-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1978 года № ГОСТ 21876.5-76

ГОСТ 21876.5-76 Ферромарганец. Методы определения фосфора (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
24 мая 1976 года
    ГОСТ 21876.5-76
    Группа В19
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ФЕРРОМАРГАНЕЦ
    Методы определения фосфора
    Ferromanganese. Methods for the determination of phosphorus*
    ОКСТУ 0809**

    _______________
    * Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 1.
    ** Введено дополнительно, Изм. N 1.


    Дата введения 1978-01-01
    Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 мая 1976 г. N 1263 срок действия установлен с 01.01.1978 г. до 01.01.1983 г.*

    ______________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 4, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ВЗАМЕН ГОСТ 13091.6-67.
    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Декабрь 1977 г.
    ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04.84 N 1515 с 01.10.84, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.03.89 N 564 с 01.01.90
    Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 8, 1984 год, ИУС N 6, 1989 год
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения фосфора при массовой доле фосфора в ферромарганце от 0,01 до 0,7%.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 27349-87.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    1.2.Отбор проб производят по ГОСТ 24991-81 со следующим дополнением.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    1.2.1.Проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой N 016 поГОСТ 6613-86.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и раствор 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и растворы 1:1, 1:30, 1:100, плотностью 1,105 г/см; 560 см соляной кислоты разбавляют водой до 1 дм.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор 1:1, 1:20.
    Кислота хлорная плотностью 1,57 или 1,61 г/см.
    Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 2%.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой долей 2,5%.
    Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовой долей 10%.
    Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79.
    Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 20%.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
    Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77, раствор с массовой долей 10%; 100 г квасцов растворяют в 1 дм раствор серной кислоты 1:20.
    Калий сурьмяновиннокислый, раствор с массовой долей 0,3%.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000. - Примечание изготовителя базы данных.


    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3763-76 перекристаллизованный: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см воды при температуре до 80 °С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают, приливают 300 см этилового спирта, перемешивают и через 1 ч осадок под вакуумом отфильтровывают на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера. Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе. Из полученной соли готовят водный раствор с массовой долей 5% и раствор реактивной смеси: 1,74 г соли растворяют в 100 см воды, приливают 20,8 см серной кислоты, охлаждают и доливают водой до 250 см.
    Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75, стандартные растворы.
    Раствор А: 0,4393 г фосфорнокислого калия, предварительно высушенного при температуре (105±5) °С до постоянной массы, растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    Массовая концентрация фосфора в растворе А равна 0,0001 г/см.
    Раствор Б: 10 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают, готовят в день применения.
    Массовая концентрация в растворе Б равна 0,00001 г/см.

  1. Раздел 2.(измененная редакция, изм. № 1, 2).

