-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1976 года № ГОСТ 6994-74

ГОСТ 6994-74 Нефтепродукты светлые. Метод определения ароматических углеводородов (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
02 августа 1974 года
Разработан
Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР
01 января 1976 года
    ГОСТ 6994-74
    Группа Б19
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    НЕФТЕПРОДУКТЫ СВЕТЛЫЕ
    Метод определения ароматических углеводородов
    White petroleum products.
    Method for determination of aromatic hydrocarbons
    ОКСТУ 0209
    Дата введения 1976-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
    Е.М.Никоноров, д-р техн.наук; В.В.Булатников, канд.техн.наук; В.Д.Милованов, канд.техн.наук; Л.А.Садовникова, канд.техн.наук; Л.В.Никитина; Т.В.Еремина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 02.08.74 N 1864
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 6994-54
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения
    ГОСТ 1770-74 1.1
    ГОСТ 2070-82 4.1
    ГОСТ 2177-82 Приложение 3
    ГОСТ 2184-77 1.1
    ГОСТ 4204-77 1.1
    ГОСТ 4328-77 1.1
    ГОСТ 4919.1-77 1.1
    ГОСТ 4919.2-77 1.1
    ГОСТ 6341-75 1.1
    ГОСТ 6709-72 1.1
    ГОСТ 12026-76 1.1
    ГОСТ 17299-78 1.1
    ГОСТ 18300-87 1.1
    ГОСТ 20292-74 1.1
    ГОСТ 25336-82 1.1

    5.Срок действия продлен до 01.01.93* Постановлением Госстандарта от 24.06.87 N 2366

