-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1977 года № ГОСТ 5728-76

ГОСТ 5728-76 Трикрезилфосфат технический. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3, 4)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
20 января 1976 года
    ГОСТ 5728-76*
    Группа Л27
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ТРИКРЕЗИЛФОСФАТ ТЕХНИЧЕСКИЙ
    Технические условия
    Three-cresyl phosphate for industrial use. Specifications
    ОКП 24 9332
    Дата введения 1977-01-01
    Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20.01.76 N 144 дата введения установлена с 01.01.77
    Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    ВЗАМЕН ГОСТ 5728-51
    * ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в октябре 1978 г., июне 1983 г., июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-78, 9-83, 10-85, 10-90)
    Настоящий стандарт распространяется на технический трикрезилфосфат, представляющий собой сложный эфир ортофосфорной кислоты и трикрезола или дикрезола.
    Технический трикрезилфосфат применяется в качестве пластификатора при получении кабельного пластиката, липкой ленты, нитроленолеума, в производстве лаков и красок.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Технический трикрезилфосфат должен изготавливаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.Технический трикрезилфосфат должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма Метод испытания
    1. Внешний вид Прозрачная однородная маслянистая жидкость без видимых механических примесей По п.3.3
    2. Цветность по платино-кобальтовой шкале, ед. По ГОСТ 18522-93 и п.3.4 настоящего стандарта
    Хазена, не более:
    высший сорт 100
    первый сорт 350
    3. Плотность, г/см 1,174-1,195 По ГОСТ 18329-73 и п.3.5 настоящего стандарта
    4. Кислотное число, мг КОН/г, не более 0,08 По п.3.6
    5. Массовая доля летучих веществ, %, не более 0,1 По п.3.7
    6. Температура вспышки, °С, не менее 228 По ГОСТ 12.1.044-89 или ГОСТ 4333-87
    7. Массовая доля золы, %, не более 0,1 По п.3.8
    8. Массовая доля свободного трикрезола, %, не более 0,08 По пп.3.9 и 3.10
    9. Удельное объемное электрическое сопротивление, Ом·см, не менее 1·10 По ГОСТ 6581-75

    Примечания:
    1.Удельное объемное электрическое сопротивление определяют только для трикрезилфосфата, предназначенного для кабельного пластиката.
    2.Норма цветности по платиново-кобальтовой шкале для трикрезилфосфата 1-го сорта с 1 января 1988 г. должна быть не более 250 ед. Хазена.
    Код по Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции трикрезилфосфата высшего сорта - ОКП 24 9332 0101, первого сорта - ОКП 24 9332 0102.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).
    1.3.Пример условного обозначения трикрезилфосфата технического:
    Трикрезилфосфат технический ГОСТ 5728-76
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Технический трикрезилфосфат должен предъявляться к приемке партиями. За партию принимают количество однородного по качеству трикрезилфосфата, сопровождаемое одним документом о качестве.
    Документ о качестве должен содержать:
    - наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
    - наименование продукта;
    - массу нетто;
    - количество упаковочных единиц;
    - дату изготовления;
    - номер партии;
    - результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии требованиям настоящего стандарта;
    - обозначение настоящего стандарта.
    При отгрузке технического трикрезилфосфата в железнодорожных цистернах каждую цистерну считают партией. Масса партии должна быть не более 60 т.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Для проверки качества технического трикрезилфосфата пробу отбирают от каждой цистерны.
    Для проверки технического трикрезилфосфата в бочках отбирают 10% бочек партии, но не менее чем три.
    2.3.При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему должны проводиться повторные испытания удвоенного количества проб, взятых от 20% бочек партии или от одной цистерны. Результаты повторных испытаний распространяют на всю партию.
