-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1979 года № ГОСТ 4525-77

ГОСТ 4525-77 Кобальт хлористый 6-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
19 декабря 1977 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1979 года
    ГОСТ 4525-77
    Группа Л51
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    Реактивы
    КОБАЛЬТ ХЛОРИСТЫЙ 6-ВОДНЫЙ
    Технические условия
    Reagents. Cobalt chloride hexahydrate. Specifications
    ОКП 26 2222 0190, ОКП 26 3842 0250
    Дата введения 1979-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.В.Грязнов, Т.Г.Манова (руководитель темы), И.Л.Роттенберг (руководитель темы), Л.Д.Комиссаренко, И.В.Жарова, Г.Д.Тарунтаева, Л.Д.Кидиярова, И.В.Галич, М.Б.Недув (руководитель темы), В.А.Бойко, В.Н.Сологуб, А.А.Гришина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.12.77 N 2929
    3.Срок проверки - 1996 г.
    Периодичность проверки - 5 лет
    4.Стандарт предусматривает прямое применение разд.55 международного стандарта ИСО 6353-3-87 "Реактивы для химического анализа. Часть 3. Технические условия. Вторая серия" и международного стандарта ИСО 6353-1-82 "Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний"
    5.ВЗАМЕН ГОСТ 4525-68
    6.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 1770-74 3.3.1, 3.7.1, 3.8.1
    ГОСТ 3118-77 3.3.1, 3.7.1, 3.8.1
    ГОСТ 3885-73 2.1, 3.1, 4.1
    ГОСТ 4212-76 3.7.1, 3.8.1
    ГОСТ 4517-87 3.3.1, 3.9
    ГОСТ 5457-75 3.7.1. 3.8.1
    ГОСТ 6709-72 3.3.1, 3.7.1, 3.8.1
    ГОСТ 10398-76 3.2
    ГОСТ 10555-75 3.6
    ГОСТ 10671.4-74 3.4
    ГОСТ 10671.5-74 3.5
    ГОСТ 25336-82 3.3.1
    ГОСТ 27025-86 3.1а

    7.Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.91 N 2129
    8.Переиздание (февраль 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в апреле 1987 г., декабре 1991 г. (ИУС 7-87, 4-92)
    Настоящий стандарт распространяется на 6-водный хлористый кобальт, представляющий собой красно-фиолетовые кристаллы, легкорастворимые в воде и этиловом спирте.
    Формула CoCI·6НО.
    Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 237,93.
    Требования настоящего стандарта являются обязательными.
    Допускается изготовление 6-водного хлористого кобальта по ИСО 6353/3-87 (Р.55) (см. приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1-82 (см. приложение 2).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2)
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.6-водный хлористый кобальт должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям 6-водный хлористый кобальт должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
    Таблица 1
    Наименование показателя Норма
    Чистый для анализа (ч.д.а) ОКП 26 3842 0252 03 Чистый (ч.) ОКП 26 2222 0191 06
    1. Массовая доля 6-водного хлористого кобальта (CoCI·6НО), %, не менее 99,0 98,0
    2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более 0,01 0,01
    3. Массовая доля общего азота (N), %, не более 0,04 0,05
    4. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более 0,005 0,01
    5. Массовая доля железа (Fe), %, не более 0,0005 0,002
    6. Массовая доля калия и натрия (K+Na), %, не более 0,015 0,03
    7. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0,01 0,03
    8. Массовая доля никеля (Ni), %, не более 0,05 0,15
    9. Массовая доля магния (Mg), %, не более 0,001 0,005
    10. Массовая доля меди (Cu), %, не более 0,002 0,005
    11. Массовая доля цинка (Zn), %, не более 0,005 0,02
    12. рН раствора препарата с массовой долей 5% 3-5 3-5

