-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1978 года № ГОСТ 1652.7-77

ГОСТ 1652.7-77 Сплавы медно-цинковые. Методы определения висмута (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР
27 апреля 1977 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
01 июля 1978 года
    ГОСТ 1652.7-77
    Группа В59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
    Методы определения висмута
    Copper-zinc alloys.
    Methods for the determination of bismuth
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1978-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Ю.Ф.Шевакин, М.Б.Таубкин, А.А.Немодрук, Н.В.Егиазарова (руководитель темы), И.А.Воробьева
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 1652.7-71
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 8.315-91 4.4, 5.4.4, 6.4.4
    ГОСТ 435-77 5.2, 6.2
    ГОСТ 859-78 Разд.2
    ГОСТ 1020-77 Вводная часть
    ГОСТ 1652.1-77 1.1
    ГОСТ 2062-77 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 3118-77 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 3652-69 5.2
    ГОСТ 3760-79 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 4109-79 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 4147-74 Разд.2
    ГОСТ 4204-77 5.2
    ГОСТ 4461-77 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 6008-90 6.2
    ГОСТ 6344-73 5.2
    ГОСТ 4463-76 Разд.2
    ГОСТ 5457-75 6.2
    ГОСТ 5817-77 5.2
    ГОСТ 5841-74 5.2
    ГОСТ 10928-90 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 10929-76 Разд.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 15527-70 Вводная часть
    ГОСТ 17711-93 Вводная часть
    ГОСТ 18300-87 5.2, 6.2
    ГОСТ 20490-75 5.2, 6.2
    ГОСТ 25086-87 1.1, 4.4, 5.4.4, 6.4.4

    5.Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81, 2-88, 3-93)
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрические и атомно-абсорбционные методы определения содержания висмута (при массовой доле висмута от 0,0005 до 0,05%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527*, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020**.

    ________________
    * Действует действует ГОСТ 15527-2004.


    ** Действует ГОСТ 1020-97. - Примечание "КОДЕКС".
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1652.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2а. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С КСИЛЕНОЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ
    2а.1. Сущность метода
    Метод основан на образовании висмута окрашенного комплекса с ксиленоловым оранжевым и измерении оптической плотности окрашенного комплекса.
    2а, 2а.1. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461 и 0,1 и 1 моль/дм растворы и разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:8, 1:5 и 1:1.
    Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
    Кислота хлорная.
    Бром по ГОСТ 4109.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:20.
    Кислота аскорбиновая, свежеприготовленный раствор 100 г/дм.
    Смесь кислот для растворения; готовят следующим образом: 180 см бромистоводородной кислоты смешивают с 20 см брома.
    Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор 1 г/дм; готовят следующим образом: 0,1 г хлорного железа растворяют в 25 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и доливают водой до 100 см.
    Натрий фтористый по ГОСТ 4463, раствор 5 г/дм.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929, раствор 300 г/дм.
    Ксиленоловый оранжевый, раствор 1 г/дм в 0,1 моль/дм растворе азотной кислоты.
    Медь марки М00к по ГОСТ 859*.

    __________________
    * Действует ГОСТ 859-2001. - Примечание "КОДЕКС".


    Медь азотнокислая, раствор 50 г/дм; готовят следующим образом: 5 г металлической меди растворяют в 50 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и до метки доливают водой.
    Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
    Стандартные растворы висмута
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,1 г висмута растворяют в 20 см концентрированной азотной кислоты. Окислы азота удаляют кипячением, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г висмута.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,00001 г висмута.
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Для сплавов, не содержащих олова, сурьмы и свинца
    Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см, прибавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до растворения. Затем раствор разбавляют водой до 150 см, добавляют 10 см раствора хлорного железа и осаждают гидроокиси раствором аммиака до образования растворимого темно-синего аммиачного комплекса меди. Смесь выдерживают в течение 30 мин при 50-60 °С.
    Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают 6-8 раз горячим раствором аммиака, разбавленным 1:20, и растворяют в 20 см горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане, в котором проводилось осаждение, фильтр промывают 8-10 раз горячей водой. Переосаждение повторяют еще раз.
    Осадок растворяют на фильтре в 20 см горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане, в котором проводилось осаждение, фильтр промывают водой 5-7 раз и раствор выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 3 см 1 моль/дм раствора азотной кислоты, ополаскивают стенки стакана 2-3 см воды, нагревают раствор до кипения и кипятят до растворения осадка. Затем добавляют 4 см раствора аскорбиновой кислоты и охлаждают. Прибавляют 1 см раствора фтористого натрия, 1 см раствора ксиленолового оранжевого, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают водой до метки, перемешивают. При массовой доле висмута свыше 0,008% к сухому остатку добавляют 1 моль/дм раствор азотной кислоты в количестве, согласно табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля висмута, % Объем 1 моль/дм раствора азотной кислоты, см Вместимость мерной колбы, см Объем аликвотной части раствора, см
    От 0,008 до 0,02 включ. 7,5 25 10
    Св. 0,02 " 0,05 " 30,0 50 5

