-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1973 года № ГОСТ 4108-72

ГОСТ 4108-72 (СТ СЭВ 3859-82) Барий хлорид 2-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
13 апреля 1972 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 июля 1973 года
    ГОСТ 4108-72
    (CT СЭВ 3859-82)
    Группа Л51
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    БАРИЙ ХЛОРИД 2-ВОДНЫЙ
    Технические условия
    Reagents.
    Barium chloride 2-aqueous.
    Specifications
    ОКП 26 2124 0520 06
    Дата введения 1973-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
    РАЗРАБОТЧИКИ:
    Р.П.Ластовский, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Е.Н.Яковлева, В.А.Раковская, 3.М.Ривина, Л.3.Климова, Т.М.Сас
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13.04.72 N 746
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 4108-65
    4.СОДЕРЖИТ ВСЕ ТРЕБОВАНИЯ СТ СЭВ 3859-82
    5.В стандарт введен МС ИСО 6353-2-83 (Р.6) в части квалификации х.ч.
    6.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 12.1.005-88 1a.1
    ГОСТ 12.1.007-76 1a.1
    ГОСТ 1277-75 3.3.1
    ГОСТ 1770-74 3.5.1
    ГОСТ 2713-74 3.5.1
    ГОСТ 3118-77 3.5.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4212-76 3.5.1
    ГОСТ 4232-74 3.5.1
    ГОСТ 4517-87 3.9
    ГОСТ 6709-72 3.3.1, 3.5.1
    ГОСТ 10398-76 3.2
    ГОСТ 10555-75 3.6.1, 3.6.2
    ГОСТ 10671.4-74 3.4
    ГОСТ 17319-76 3.7
    ГОСТ 19433-88 4.1
    ГОСТ 25336-82 3.3.1, 3.9
    ГОСТ 26726-85 3.8
    ГОСТ 27025-86 3.1а
    ГОСТ 29227-91 3.5.1

    7.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    8.ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в июле 1980 г., декабре 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 3-80, 4-84, 9-90)
    Настоящий стандарт распространяется на 2-водный хлорид бария.
    2-водный хлорид бария представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы, растворимые в воде.
    Формула BaCl·2НO.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам с 1971 г.) - 244,28.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1а. 2-водный хлорид бария должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1.1.По химическим показателям 2-водный хлорид бария должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    Химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2124 0523 03 Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2124 0522 04 Чистый (ч.) ОКП 26 2124 0521 05
    1. Массовая доля 2-водного хлорида бария (BaCl·2НO), %, не менее 99,5 99,5 99,5
    2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,005 0,005 0,01
    3. Массовая доля общего азота (N), %, не более 0,001 0,002 0,005
    4. Массовая доля хлоратов (ClO), %, не более 0,002 0,002 0,005
    5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0001 0,0002 0,0005
    6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более 0,0002 0,0004 0,0010
    7. Массовая доля калия и натрия (K+Na), %, не более 0,02 0,05 0,10
    8. Массовая доля кальция и стронция (Ca+Sr), %, не более 0,02 0,10 0,20
    9. рН раствора препарата с массовой долей 5% 5,0-8,0 5,0-8,0 5,0-8,0

