-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1979 года № ГОСТ 199-78

ГОСТ 199-78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
09 февраля 1978 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1979 года
    ГОСТ 199-78
    Группа Л52
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    НАТРИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ
    Технические условия
    Reagents. Sodium acetate, 3-aqueous.
    Specifications
    ОКП 26 3421 1290 05
    Дата введения 1979-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.В.Грязнов; Т.Г.Манова; И.Л.Ротенберг; В.Н.Смородинская; К.П.Лесина; Е.К.Богомолова, Л.В.Кидиярова, С.И.Габриелян; Н.М.Люрмян; М.А.Азаканян; А.А.Григорян
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 февраля 1978 г. N 415
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 199-68
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 61-75 3.8.1
    ГОСТ 1770-74 3.3.1, 3.4.1, 3.6, 3.8.1, 3.11a.1
    ГОСТ 3117-78 3.8.1
    ГОСТ 3118-77 3.4.1, 3.9
    ГОСТ 3760-79 3.8.1, 3.9
    ГОСТ 3770-75 3.8.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4212-76 3.8.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.11a.1
    ГОСТ 4328-77 3.4.1, 3.10.1, 3.11.1
    ГОСТ 4517-87 3.4.1, 3.8.1
    ГОСТ 4919.1-77 3.4.1, 3.5
    ГОСТ 5457-75 3.11a.1
    ГОСТ 6709-72 3.3.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.11a.1
    ГОСТ 10485-75 3.12
    ГОСТ 10555-75 3.9
    ГОСТ 10671.5-74 3.5
    ГОСТ 10671.6-74 3.6
    ГОСТ 10671.7-74 3.7
    ГОСТ 14192-77 4.1
    ГОСТ 14261-77 3.11a.1
    ГОСТ 17319-76 3.13
    ГОСТ 17444-76 3.2
    ГОСТ 22001-87 3.11а.4, 3.11а.5
    ГОСТ 25336-82 3.3.1, 3.4.1, 3.8.1, 3.10.1, 3.11.1
    ГОСТ 25794.1-83 3.4.1, 3.10.1
    ГОСТ 27025-86 3.2а

    5.Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1988 г., марте 1994 г. (ИУС 6-88, 2-95)
    Настоящий стандарт распространяется на 3-водный уксуснокислый натрий, который представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы; растворим в воде, выветривается в сухом и расплывается во влажном воздухе.
    Формула .
    Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 136,08.
    Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого натрия по приложению 1 и проведение анализов по приложению 2.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.3-водный уксуснокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям 3-водный уксуснокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
    Таблица 1
    Норма
    Наименование показателя Чистый для анализа (ч.д.а.) Чистый (ч.)
    ОКП 26 3421 1292 03 ОКП 26 3421 1291 04
    1. Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия (), %, не менее 99,5 99,0
    2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,002 0,005
    3. Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту (), %, не более 0,02 0,02
    4. Массовая доля щелочей в пересчете на гидроокись натрия (), %, не более 0,01 0,02
    5. Массовая доля сульфатов (), %, не более 0,001 0,002
    6. Массовая доля фосфатов (), %, не более 0,0002 0,0010
    7. Массовая доля хлоридов (), %, не более 0,0010 0,0010
    8. Массовая доля алюминия (), %, не более 0,0005 0,0010
    9. Массовая доля железа (), %, не более 0,0002 0,0005
    10. Массовая доля кальция (), %, не более 0,0015 0,0025
    11. Массовая доля магния (), %, не более 0,00025 0,00050
    12. Массовая доля мышьяка (), %, не более 0,00005 Не нормируется
    13. Массовая доля тяжелых металлов (), %, не более 0,0005 0,0010

    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885.
    2.2.Массовую долю сульфатов, фосфатов, алюминия, кальция, магния, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-партии.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 585 г.
    3.2а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г, ВЛЭ-200г или ВЛКТ-500г-М.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов и материалов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    3.1, 3.2а. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.2.Определения массовой доли 3-водного уксуснокислого натрия
    Определение проводят по ГОСТ 17444. При этом около 0,3000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 25 см уксусной кислоты и далее определение проводят методом визуального титрования в неводной среде.
    Масса 3-водного уксуснокислого натрия, соответствующая 1 см уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации точно ()=0,1 моль/дм (0,1 н.), - 0,01361 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.3.Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
    3.3.1.Реактивы и посуда
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Стакан В(Н)-1-600 ТС по ГОСТ 25336.
    Тигель фильтрующий ТФ-ПОР 10(16) ХС по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(2)-500-2 по ГОСТ 1770.
    Чашка ЧВК-2-100 по ГОСТ 25336.
    3.3.2.Проведение анализа
    100,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 400 см воды. Стакан накрывают часовым стеклом или чашкой и выдерживают в течение 1 ч на водяной бане.
    Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 150 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 2 мг,
    для препарата чистый - 5 мг.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% при доверительной вероятности =0,95.
