СССР
Государственный стандарт от 01 января 1989 года № ГОСТ 22720.4-77

ГОСТ 22720.4-77 Редкие металлы и сплавы на их основе. Метод определения азота (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
29 сентября 1977 года
    ГОСТ 22720.4-77
    Группа В59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    РЕДКИЕ МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ
    Метод определения азота
    Rare metals and their alloys. Method for the determination of nitrogen
    ОКСТУ 1709*
    ______________
    * Введено дополнительно, Изм. N 1.
    Дата введения 1979-01-01
    Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 сентября 1977 г. N 2341 срок введения установлен с 01.01.79
    Проверен в 1983 г. Постановлением Госстандарта от 27.07.83 N 3511 срок действия продлен до 01.01.89*
    ________________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.
    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Ноябрь 1983 г.
    ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 02.03.88 N 427 с 01.01.89
    Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 5, 1988 год
    Настоящий стандарт распространяется на ниобий, тантал, ванадий, цирконий, гафний, молибден, вольфрам, редкоземельные металлы, сплавы ниобий-вольфрам, молибден-рений, молибден-цирконий, цирконий-ниобий-титан, кобальт-редкоземельные металлы, нитриды циркония и галлия и устанавливает объемный метод определения азота (при массовой доле азота от 5·10% и выше).
    При растворении пробы в соответствующих кислотах азот, находящийся в связанном виде (в форме нитридов и твердого раствора), переходит в раствор с образованием аммонийной соли. После проведения дистилляции аммиака из щелочного раствора (по методу Кьельдаля) определение заканчивают ацидиметрически в присутствии смешанного индикатора.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22720.0-77.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Установка для определения азота (см. чертеж).

    1 - склянки-ловушки, заполненные серной кислотой; 2 - склянка-ловушка, заполненная водой; 3 - электроплитка; 4 - дистилляционная колба из термостойкого стекла вместимостью 500 см с пришлифованной пробкой, снабженной капельной воронкой с краном; 5 - холодильник; 6 - сосуд для улавливания аммиака; 7 - микробюретка 2-го класса
    Кислота серная по ГОСТ 14262-78, ос.ч. и разбавленная 1:1, 1:4.
    Кислота серная концентрации 0,05 моль/дм (0,1 н.) и 0,005 моль/дм (0,01 н.).
    1 см 0,01 н. раствора соответствует 0,14 мг азота.
    Кислота соляная по ГОСТ 14261-77, ос.ч., разбавленная 1:1 и 1:4.
    Кислота фтористоводородная (плавиковая кислота) по ГОСТ 10484-78.
    Калий сернокислый по ГОСТ 4145-74.
    Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929-76.
    Цинк гранулированный по ГОСТ 3640-79*, ч.д.а.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3640-94. - Примечание изготовителя базы данных.


    Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 18300-87. - Примечание изготовителя базы данных.