    Примечание:
    Препарату с массовой долей никеля не более 0,005% присваивают квалификации: чистый (ч.) без никеля (ОКП 26 2222 0201 10) и чистый для анализа (ч.д.а.) без никеля (ОКП 26 3842 0262 01).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2а.1. 6-водный хлористый кобальт может вызывать токсические явления: потерю аппетита, рвоту, покраснение лица и конечностей, а также острый дерматит.
    2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены; не допускать попадания препарата внутрь организма.
    2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы постоянно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2а.4. При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.
    Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    2.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
    3.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 200 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2)
    3.1а. Общие указания по проведению анализа - ГОСТ 27025-86.
    При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.2.Определение массовой доли 6-водного хлористого кобальта
    Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 3,5000 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, растворяют в воде, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.
    25 см полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.
    Масса 6-водного хлористого кобальта, соответствующая 1 см раствора ди-Na-ЭДТА концентрации 0,05 моль/дм (0,05 М), равна 0,011896 г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
    Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.3.Определение массовой доли не растворимых в воде веществ
    3.3.1.Реактивы, растворы и посуда
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%, готовят по ГОСТ 4517-87.
    Стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.
    Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
    Цилиндры 1-10-2 и 1(3)-250-2 по ГОСТ 1770-74.
    3.3.2.Проведение анализа
    25,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 250 см дистиллированной воды и прибавляют 2 см раствора соляной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают раствор на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
    Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
    для препарата "чистый для анализа" - 2,5 мг,
    для препарата "чистый" - 2,5 мг.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности 0,95.
    3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.4.Определение массовой доли общего азота
    Определение проводят по ГОСТ 10671.4-74. 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в 50 см воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
    10 см полученного раствора (соответствуют 0,10 г препарата) помещают в колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией, прибавляют воду и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:
    для препарата "чистый для анализа" - 0,04 мг,
    для препарата "чистый" - 0,05 мг.
    При разногласиях в оценке массовой доли азота определение проводят фотометрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.5.Определение массовой доли сульфатов
    Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом навеску препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см, растворяют в 25 см воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим (из навески 0,50 г) или визуально-нефелометрическим (способ 1, из навески 1,00 г) методом.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
    для препарата "чистый для анализа" из навески 0,50 г - 0,025 мг, из навески 1,00 г - 0,05 мг;
    для препарата "чистый" из навески 0,50 г - 0,050 мг, из навески 1,00 г - 0,10 мг.
    При визуально-нефелометрическом методе для приготовления растворов сравнения готовят раствор, не содержащий SO.
    Для этого 3,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, растворяют в 60 см воды, прибавляют 3 см раствора соляной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 9 см раствора хлористого бария и оставляют на 18-20 ч. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", тщательно промытый горячей водой. Для приготовления каждого раствора сравнения берут 24 см фильтрата.
    При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. N 1
    ).
    3.6.Определение массовой доли железа
    Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см, растворяют в 20 см воды и далее определение проводят сульфосалициловым методом с предварительным отделением железа в виде гидроокиси раствором аммиака в присутствии хлористого аммония.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
    для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг,
    для препарата "чистый" - 0,040 мг.
    Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.
    Допускается заканчивать определение визуально.
    При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.7.Определение массовой доли натрия, калия и кальция
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.7.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрофотометра ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр "Сатурн"; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность.
    Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
    Пипетки 6-2-5 и 2-2-20 по НТД.
    Цилиндр 1(3)-25 по ГОСТ 1770-74.
    Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
    Горелка.
    Распылитель.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.
    Кобальт хлористый 6-водный по настоящему стандарту, дважды перекристаллизованный, проверенный на содержание натрия, калия и кальция по методу добавок (найденные содержания примесей учитываются при приготовлении растворов сравнения); раствор с массовой долей 5% - раствор А.
    Растворы, содержащие Na, K и Са; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением и смешением готовят раствор массовой концентрации 0,1 мг/см Na, K и Са - раствор Б.
    Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, следует хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    3.7.2.Подготовка к анализу
    3.7.2.1.Приготовление анализируемого раствора
    1,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    3.7.2.2.Приготовление растворов сравнения
    В пять колб помещают по 25 см воды, по 20 см раствора А (соответствуют 1 г 6-водного хлористого кобальта) и указанные в табл.2 объемы раствора Б. Затем объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
    Таблица 2
    Номер раствора сравнения Объем раствора Б, см Масса каждого элемента (Na, K, Са), введенная в 100 см раствора сравнения, мг Массовая доля в растворе сравнения каждого элемента (Na, K, Са) в пересчете на препарат, %
    1 - - -
    2 0,5 0,05 0,005
    3 1 0,1 0,01
    4 3 0,3 0,03
    5 5 0,5 0,05