    Добавляют 3-5 см воды, 10 см раствора аскорбиновой кислоты, нагревают до кипения и растворения остатка, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 25 или 50 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    В мерную колбу вместимостью 50 см отбирают аликвотную часть раствора согласно табл.1, добавляют 1 см раствора фтористого натрия, 1 см раствора ксиленолового оранжевого, доливают до метки водой и перемешивают.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.2.Для сплавов, содержащих олово, сурьму и массовую долю до 0,5% свинца
    Анализ сплава проводят, как указано в п.3.3, за исключением выделения хлористого свинца.
    3.3.Для сплавов, содержащих олово, сурьму и массовую долю свыше 0,5% свинца
    Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см и растворяют в 15 см смеси кислот для растворения. При неполном растворении добавляют по каплям бром. После растворения прибавляют 15-20 см хлорной кислоты, выпаривают раствор до осветления и появления белых густых паров (объем оставшегося раствора не должен превышать 5 см) и охлаждают. Стенки стакана ополаскивают небольшим количеством воды, раствор разбавляют до 30 см и нагревают до растворения солей. К раствору приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и охлаждают ледяной водой. Осадок хлорида свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в стакан вместимостью 250 см. Фильтр с осадком и стакан промывают небольшим количеством (5-8 см) соляной кислоты, разбавленной 1:8. Осадок отбрасывают. В фильтрат добавляют 10 см раствора хлорного железа, разбавляют до объема 150 см и далее ведут анализ, как указано в п.
    3.1. 
    3.4.Построение градуировочного графика
    В стаканы вместимостью по 300 см помещают по 10 см раствора азотнокислой меди, вводят 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 8,0 см стандартного раствора висмута (раствор Б), по 10 см раствора хлорного железа, разбавляют водой до 150 см и далее ведут анализ, как указано в п.3.1.
    Раствором сравнения служит раствор, не содержащий висмута.
    По найденным значениям оптических плотностей строят градуировочный график.
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю висмута в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески сплава, г.
    4.2.Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля висмута, % , % , %
    От 0,0005 до 0,001 включ. 0,0002 0,0003
    Св. 0,001 " 0,003 " 0,0003 0,0004
    " 0,003 " 0,005 " 0,0005 0,0007
    " 0,005 " 0,01 " 0,001 0,0014
    " 0,01 " 0,03 " 0,002 0,003
    " 0,03 " 0,05 " 0,003 0,004

    4.3.Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.2.
    4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    4.4.Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315*, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