    2. 3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Метод с применением в качестве восстановителя ионов двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидроксиламина.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.1.1.Метод основан на реакции образования желтой фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, восстановления ее в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидроксиламина до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет, и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 640 до 900 нм.
    3.1, 3.1.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.1.2.Навеску ферромарганца массой 0,5 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см воды и 20 см азотной кислоты. Колбу накрывают часовым стеклом и растворяют навеску при умеренном нагревании, затем приливают 3 смраствора марганцовокислого калия и кипятят до выделения двуокиси марганца (примерно 5 мин).
    Осадок двуокиси марганца переводят в раствор, приливая по каплям раствор азотистокислого натрия, и кипятят в течение 2-3 мин.
    Раствор выпаривают досуха, выдерживают на плите в течение 10 мин для удаления окислов азота, приливают 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют.
    Сухой остаток растворяют в 15-20 см соляной кислоты, приливают 50 см воды и нагревают до кипения. Затем раствор фильтруют через фильтр средней плотности, осадок промывают 3-4 раза соляной кислотой, разбавленной 1:100, и 3-4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют.
    Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают при 600-700 °С. Охладив тигель, остаток смачивают 2-3 каплями воды, прибавляют 3-4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 3-4 см фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают при температуре 600-700 °С, охлаждают, прибавляют 1 г углекислого натрия и сплавляют в течение 2-3 мин при 950-1000 °С. Полученный плав выщелачивают в стакане вместимостью 100 см, содержащем 50 см соляной кислоты, разбавленной 1:30, и после выщелачивания присоединяют к основному раствору.
    Раствор выпаривают до объема 60-80 см, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    В две мерные колбы вместимостью по 100 см помещают по 25 см анализируемого раствора, по 4 см раствора железоаммонийных квасцов, по 30 см воды, после чего нейтрализуют аммиаком до выделения гидроокиси железа. Затем прибавляют по каплям соляную кислоту плотностью 1,105 г/см до растворения осадка, приливают 10 см раствора гидроксиламина и нагревают до кипения. Растворы при этом должны полностью обесцветиться.
    К охлажденным растворам приливают по 10 см соляной кислоты плотностью 1,105 г/см, в одну из колб добавляют по каплям 8 см 5%-ного раствора молибденовокислого аммония, хорошо перемешивают 1-1,5 мин до появления синего окрашивания, после чего растворы в колбах доливают до метки и снова перемешивают.
    Через 10-15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 640 до 900 нм.
    Раствором сравнения служит вторая аликвотная часть без добавления раствора молибденовокислого аммония.
    После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора анализируемой пробы находят массу фосфора по градуировочному графику.
    (Измененная редакция
    , Изм. N 1, 2).
    3.1.3.Построение градуировочного графика.
    В семь мерных колб вместимостью по 100 см каждая помещают 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06 и 0,07 мг фосфора. Восьмая мерная колба, в которую прибавляют все реактивы, за исключением раствора фосфора, служит контрольным опытом на загрязнение реактивов.
    В каждую колбу приливают по 25 см воды, по 4 см раствора железоаммонийных квасцов, нейтрализуют раствор аммиаком до выделения гидроокиси железа.
    Затем прибавляют по каплям соляную кислоту плотностью 1,105 г/см до растворения осадка, приливают по 10 см раствора гидроксиламина и нагревают до кипения. Растворы при этом должны полностью обесцветиться.
    К охлажденным растворам приливают по 10 см соляной кислоты плотностью 1,105 г/см, добавляют по каплям 8 см 5%-ного раствора молибденовокислого аммония, хорошо перемешивают 1-1,5 мин до появления синего окрашивания, после чего растворы в колбах доливают водой до метки и снова перемешивают.
    Через 10-15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 640 до 900 нм. Раствором сравнения служит раствор восьмой колбы, в которую прибавляют все реактивы.
    По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.2, 3.2.1-3.2.3. (Исключены, Изм. N 1).
    3.3.Метод с применением в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты в присутствии сурьмяновиннокислого калия
    3.3.1.Метод основан на образовании фосфорно-молибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой в присутствии сурьмяновиннокислого калия до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет, и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 650 до 700 нм.
    3.3, 3.3.1. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
    3.3.2.Навеску ферромарганца массой, указанной в табл.1, помещают в платиновую или стеклоуглеродистую чашку, осторожно приливают 20 см раствора азотной кислоты. После окончания бурной реакции добавляют 10 см фтористоводородной кислоты и 10 см хлорной кислоты и выпаривают до выделения обильных паров хлорной кислоты, а затем выпаривают досуха. Чашку охлаждают, приливают 10 см соляной кислоты, растворяют при нагревании, приливают 50-70 см воды, затем переливают в мерную колбу вместимостью согласно табл.1, охлаждают, доливают до метки водой, перемешивают и фильтруют через двойной плотный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата.
    Таблица 1
    Массовая доля фосфора, % Масса навески, г Объем мерной колбы, см Объем аликвотной части раствора, см
    От 0,01 до 0,05 0,5 50 10
    Св. 0,05 " 0,10 0,5 100 10
    " 0,10 " 0,25 0,5 200 10
    " 0,25 " 0,50 0,5 250 5
    " 0,50 " 0,70 0,25 250 5

    Аликвотную часть раствора, отобранную согласно табл.1, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, приливают 1 см хлорной кислоты и выпаривают до выделения обильных паров хлорной кислоты. К остатку приливают 50 см воды, 5 см раствора реактивной смеси молибденовокислого аммония, 5 см раствора аскорбиновой кислоты, 1 см раствора сурьмяновиннокислого калия. Через 10-15 мин раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 650 до 700 нм.
    В качестве раствора сравнения применяют воду.
    После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора анализируемой пробы находят массу фосфора по градуировочному графику.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1. Измененная редакция, Изм. N 2)
    .
    3.3.3.Для построения градуировочного графика в семь из восьми стаканов вместимостью 100 см отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 смстандартного раствора Б, что соответствует 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005; 0,00006 и 0,00007 г фосфора. В восьмой стакан стандартный раствор не приливают. Затем в каждый стакан приливают по 1 см раствора хлорной кислоты и выпаривают до выделения паров хлорной кислоты. Раствор охлаждают, приливают 50 см воды, 5 см раствора реактивной смеси молибденовокислого аммония, 5 см раствора аскорбиновой кислоты и 1 см раствора сурьмяновиннокислого калия. Через 10-15 мин растворы переливают в мерные колбы вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    Оптическую плотность измеряют, как указано в п.3.3.2.
    Раствором сравнения служит раствор восьмой колбы, не содержащий стандартного раствора фосфора.
    По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим массам фосфора строят градуировочный график.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1. Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю фосфора () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса фосфора, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.
    4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли фосфора приведены в табл.2.
    Таблица 2
    Нормы точности и нормативы контроля точности, %
    Массовая доля фосфора, % Погрешность результатов анализа Расхождение результатов двух анализов Расхождение двух параллельных определений Расхождение трех параллельных определений Расхождение результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения
    От 0,010 до 0,02 включ. 0,003 0,004 0,003 0,004 0,002
    Св. 0,02 " 0,05 " 0,005 0,006 0,005 0,006 0,003
    " 0,05 " 0,10 " 0,007 0,008 0,007 0,008 0,004
    " 0,10 " 0,20 " 0,009 0,011 0,009 0,011 0,006
    " 0,20 " 0,5 " 0,015 0,019 0,016 0,020 0,010
    " 0,5 " 0,8 " 0,022 0,028 0,023 0,028 0,014

    (Измененная редакция, Изм. N 2).

  2. Раздел 4.(измененная редакция, изм. № 1).