-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1991 года № ГОСТ 22772.9-90
ГОСТ 22772.9-90 (ИСО 4294-84; ИСО 5889-83; СТ СЭВ 4521-84) Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Методы определения меди
- Принят
- Государственным комитетом СССР по управлению качеством продукции и стандартам
19 июля 1990 года
- Разработан
- Министерством металлургии СССР
01 июля 1991 года
ГОСТ 22772.9-90
(ИСО 4294-84;
ИСО 5889-83;
СТ СЭВ 4521-84)
Группа A39
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ3А ССР
РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ
Методы определения меди
Manganese ores, concentrates and agglomerates.
Methods for determination of copper
ОКСТУ 0730
Срок действия с 01.07.91
до 01.07.2001*
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
И.М.Кузьмин, Л.В.Камаева (руководитель темы), Н.А.Зобнина, Н.Н.Шавкунова
2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 19.07.90 N 2218
3.Срок первой проверки - 1994 г.
Периодичность проверки - 5 лет
4.Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4521-84
5.Стандарт соответствует ИСО 5889-83 в части атомно-абсорбционного метода и ИСО 4294-84 в части экстракционно-фотометрического метода
6.ВЗАМЕН ГОСТ 22772.9-85
7.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта, приложения |
| ГОСТ 83-79 | 2.2; 3.2 |
| ГОСТ 859-78 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 3118-77 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 3652-69 | 3.2 |
| ГОСТ 3760-79 | 2.2; 3.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 4221-76 | 4.2 |
| ГОСТ 4461-77 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 6008-82 | 4.2 |
| ГОСТ 6563-75 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 8864-71 | 2.2 |
| ГОСТ 9656-75 | 4.2 |
| ГОСТ 10484-78 | 2.2; 3.2; 4.2 |
| ГОСТ 10652-73 | 2.2 |
| ГОСТ 16598-80 | 1.2 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.2 |
| ГОСТ 20288-74 | 2.2 |
| ГОСТ 22772.0-77 | 1.1 |
| ГОСТ 22772.1-77 | 2.4.1; 3.4.1; 4.4.1 |
| ГОСТ 22772.8-90 | 1.3 |
| ИСО 4296/1-84 | Приложение 1 |
| ИСО 4296/2-83 | Приложение 1 |
| ИСО 4297-78 | Приложения 1 и 2 |
Настоящий стандарт распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает методы определения меди:
экстракционно-фотометрический - при массовой доле от 0,005 до 1%;
фотометрический - при массовой доле от 0,02 до 1%;
атомно-абсорбционный - при массовой доле от 0,005 до 1%, а также методы определения меди по международным стандартам ИСО 4294-84 и ИСО 5889-83 (см. приложения 1 и 2).
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22772.0.
1.2.Отбор проб - по ГОСТ 16598.
1.3.Условия обеспечения точности результатов анализа - в соответствии с п.1.3 ГОСТ 22772.8-90.
2.ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1.Метод основан на образовании окрашенного соединения меди (II) с диэтилдитиокарбаматом натрия, экстрагировании его хлороформом или четыреххлористым углеродом и последующем измерении оптической плотности экстракта при длине волны 420-440 нм.
Влияние марганца, железа и других элементов устраняют, связывая их в растворимые комплексонаты при рН 8-9 раствором трилона Б в присутствии лимоннокислого аммония.
2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектрокалориметр.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1000 °С.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563.
Медь металлическая по ГОСТ 859 (не менее 99,9%).
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:4 и 5:95.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.
Аммоний лимоннокислый, раствор 100 г/дм.
Натрия N,N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, раствор 10 г/дм; готовят перед применением, фильтруют.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N' -тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 100 г/дм. 10 г трилона Б растворяют в 100 см воды при нагревании, полученный раствор фильтруют.
Хлороформ медицинский.
Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.
Стандартные растворы меди.
Раствор А. 0,1000 г металлической меди растворяют в 10 смазотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, прибавляют 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления паров серного ангидрида. После охлаждения прибавляют 50 см воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора А содержит 0,0001 г меди.
Раствор Б. 10 см стандартного раствора меди А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см раствора Б содержит 0,000004 г меди. Раствор готовят перед примен
ением.
2.3.Проведение анализа
2.3.1.Масса навески и аликвотной части основного раствора в зависимости от содержания меди указана в табл.1.