    3.МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
    3.1.Точечную пробу из цистерны отбирают пробоотборником равными частями сверху, из середины и снизу цистерны. Из бочек пробу отбирают чистой стеклянной трубкой диаметром 10-12 мм, погружая ее до дна бочки (трубку опускают в жидкость при открытом верхнем конце).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.2.Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и не менее 0,5 дм объединенной пробы помещают в чистую сухую банку с герметично закрывающейся крышкой. На банку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, номера партии и даты отбора проб.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.3.Внешний вид трикрезилфосфата определяют визуальным просмотром испытуемой пробы в пробирке типа П 125-200ХУ-1 (ГОСТ 25336-82) в проходящем свете при (20±2) °С.
    3.4.Цветность по платино-кобальтовой шкале определяют по ГОСТ 18522-93. При фотометрическом методе определения испытуемую пробу наливают в стеклянную кювету слоем толщиной 50 мм и измеряют оптическую плотность относительно дистиллированной воды при длине волны 460 нм. Срок годности градуировочного графика 6 мес.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.5.Плотность определяют денсиметром по ГОСТ 18329-73.
    3.6.Определение кислотного числа
    Сущность определения заключается в титровании спиртового раствора испытуемого продукта раствором гидроксида калия в присутствии индикатора фенолового красного.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.6.1.Применяемые реактивы и посуда
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 10300-80, сорт высший или первый.
    Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, х.ч. или ч.д.а., 0,1 н. раствор.
    Калия гидроксид по ГОСТ 24363-80, х.ч. или ч.д.а., 0,1 н. раствор.
    Феноловый красный по ГОСТ 4599-73, раствор в этиловом спирте 0,2 г/дм. Готовят следующим образом: в 2,85 см 0,05 н. раствора гидроксида натрия и 5 см 95% (по объему) этилового спирта помещают 50 мг фенолового красного, нагревают до растворения и разбавляют 20%-ным (по объему) этиловым спиртом до 250 см.
    Колба Кн-1-250-19/29 ТС по ГОСТ 25336-82.
    Бюретка 1-2-10-0,05.
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88*, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или любые другие с соответствующими метрологическими характеристиками.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    3.6.2.Проведение испытания
    100 г трикрезилфосфата взвешивают в конической колбе, приливают 50 см этилового спирта, предварительно нейтрализованного 0,1 н. раствором гидроксида калия по феноловому красному. Полученный раствор титруют из бюретки 0,1 н. раствором гидроксида калия в присутствии 0,5 см раствора фенолового красного до изменения цвета.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.6.3.Обработка результатов
    Кислотное число () в мг KОН/г вычисляют по формуле
    ,
    где - объем 0,1 н. раствора гидрооксида натрия*, израсходованный на титрование пробы, см;
    5,61 - эквивалентная масса гидроксида калия;
    - масса пробы, взятая для анализа, г.
    _______________
    * Текст соответствует оригиналу. См. ярлык "Примечания". - Примечание изготовителя базы данных.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает 0,003 мг KОН/г вещества.
    Результат анализа округляют до второго десятичного знака.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа составляет ±4% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    3.7.Определение массовой доли летучих веществ
    3.7.1.Определение массовой доли летучих веществ основано на потере массы трикрезилфосфата при нагревании его в течение 2 ч при 140 °С.
    3.7.2.Аппаратура, посуда и реактивы
    Термошкаф с терморегулятором или любой другой сушильный шкаф, обеспечивающий нагрев до (140±5) °С.
    Термометр с диапазоном измерения 0-200 °С по ГОСТ 28498-90 или термометр, обеспечивающий измерение температуры в заданном интервале с погрешностью ±1 °С.
    Стаканчик СВ 24/10 по ГОСТ 25336-82.
    Эксикатор 2-180 или 2-136 по ГОСТ 25336-82.
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с соответствующими метрологическими характеристиками.
    Асбестовый картон по ГОСТ 2850-95.
    Кальций хлористый прокаленный.
    Секундомер.
