-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1975 года № ГОСТ 1003-73

ГОСТ 1003-73 Сиккативы нефтенатные жидкие. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
06 июня 1973 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1975 года
    ГОСТ 1003-73
    Группа Л25
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    СИККАТИВЫ НАФТЕНАТНЫЕ ЖИДКИЕ
    Технические условия
    Liquid naphthenate driers.
    Specifications
    ОКП 23 1150
    Дата введения 1975-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.06.73 N 1668
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 1003-41
    4.Стандарт соответствует требованиям ИСО 4619-80
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 12.3.005-75 2а.2
    ГОСТ 12.4.011-89 2а.5
    ГОСТ 12.4.068-79 2а.5
    ГОСТ 17.2.3.02-78 2а.7
    ГОСТ 61-75 4.6.1
    ГОСТ 1770-74 4.4, 4.7, 4.8
    ГОСТ 2603-79 4.6.1
    ГОСТ 3117-78 4.6.1
    ГОСТ 3118-77 4.6.1
    ГОСТ 3134-78 4.7
    ГОСТ 4139-75 4.6.1
    ГОСТ 4328-77 4.6.1
    ГОСТ 4333-87 2.3
    ГОСТ 4478-78 4.6.1
    ГОСТ 4517-87 4.6.1
    ГОСТ 4523-77 4.6.1
    ГОСТ 4919.1-77 4.6.1
    ГОСТ 5456-79 4.6.1
    ГОСТ 5789-78 4.6.1
    ГОСТ 5791-81 4.3, 4.8
    ГОСТ 6709-72 4.6.1
    ГОСТ 8864-71 4.6.1
    ГОСТ 9980.1-86 3.1
    ГОСТ 9980.2-86 4.1
    ГОСТ 9980.3-86 5.1
    ГОСТ 9980.4-86 5.2
    ГОСТ 9980.5-86 5.3
    ГОСТ 10652-73 4.6.1
    ГОСТ 13302-77 2.2
    ГОСТ 17537-72 2.3, 4.5
    ГОСТ 18300-87 4.6.1
    ГОСТ 19266-79 2.3, 4.3
    ГОСТ 19433-88 5.2
    ГОСТ 25336-82 4,6.1, 4.7, 4.8
    ГОСТ 25794.1-83 4.6.1

    6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    7.ИЗДАНИЕ (октябрь 2002 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в декабре 1979 г., сентябре 1984 г., июне 1989 г. (ИУС 2-80, 1-85, 10-89)
    Настоящий стандарт распространяется на жидкие нафтенатные сиккативы, представляющие собой растворы в органическом растворителе солей тяжелых металлов синтетических или дистиллированных нафтеновых кислот.
    Сиккативы применяются в качестве добавок к лакокрасочным материалам при их производстве и применении.
    Стандарт соответствует требованиям ИСО 4619.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1.МАРКИ
    1.1.Сиккативы в зависимости от рецептуры и назначения выпускают следующих марок с соответствующими кодами ОКП, указанных в табл.1.
    Таблица 1
    Наименование марки Код ОКП Назначение сиккатива
    НФ-1 (нафтенат свинцово-марганцевый взамен сиккативов 63 и 64) 23 1151 0300 Применяют самостоятельно и с сиккативами марок НФ-4 и НФ-5 для ускорения высыхания лакокрасочных материалов
    НФ-2 (нафтенат свинца) 23 1153 0100 Применяют с сиккативами марок НФ-3, НФ-4, НФ-5 или другими марками для ускорения высыхания лакокрасочных материалов
    НФ-3 (нафтенат марганца) 23 1153 0200 Применяют с сиккативами марок НФ-2, НФ-4, НФ-5 и другими марками для ускорения высыхания лакокрасочных материалов
    НФ-4 (нафтенат кобальта) 23 1153 0300 Применяют самостоятельно и с другими марками сиккативов для ускорения высыхания лакокрасочных материалов и создания рельефной фактуры поверхности пленки
    НФ-5 (нафтенат кобальта) 23 1153 0400 Применяют самостоятельно и с другими марками сиккативов для ускорения высыхания лакокрасочных материалов и создания рельефной фактуры поверхности пленки
    НФ-6 (нафтенат кальция) 23 1153 0500 Применяют для стабилизации свинцовых сиккативов, для улучшения смачивания и перетира пигментных паст
    НФ-7 (нафтенат цинка) 23 1153 0600 Применяют для улучшения смачивания при перетире пигментов и как катализатор для полиуретановых лакокрасочных материалов, с сиккативами марок НФ-4 или НФ-5 для улучшения розлива лакокрасочных материалов
    НФ-8 (нафтенат железа) 23 1153 0700 Применяют с сиккативами марок НФ-3 или НФ-4, НФ-5 для ускорения высыхания темных лакокрасочных материалов

    (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
    2.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    2.1.Сиккативы должны выпускаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденными в установленном порядке.
