СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1973 года № ГОСТ 17651-72

ГОСТ 17651-72 Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
27 апреля 1972 года
    ГОСТ 17651-72
    Группа Р19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    ТАРА СТЕКЛЯННАЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
    Метод определения светозащитных свойств
    Glass containers for medicines.
    Test methods for determination of light-protective properties
    МКС 11.040.99
    Дата введения 1973-07-01
    Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 апреля 1972 г. N 865 дата введения установлена 01.07.73
    ПЕРЕИЗДАНИЕ.
    Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.
    Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм.
    1.ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
    1.1.Для измерения светопропускания применяют спектрофотометр типа СФД-2.
    1.2.Стеклянную тару, отобранную для испытаний, разрезают по оси мокрым абразивным кругом и вырезают по одному образцу из каждого изделия.
    1.3.Образцы должны быть вырезаны из цилиндрической части тары. Размер образца должен быть таким, чтобы его можно было поместить в держатель спектрофотометра.
    1.4.Образцы должны быть тщательно промыты и высушены. Царапины на поверхности образцов не допускаются.
    1.5.Чистые образцы крепят в держателе спектрофотометра липким воском или другими материалами.
    1.6.Перед измерением светопропускания поверхности образца должны быть тщательно протерты тканью для линз по ГОСТ 29298-92*.

    _________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 29298-2005. - Примечание изготовителя базы данных.


    2.ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
    2.1.Образец помещают в спектрофотометр цилиндрический осью параллельно плоскости щели и центрируют его таким образом, чтобы луч света был перпендикулярным к измеряемой поверхности.
    2.2.Светопропускание измеряют в области спектра от 290 до 450 нм с интервалом 20 нм.
    2.3.Допускаемое значение пропускания светового потока в процентах для всех образцов должно быть не более установленного техническими требованиями на испытуемую тару для лекарственных средств для каждого интервала длин волн.