    3.7.3.Проведение анализа
    (10,000±1,000) г трикрезилфосфата взвешивают в стаканчике и ставят на асбестовый картон в термошкаф, сняв крышку. Навеску выдерживают в термошкафу при температуре (140±5) °С в течение 2 ч. Термометр устанавливают в термошкаф так, чтобы ртутный шарик касался асбестового картона. Затем стаканчик вынимают и, закрыв крышкой, помещают в эксикатор с прокаленным хлористым кальцием и охлаждают не менее 30 мин. Охлажденный стаканчик взвешивают.
    3.7.4.Обработка результатов
    Массовую долю летучих веществ () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса стаканчика с пробой трикрезилфосфата до прогрева, г;
    - масса стаканчика с пробой трикрезилфосфата после прогрева, г;
    - масса пробы трикрезилфосфата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,005%.
    Результат округляют до второго десятичного знака.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5% при доверительной вероятности 0,95.
    3.8.Определение массовой доли золы
    3.8.1.Аппаратура, посуда и реактивы
    Тигель из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908-90 типа ТК ПВ вместимостью от 20 до 40 см.
    Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77.
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с соответствующими метрологическими характеристиками.
    Асбестовый картон по ГОСТ 2850-95.
    Электрическая плитка с закрытым обогревом.
    Кальций хлористый прокаленный.
    Печь муфельная типа СНОЛ.
    3.8.2.Проведение анализа
    (10,000±1,000) г трикрезилфосфата взвешивают в кварцевом тигле и осторожно упаривают на песочной бане или на электрической плитке, покрытой асбестовым картоном. После прекращения выделения паров трикрезилфосфата тигель ставят в муфель, предварительно нагретый до 800-900 °С. Содержимое тигля доводят до полного озоления. В случае неполного сгорания в предварительно охлажденный тигель добавляют небольшое количество кристаллов азотнокислого аммония и вновь прокаливают.
    Прокаливание продолжают до постоянной массы. Выпаривание и озоление ведут в вытяжном шкафу.
    3.8.3.Обработка результатов
    Массовую долю золы () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса тигля с золой после прокаливания, г;
    - масса пустого тигля после прокаливания, г;
    - масса пробы трикрезилфосфата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,007%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±6% при доверительной вероятности 0,95.
    3.9.Определение массовой доли свободного трикрезола бромид-броматным методом
    3.9.1.Приборы, посуда, реактивы и растворы
    Термометр по ГОСТ 28498-90.
    Колба Кн-250-19/26 по ГОСТ 25336-82.
    Стаканчик СВ 34/12 по ГОСТ 25336-82.
    Пипетка 2-2-100 по ГОСТ 29227-91.
    Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770-74.
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или другие с соответствующими метрологическими характеристиками.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
    Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74.
    Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 2,5%.
    Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия).
    Раствор концентрации с (NaSO·5HO)=0,1 моль/дм (0,1 н.) по ГОСТ 244-76.
    Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 10%.
    Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%.
    3.9.2.Подготовка к анализу
    Бромид-броматный раствор готовят следующим образом: около 2,78 г бромноватокислого калия и 10 г бромистого калия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см в дистиллированной воде. Раствор доводят до метки и тщательно перемешивают.
    3.9.3.Проведение анализа
    Около 20,000 г трикрезилфосфата взвешивают в конической колбе и приливают 50 см раствора с массовой долей 2,5% гидроокиси натрия при (65±1) °С и умеренно перемешивают в течение 3 мин.
    Затем содержимое колбы охлаждают до 20 °С, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см и доводят объем дистиллированной водой до метки. 100 см полученного раствора пипеткой переносят в коническую колбу, прибавляют 25 см бромидброматного раствора, 5 см соляной кислоты, встряхивают и оставляют в покое на 15 мин. После этого прибавляют 10 см раствора йодистого калия, колбу ставят на выдержку в темное место на 5 мин и оттитровывают выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия.
    Одновременно в тех же условиях с теми же реактивами, но без пробы трикрезилфосфата проводят контрольный опыт.