    3.7.2.1, 3.7.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.7.3.Проведение анализа
    Для анализа берут не менее двух навесок препарата.
    Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na - 589,0-589,6 нм, K - 766,5 нм и Са - 422,7 нм, возникающих в спектре пламени ацетилен-воздух, при введении в него растворов проб и растворов сравнения.
    После подготовки прибора к анализу в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли примеси натрия, кальция и калия.
    Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности и вычисляют среднее арифметическое значение показаний, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения.
    После каждого измерения распыляют воду.
    По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, массовые доли примесей в пересчете на препарат в процентах - на оси абсцисс.
    Массовую долю каждой примеси в препарате находят по градуировочному графику.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.7.4.(Исключен, Изм. N 2).
    3.8.Определение массовой доли никеля, цинка, магния и меди
    3.8.1.Приборы, реактивы и растворы
    Спектрофотометр атомно-абсорбционный, обеспечивающий чувствительность определения Zn - 0,04 мкг/см, Mg - 0,01 мкг/см, Ni - 0,05 мкг/см и Cu - 0,05 мкг/см на 1% поглощения.
    Лампы с полым катодом типа ЛСП-1 на магний, никель, медь.
    Лампа безэлектродная высокочастотная типа ВСБ-2 или ЛСП-1 на цинк, кадмий.
    Колба 2-100-2 и 2-25-2 по ГОСТ 1770-74.
    Пипетки 6-2-10(5) и 4(5)-2-2(1) по НТД.
    Цилиндр 2-10 и 1(3)-25 по ГОСТ 1770-74.
    Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, деминерализованная.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч., раствор молярной концентрации (НСl)=8 моль/дм (8 н.).
    Растворы, содержащие Ni, Zn, Mg, Cu; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0,05 мг/см Zn; 0,04 мг/см Cu; 0,01 мг/см Mg и 0,4 мг/см Ni - раствор А.
    Раствор массовой концентрации 0,1 мг/см Ni; готовят соответствующим разбавлением основного раствора - раствор Б.
    (Измененная редакция, Изм. N 1
    , 2).
    3.8.2.Подготовка к анализу
    3.8.2.1.Приготовление анализируемых растворов
    При определении примесей методом растворов сравнения 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    При определении никеля методом добавок по норме 0,005% 2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 см, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    3.8.2.2.Приготовление растворов сравнения
    Для определения примесей методом растворов сравнения в мерные колбы вместимостью 100 см каждая помещают по 20 см воды и раствор А в объемах, указанных в табл.3.
    Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
    Таблица 3
    Номер раствора сравнения Объем раствора А, см Масса добавок, введенная в 100 см раствора сравнения, мг Массовая доля в растворе сравнения в пересчете на препарат, %
    Ni Zn Mg Сu Ni Zn Mg Сu
    1 0,5 0,2 0,025 0,005 0,02 0,02 0,0025 0,0005 0,002
    2 1 0,4 0,05 0,01 0,04 0,04 0,005 0,001 0,004
    3 2 0,8 0,1 0,02 0,08 0,08 0,01 0,002 0,008
    4 3 1,2 0,15 0,03 0,12 0,12 0,015 0,003 0,012
    5 4 1,6 0,2 0,04 0,16 0,16 0,02 0,004 0,016
    6 6 2,4 0,3 0,06 0,24 0,24 0,03 0,006 0,024

    Для определения никеля методом добавок по норме 0,005% в мерные колбы вместимостью 25 см каждая помещают по 2,50 г препарата и объем раствора Б, указанный в табл.4.
    Таблица 4
    Номер раствора сравнения Объем раствора Б, см Масса никеля, введенная в 25 см раствора сравнения, мг Массовая доля никеля в растворе сравнения в пересчете на препарат, %
    1 - - -
    2 0,5 0,05 0,002
    3 1,25 0,125 0,005
    4 2,5 0,250 0,010

    Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
    3.8.2.1, 3.8.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.8.3.Проведение анализа и обработка результатов
    Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Анализ проводят в ацетилено-воздушном пламени, используя аналитические линии, нм:
    Zn - 213,9,
    Mg - 285,2,
    Ni - 232,0,
    Сu - 324,7.
    3.8.3.1.При определении примесей методом растворов сравнения распыляют последовательно в пламя растворы сравнения, в порядке возрастания концентрации определяемых элементов, и анализируемые растворы по 2-3 раза. После каждого измерения распыляют воду.
    Затем вычисляют среднее арифметическое значение поглощения в процентах для каждого раствора (соответствующего оптической плотности ()).
    При определении цинка наблюдается неатомное поглощение аналитической линии, значение которого измеряют при распылении анализируемых растворов и использовании нерезонансной линии кадмия 214,4 нм, излучаемой лампой ВСБ - Zn, Cd.
    Значение оптической плотности (), соответствующее атомному поглощению, вычисляют по формуле
    ,
    где - сумма оптических плотностей, соответствующих атомному и неатомному поглощению;
    - оптическая плотность, соответствующая неатомному поглощению линии.
    По полученным значениям строят градуировочный график в координатах: оптическая плотность - массовая доля определяемых примесей в пересчете на препарат в процентах.
    С помощью графика по найденным значениям для анализируемого раствора находят массовую долю примеси.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.8.3.2.При определении никеля методом добавок растворы, приготовленные по пп.3.8.2.2, распыляют последовательно в пламя по 2-3 раза. Находят оптические плотности (, , ), где - оптическая плотность для анализируемого раствора; , - оптические плотности для анализируемого раствора с добавками, соответствующие атомному поглощению.
    Строят график зависимости оптической плотности от массовой доли добавки в пересчете на препарат в процентах. Массовую долю никеля находят экстраполяцией графика до пересечения с осью абсцисс.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2)
    .
    3.9.Определение рН раствора препарата с массовой долей 5%
    5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 95 см дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74.
    Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 рН при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
    Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
    Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.2.Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    4.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
    5.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    5.1.Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного хлористого кобальта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    5.2.Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
    5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    Разд.6 (Исключен, Изм. N 1).