    _______________
    * Действует ГОСТ 8.315-97, здесь и далее по тексту. - Примечание "КОДЕКС".


    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.4.1-4.4.3.(Исключены, Изм. N 3).
    5.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА С ТИОМОЧЕВИНОЙ
    5.1.Сущность метода
    Метод основан на образовании висмутом окрашенного комплекса с тиомочевиной в среде 1 моль/дм раствора азотной кислоты и измерении его оптической плотности при длине волны 470 нм.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    5.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 2:5, 1:2, 1:100.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 2:1 и 1:9.
    Кислота хлорная.
    Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.
    Бром по ГОСТ 4109.
    Смесь для растворения, свежеприготовленная: кислота бромистоводородная и бром в соотношении 9:1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760.
    Марганец сернокислый по ГОСТ 435, раствор 80 г/дм.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 30 г/дм.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929.
    Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
    Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841, раствор 20 г/дм.
    Кислота винная по ГОСТ 5817.
    Раствор смеси лимонной и винной кислот; готовят следующим образом: 300 г винной кислоты и 200 г лимонной кислоты растворяют в 500 см воды.
    Тиомочевина по ГОСТ 6344, свежеприготовленный раствор 100 г/дм.
    Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
    Стандартные растворы висмута
    Раствор А: 1,0 г растворяют в 50 см концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, добавляют 50 см концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой.
    1 см раствора А содержит 0,001 г висмута.
    Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, добавляют 30 см концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,0001 г в
    исмута.
    5.3.Проведение анализа
    5.3.1.Навеску пробы массой, установленной в зависимости от ожидаемого содержания висмута в соответствии с табл.3, помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют смесь для растворения и осторожно нагревают.
    Таблица 3
    Массовая доля висмута, % Масса навески, г Объем смеси для растворения, см
    От 0,001 до 0,005 включ. 5 70
    Св. 0,005 " 0,02 " 2 30
    " 0,02 " 0,05 " 1 15

