СССР
Государственный стандарт от 01 января 1978 года № ГОСТ 3240.9-76

ГОСТ 3240.9-76 Сплавы магниевые. Методы определения лантана (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
28 декабря 1976 года
Разработан
Министерством авиационной промышленности СССР
01 января 1978 года
    ГОСТ 3240.9-76
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    СПЛАВЫ МАГНИЕВЫЕ
    Методы определения лантана
    Magnesium alloys.
    Methods for determination of lantha
    МКС 77.120.20
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1978-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.76 N 2889
    3.ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 8.315-97 2.5
    ГОСТ 199-78 3.2
    ГОСТ 804-93 2.2, 3.2
    ГОСТ 3118-77 2.2, 3.2
    ГОСТ 3240.0-76 1.1
    ГОСТ 4478-78 3.2
    ГОСТ 4919.1-77 3.2
    ГОСТ 5457-75 2.2
    ГОСТ 6344-73 3.2
    ГОСТ 22867-77 2.2
    ГОСТ 25086-87 2.5

    5.Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
    6.ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 11-87)
    Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения лантана (при массовой доле лантана от 0,5 до 2%) и фотометрический метод определения лантана (при массовой доле лантана от 0,2 до 2%).
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 3240.0.
    2.ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛАНТАНА
    2.1.Сущность метода
    Метод основан на измерении интенсивности молекулярных полос моноокиси лантана с кантами при 794 и 743 нм, возбуждающихся в ацетиленово-воздушном пламени. Гашение излучения окиси лантана в присутствии магния-цинка подавляют введением в анализируемые растворы азотнокислого аммония.
    2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Спектрофотометр пламенный.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
    Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор, готовят следующим образом: 600 г реактива растворяют при нагревании в дистиллированной воде и разбавляют водой до 1 дм.
    Магний первичный в чушках по ГОСТ 804 в виде стружки.
    Раствор магния 50 г/дм: 50 г магния растворяют в 800 см раствора соляной кислоты и разбавляют водой до 1 дм.
    Стандартный раствор лантана: 2,345 г прокаленной при 600 °С в течение 2 ч и охлажденной в эксикаторе химически чистой окиси лантана переносят в коническую колбу вместимостью 400 см и растворяют в 100 см раствора соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора содержит 0,002 г лантана.
    Ацетилен в баллонах по ГОСТ 545
    7. 
    2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.Проведение анализа
    2.3.1.Навеску сплава массой 1 г переносят в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 15 см соляной кислоты, добавляют 15 см раствора азотнокислого аммония, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают, вводят в распылитель пламенного спектрофотометра и записывают спектральные полосы окиси лантана 743 нм или 794 нм. Измерив высоту пиков окиси лантана, находят содержание лантана по графику, построенному по градуировочным растворам. Наклон градуировочных графиков периодически (через каждые четыре пробы) проверяют по градуировочным растворам.
    2.3.2.В пять мерных колб вместимостью 100 см вводят по 40 см раствора магния, по 30 см раствора азотнокислого аммония, 0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 см стандартного раствора лантана, что соответствует 0; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040 г лантана. Растворы доливают до метки водой, перемешивают, вводят в капилляр распылителя и регистрируют интенсивность полос моноокиси лантана. По результатам измерений строят градуировочный график.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.Обработка результатов
    2.4.1.Массовую долю лантана () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса лантана, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески пробы, г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля лантана, % Абсолютное допускаемое расхождение, %
    От 0,5 до 1,0 0,03
    Св. 1,0 " 2,0 0,06

