авиации) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.
    Допускается транспортирование двууглекислого натрия автомобильным транспортом навалом с использованием специализированного транспорта (типа муковоза) или в специально изготовленных емкостях из нержавеющей стали.
    Двууглекислый натрий, упакованный в мешки, ящики из гофрированного картона и блоки, транспортируют пакетами в соответствии с ГОСТ 26663 по согласованию с потребителями. Средства скрепления - по ГОСТ 21650. Габаритные размеры и масса брутто пакета - по ГОСТ 24597. Высота пакета - не более 1350 мм. По железной дороге двууглекислый натрий транспортируют повагонными отправками.
    Допускается транспортировать двууглекислый натрий в универсальных специализированных крупнотоннажных контейнерах, а также насыпью в специализированных контейнерах различных типов (СК-1-5 по ГОСТ 19668 или подобного типа контейнерах по другой НТД).
    Специализированные мягкие контейнеры транспортируют по железной дороге открытым подвижным составом повагонными отправками без перевалок, с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях грузоотправителя (грузополучателя) в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    4.7.Двууглекислый натрий хранят в закрытых складских помещениях.
    Заполненные специализированные контейнеры хранят как в крытых складских помещениях, так и на открытых площадках в 2-3 яруса по высоте.
    Транспортные пакеты хранят в крытых складских помещениях в 2-3 яруса по высоте.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие двууглекислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.2.Гарантийный срок хранения двууглекислого натрия - 12 мес со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    Разд.6. (Исключен, Изм. N 2).