    2.2.При производстве сиккативов используют дистиллированные нафтеновые кислоты по ГОСТ 13302 или синтетические нафтеновые кислоты.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.3.Сиккативы должны соответствовать нормам, указанным в табл.2.
    Таблица 2
    Наименование показателя Норма для марок Метод испытания
    НФ-1 НФ-2 НФ-3 НФ-4 НФ-5 НФ-6 НФ-7 НФ-8
    1. Цвет по йодометрической шкале, мг, J/100 см, не темнее 500 80 500 500 200 40 40 2400 По ГОСТ 19266 и по п.4.3 настоящего стандарта
    2. Внешний вид Прозрачная, однородная жидкость, без осадка и посторонних примесей По п.4.4
    3. Массовая доля нелетучих веществ, %, не более 32 85 75 72 20 65 72 75 По ГОСТ 17537 и по п.4.5 настоящего стандарта
    4. Массовая доля металла, %: По п.4.6
    свинца 4,5-5,0 19,7-25
    марганца 0,9-1,3 5,8-6,2
    кобальта 5,8-6,2 1,3-1,7
    кальция 3,8-4,2
    цинка 7,8-8,2
    железа 5,8-6,2
    5. Стабильность раствора Не должно быть помутнения и образования осадка. Раствор должен оставаться прозрачным. Допускается опалесценция По п.4.7
    6. Растворимость (смешиваемость) в бензин-растворителе для лакокрасочной промышленности, льняном масле Не должно быть помутнения и образования осадка. Допускается опалесценция По п.4.8
    7. Температура вспышки, °С, не ниже 33 По ГОСТ 4333
    8. Массовая доля суспендированного твердого вещества в сиккативе, %, не более 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 По п.4.9

    Примечание. До 01.01.92 допускается увеличение нормы цвета при хранении и транспортировании сиккатива, если при этом сиккатив отвечает всем требованиям стандарта.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2а.1. Сиккативы являются пожароопасными токсичными материалами, что обусловлено свойствами уайт-спирита (нефрас-С4-155/200), входящего в состав всех марок сиккативов, а также наличием соединений свинца, марганца и кобальта, входящих в сиккативы марок НФ-1, НФ-2, НФ-3, НФ-4, НФ-5.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    2а.2. При производстве, испытании и применении сиккативов должны строго соблюдаться правила пожарной безопасности и промышленной санитарии по ГОСТ 12.3.005.
    2а.3. Все работы, связанные с изготовлением и применением сиккативов, должны проводиться в цехах, снабженных приточно-вытяжной вентиляцией и противопожарными средствами.
    2а.2; 2а.3. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
    2а.4. Основные характеристики пожароопасности и токсичности растворителей и других вредных компонентов, входящих в состав сиккативов, приведены в табл.3.
    Таблица 3
    Наименование компонента Предельно допустимая концентрация паров вредных веществ в воздухе рабочей зоны производственных помещений, мг/м Температура, °С Концентрационные пределы воспламенения, % по объему Класс опасности
    вспышки самовоспламенения
    Уайт-спирит (нефрас-С4-155/200) 100 33 270 1,4-6,0 4
    Свинец и его соединения 0,01 - - - 1
    Марганец 0,3 - - - 2
    Кобальт и окись кобальта 0,5 - - - 2

    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    2а.5. Меры предосторожности: герметизация производственного оборудования, обеспечение работников средствами индивидуальной защиты - по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.068.
    2а.6. Средства тушения пожара: песок, кошма, химическая и воздушно-механическая пена из стационарных установок или огнетушителей.
    2а.5; 2а.6. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2а.7. Контроль за содержанием предельно допустимых выбросов (ПДВ) в атмосферу - по ГОСТ 17.2.3.02.
    (Введен дополнительно, Изм. N 3).