    3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.4.Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту и массовой доли щелочей в пересчете на гидроокись натрия
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.4.1.Посуда, реактивы и растворы
    Бюретка вместимостью 5 см и ценой деления 0,02 см.
    Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(3)-50(100)-2 по ГОСТ 1770.
    Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации ()=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации ()=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
    Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.
    1. 
    3.4.2.Проведение анализа
    10,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 50 см воды и прибавляют три капли раствора фенолфталеина. Если при этом раствор остается бесцветным, то прибавляют по каплям из бюретки раствор гидроокиси натрия до появления розовой окраски. Если же раствор окрашен в розовый цвет, то прибавляют по каплям из бюретки раствор соляной кислоты до исчезновения розовой окраски.
    Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту () или массовую долю щелочей в пересчете на гидроокись натрия () () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм или раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм израсходованный на титрование, см;
    - масса навески препарата, г;
    - масса (0,006) или (0,004), соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм или раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,004%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,002% при доверительной вероятности
    =0,95.
    3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.5.Определение массовой доли сульфатов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 или 100 см (с меткой на 25 см) и растворяют в 15 см воды. Затем прибавляют 0,1 см раствора 2,4-динитрофенола с массовой долей 0,1% (готовят по ГОСТ 4919.1) и по каплям, постоянно перемешивая, - раствор соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой. Затем объем раствора доводят водой до 25 см и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,
    для препарата чистый - 0,04 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.6.Определение массовой доли фосфатов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.6. При этом 10,00 г препарата помещают в цилиндр с пришлифованной пробкой (ГОСТ 1770) вместимостью 50 см и растворяют в 7,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 50%. Объем раствора доводят водой до 15 см перемешивают и далее определение проводят фотометрически по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,02 мг,
    для препарата чистый - 0,10 мг.
    Допускается заканчивать определение визуально с извлечением фосфорнованадиевомолибденового комплекса в слой изоамилового спирта (5 см).
    Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси фосфатов в результат анализа вносят поправку.
    При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов определение заканчивают фотометрически.
    3.7.Определение массовой доли хлоридов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см с меткой на 40 см (при определении визуально-нефелометрическим методом) и растворяют в 30 см воды. Затем прибавляют 3,5 см раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,020 мг,
    для препарата чистый - 0,020 мг.
    Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси хлоридов в результат анализа вносят поправку.
    При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
    3.6, 3.7 (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.8.Определение массовой доли алюминия
    3.8.1.Посуда, реактивы и растворы
    Колба Кн-2-50-18(22) по ГОСТ 25336
    Пипетки вместимостью 1 или 2 см и пипетки вместимостью 5 или 10 см.
    Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
    Алюминон, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4517 не ранее чем за 1 ч до определения (годен в течение 5 сут).
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517.
    Аммоний углекислый по ГОСТ 3770, х.ч., раствор; готовят следующим образом: к 20 г углекислого аммония прибавляют 20 см раствора аммиака, 40 см воды, растворяют при слабом нагревании, доводят объем раствора водой до 100 мл и перемешивают.
    Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей 5%, проверенный на отсутствие алюминия в условиях приготовления раствора сравнения.
    Кислота уксусная по ГОСТ 61, х.ч. ледяная.
    Раствор, содержащий Аl; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см Аl.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.8.2.Проведение анализа
    2,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют 20 см воды, прибавляют при перемешивании 0,4 см уксусной кислоты, 2 см раствора алюминона и перемешивают. Через 5 мин прибавляют 10 см раствора углекислого аммония и снова перемешивают.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: к 5,3 см воды, содержащим:
    для препарата чистый для анализа - 0,01 мг Аl,
    для препарата чистый - 0,02 мг Аl,
    прибавляют 15 см раствора уксуснокислого аммония, 0,1 см уксусной кислоты и 2 см раствора алюминона. Через 5 мин прибавляют 10 см раствора углекислого аммония и перемешивают.
    (Измененная редакция, Изм. N
    1). 
    3.9.Определение массовой доли железа
    Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 5,00 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см и растворяют в 20 см воды. Затем прибавляют 6 см раствора соляной кислоты с массовой долей 25% (ГОСТ 3118), нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Раствор охлаждают, осторожно нейтрализуют водным аммиаком (ГОСТ 3760) по универсальной индикаторной бумаге до рН 2, прибавляют 0,1 см раствора уксусной кислоты и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата чистый для анализа - 0,010 мг,
    для препарата чистый - 0,025 мг.
    Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.
    3.10.Определение массовой доли кальция (химический метод)
    3.9, 3.10 (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.10.1.Посуда, реактивы и растворы
    Пипетки вместимостью 1 или 2 см и пипетки вместимостью 5 или 10 см.
    Пробирка П4-25-14/23 по ГОСТ 25336.
    Мурексид, раствор с массовой долей 0,05% (годен в течение 2 суток).