    2.5.Контроль точности измерений
    Для контроля точности измерений массовой доли лантана от 0,5 до 2% используют государственные стандартные образцы магниевых сплавов, а также отраслевые стандартные образцы и стандартные образцы предприятия магниевых сплавов, выпущенные в соответствии с ГОСТ 8.315. Контроль точности измерений проводят в соответствии с ГОСТ 25086.
    Допускается проводить контроль точности измерений массовой доли лантана методом добавок.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    3.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛАНТАНА
    3.1.Сущность метода
    Лантан образует с арсеназо III комплексное соединение при рН 3,0-3,5, окрашенное в малиново-красный цвет. Для устранения мешающего влияния железа, меди и остатков алюминия вводят тиомочевину и сульфосалициловую кислоту. Для связывания циркония в комплекс добавляют фениларсоновую кислоту. Оптическую плотность измеряют на фотоколориметре или спектрофотометре при 656 нм.
    3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Спектрофотометр типа СФД-2 или СФ-4А или фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, и 1%-ный раствор.
    Магний первичный в чушках по ГОСТ 804 в виде стружки.
    Раствор магния 1 г/дм: 1 г металлического магния растворяют в 60 см раствора соляной кислоты и доливают водой до 1 дм.
    Индикатор пентаметоксикрасный, 0,1%-ный раствор; готовят и хранят по ГОСТ 4919.1.
    Арсеназо III, 0,04%-ный раствор.
    Тиомочевина по ГОСТ 6344, 5%-ный раствор.
    Сульфосалициловая кислота по ГОСТ 4478, 20%-ный раствор.
    Кислота щавелевая, насыщенный раствор и 3%-ный раствор.
    Фениларсоновая кислота, 5%-ный раствор.
    Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, 50%-ный раствор.
    Стандартный раствор лантана.
    Лантан хлористый LaCl·7НО, раствор; готовят следующим образом: 2,6738 г соли растворяют в 40-50 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, добавляют 100 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.
    Титр раствора устанавливают весовым оксалатным методом следующим образом: 10 см раствора помещают в стакан, выпаривают на плите почти досуха, добавляют 40 см 1%-ного раствора соляной кислоты, доводят почти до кипения, прибавляют 30 см горячего раствора щавелевой кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и раствор с выпавшим осадком оставляют до следующего дня. Затем осадок отфильтровывают через фильтр "синяя лента" и промывают 3%-ным холодным раствором щавелевой кислоты. Осадок с фильтром сушат, прокаливают при 950 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают осадок. Коэффициент пересчета окисла лантана на лантан 0,8529.
    Раствор содержит 1 мг лантана в
    1 см.
    3.3.Проведение анализа
    3.3.1.Навеску сплава массой 1 г (при массовой доле лантана менее 1,5%) и 0,5 г (при содержании лантана более 1,5%) растворяют в 40 см разбавленной соляной кислоты при нагревании.
    Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до метки и перемешивают. Если необходимо, часть раствора отфильтровывают, отбирают аликвотную часть 1 см в мерную колбу вместимостью 100 см и разбавляют водой до 30-40 см. К раствору приливают 2,0 см раствора тиомочевины, затем выдерживают раствор 3-4 мин и добавляют 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, 5 смраствора фениларсоновой кислоты, после этого прибавляют 5-6 капель индикатора и нейтрализуют раствором уксуснокислого натрия до исчезновения розовой окраски. Затем приливают 5 см арсеназо III, разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 655 нм (красный светофильтр) в кювете с толщиной слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.
    Содержание лантана определяют по градуировочному граф
    ику.
    3.3.2.Построение градуировочного графика
    В серию мерных колб вместимостью 250 см вводят 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0; 16,0; 18,0 и 20,00 см стандартного раствора лантана, что соответствует 0; 0,002; 0,004; 0,006; 0,008; 0,010; 0,012; 0,014; 0,016; 0,018 и 0,020 г лантана, добавляют по 30 см раствора соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
    Отбирают аликвотные части по 1 см в мерные колбы вместимостью по 100 см, разбавляют водой приблизительно до 20-30 см, добавляют 4 см раствора магния и далее анализ проводят, как указано в п.3.3.1. По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график.
    (Измененная редакция, Изм. N 1)
    .
    3.4.Обработка результатов
    3.4.1.Массовую долю лантана () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса лантана, найденная по градуировочному графику, г;
    - объем исходного раствора, см;
    - объем аликвотной части раствора, см;
    - масса навески сплава, г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля лантана, % Абсолютное допускаемое расхождение, %
    От 0,2 до 0,5 0,02
    Св. 0,5 " 0,9 0,03
    " 0,9 " 2,0 0,05

    3.5.Контроль точности измерений
    Контроль точности измерений проводят по п.2.5.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    Магний и сплавы магниевые.
    Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
    М.: ИПК Издательство стандартов, 2004