-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1977 года № ГОСТ 16457-76
ГОСТ 16457-76 Реактивы. Методы определения примеси альдегидов (с Изменением N 1)
- Принят
- Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
29 сентября 1976 года
ГОСТ 16457-76
Группа Л59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
Методы определения примеси альдегидов
Reagents. Methods for determination of
aldehide impurities
MКC 71.040.30
ОКСТУ 2609
Дата введения 1977-07-01
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 сентября 1976 г. N 2242
Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.09.91 N 1506
ВЗАМЕН ГОСТ 16457-70
ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в сентябре 1991 г. (ИУС 12-91)
Настоящий стандарт распространяется на органические реактивы и устанавливает следующие методы определения примеси альдегидов:
визуально-колориметрический с фуксинсернистым реактивом;
объемный с гидрохлоридом гидроксиламина;
визуально-нефелометрический с димедоном.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1a. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками оборудования с техническими характеристиками не хуже, а реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
1.1.Масса навески анализируемого реактива должна быть указана в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
При определении альдегидов визуально-колориметрическим методом масса альдегида в навеске анализируемого реактива должна быть:
0,02-0,06 мг при определении формальдегида,
0,2-0,6 мг при определении ацетальдегида.
При определении альдегидов объемным методом масса альдегида в навеске анализируемого реактива должна быть более 30 мг.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.2-1.4.(Исключены, Изм. N 1).
2.ВИЗУАЛЬНО-КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1.Сущность метода
Сущность метода заключается в образовании розового хиноидного красителя при взаимодействии фуксинсернистого реактива с водорастворимыми альдегидами.
2.2.Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Реактив фуксинсернистый; готовят по ГОСТ 4517-87.
Раствор, содержащий формальдегид; готовят по ГОСТ 4212-76.
Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см.
Раствор, содержащий альдегиды (ацетальдегид); готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см.
Цилиндр 2(4)-50-2 по ГОСТ 1770-74 или колба типа Кн вместимостью 50 см по ГОСТ 25336-82.
Пипетка вместимостью 2 см.
2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.3, 2.4. (Исключены, Изм. N 1).
2.5.Подготовка к анализу
2.5.1.При определении альдегидов в реактивах, смешивающихся с водой, опытным путем устанавливают влияние реактива на развитие окраски. При необходимости в растворы сравнения вводят анализируемый реактив.
Альдегиды в реактивах, несмешивающихся с водой, определяют из водной вытяжки после отделения ее от органического слоя.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.5.2-2.6.1.2.(Исключены, Изм. N 1).
2.6.2.Определение примеси формальдегида и ацетальдегида
Навеску анализируемого препарата, растворенную в воде, или водную вытяжку анализируемого препарата помещают в цилиндр или коническую колбу с меткой на 23 см, доводят объем раствора водой до метки, прибавляют 2 см фуксинсернистого реактива и перемешивают.
Через 30 мин для формальдегида или через 20 мин для ацетальдегида розовую окраску анализируемого раствора сравнивают в проходящем свете на фоне молочного стекла с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме массу альдегида или ацетальдегида в миллиграммах, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, и 2 см фуксинсернистого реактива.
2.6.3.Чувствительность определения формальдегида составляет 0,01 мг в 25 см раствора, ацетальдегида - 0,1 мг в 25 см раствора.
2.6.2, 2.6.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
2.7-2.7.3, 2.8. (Исключены, Изм. N 1).
3.ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД
3.1.Сущность метода
Сущность метода заключается в определении соляной кислоты, выделяющейся при взаимодействии в спиртовой среде альдегидов с гидрохлоридом гидроксиламина.
Определение проводят потенциометрическим титрованием или титрованием с индикатором.
3.2.Реактивы, растворы и аппаратура
Раствор буферный янтарно-кислотно-боратный или фосфатно-цитратный (рН 4,0); готовят по ГОСТ 4919.2-77.
Бромфеноловый синий (индикатор), щелочной раствор с массовой долей 0,04%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 5%.
Натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм; готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации (HCl)=0,05 моль/дм; готовят по ГОСТ 25794.1-83 соответствующим разбавлением растворов большей концентрации.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
Бюретка вместимостью 2(5) см или 3(10) см.