    При неполном растворении добавляют по каплям бром. Раствор упаривают до 5-7 см, затем добавляют 40, 20 или 10 см соответственно хлорной кислоты и упаривают раствор до осветления и появления белого дыма хлорной кислоты. Остаток разбавляют водой до 30-100 см и нагревают до растворения солей. В присутствии свинца добавляют 10-20 см соляной кислоты, разбавленной 2:1, и раствор охлаждают ледяной водой. Остаток хлорида свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в высокий стакан вместимостью 400-600 см. Фильтр с осадком промывают 5-10 см соляной кислоты, разбавленной 1:9. Фильтрат разбавляют до 100-200 см, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающего во время перемешивания осадка, растворяют его в минимальном количестве азотной кислоты, разбавленной 1:2, и раствор разбавляют водой до 200-300 см (рН раствора 2-3).
    В раствор добавляют 2,5 см раствора сернокислого марганца, нагревают до кипения, добавляют 3 см раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 1 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают 5 раз азотной кислотой, разбавленной 1:100.
    Осадок смывают водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 20 см горячей серной кислоты, одновременно добавляют 5-6 капель перекиси водорода. Фильтр промывают несколько раз горячей водой и отбрасывают.
    Раствор выпаривают до появления белого дыма. После охлаждения добавляют по 10 см воды и раствора сернокислого гидразина и кипятят в течение 3 мин до обесцвечивания раствора. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, стенки стакана ополаскивают 20 см раствора смеси винной и лимонной кислот и добавляют по 20 см азотной кислоты, разбавленной 2:5, и по 20 см раствора тиомочевины. Раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 470 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольн
    ого опыта.
    5.3.2.Построение градуировочного графика
    В шесть из семи мерных колб вместимостью до 100 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг висмута. Во все колбы наливают по 20 см раствора смеси винной и лимонной кислот, по 20 см азотной кислоты, разбавленной 2:5, по 20 см раствора тиомочевины и далее поступают, как указано в п.5.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий висмута.
    5.4.Обработка результатов
    5.4.1.Массовую долю висмута в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески, г.
    5.4.2.Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.2.
    5.4.3.Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.2.
    5.4.2, 5.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    5.4.4.Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    5.4.4.1-5.4.4.3.(Исключены, Изм. N 3).
    6.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА
    6.1.Сущность метода
    Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте или смеси бромистоводородной кислоты и брома и измерении атомной абсорбции висмута в растворе органических растворителей (после предварительного соосаждения на гидратированную двуокись марганца) в пламени ацетилен-воздух при длине волны 223,1 нм.
    6.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Атомно-абсорбционный спектрометр.
    Лампа с полым катодом или безэлектродная лампа на висмут.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 2:1, 1:5 и 1:9.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1, 1:2 и 1:100.
    Кислота хлорная.
    Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
    Бром по ГОСТ 4109.
    Смесь для растворения: кислота бромистоводородная и бром 9:1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760.
    Ацетилен по ГОСТ 5457.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 30 г/дм.
    Марганец сернистокислый по ГОСТ 435, раствор 80 г/дм.
    Перекись водорода по ГОСТ 10929.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
    Метилизобутилкетон.
    Смесь этилового спирта и метилизобутилкетона в соотношении 1:1.
    Смесь этилового спирта, метилизобутилкетона и концентрированной соляной кислоты в соотношении 4,5:4; 5:1.
    Марганец металлический по ГОСТ 6008 с массовой долей висмута менее 0,0005%.
    Раствор марганца: 10 г металлического марганца растворяют в 40 см концентрированной азотной кислоты, удаляют окислы азота кипячением, добавляют 250 см концентрированной соляной кислоты, доливают водой до 1 дм и перемешивают.
    1 см раствора содержит 0,01 г марганца.
    Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
    Стандартные растворы висмута
    Раствор А: 1,0 г висмута растворяют в 50 см азотной кислоты. После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают 50 см концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,001 г висмута.
    Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают соляной кислотой, разбавленной 1:5, до метки и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,00005 г в
    исмута.
    6.3.Проведение анализа
    6.3.1.Для сплавов, содержащих до 0,1% олова, сурьмы и свинца
    Навеску пробы массой 3 г (при массовой доле висмута до 0,005%) или 1 г (при массовой доле свыше 0,005%) помещают в стакан вместимостью 600 см и растворяют в 10 или 30 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения раствор разбавляют водой до 100 см, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающего во время перемешивания осадка, растворяют его необходимым количеством азотной кислоты, разбавленной 1:2, и разбавляют водой до 200 или 300 см. Добавляют 2,5 см раствора сернокислого марганца, раствор нагревают до кипения, добавляют 3 см раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 1 мин.
    Через 30 мин осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают на фильтре горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.
    Осадок смывают горячей водой в стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 30 см горячей соляной кислоты, разбавленной 1:5, и раствор выпаривают почти досуха. К остатку добавляют 5 см концентрированной соляной кислоты, нагревают до растворения, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, стенки стакана ополаскивают смесью этилового спирта и метилизобутилкетона, доливают до метки этой же смесью и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию висмута в анализируемом растворе параллельно с растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен-воздух при длине волны 223,1 нм. Нуль прибора устанавливают по смеси соляной кислоты, этилового спирта и метилизобутилкето
    на.
    6.3.2.Для сплавов, содержащих свыше 0,1% олова, сурьмы и свинца
    Навеску пробы массой 3 г (при массовой доле висмута до 0,005%) или 1 г (при массовой доле висмута свыше 0,005%) помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют в 45 или 15 см смеси для растворения. При неполном растворении добавляют по каплям бром. Раствор упаривают до 10 или 5 см, затем добавляют 25 или 10 см хлорной кислоты и выпаривают до осветления и появления белого дыма хлорной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в 50-70 см воды при нагревании. В присутствии свинца добавляют 10-15 см соляной кислоты, разбавленной 2:1, и раствор охлаждают ледяной водой. Осадок хлорида свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая в стакан вместимостью 400-600 см. Фильтр с осадком промывают 5-10 см соляной кислоты, разбавленной 1:9. Фильтрат разбавляют водой до 150 см, нейтрализуют аммиаком и далее поступают, как указано в п.6.3
    .1.
    6.3.3.Построение градуировочного графика
    В семь из восьми стаканов вместимостью по 100 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора Б. Во все стаканы добавляют по 10 см раствора марганца и выпаривают почти досуха. К остаткам добавляют по 5 см концентрированной соляной кислоты и далее поступают, как указано в п.6.3.1.
    6.4.Обработка результатов
    6.4.1.Массовую долю висмута в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - концентрация висмута в анализируемом растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;
    - концентрация висмута в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;
    - объем мерной колбы для приготовления раствора пробы, см;
    - масса навески пробы, г
    .
    6.4.2.Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( - сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.2.
    6.4.3.Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, в одной лаборатории, но при различных условиях ( - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.2.
    6.4.2, 6.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    6.4.4.Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    6.4.4.1-6.4.4.3.(Исключены, Изм. N 3).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    Сплавы медно-цинковые. Методы анализа:
    Сб. ГОСТов, ГОСТ 1652.7-77-ГОСТ 1652.13-77. -
    М.: ИПК Издательство стандартов, 1997