-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1990 года № ГОСТ 27979-88

ГОСТ 27979-88 Удобрения органические. Методы определения рН

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
22 декабря 1988 года
Разработан
Государственным агропромышленным комитетом СССР
01 января 1990 года
    ГОСТ 27979-88
    Группа Л15
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
    Метод определения рН
    Organic fertilizers. рН determination method
    ОКСТУ 2109
    Срок действия с 01.01.90
    до 01.01.95*

    ______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации.
    (ИУС N 4, 1994 год). - Примечание "КОДЕКС"


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
    Е.Н.Ефремов, канд. хим. наук (руководитель разработки); В.В.Носиков; Т.М.Матюхина; В.И.Сахарова
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.88 N 4442
    3.СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ - 1993 г.
    4.ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 8.135-74 2
    ГОСТ 1770-74 2
    ГОСТ 3118-77 2
    ГОСТ 4234-77 2
    ГОСТ 6709-72 2
    ГОСТ 12026-76 2
    ГОСТ 17792-82* 2
    ГОСТ 24104-88 2
    ГОСТ 24363-80 2
    ГОСТ 25336-82 2
    ГОСТ 26712-85 Вводная часть; 1

    _______________
    * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 17792-72. - Примечание "КОДЕКС".


    Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукции) и устанавливает потенциометрический метод определения рН в солевой суспензии из удобрений.
    Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобрения с последующим потенциометрическим определением рН.
    Предельное значение суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности = 0,95 составляет 0,3 единицы рН.
    Общие требования к выполнению анализов - по ГОСТ 26712-85*.

    _______________
    * Действует ГОСТ 26712-94, здесь и далее по тексту. - Примечание "КОДЕКС".


    1.МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
    Отбор проб - по ГОСТ 26712-85 со следующими дополнениями.
    рН определяют в пробе органического удобрения с исходной влагой.
    После тщательного перемешивания из пробы отбирают не менее чем из пяти точек навеску для анализа.
    Масса навески должна быть 5 г.
    Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.
    2.АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ рН-метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,05 единиц рН или другие аналогичные приборы, имеющие такие же метрологические характеристики.
    Электрод стеклянный для измерения активности ионов водорода.
    Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72 или другой аналогичный электрод, имеющий такие же метрологические характеристики.
    Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание "КОДЕКС".


    Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
    Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см, исполнение 1 по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндры вместимостью 100 см, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
    Бутыль для реактивов с притертой пробкой.
    Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешивания суспензии (длина 150-200 мм, диаметр 3-4 мм).
    Часовое стекло.
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
    Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, раствор концентрации (KСl) = 1 моль/дм.
    Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 10%.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%.
    Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135-74*.

    _______________
    * Действует ГОСТ 8.135-2004. - Примечание "КОДЕКС".


    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    3.1.Приготовление раствора хлористого калия концентрации (KСl) = 1 моль/дм.
    (74,6±0,1) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, приливают 500-600 см дистиллированной воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь рН 5,5-6,0.
    При необходимости заданные значения рН получают добавлением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10% или раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
    Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение 6 мес.
    3.2.Приготовление раствора едкого калия с массовой долей 10%.
    (10,0±0,1) г едкого калия помещают в химический стакан вместимостью 200 см, доливают 90 см дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в склянку с корковой или пластмассовой пробкой.
    Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.
    3.3.Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
    50 см дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 23,3 см соляной кислоты плотностью 1,19 г/см, перемешивают, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
    3.4.Стандартные буферные растворы для настройки рН-метра готовят из стандарт-титров.
    3.5.Настройка прибора.
    Перед началом определения настраивают прибор по трем буферным растворам с рН, равным 4,01; 6,86 и 9,18, при температуре (20±1) °С согласно инструкции, приложенной к прибору.
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Навеску удобрения помещают в химический стакан вместимостью 100 см и приливают 50 см раствора хлористого калия концентрации (KСl)=1 моль/дм.
    4.2.После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой в течение 1 -1,5 мин химические стаканы накрывают стеклом и оставляют:
    суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги менее 70%, на 4-5 ч до полного смачивания, периодически помешивая ее стеклянной палочкой;
    суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги более 70%, на 15 мин.
    4.3.По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана.
    Показания по прибору считывают через 3-5 с после установления стрелки.
    4.4.Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемой суспензии после погружения в нее электродов.
    4.5.Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферным растворам.
    4.6.Значение рН фиксируют на приборе с точностью 0,05 единицы рН.
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленных до первого десятичного знака.
    5.2.Допускаемые отклонения результатов двух параллельных измерений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать 0,1 единицы рН.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: Издательство стандартов, 1989