    Гидроокись натрия (натр едкий) по ГОСТ 4328-77 ч.д.а., раствор; готовят следующим образом: 400 г гидроокиси натрия растворяют небольшими порциями в 1000 см воды. К полученному раствору прибавляют 2-3 кусочка цинка и несколько кристалликов сернокислой меди, перемешивают и кипятят в течение 40-60 мин, доливая воду для поддержания первоначального объема. Приготовленный раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
    Смешанный индикатор; готовят следующим образом: 0,062 г метилового красного и 0,041 г метиленового синего растворяют в 100 см спирта и хранят в плотно закрытой склянке.
    Вода бидистиллированная свежеперегнанная.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    3.1.Собирают установку по чертежу и проверяют герметичность всей системы (с помощью аспиратора) просасыванием воздуха равномерно со скоростью 3-4 пузырька в 1 с.
    Перед началом работы производят очистку раствора щелочи и всей системы прибора от следов аммиака. Для этого в дистилляционную колбу наливают 50 см едкого натра и 50 см воды. В сосуд для улавливания аммиака наливают 25-30 см воды и 2-3 капли смешанного индикатора. Микробюретку заполняют 0,01 н. раствором серной кислоты. Дистилляционную колбу с раствором едкого натра нагревают до кипения и кипятят 5-10 мин. Полноту удаления аммиака контролируют по изменению окраски смешанного индикатора, добавляя из бюретки по каплям 0,01 н. раствор серной кислоты до восстановления фиолетовой окраски раствора. Очистку считают законченной, если фиолетовая окраска сохраняется в течение 3-5 мин. Анализ необходимо проводить в помещении, в котором не ведутся работы с аммиаком и его солями.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    Для определения азота в анализируемых материалах используют три пробы в виде порошка, стружки или фольги массой по 0,5 г; при анализе нитридов - три пробы массой по 0,05 г. Условия растворения анализируемых материалов приведены в табл.1.
    Таблица 1
    Анализируемый металл Условия растворения
    Ниобий Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 3 г сернокислого калия, 10 см серной кислоты плотностью 1,84 г/см, колбу закрывают воронкой и нагревают в течение 20 мин до растворения ниобия и обильного выделения паров серной кислоты. После охлаждения содержимое колбы растворяют в 50 см воды
    Тантал Навеску помещают в платиновую чашку, смачивают 2 см воды, приливают 10-15 см фтористоводородной кислоты и по каплям добавляют пергидроль (1 см). Растворение производят сначала без нагревания, а потом при умеренном нагревании до полного растворения пробы. После охлаждения содержимое чашки разбавляют 50 см воды
    Цирконий, гафний Навеску помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и по каплям добавляют фтористоводородную кислоту (до 1 см), умеренно нагревают до растворения металла. К охлажденному раствору добавляют 50 см воды
    Ванадий Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, прибавляют 15 см серной кислоты, разбавленной 1:4, закрывают колбу воронкой и умеренно нагревают в течение 15 мин до растворения металла. К охлажденному раствору добавляют 50 см воды
    Вольфрам Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см и растворяют в 30 см 30%-ного раствора перекиси водорода без нагревания. После растворения металла к раствору прибавляют 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят в течение 20 мин до удаления перекиси водорода. После охлаждения содержимое колбы разбавляют 50 см воды
    Молибден Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 15-20 см серной кислоты плотностью 1,84 г/см и нагревают до появления паров серной кислоты и полного растворения металла. К охлажденному раствору добавляют 50 см воды
    Редкоземельные металлы и сплавы Навеску помещают в стакан вместимостью 100 см, смачивают 3 см воды, накрывают стакан часовым стеклом и небольшими порциями приливают 15 см соляной кислоты, разбавленной 1:2. Сначала содержимое стакана выдерживают без нагревания до окончания бурной реакции, а затем умеренно нагревают до полного растворения металла. После охлаждения содержимое стакана разбавляют 50 см воды
    Сплав молибден-рений Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 30 см 30%-ного раствора перекиси водорода и растворяют при охлаждении. После растворения сплава добавляют 30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления перекиси водорода. К охлажденному раствору добавляют 50 см воды
    Сплав ниобий-вольфрам- молибден-цирконий Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 3 г сернокислого калия и 10 см серной кислоты плотностью 1,84 г/см. Колбу закрывают воронкой и нагревают до полного растворения сплава в течение 20 мин при обильном выделении паров серного ангидрида. После охлаждения содержимое колбы растворяют в 50 см воды
    Сплав цирконий-ниобий-титан Навеску помещают в платиновую чашку, смачивают 5 см воды и осторожно приливают небольшими порциями фтористоводородную кислоту (около 5 см). Растворение сначала ведут без нагревания, во избежание бурной реакции, а затем слабо нагревают до полного растворения сплава. После охлаждения содержимое чашки разбавляют 50 см воды
    Нитрид циркония Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 7 г сернокислого калия, 15 см серной кислоты плотностью 1,84 г/см, колбу закрывают воронкой и нагревают до полного растворения пробы и обильного выделения паров серной кислоты. К охлажденному раствору добавляют 50 см воды
    Нитрид галлия Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, смачивают 5 см воды, осторожно приливают 10 см серной кислоты плотностью 1,84 г/см, добавляют 5-7 г сернокислого калия, закрывают колбу воронкой и нагревают в течение 20 мин до полного растворения пробы, раствор охлаждают и приливают к нему 50 см воды

    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.1.Дистилляция
    В дистилляционную колбу, в которой предварительно была произведена очистка щелочи и всей системы прибора от следов аммиака (см. разд.3), переносят анализируемый раствор, полученный в соответствии с требованиями, указанными в табл.1. Кран воронки закрывают и содержимое колбы тщательно перемешивают. Подогревают раствор и в течение 45 мин производят дистилляцию аммиака, поддерживая непрерывное кипение раствора. По мере отгонки аммиака окраска смешанного индикатора изменяется из фиолетово-красной в зеленую. Сразу же после появления зеленой окраски добавляют из бюретки по каплям 0,01 н. раствор серной кислоты до восстановления фиолетово-красной окраски раствора. Отгонку заканчивают, когда окраска смешанного индикатора в сосуде для улавливания аммиака продолжает сохранять слабый фиолетово-красный цвет в течение 5 мин. В полученные результаты вводят поправку контрольного опыта на загрязнение реактивов.
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.Массовую долю азота () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора серной кислоты (плотностью 1,84 г/см), израсходованный на титрование аммиака, см;
    - объем раствора серной кислоты, израсходованный на титрование раствора при проведении контрольного опыта, см;
    - масса образца, г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    5.2.Абсолютные допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2. Для промежуточных значений массовых долей азота допускаемые расхождения определяют линейной интерполяцией.
    Таблица 2
    Массовые доли азота, % Абсолютные допускаемые расхождения, %
    5·10 3·10
    1·10 5·10
    5·10 1,5·10
    1·10 2·10
    2·10 3·10
    2,0 3·10