    3.9.4.Обработка результатов
    Массовую долю свободного трикрезола () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный в контрольном опыте, см;
    - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование пробы трикрезилфосфата, см;
    0,00181 - масса трикрезола, соответствующая 1 см раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 1 моль/дм (0,1 н.), г;
    - плотность трикрезилфосфата, г/см;
    - масса пробы трикрезилфосфата, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух определений, абсолютное допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,005%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности
    0,95.
    3.7-3.9.4.(Измененная редакция, Изм. N 4).
    3.10.Определение массовой доли свободного трикрезола методом УФ-спектроскопии
    3.10.1.Применяемые приборы, посуда и реактивы
    Спектрофотометр СФ-26 или другого аналогичного типа.
    Колбы 2-25-2, 2-500-2 по ГОСТ 1770-74.
    Воронки ВД1-100ХС-1 по ГОСТ 25336-82.
    Пипетки 6-1-10, 7-1-10.
    Натрия гидроксид (натр едкий) по ГОСТ 4328-77, 0,5%-ный раствор, предварительно отфильтрованный.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.
    п-крезол реактивный.
    Стандартный раствор, содержащий 0,1 мг п-крезола в 1 см четыреххлористого углерода. Готовят следующим образом: растворяют примерно 0,0500 п-крезола в 25 см четыреххлористого углерода в мерной колбе. Рассчитывают содержание п-крезола в 1 см раствора. Соответствующим разбавлением полученного раствора четыреххлористым углеродом в мерной колбе готовят рабочий стандартный раствор, содержащий 0,1 мг п-крезола в 1 см раствора.
    3.10.2.Проведение испытания
    Пробу трикрезилфосфата от 0,5 до 2 г (в зависимости от содержания трикрезола), взвешенную с погрешностью не более 0,0005 г, помещают в делительную воронку и растворяют в 10 см четыреххлористого углерода.
    Добавляют 10 см 0,5%-ного раствора гидроксида натрия и экстрагируют 2 мин круговыми движениями. После расслаивания нижний (органический) слой сливают в другую делительную воронку для повторной экстракции, верхний (водно-щелочной) слой сливают в мерную колбу вместимостью 25 см.
    После повторной экстракции органический слой отбрасывают, а водно-щелочной слой переливают в ту же мерную колбу, соединяя оба слоя вместе. Доливают до метки 0,5%-ным раствором гидроксида натрия и перемешивают. Затем раствор фильтруют через плотный фильтр "синяя лента", отбрасывая первые 2-3 см фильтрата. Остальную часть фильтрата помещают в кювету спектрофотометра слоем толщиной 1 см. Определяют оптическую плотность раствора относительно 0,5%-ного раствора гидроксида натрия при длине волны 293 нм.
    3.10-3.10.2.(Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.10.3.Построение градуировочного графика
    Для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы в четыреххлористом углероде из исходного стандартного раствора, содержащего 0,1 мг/см п-крезола в 1 см раствора.
    В делительные воронки наливают пипеткой поочередно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 см стандартного раствора, соответствующие 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8 мг п-крезола. Добавляют четыреххлористый углерод до 10 см и далее поступают, как указано в п.3.10.2, последовательно определяя оптическую плотность каждого из полученных водно-щелочных экстрактов.
    Градуировочный график строят, откладывая по оси абсцисс значения концентраций от 0,1 до 0,8 мг (с интервалом 0,1 мг) в 25 см щелочного экстракта, а по оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность градуировочного графика не должна превышать допускаемой погрешности, равной ±5%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 4).
    3.10.4.Обработка результатов
    Массовую долю свободного трикрезола () в процентах вычисляют:
    а) пользуясь градуировочным графиком, по формуле
    ,
    где - масса п-крезола, найденная по графику, мг;
    - масса пробы трикрезилфосфата, г;
    б) пользуясь величиной по формуле
    ,
    где - оптическая плотность анализируемого щелочного экстракта при 293 нм;
    - молекулярная масса определяемого крезола, равная 108;
    - масса пробы трикрезилфосфата, г;
    - молярный коэффициент поглощения п-крезола, равный 2260 при длине волны 293 нм.
