-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1976 года № ГОСТ 10164-75

ГОСТ 10164-75 Реактивы. Этиленгликоль. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
24 января 1975 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1976 года
    ГОСТ 10164-75
    Группа Л52
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
    Технические условия
    Reagents. Ethylene glycol. Specifications
    ОКП 26 3214 0220 06
    Срок действия с 01.01.76
    до 01.01.96*

    ______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации
    (ИУС N 11-12, 1994 год). - Примечание "КОДЕКС".


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Л.Д.Комиссаренко, Н.П.Никонова, Л.В.Кидиярова
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24.01.75 N 168
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 10164-62
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 12.1.005-88 6.1
    ГОСТ 427-75 3.2.1.1
    ГОСТ 1770-74 3.3.1
    ГОСТ 3022-80 3.2.1.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4328-77 3.3.1
    ГОСТ 4517-87 3.3.1
    ГОСТ 4919.1-77 3.3.1
    ГОСТ 6563-75 3.4
    ГОСТ 6581-75 3.9
    ГОСТ 9293-74 3.2.1.1
    ГОСТ 10136-77 3.2.1.1
    ГОСТ 10555-75 3.6
    ГОСТ 10671.7-74 3.5
    ГОСТ 14870-77 3.8
    ГОСТ 14871-76 3.10
    ГОСТ 17319-76 3.7
    ГОСТ 18300-87 3.3.1
    ГОСТ 19433-88 4.1
    ГОСТ 19908-90 3.4
    ГОСТ 20292-74 3.3.1
    ГОСТ 25336-82 3.3.1
    ГОСТ 25706-83 3.2.1.1
    ГОСТ 25794.1-83 3.3.1
    ГОСТ 27025-86 3.1а
    ГОСТ 27184-86 3.4

    5.Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 25.06.90 N 1802
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1993 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в январе 1980 г. и июне 1990 г. (ИУС 3-80, 10-90)
    Настоящий стандарт распространяется на этиленгликоль, представляющий собой сиропообразную бесцветную прозрачную жидкость, гигроскопичную, смешивающуюся во всех соотношениях с водой и спиртом.
    Формулы: эмпирическая CHO.
    структурная CHOH
    CHOH

    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 62,07.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1а. Этиленгликоль должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    1.1.По физико-химическим показателям этиленгликоль должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
    Таблица 1
    Наименование показателя Норма
    Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3214 0222 04 Чистый (ч.) ОКП 26 3214 0221 05
    1. Массовая доля этиленгликоля (CHO), %, не менее 99,5 99,0
    2. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более 0,005 0,010
    3. Массовая доля остатка после прокаливания, %, не более 0,001 0,010
    4. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более 0,00005 0,00040
    5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,00002 0,00005
    6. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более 0,0002 Не нормируется
    7. Массовая доля воды, %, не более 0,15 Не нормируется
    8. Удельное объемное электрическое сопротивление, Ом·см, не менее 1·10 Не нормируется
    9. Цветность Должен выдерживать испытание по п.3.10

    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
    2.2.Массовую долю хлоридов, железа, тяжелых металлов, а также удельное объемное электрическое сопротивление изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
    При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 750 г. Объем этиленгликоля, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром.
    3.2.Определение массовой доли этиленгликоля
    Массовую долю этиленгликоля () в процентах определяют, вычитая из 100% сумму массовых долей органических примесей и воды по формуле
    ,
    где - сумма массовых долей органических примесей, определяемых по п.3.2.1, %;
    - массовая доля воды, определяемая по п.3.8, %.
    3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.2.1.Определение массовой доли органических примесей
    3.2.1.1.Аппаратура и реактивы:
    хроматограф газовый, аналитический с пламенно-ионизационным детектором;
    колонка из нержавеющей стали длиной 0,6 м и внутренним диаметром 3 мм;
    интегратор электронный или лупа измерительная по ГОСТ 25706-83 и линейка металлическая по ГОСТ 427-75;
    микрошприц вместимостью 10 мм;
    азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, высший сорт (газ-носитель);
    водород технический по ГОСТ 3022-80;
    воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;
    полимерный сорбент "Полисорб-1", с частицами размером 0,25-0,50 мм;
    диэтиленгликоль по ГОСТ 10136-77 с массовой долей основного вещества не менее 99,5%;
    1,3-пропандиол (1,3-пропиленгликоль), ч.
    3.2.1.2.Подготовка к анализу
    Готовым сорбентом заполняют колонку, помещают ее в термостат хроматографа и стабилизируют в течение 6 ч в токе азота при 270 °С, не подсоединяя колонку к детектору.
    3.2.1.3.Проведение анализа
    Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией. Массовые доли органических примесей определяют при условиях, указанных ниже.
    Температура колонки, °С 170±5
    Температура испарителя, °С 220±10
    Расход азота (газа-носителя), см/мин 50±5
    Объем анализируемой пробы, мм 2,5±0,5
    Время анализа, мин 15.