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Правила приемки - по ГОСТ 9980.1.
    3.2.Норму по показателю 6 табл.2 изготовитель определяет периодически в каждой десятой партии, а по показателям 5 и 8 - по требованию потребителя.
    Разд.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
    4.1.Отбор проб - по ГОСТ 9980.2.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.2.Перед испытанием отобранная проба сиккатива должна быть выдержана 2-3 ч при температуре (20±2) °С.
    4.3.Цвет по йодометрической шкале определяют по ГОСТ 19266.
    Перед определением сиккативы марок НФ-3, НФ-4, НФ-5 и НФ-8 разбавляют отбеленным рафинированным льняным маслом (ГОСТ 5791) в следующих объемных соотношениях:
    для марки НФ-3 1:10
    для марок НФ-4 и НФ-5 1:20
    для марки НФ-8 1:30

    4.2; 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.4.Внешний вид сиккатива определяют в стеклянном цилиндре по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см в проходящем свете. Допускается опалесценция.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.5.Массовую долю нелетучих веществ определяют по ГОСТ 17537, после сушки навески сиккатива в термостате при температуре (150±5) °С в течение 30 мин.
    4.6.Определение массовой доли металлов
    4.6.1.Аппаратура, материалы и реактивы:
    вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
    гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, х.ч., ч.д.а.;
    натрия N, N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, ч.д.а.;
    буферный аммиачный раствор с рН 9,5-10, готовят по ГОСТ 4517;
    кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы концентраций (HCl)=1 моль/дм; (HCl)=4 моль/дм готовят по ГОСТ 25794.1, для приготовления 1 дм раствора концентрации (HCl)=4 моль/дм берут 340,0 см HCl =1,188 г/см, х.ч., ч.д.а.;
    кислота уксусная по ГОСТ 61, ч.д.а.;
    кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор с массовой долей 10%, ч.д.а.;
    буферный ацетатный раствор с рН 5,0; готовят следующим образом: 100 г уксуснокислого кристаллического аммония растворяют в 51,3 см уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм;
    ксиленоловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят следующим образом: 0,1 г индикатора растворяют в 100 см воды по ГОСТ 4919.1;
    аскорбиновая кислота (витамин С);
    магний сернокислый по ГОСТ 4523, раствор концентрации ( MgSOx7HO)=0,1 моль/дм (фиксанал), х.ч., ч.д.а.;
    ацетон по ГОСТ 2603, ч.д.а.;
    толуол по ГОСТ 5789, ч. д. а.;
    спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта;
    соль динатриевая этилендиамин N, N, N N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652; раствор концентрации ( CHONNa·2HO)=0,1 моль/дм, х.ч., ч.д.а.; готовят следующим образом: 18,61 г CHONNa·2HO растворяют в 1000 см воды (или фиксанал);
    эриохром черный Т, раствор; готовят следующим образом: 0,5 г эриохрома черного Т и 2,25 г сернокислого гидроксиламина растворяют в 100 см этилового спирта (96% по объему);
    аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, кристаллический и раствор с массовой долей 30%, х.ч., ч.д.а.;
    натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм, х.ч., ч.д.а.; раствор готовят по ГОСТ 25794.1;
    калий роданистый по ГОСТ 4139 или аммоний роданистый по СТ СЭВ 222-75, растворы с массовой долей 67%, х.ч., ч.д.а.;
    цинк сернокислый, раствор концентрации ( ZnSO·7HO)=0,1 моль/дм; готовят следующим образом: 14,38 г ZnSO·7HO растворяют в 1000 см воды;
    капельница 2-10, 2-25 по ГОСТ 25336 (или другой НТД);
    колбы Кн-1-100-29/32, Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336 (или другой НТД);
    бюретки 1-1-25, 3-1-25 по НТД.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.6.2.Определение массовой доли свинца и марганца в сиккативе марки НФ-1
    4.6.2.1.Проведение испытания
    0,30-0,40 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, приливают 3 см толуола и постепенно добавляют 20-25 см этилового спирта, затем при перемешивании добавляют на кончике шпателя солянокислый гидроксиламин и аскорбиновую кислоту, 3 см буферного ацетатного раствора и 2-3 капли ксиленолового оранжевого раствора и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода светло-сиреневой окраски в желтоватую. Затем в ту же колбу добавляют 10 см аммиачного буферного раствора, около 0,3 г диэтилдитиокарбамата натрия. Трилон Б, выделившийся из комплексоната свинца, титруют из бюретки раствором сернокислого магния в присутствии 2-3 капель раствора эриохрома черного Т, добавленного в колбу, до перехода окраски из синей в сиреневый цвет.