    Величину для каждого лабораторного прибора вычисляют по формуле
    ,
    где - оптическая плотность стандартных растворов п-крезола по градуировочному графику;
    - концентрация стандартных растворов, найденная по градуировочному графику, моль/дм;
    - толщина слоя раствора, см.
    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 10% относительно среднего значения.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность не должна превышать ±10% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
    3.10.5.При возникновении разногласий в оценке массовой доли свободного трикрезола определение проводят методом УФ-спектроскопии.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Трикрезилфосфат загружают в цистерны по ГОСТ 10674-82, в стальные бочки типа I по ГОСТ 13950-91, вместимостью 100-200 дм.
    Степень (уровня) заполнения цистерн (бочек) следует рассчитывать с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) цистерн (бочек) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
    Допускаемое предельное отклонение по массе нетто в бочках не должно превышать ±2%.
    4.2.На каждое грузовое место наносится транспортная маркировка по ГОСТ 14192-96 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.1, классификационный шифр 9153).
    Дополнительно наносят следующие данные:
    - наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
    - наименование продукта;
    - номер партии;
    - массу нетто и брутто;
    - дату изготовления;
    - обозначения настоящего стандарта.
    4.1-4.2.(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
    4.3.(Исключен, Изм. N 2).
    4.4.Технический трикрезилфосфат перевозят любым видом транспорта в крытых транспортных средствах и в цистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. При транспортировании по железной дороге трикрезилфосфат перевозят в бочках (мелкими отправками и повагонно). Бочки вместимостью 0,2 м пакетированию не подлежат.
    Трикрезилфосфат, упакованный в бочки, транспортируют пакетами.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.5.Технический трикрезилфосфат должен храниться в упакованном виде в крытом складском помещении.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель должен гарантировать соответствие технического трикрезилфосфата требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    5.2.Гарантийный срок хранения - шесть месяцев со дня изготовления и год - при изменении цвета не более чем до 500 ед. Хазена.
    По истечении гарантийного срока хранения трикрезилфосфат перед применением должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    6.1.Технический трикрезилфосфат представляет собой маслянистую, нелетучую, трудновоспламеняющуюся, невзрывоопасную жидкость.
    Температура кипения технического трикрезилфосфата (280-290) °С при 666,4 Па (5 мм рт.ст.); температура вспышки 228 °С; температура воспламенения 249 °С, температура самовоспламенения 369 °С.
    При загорании трикрезилфосфата тушить тонкораспыленной водой, пеной.
    Трикрезилфосфат по воздействию на организм человека согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76 относится к 2 классу опасности (высокоопасные вещества).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    6.2.Предельно допустимая концентрация трикрезилфосфата 0,1 мг/м.
    6.3.При переработке трикрезилфосфата наиболее высокая температура 160 °С; при этом не происходит разложения трикрезилфосфата.
    При температуре 250 °С возможно незначительное разложение продукта с выделением паров фенола и паров изомеров крезола.
    Предельно допустимая концентрация паров фенола и крезола в воздухе производственных помещений составляет 0,3 и 0,5 мг/м соответственно.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    6.4.При работе с трикрезилфосфатом емкости с нагретым трикрезилфосфатом, аппаратуру и коммуникации необходимо держать закрытыми во избежание попадания паров в помещение.
    Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, а места возможного выделения трикрезилфосфата должны быть оборудованы местными отсосами.
    6.5.Для защиты от статического электричества в производстве трикрезилфосфата необходимо ограничить скорость движения трикрезилфосфата до 5 м/с.
    6.6.При работе с трикрезилфосфатом необходимо использовать индивидуальные средства защиты, предохраняющие от вдыхания паров трикрезилфосфата, попадания вещества на кожные покровы и слизистые оболочки (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки, нарукавники, спецодежду из плотной ткани).
    При попадании трикрезилфосфата на кожу или одежду необходимо сменить одежду и обмыть пораженные места теплой водой с мылом.
    6.7.Производство должно быть обеспечено техническими средствами контроля состояния воздушной среды.