Стакан В(Н)-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки вместимостью 1 и 5 см.
Колба Кн-1-100-14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770-74.
Иономер универсальный ЭВ-74.
Электроды стеклянный и хлорсеребряный.
Мешалка магнитная
.
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.3.Проведение анализа
3.3.1.Потенциометрическое титрование
Навеску анализируемого реактива помещают в стакан, растворяют в 25 см этилового спирта, доводят объем раствора водой до 35 см и перемешивают магнитной мешалкой. рН полученного раствора доводят раствором гидроксида натрия или соляной кислоты до 4,0, используя в качестве измерительного электрода стеклянный, а в качестве электрода сравнения - хлорсеребряный. К раствору прибавляют 5 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, перемешивают магнитной мешалкой, закрывают стакан часовым стеклом или чашкой и оставляют в покое на 30 мин. Затем раствор титруют из бюретки раствором гидроксида натрия, используя те же электроды, до рН 4,0.
Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях.
3.3.2.Титрование с индикатором
Навеску анализируемого реактива помещают в колбу из бесцветного стекла, растворяют в 25 см этилового спирта, доводят объем раствора водой до 35 см, прибавляют 0,5 см раствора бромфенолового синего и перемешивают.
Одновременно готовят раствор сравнения. Для этого 25 см буферного раствора (рН 4,0) помещают в такую же колбу, прибавляют 15 см этилового спирта, 0,5 см раствора бромфенолового синего и перемешивают.
При появлении в анализируемом растворе окраски, отличной от окраски раствора сравнения, к анализируемому раствору прибавляют по каплям при перемешивании раствор гидроксида натрия или соляной кислоты до появления окраски раствора сравнения.
Затем к анализируемому раствору прибавляют 5 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, закрывают пробкой, перемешивают и оставляют в покое. Через 30 мин анализируемый раствор титруют из бюретки раствором гидроксида натрия до появления окраски раствора сравнения, наблюдаемой в проходящем свете на фоне молочного стекла.
Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях
.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4.Обработка результатов
3.4.1.Массовую долю альдегида () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- объем раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см;
- коэффициент поправки раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм;
- масса определяемого альдегида, соответствующая 1 см раствора гидроксида натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
- масса навески препара
та, г.
3.4.2.За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми и допускаемая суммарная погрешность результата анализа при доверительной вероятности =0,95 должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.
3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
4.ВИЗУАЛЬНО-НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ДИМЕДОНОМ
МС ИСО 6353-1-82
"Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
5.ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
5.20.Альдегиды (ОМ 20)
К известному объему испытуемого раствора прибавляют 5 см воды и 0,15 смраствора димедона с массовой долей 95% и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. Затем быстро разбавляют горячей водой до 10 см и охлаждают.
Сравнивают опалесценцию полученного раствора с опалесценцией раствора сравнения, полученного при аналогичной обработке соответствующего раствора, содержащего альдегид.
Раствор, содержащий альдегид, готовят в соответствии с разд.4 МС ИСО 6353-1-82.
4.Растворы, используемые при испытаниях
Для приготовления растворов используют дистиллированную или деминерализованную воду (3.2).
4.1.1.Основные растворы
Раствор, содержащий ацетальдегид или формальдегид, готовят следующим образом: растворяют 1,00 г ацетальдегида или 2,86 г раствора формальдегида с массовой долей 35% в мерной колбе вместимостью 1000 см, доводят до метки и перемешивают. 1 см раствора содержит 0,001 г CHCHO или 0,001 г HCHO.
4.1.2.Разбавленные растворы
Разбавленные растворы I, II, и III готовят непосредственно перед использованием разбавлением основных растворов (п.4.1.1) в мерной колбе соответствующего объема, причем точное соотношение объемов должно составлять 1/10, 1/100, 1/1000 соответственно.
Примечания:
1.В международном стандарте ИСО 6353-1-82 принято сокращение: ОМ - общий метод испытаний.
2.Нумерация общих методов испытаний соответствует нумерации, приведенной в международном стандарте ИСО 6353-1-82.
Разд.4. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Реактивы. Методы определения примесей: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003