-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1973 года № ГОСТ 17651-72
ГОСТ 17651-72 Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств
- Принят
- Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
27 апреля 1972 года
ГОСТ 17651-72
Группа Р19
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТАРА СТЕКЛЯННАЯ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Метод определения светозащитных свойств
Glass containers for medicines.
Test methods for determination of light-protective properties
МКС 11.040.99
Дата введения 1973-07-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 апреля 1972 г. N 865 дата введения установлена 01.07.73
ПЕРЕИЗДАНИЕ.
Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.
Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм.
1.ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
1.1.Для измерения светопропускания применяют спектрофотометр типа СФД-2.
1.2.Стеклянную тару, отобранную для испытаний, разрезают по оси мокрым абразивным кругом и вырезают по одному образцу из каждого изделия.
1.3.Образцы должны быть вырезаны из цилиндрической части тары. Размер образца должен быть таким, чтобы его можно было поместить в держатель спектрофотометра.
1.4.Образцы должны быть тщательно промыты и высушены. Царапины на поверхности образцов не допускаются.
1.5.Чистые образцы крепят в держателе спектрофотометра липким воском или другими материалами.
1.6.Перед измерением светопропускания поверхности образца должны быть тщательно протерты тканью для линз по ГОСТ 29298-92*.
2.ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
2.1.Образец помещают в спектрофотометр цилиндрический осью параллельно плоскости щели и центрируют его таким образом, чтобы луч света был перпендикулярным к измеряемой поверхности.
2.2.Светопропускание измеряют в области спектра от 290 до 450 нм с интервалом 20 нм.
2.3.Допускаемое значение пропускания светового потока в процентах для всех образцов должно быть не более установленного техническими требованиями на испытуемую тару для лекарственных средств для каждого интервала длин волн.