-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1979 года № ГОСТ 4107-78

ГОСТ 4107-78 Реактивы. Бария гидроокись 8-водная. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
27 января 1978 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1979 года
    ГОСТ 4107-78
    Группа Л51
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ
    Технические условия
    Reagents. Barium hydroxide 8-aqueous. Specifications
    ОКП 26 1143 0010 02
    Дата введения 1979-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.В.Грязнов, И.Л.Ротенберг, Т.Г.Манова, З.М.Ривина, Л.В.Кидиярова, З.А.Жукова
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.01.78 N 239
    3.Срок проверки - 1996 г., периодичность проверки - 5 лет
    4.ВЗАМЕН ГОСТ 4107-69
    5.Стандарт предусматривает прямое применение раздела 47/Р.47 международного стандарта ИСО 6353/3-87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия", международного стандарта ИСО 6353/1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
    6.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 12.1.005-88 2а.1
    ГОСТ 61-75 3.4.1
    ГОСТ 1277-75 3.3.1, 3.4.1
    ГОСТ 1770-74 3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.8.1
    ГОСТ 3118-77 3.2.1, 3.3.1, 3.8.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4212-76 3.8.1
    ГОСТ 4328-77 3.2.1
    ГОСТ 4517-87 3.2.1, 3.8.1
    ГОСТ 4919.1-77 3.2.1
    ГОСТ 6709-72 3.3.1, 3.4.1, 3.8.1
    ГОСТ 10555-75 3.6
    ГОСТ 10671.7-74 3.5
    ГОСТ 14192-77 4.1а
    ГОСТ 18300-87 3.2.1
    ГОСТ 19433-88 4.1а
    ГОСТ 25336-82 3.2.1, 3.3.1, 3.4.1, 3.8.1
    ГОСТ 25794.1-83 3.2.1
    ГОСТ 25794.2-83 3.4.1
    ГОСТ 26726-85 3.7
    ГОСТ 27025-86 3.1а
    ГОСТ 27068-86 3.4.1
    ТУ 6-09-5360-87 3.2.1

    7.Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.91 N 2083
    8.Переиздание (апрель 1994 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1982 г., мае 1987 г., декабре 1991 г. (ИУС 2-83, 8-87, 4-92)
    Настоящий стандарт распространяется на 8-водную гидроокись бария, которая представляет собой белые или бесцветные кристаллы; растворима в воде; легко поглощает углекислоту из воздуха, переходя в углекислый барий (ВаСО).
    Формула Ba(OH)·8HO.
    Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 315,46.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными.
    Допускается изготовление 8-водной гидроокиси бария по ИСО 6353/3-87 (Р.47) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1-82 (приложение 2).
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.8-водная гидроокись бария должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По химическим показателям 8-водная гидроокись бария должна соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    химически чистый (х. ч.) ОКП 26 1143001310 чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 1143001200 чистый (ч.) ОКП 26 1143001101
    Массовая доля 8-водной гидроокиси бария [Ва·(ОН)·8НО], %, не менее 98 98 97
    Массовая доля углекислого бария (ВаСО), %, не более 1 2 2
    Массовая доля не растворимых в соляной кислоте веществ, %, не более 0,005 0,010 0,050
    Массовая доля сульфидов (S), %, не более 0,0002 0,0005 Не нормируется
    Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более 0,001 0,002 0,005
    Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0005 0,0010 0,0030
    Массовая доля суммы калия, кальция и натрия (K+Ca+Na), %, не более 0,02 0,05 0,05
    Массовая доля тяжелых металлов (Cu), %, не более 0,0005 0,0010 0,0020