    _________________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 2, 1993 год). - Примечание "КОДЕКС".


    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1988 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в августе 1980 г., декабре 1984 г. и июле 1987 г. (ИУС 11-80, 4-85, 10-87).
    Настоящий стандарт распространяется на прямогонные и полученные гидрогенизационными процессами светлые нефтепродукты и устанавливает метод определения ароматических углеводородов.
    Метод заключается в обработке испытуемого нефтепродукта 98,5-99,0%-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами.
    1.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
    1.1.Воронки ВД-3-100 ХС или воронки ВД-3-250 ХС по ГОСТ 25336-82, допускается использование воронок другой конструкции той же вместимости.
    Цилиндры исполнения 1, 3 вместимостью 10 и 50 см по ГОСТ 1770-74.
    Бюретки исполнения 1, 2, 3, 2-го класса точности, вместимостью 25 и 50 см, с ценой деления 0,10 см по ГОСТ 20292-74.
    Колба Кн-2-250 ТХС или колба Кн-2-500 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Промывалка.
    Кислота серная х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 4204-77.
    Кислота серная техническая по ГОСТ 2184-77 и олеум х.ч. или ч.д.а.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,5 моль/дм водный раствор.
    Калий фталевокислый кислый (бифталат калия).
    Фенолфталеин, 1%-ный спиртовой раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.
    Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий), 0,1%-ный водный раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78, или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
    Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
    Стаканчик СВ-14/В или стаканчик СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82.
    Капельница 2-10 ХС или капельница 1-10 ХС по ГОСТ 25336-82.
    Весы лабораторные любого типа, с погрешностью не более 0,0002 г.
    Весы технические любого типа, с погрешностью не более 0,01 г.
    Кислота янтарная х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 6341-75.
    Ампулы.
    Вакуумная смазка для шлифов делительных воронок.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    2.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    2.1.Установка титра 0,5 моль/дм водного раствора гидроокиси натрия
    Бифталат калия или янтарную кислоту перекристаллизовывают по ГОСТ 4919.2-77. В три конические колбы взвешивают по 0,5 г с погрешностью не более 0,0002 г бифталата калия или янтарной кислоты, растворяют их в 50 см свежепрокипяченной дистиллированной воды и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания.
    Титр раствора гидроокиси натрия () в г/см вычисляют по формуле
    ,
    где - масса бифталата калия или янтарной кислоты, г;
    - эквивалентная масса бифталата калия или янтарной кислоты, соответственно равная 204,22 и 59,04 г;
    - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование массы бифталата калия или янтарной кислоты, см.
    Для приведения фактического титра щелочи к титру точно 0,5 н. раствора на основании полученного значения титра раствора гидроокиси натрия рассчитывают поправочный коэффициент , который применяют при расчете количества серной кислоты, оставшейся на стенках делительной воронки (п.3.6).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Приготовление 98,5-99,0%-ной серной кислоты (по массе)
    98,5-99,0%-ную кислоту готовят из серной кислоты по ГОСТ 4207-75 с добавлением к ней олеума. Массовую долю свободного серного ангидрида в олеуме пересчитывают на серную кислоту (см. справочное приложение 1).
    Количество кислоты и олеума, необходимые для приготовления серной кислоты требуемой концентрации, рассчитывают в объемных процентах. Значения плотности олеума при 20 °С приведены в справочном приложении 2.
    Полученную смесь тщательно перемешивают и выдерживают в течение суток, после чего проверяют ее концентрацию по ГОСТ 4204-77.
    При проверке концентрации исходной и полученной кислоты допускается применение ампул, стаканчиков или капельниц.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Чистую сухую делительную воронку подвешивают на тонкой проволоке, прикрепленной к горлу воронки, к коромыслу техно-химических весов и взвешивают с погрешностью не более 0,01 г.
    В делительную воронку наливают при помощи измерительного цилиндра 10 см испытуемого нефтепродукта, затем воронку взвешивают с погрешность не более 0,01 г и вычисляют массу испытуемого нефтепродукта.
    3.2.В делительную воронку с испытуемым нефтепродуктом приливают 30 см серной кислоты и содержимое воронки взбалтывают в течение 30 мин при комнатной температуре.
    При взбалтывании необходимо периодически осторожно открывать кран делительной воронки во избежание образования в ней повышенного давления. Взбалтывание воронки со смесью можно проводить при охлаждении водой под краном.
    По окончании взбалтывания делительную воронку укрепляют в вертикальном положении до отстоя смеси.
    3.3.Делительную воронку оставляют в покое на 1 ч, после чего тщательно отделяют нижний сернокислотный слой от верхнего углеводородного. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удаляют при помощи фильтровальной бумаги.
    3.4.Делительную воронку с оставшимся нефтепродуктом взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и вычисляют массу испытуемого нефтепродукта после обработки серной кислотой.
    3.5.Делительную воронку вновь укрепляют в вертикальном положении и сливают нефтепродукт в коническую колбу. Пробку делительной воронки и внутреннюю поверхность промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в колбу с нефтепродуктом.
    Содержимое колбы титруют 0,5 моль/дм раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания.
    3.6.Количество серной кислоты () в граммах, оставшейся на стенках делительной воронки, вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
    0,02452 - количество серной кислоты, соответствующее 1 см точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, г;
    - поправочный коэффициент для приведения фактического титра раствора гидроокиси натрия к точно 0,5 моль/дм;
    - концентрация кислоты, взятой для анализа, % (по массе).
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю ароматических углеводородов () вычисляют по формуле
    ,
    где - масса анализируемого нефтепродукта до обработки серной кислотой, г;
    - масса анализируемого нефтепродукта после обработки серной кислотой, г;
    - масса серной кислоты, оставшейся на стенках делительной воронки, г;
    - йодное число анализируемого нефтепродукта, определенное по ГОСТ 2070-82, в граммах йода на 100 г нефтепродукта;
    - средняя молекулярная масса непредельных углеводородов анализируемого нефтепродукта, которую находят по таблице справочного приложения 3;
    254 - молекулярная масса йода.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.2.За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 абс. %.
    Окончательный результат округляется до целых чисел.