    Примечание. Солянокислый гидроксиламин и аскорбиновую кислоту вводят в раствор непосредственно перед титрованием раствором трилона Б.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.6.2.2.Обработка результатов
    Массовую долю свинца () и марганца () в процентах вычисляют по формулам:
    ,
    ,
    где - объем раствора сернокислого магния концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование трилона Б, выделившегося после добавления диэтилдитиокарбамата натрия, см;
    0,01036 - масса свинца, соответствующая 1 см раствора сернокислого магния концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г;
    - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование суммы свинца и марганца, см;
    - соотношение концентраций раствора трилона Б и сернокислого магния;
    0,002747 - масса марганца, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2%.
    (Измененная редакция, Изм. N 1,
    2, 3).
    4.6.3.Определение массовой доли свинца в сиккативе марки НФ-2
    4.6.3.1.Проведение испытания
    Около 0,30 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 50-60 мг Pb, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 10 см толуола и постепенно добавляют 25 см этилового спирта, затем приливают 3 см буферного ацетатного раствора, 10 капель раствора ксиленолового оранжевого и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода фиолетово-красной окраски раствора в лимонно-желтую (переход мгновенный).
    4.6.3.2.Обработка результатов
    Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    0,01036 - масса свинца, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,3%.
    4.6.3.1; 4.6.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.6.4.Определение массовой доли марганца в сиккативе марки НФ-3
    4.6.4.1.Проведение испытания
    Около 0,50 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 20-30 мг Mn, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 3 см толуола и постепенно приливают 20-25 см этилового спирта, затем добавляют (0,05±0,01) г солянокислого гидроксиламина для предотвращения окисления марганца, при этом окрашенный раствор обесцвечивается, затем приливают 5 см буферного аммиачного раствора и 2-3 капли раствора эриохрома черного Т и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в васильковую.
    4.6.4.2.Обработка результатов
    Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    0,002747 - масса марганца, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2%.
    4.6.4.1; 4.6.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.6.5.Определение массовой доли кобальта в сиккативе марок НФ-4 и НФ-5
    4.6.5.1.Проведение испытания
    Около 0,20 г сиккатива для марки НФ-4 и около 0,60 г сиккатива для марки НФ-5, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 10-12 мг Со, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 2 см толуола и 25 см ацетона, приливают 3 см раствора уксуснокислого аммония, затем приливают 4 см роданистого калия или роданистого аммония и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода синей окраски в розовую.
    4.6.5.2.Обработка результатов
    Массовую долю кобальта () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    0,002947 - масса кобальта, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2% для марки НФ-4 и 0,1% для марки НФ-5.
    4.6.5.1; 4.6.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.6.6.Определение массовой доли кальция
    4.6.6.1.Проведение испытания
    Около 0,60 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 25-30 мг Са, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 5 см толуола и постепенно приливают 25 см этилового спирта, затем добавляют 3 см раствора соляной кислоты концентрации 4 моль/дм из бюретки, 25 см раствора трилона Б концентрации 0,1 моль/дм, 10 см буферного аммиачного раствора, 5-6 капель раствора эриохрома черного Т и титруют из бюретки раствором сернокислого цинка до перехода синей окраски в красную.
    (Измененная редакция, Изм. N 2
    ).
    4.6.6.2.Обработка результатов
    Массовую долю кальция () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, см;
    - объем раствора сернокислого цинка концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование избытка раствора трилона Б, см;
    0,002004 - масса кальция, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - соотношение концентрации растворов трилона Б и сернокислого цинка;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2%.
    (Измененная редакция, Изм. N 1,
    2). 
    4.6.7.Определение массовой доли цинка
    4.6.7.1.Проведение испытания
    Около 0,50 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 30-40 мг Zn, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 3 см толуола и постепенно добавляют 30 см ацетона, 10 см буферного аммиачного раствора, 5-8 капель раствора эриохрома черного Т и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода розовой окраски раствора в синюю.