    (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
    2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2а.1. 8-водная гидроокись бария по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) ее в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/м. При превышении ПДК 8-водная гидроокись бария вызывает воспалительные заболевания головного мозга, желудочно-кишечные заболевания, изменения крови, действует на гладкую и сердечную мускулатуру. Оказывает прижигающее действие на роговицу и коньюктиву глаз, раздражает верхние дыхательные пути и кожу.
    2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.
    2а.3. Помещения, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    В местах наибольшего пыления следует предусмотреть местные отсосы.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    2а.4. Продукт негорюч, невзрывоопасен. В случае пожара используют любые средства тушения, применяемые в химической промышленности.
    2а.5. Жидкие и твердые отходы производства возвращаются в производственный цикл.
    Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
    2.2.Массовую долю железа, тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.
    (Введен дополнительно, Изм. N 3).
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 130 г.
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86. При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    3.1.3.1а. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.2.Определение массовой доли 8-водной гидроокиси бария и углекислого бария
    3.2.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Бюретки вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см и вместимостью 25 см с ценой деления 0,05 см.
    Колба Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндр 1(3)-250-2 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (НСl)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
    Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1-77.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
    Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-87, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3
    ).
    3.2.2.Проведение анализа
    4,0000-5,0000 г препарата взвешивают в стаканчике для взвешивания, помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см воды.
    К раствору прибавляют 6-8 капель раствора фенолфталеина и титруют из бюретки вместимостью 50 см раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора. К оттитрованному раствору прибавляют 10 см раствора соляной кислоты из той же бюретки и кипятят в течение 2 мин, накрыв колбу воронкой. Затем раствор охлаждают, прибавляют 1-2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки вместимостью 25 см раствором гидроокиси натрия до появления желтой окраски.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.2.3.Обработка результатов
    Массовую долю 8-водной гидроокиси бария () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование в присутствии фенолфталеина, см;
    0,1577 - масса 8-водной гидроокиси бария, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г;
    - масса навески препарата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
    Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95.
    Массовую долю углекислого бария () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, прибавленный к оттитрованному в присутствии фенолфталеина раствору, см;
    - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на обратное титрование, см;
    0,09868 - масса углекислого бария, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм, г;
    - масса навески препарата.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    3). 
    3.3.Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ
    3.3.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндр 1-25-2 и 1-250-2 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.3.2.Проведение анализа
    20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 250 см воды и 20 см соляной кислоты. Стакан накрывают часовым или бесцветным стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака).
    Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата "химически чистый" - 1 мг,
    для препарата "чистый для анализа" - 2 мг,
    для препарата "чистый" - 10 мг.
    Допускается относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата квалификации "химически чистый", ±25% для препарата квалификации "чистый для анализа", ±5% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.4.Определение массовой доли сульфидов
    3.4.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
    Колба Кн-2-50-18 по ГОСТ 25336-82.
    Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см.
    Цилиндр 1(3)-25(5)-2 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х. ч., ледяная.
    Натрий серноватистокислый 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации (NaSО·5HО)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
    Раствор, содержащий серу; готовят следующим образом: 0,3 см раствора 5-водного серноватистокислого натрия помещают пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (1 см полученного раствора содержит 0,01 мг серы).
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    3). 
    3.4.2.Проведение анализа
    2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см воды и 5 см уксусной кислоты. После растворения препарата сразу же прибавляют 1 см раствора азотнокислого серебра и перемешивают.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата "химически чистый" - 0,0050 мг S,
    для препарата "чистый для анализа" - 0,0125 мг S,
    массу хлоридов в миллиграммах, найденную по п.3.5 (в пересчете на 2,5 г анализируемого препарата), 4 см уксусной кислоты и 1 см раствора азотнокислого серебра.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.5.Определение массовой доли хлоридов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см или 40 см) и растворяют в 39 см воды, содержащей 4 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промывают горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1% и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом (способ 2), не прибавляя раствора азотной кислоты.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
    для препарата "химически чистый" - 0,010 мг,
    для препарата "чистый для анализа" - 0,020 мг,
    для препарата "чистый" - 0,050 мг.
    При необходимости в результат определения вводят поправку на массу хлоридов в применяемом для растворения навески объеме раствора азотной кислоты, определяемую контрольным опытом.
    При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.6.Определение массовой доли железа
    Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу на 50 см, растворяют в 20 см воды и 1 см раствора соляной кислоты и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой, не прибавляя раствора соляной кислоты.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата "химически чистый" - 0,0025 мг,
    для препарата "чистый для анализа" - 0,0050 мг,
    для препарата "чистый" - 0,0150 мг.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При необходимости в результат определения вводят поправку на массу железа в применяемом для растворения навески объеме раствора соляной кислоты, определяемую контрольным опытом.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.7.Определение массовой доли суммы калия, кальция и натрия
    Определение проводят по ГОСТ 26726-85.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.8.Определение массовой доли тяжелых металлов
    3.8.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Колба Кн-1-100-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см.
    Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Вода сероводородная свежеприготовленная; готовят по ГОСТ 4517-87.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей соляной кислоты 25%.
    Раствор, содержащий медь; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см.
    3.8.2.Проведение анализа
    2,00 г препарата помещают в колбу и растворяют в 2,5 см раствора соляной кислоты и 5 см дистиллированной воды. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 40 см, прибавляют 10 см сероводородной воды и перемешивают.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата "химически чистый" - 0,01 мг Сu,
    для препарата "чистый для анализа" - 0,02 мг Сu,
    для препарата "чистый" - 0,04 мг Сu,
    0,5 см раствора соляной кислоты и 10 см сероводородной воды.
    3.8.1; 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-4, 11-1, 11-6.
    Группы фасовки: III, IV, V, VI, VII.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    4.1a. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77* с нанесением манипуляционных знаков "Хрупкое. Осторожно" и "Верх" и нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт.6б, классификационный шифр 6163), серийный номер ООН 1564.

    _______________
    * Действует ГОСТ 14192-96. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие 8-водной гидроокиси бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    5.2.Гарантийный срок хранения 8-водной гидроокиси бария - два года со дня изготовления.
    Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    Разд.6. (Исключен, Изм. N 2).