    (Измененная редакция; Изм. N 2, 3).
    1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    1a.1. 2-водный хлорид бария токсичен. При попадании на кожу, слизистые оболочки и внутрь организма может вызвать острые и хронические заболевания жизненно важных органов и систем - центральной нервной системы, пищеварительной системы и кожных покровов.
    Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны по ГОСТ 12.1.005 - 0,3 мг/м, класс опасности по ГОСТ 12.1.007 - II.
    1а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, резиновые перчатки, специальную одежду), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма. При отравлении (через рот) применяют промывание желудка раствором сернокислого натрия или 7-водного сернокислого магния с массовой долей 1%.
    1a.1, 1а.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления - укрытиями с местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    Разд.1а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885.
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней отобранной пробы должна быть не менее 160 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.2.Определение массовой доли 2-водного хлорида бария
    Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,3500 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 100 см воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.2.1.Обработка результатов
    Массовую долю 2-водного хлорида бария () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, концентрации точно (ди-Na-ЭДТА)=0,05 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - масса навески препарата, г;
    0,01221 - масса 2-водного хлорида бария, соответствующая 1 см раствора трилона Б, концентрации точно (ди-Na-ЭДТА)=0,05 моль/дм, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности =0,95.
    Титрование допускается проводить с индикатором метилтимоловым синим до перехода синей окраски раствора в фиолетово-серую.
    (Измененная редакция, Изм. N 2,
    3). 
    3.3.Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
    3.3.1.Реактивы, приборы и растворы:
    серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей около 1,7%;
    стакан В (Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336;
    тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336;
    вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    3.3.2.Проведение анализа
    20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см воды. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы при 105-110 °С и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
    Остаток на фильтре промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион Сl (проба с раствором азотнокислого серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата химически чистый - 1 мг;
    для препарата чистый для анализа - 1 мг;
    для препарата чистый - 2 мг.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45% для препарата "химически чистый" и "чистый для анализа" и ±35% для препарата "чистый" при доверительной вероятности =0,95.
    3.4.Определение массовой доли общего азота
    Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 2,00 г препарата квалификации "химически чистый" или 1,00 г препарата квалификации "чистый для анализа" и "чистый" помещают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией и растворяют в 150 см воды. Далее определение проводят визуально-колориметрическим (препараты "чистый для анализа" и "чистый") или фотометрическим методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
    для препарата химически чистый - 0,02 мг;
    для препарата чистый для анализа - 0,02 мг;
    для препарата чистый - 0,05 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим методом.
    3.3.1-3.4.(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.5.Определение массовой доли хлоратов
    3.5.1.Реактивы, растворы и посуда:
    калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 2%, свежеприготовленный;
    кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%;
    раствор, содержащий ClO; готовят по ГОСТ 4212 из технической бертолетовой соли по ГОСТ 2713; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см ClO;
    вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
    пробирка стеклянная П4-50-29/32 ХС ГОСТ 25336;
    пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292;
    цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.5.2.Проведение анализа
    1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в пробирку с притертой пробкой вместимостью 50 см и растворяют в 13 см воды. К раствору прибавляют 10 см раствора соляной кислоты, 2 см раствора йодистого калия и перемешивают. Пробирку помещают в стакан с кипящей водой и нагревают в течение 5 мин.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски эталонного раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,02 мг ClO;
    для препарата чистый для анализа - 0,02 мг ClO;
    для препарата чистый - 0,05 мг ClO,
    10 см раствора соляной кислоты и 2 см раствора йодистого кал
    ия.
    3.6.Определение массовой доли железа
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.6.1.Роданидный метод
    Определение проводят по ГОСТ 10555 с предварительным окислением железа азотной кислотой. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 50-100 см, растворяют в 25 см воды, прибавляют 0,25 см концентрированной азотной кислоты, 3 смраствора соляной кислоты, перемешивают и кипятят в течение 2-3 мин. Далее определение проводят по ГОСТ 10555.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу железа в применяемых реактивах, определяемую контрольным опытом.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.6.2.2.2'-дипиридиловый метод
    Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом подготовку препарата к анализу проводят, как указано в п.3.6.1, но без прибавления азотной кислоты. Заканчивают определение фотометрически или визуально.
    3.6.3.Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата химически чистый - 0,005 мг;
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
    для препарата чистый - 0,025 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят фотометрически 2,2'-дипиридиловым методом.
    3.6.1-3.6.3.(Введены дополнительно, Изм. N 2).
    3.7.Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см, растворяют в 30 см воды и далее определение проводят сероводородным методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата химически чистый - 0,010 мг Pb;
    для препарата чистый для анализа - 0,020 мг Pb;
    для препарата чистый - 0,050 мг Pb;
    1 см уксусной кислоты, 1 см раствора уксуснокислого аммония и 10 см сероводородной воды.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    3.8.Определение массовой доли калия, натрия, кальция и стронция проводят пламенно-фотометрическим методом по ГОСТ 26726. При этом для препарата квалификации "чистый" и "чистый для анализа" готовят растворы сравнения с массовой долей калия и натрия 0,05; 0,10 и 0,15%.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 25%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% при доверительной вероятности 0,95.
    3.9.Определение рН раствора препарата с массовой долей 5%
    5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), и измеряют рН раствора на универсальном иономере со стеклянным электродом.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности =0,95.
    3.8, 3.9. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 6-1,11-1.
    Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
    На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433 (классификационный шифр 6163, класс 6, подкласс 6.1, черт.6б) и серийный номер ООН - 1564.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.2.Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.3.Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие 2-водного хлористого бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: ИПК Издательство стандартов, 1998