    При установившемся режиме в испаритель хроматографа микрошприцем вводят анализируемую пробу.
    Последовательность выхода компонентов из колонки и относительное время удерживания приведены в табл.2.
    Таблица 2
    Наименование компонента Относительное время удерживания
    1. Этиленгликоль 0,10
    2. 1,3-пропандиол 0,26
    3. Диэтиленгликоль 1,00

    3.2.1.4.Обработка результатов
    Массовую долю органических примесей определяют одним из вариантов метода "внутреннего эталона" - методом добавки. В качестве добавки используют диэтиленгликоль, который добавляют в анализируемый препарат в количестве 0,5-1,0% массы пробы.
    Для расчета используют две хроматограммы - анализируемой пробы и ее смеси с известной массовой долей добавки.
    Массовые доли 1,3-пропандиола () и диэтиленгликоля () в процентах вычисляют по формулам:
    ,
    ,
    где - масса введенной, добавки, г;
    - масса анализируемой пробы, г;
    и - площадь пика 1,3-пропандиола в анализируемой пробе до и после введения добавки соответственно, мм;
    и - площадь пика диэтиленгликоля в анализируемой пробе до и после его введения в пробу соответственно, мм.
    Площади пиков определяют с помощью электронного интегратора либо вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.
    Сумму массовых долей органических примесей () в процентах вычисляют по формуле
    .
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,15% при доверительной вероятности =0,95.
    3.3.Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту
    3.2.1.1, 3.2.1.2, 3.2.1.3, 3.2.1.4, 3.3. (Измененная редакция. Изм. N 2).
    3.3.1.Аппаратура, реактивы и растворы:
    бюретка 7-2-10 по ГОСТ 20292-74;
    колба Кн-2-250-34 (40, 50) по ГОСТ 25336-82;
    пипетка 4 (5)-2-1 по ГОСТ 20292-74;
    цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770-74;
    вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
    натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 раствор концентрации с (NaOH)=0,02 моль/дм (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;
    фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
    3.3.2.Проведение анализа
    45 см (50 г) препарата помещают цилиндром в коническую колбу, прибавляют 50 см воды, 0,1 см раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.3.3.Обработка результатов
    Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - масса навески препарата, г;
    - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см раствора натрия концентрации точно 0,02 моль/дм, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности =0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2
    ).
    3.4.Определение массовой доли остатка после прокаливания
    Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из объема препарата 90 см (100 г), взятого цилиндром, в кварцевой (ГОСТ 19908-90) или платиновой (ГОСТ 6563-75) чашке вместимостью 100 см. Температура прокаливания 500 °С.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности =0,95.
    Остаток сохраняют для определения примеси железа и тяжелых металлов по пп.3.6, 3.7.
    3.5.Определение массовой доли хлоридов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 18 см (20 г) препарата помещают пипеткой в мерную колбу (при определении фототурбидиметрическим методом) или в коническую колбу вместимостью 100 см с меткой на 40 см (при определении визуально-нефелометрическим методом). Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,
    для препарата чистый - 0,020 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
    3.6.Определение массовой доли железа
    Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом с предварительным окислением железа надсерно-кислым аммонием. При этом к остатку, полученному по п.3.4, прибавляют 2 см раствора соляной кислоты, нагревают на водяной бане до полного растворения осадка, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор сохраняют для определения тяжелых металлов по п.3.7).
    25 см полученного раствора (соответствуют 50 г препарата) для квалификации чистый для анализа или 10 см раствора (соответствуют 20 г препарата) для квалификации чистый помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 2 см раствора соляной кислоты (вместо 3 см) и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,
    для препарата чистый - 0,010 мг.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически
    .
    3.7.Определение массовой доли тяжелых металлов
    Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом.
    При этом 2,5 см раствора, полученного по п.3.6 (соответствуют 5 г препарата), помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см, прибавляют 17 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрически.
    3.4, 3.5, 3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.8.Определение массовой доли воды
    Определение проводят по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера, визуальным (способ 1) или электрометрическим титрованием. Для анализа берут 9 см (10 г) препарата.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.9.Определение удельного объемного электрического сопротивления
    Определение проводят на приборах, обеспечивающих определение активного электрического сопротивления на переменном токе частотой 50 Гц с относительной погрешностью не более ±5%. Измерение производят при (20±1) °C с помощью откалиброванной по ГОСТ 6581-75 ячейки после термостатирования ее в течение 20 мин и выдержки под напряжением не менее 5 мин при токе в ячейке не более 1 мА.
    Удельное объемное электрическое сопротивление () в Ом·см вычисляют по формуле
    ,
    где - измеренное значение объемного электрического сопротивления, Ом;
    - емкость измерительной ячейки в воздухе, пФ, измеренная в соответствии с разд.2 ГОСТ 6581-75 при температуре определения.
    За результат измерения принимают среднее арифметическое трех параллельных определений удельного объемного электрического сопротивления. Допускается снятие показаний удельного объемного сопротивления непосредственно по измерительной шкале прибора, если шкала отградуирована в указанных единицах (с учетом и ).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.10.Цветность определяют по ГОСТ 14871-76.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если цвет его не будет отличаться от дистиллированной воды.
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
    Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5, 4-2, 8-2.
    Группы фасовки: V, VI, VII.
    На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт.6а, классификационный шифр 6162) и серийный номер ООН 2810.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие этиленгликоля требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - шесть месяцев со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. 1, 2).
    6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    6.1.По степени воздействия на организм этиленгликоль относится к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88). Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м.
    Этиленгликоль обладает наркотическими свойствами.
    6.2.При работе с этиленгликолем следует применять средства индивидуальной защиты.
    6.3.Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; испытание реактива в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.
    6.1, 6.2, 6.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    6.4.Этиленгликоль представляет собой горючую жидкость. Температура вспышки 120 °С; температура самовоспламенения 380 °С; температурные пределы воспламенения: нижний 112 °С, верхний 124 °С.
    6.5.Работы с этиленгликолем следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения применяют тонкораспыленную воду и пену, а также инертные газы.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: Издательство стандартов, 1993