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации ()=0,5 моль/дм (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
    Раствор, содержащий , готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2
    ).
    3.10.2.Проведение анализа
    0,60 г препарата помещают в пробирку, растворяют в 5 см воды, прибавляют 2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора мурексида, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1-2 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,009 мг ,
    для препарата чистый - 0,015 мг ,
    2 см раствора гидроокиси натрия и 1 см раствора мурексида.
    Окраска раствора устойчива в течение 10 мин.
    При разногласиях в оценке массовой доли кальция определение проводят атомно-абсорбционным методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1)
    .
    3.11.Определение массовой доли магния (химический метод)
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.11.1.Посуда, реактивы и растворы
    Пипетки вместимостью 1 и 2 см и пипетки вместимостью 5 или 10 см.
    Пробирка П4-25-14/23 ХС по ГОСТ 25336.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 30%, готовят по ГОСТ 4517.
    Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см.
    Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,05%.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.11.2.Проведение анализа
    2,00 г препарата помещают в пробирку, растворяют в 6 см воды, доводят объем раствора водой до 8 см и перемешивают. Затем прибавляют 0,2 см раствора титанового желтого и 2 см раствора гидроокиси натрия, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин по оси пробирки розовая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,005 мг ,
    для препарата чистый - 0,010 мг ,
    0,2 см раствора титанового желтого и 2 см раствора гидроокиси натрия.
    При разногласиях в оценке массовой доли магния определение проводят атомно-абсорбционным методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1
    ).
    3.11а. Определение массовой доли кальция и магния (атомно-абсорбционный метод)
    3.11а.1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы
    Спектрофотометр "Сатурн" или другой с аналогичными метрологическими характеристиками.
    Колбы 2-100-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетки вместимостью 1 или 2 см и пипетки вместимостью 5 или 10 см
    Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или деминерализованная.
    Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, раствор молярной концентрации ()=0,001 моль/дм (0,001 н).
    Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением водой готовят раствор, массовой концентрации 0,1 мг/см (раствор А).
    Раствор, содержащий ; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением раствором соляной кислоты готовят раствор массовой концентрации 0,01 мг/см (раствор Б).
    Натрий уксуснокислый 3-водный, не содержащий примесей кальция и магния, или с минимальным их содержанием, определяемым методом добавок и учитываемым при построении градуировочного графика.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 2).
    3.11а.2. Приготовление анализируемого раствора
    5,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    3.11а.3. Приготовление растворов сравнения
    Для приготовления каждого раствора сравнения 5,00 г 3-водного уксуснокислого натрия помещают в мерную колбу, растворяют в воде и добавляют указанные в табл.2 объемы растворов А и Б. Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
    Таблица 2
    Номер раствора сравнения Объем раствора, см Масса примесей в в 100 см раствора сравнения, мг Массовая доля примесей в пересчете на препарат, %
    А Б Са Mg Са Mg
    1 - - - - - -
    2 0,5 0,75 0,05 0,0075 0,001 0,00015
    3 1,0 1,5 1,0 0,015 0,002 0,0003
    4 2,0 3,0 0,2 0,030 0,004 0,0006

    3.11а.4. Проведение анализа
    Массовую долю кальция определяют в режиме эмиссии, используя аналитическую линию 422,7 нм.
    Для анализа берут не менее двух навесок препарата.
    После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемого раствора и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примеси. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют среднее арифметическое показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду.
    Массовую долю магния определяют по ГОСТ 22001.
    3.11а.5. Обработка результатов
    По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая интенсивность излучения на оси ординат, массовую долю примеси кальция в пересчете на препарат на оси абсцисс.
    Массовую долю кальция в препарате находят по графику.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности =0,95.
    Массовую долю магния в препарате находят по ГОСТ 22001.
    3.11а.2-3.11а.5. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
    3.12.Определение массовой доли мышьяка
    Определение проводят по ГОСТ 10485. При этом 2,00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см воды и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги при взаимодействии с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги при взаимодействии с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,001 мг ,
    20 мл раствора серной кислоты, 0,5 мл раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.13.Определение массовой доли тяжелых металлов
    Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу (с пришлифованной или резиновой пробкой), растворяют в 35 см воды и далее определение проводят сероводородным методом, прибавляя 2 см уксусной кислоты, 5 см сероводородной воды и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа - 0,025 мг ,
    для препарата чистый - 0,050 мг ,
    2 см уксусной кислоты и 5 см сероводородной воды
    .
    3.12, 3.13. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.13.1-3.14.3.(Исключены, Изм. N 1).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
    Группа фасовки: IV, V, VI.
    На транспортную тару наносят манипуляционные знаки: "Верх" и "Хрупкое". Осторожно" (для стеклянной потребительской тары) по ГОСТ 14192.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного уксуснокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
    5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    6.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    6.1.3-водный уксуснокислый натрий действует раздражающе на кожные покровы и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей.
    6.2.При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    6.3.Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией.
    Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).