    4.6.7.2.Обработка результатов
    Массовую долю цинка () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    0,003269 - масса цинка, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2%.
    4.6.7.1; 4.6.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.6.8.Определение массовой доли железа
    4.6.8.1.Проведение испытания
    Около 0,20 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 10-15 мг Fe, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см, при перемешивании растворяют в 5-10 см толуола, постепенно добавляют 25 см ацетона и 2-3 капли раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм, 25 см воды, 1 см раствора сульфосалициловой кислоты и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,1 моль/дм до перехода темно-сиреневой окраски раствора в желтую.
    (Измененная редакция, Изм. N 2)
    .
    4.6.8.2.Обработка результатов
    Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    0,002792 - масса железа, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
    - масса навески сиккатива, г.
    Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,2%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.7.Определение стабильности разбавленного уайт-спиритом сиккатива
    Для определения стабильности раствора готовят три образца. Для этого 10 г сиккатива смешивают с 10 г уайт-спирита по ГОСТ 3134 в цилиндре 2-50 по ГОСТ 1770 или колбе Кн-1-50-29/32, Кн-1-100-29/32, Кн-2-50-22, Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336. Цилиндр или колбу закрывают пробками и выдерживают в течение 7 сут при температуре: (0±1) °С, (20±5) °С, (50±2) °С. После выдержки образцов не должно наблюдаться помутнение, осадок, гелеобразование. Раствор должен оставаться прозрачным. Допускается опалесценция.
    При испытании сиккатив НФ-5 не разбавляется уайт-спиритом.
    Используемая емкость для испытания при (50±2) °С должна выдерживать соответствующее давление паров растворителя.
    Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.
    4.8.Определение растворимости в уайт-спирите, льняном масле
    В цилиндре 2-50 по ГОСТ 1770 готовят смесь следующего состава:
    масло льняное - 16 частей (по объему) по ГОСТ 5791;
    уайт-спирит - 4 части (по объему);
    сиккатив - 1 часть (по объему).
    Смесь выдерживают при температуре (20±5) °С в течение 6 ч и затем исследуют на появление расслаивания и осаждения.
    При этом не должно быть помутнения и образования осадка. Допускается опалесценция. При испытании сиккатива НФ-5 для получения смеси берут 4 части сиккатива.
    Для устранения вспенивания при смешивании сиккатива с льняным маслом рекомендуется предварительно масло прогреть в сушильном шкафу при температуре (150±2) °С в течение 2 ч и охладить до температуры (20±5) °С. При анализе сиккатива марки НФ-6 льняное масло может быть заменено раствором алкидной смолы естественной сушки, по нормативно-технической документации, с массовой долей нелетучих веществ не менее 60%.
    Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.
    4.7; 4.8. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.9.Для определения массовой доли суспендированного твердого вещества 10 г сиккатива (для сиккатива НФ-5 - 40 г), взвешенного с точностью до первого десятичного знака, помещают в колбу типа Кн-1-250-29/32, Кн-2-250-22 по ГОСТ 25336 и растворяют в 100 г уайт-спирита. Колбу закрывают пробкой и выдерживают при температуре (20±5) °С в течение 3 сут. Затем раствор фильтруют через фильтрующую воронку типа ВФ-1 ПОР 16 или фильтрующий тигель типа ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с точностью до третьего десятичного знака. Фильтрование допускается проводить под вакуумом. Осадок на фильтре промывают уайт-спиритом и высушивают при температуре (105±2) °С в течение 3 ч, затем охлаждают и взвешивают с точностью до третьего десятичного знака. Массовую долю суспендированного твердого вещества () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса сиккатива, г;
    - масса остатка на фильтре, г.
    Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать ±0,005 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Упаковка сиккатива - по ГОСТ 9980.3.
    5.2.Маркировка сиккатива - по ГОСТ 9980.4*.

    ________________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 9980.4-2002. - Примечание "КОДЕКС".


    На транспортную тару должен быть дополнительно нанесен знак опасности по ГОСТ 19433 (класс опасности 3, классификационный шифр 3313).
    5.3.Транспортирование и хранение - по ГОСТ 9980.5.
    Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    6.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    6.1.Изготовитель гарантирует соответствие сиккативов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).
    6.2.Гарантийный срок хранения сиккативов - 6 мес со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    Разд.7. (Исключен, Изм. N 1).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: ИПК Издательство стандартов, 2002