Таблица 1
| Массовая доля меди, % | Масса навески, г | Объем аликвотной части, см |
| От 0,005 до 0,01 включ. | 1 | 20 |
| Св. 0,01 " 0,02 " | 0,5 | 20 |
| " 0,02 " 0,04 " | 0,5 | 10 |
| " 0,04 " 0,1 " | 0,2 | 10 |
Навеску помещают в стакан вместимостью 250-300 см, смачивают водой, прибавляют 10-20 см соляной кислоты и растворяют при нагревании. Затем прибавляют 1,5-2 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают раствор досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 см соляной кислоты при нагревании, прибавляют 40 см горячей воды и фильтруют раствор через фильтр средней плотности, содержащий фильтробумажную массу. Остаток на фильтре промывают 4-5 раз соляной кислотой, разбавленной 5:95, и 3-4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.
Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 600-700 °С. Тигель охлаждают, смачивают остаток несколькими каплями воды, прибавляют 2-4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, и 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают остаток при температуре 500-600 °С до полного удаления паров серного ангидрида. Остаток сплавляют с 1 г углекислого натрия в муфельной печи при температуре 950-1000 °С. После охлаждения плав выщелачивают в 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:4, полученный раствор присоединяют к основному раствору.
Объединенный раствор, который при необходимости выпаривают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешива
ют.
2.3.2.Аликвотную часть основного раствора, согласно табл.1, помещают в стакан вместимостью 100 см, прибавляют 5 см раствора лимоннокислого аммония, 10 см раствора трилона Б, перемешивают и раствором аммиака с помощью универсальной индикаторной бумаги устанавливают рН раствора от 8 до 9. Переводят раствор в делительную воронку вместимостью 200 или 250 см, разбавляют водой до объема 70 см, прибавляют 5 см раствора диэтилдитиокарбамата натрия, 10 см хлороформа или четыреххлористого углерода и энергично встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз органический слой сливают в мерную колбу вместимостью 25 см.
Прибавляют к водной фазе еще 10 см хлороформа или четыреххлористого углерода и повторяют экстракцию. Органический слой присоединяют к первому экстракту, доводят объем экстракта до метки хлороформом или четыреххлористым углеродом и перемешивают.
Экстракт фильтруют через сухой фильтр средней плотности в кювете и измеряют его оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 436 нм или на фотоэлектроколориметре при длине волны 420-440 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ или четыреххлористый углерод.
Для внесения поправки на содержание меди в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
Массу меди находят по градуировочному графику по величине оптической плотности экстракта анализируемого раствора за вычетом оптической плотности экстракта контрольного опы
та.
2.3.3.Для построения градуировочного графика в шесть из семи стаканов вместимостью 100 см каждый помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,000004; 0,000008; 0,000012; 0,000016; 0,000020; 0,000024 г меди. Во все стаканы приливают по 5 см раствора лимоннокислого аммония, 10 см раствора трилона Б и 20 см воды, перемешивают и раствором аммиака с помощью универсальной индикаторной бумаги устанавливают рН растворов от 8 до 9. Переливают раствор в делительную воронку и затем проводят экстракцию и измерение оптической плотности экстрактов, как указано в п.2.3.2.
Раствор седьмого стакана, не содержащий стандартного раствора меди, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.
По полученным значениям оптической плотности экстрактов за вычетом оптической плотности экстракта раствора контрольного опыта и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.
2.4.Обработка результатов
2.4.1.Массовую долю меди () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса меди в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
- масса навески, соответствующая аликвотной части основного раствора, г;
- коэффициент пересчета содержания меди на содержание ее в сухом материале, вычисленный по формуле
,
где - массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой пробе, определяемая по ГОСТ 22772.1, %.
2.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности определения меди указаны в табл.2.
Таблица 2
| Массовая доля меди | | | | | |
| От 0,005 до 0,01 включ. | 0,003 | 0,004 | 0,003 | 0,004 | 0,002 |
| Св. 0,01 " 0,02 | 0,005 | 0,006 | 0,005 | 0,006 | 0,003 |
| " 0,02 " 0,05 | 0,006 | 0,008 | 0,007 | 0,008 | 0,004 |
| " 0,05 " 0,1 | 0,012 | 0,015 | 0,012 | 0,015 | 0,008 |
| " 0,1 " 0,2 | 0,020 | 0,025 | 0,021 | 0,025 | 0,013 |
| " 0,2 " 0,5 | 0,03 | 0,04 | 0,03 | 0,04 | 0,02 |
| " 0,5 " 1,0 | 0,04 | 0,05 | 0,04 | 0,05 | 0,03 |
3.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
3.1.Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет соединения меди (II) с купризоном при рН 8-9 в присутствии лимоннокислого аммония и последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны 580-610 нм.
3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектрокалориметр.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1000 °С.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563.
Медь металлическая по ГОСТ 859 (не менее 99,9%).
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:4; 1:9 и 5:95.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:4.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
Буферный раствор: 75 г лимонной кислоты растворяют в 100 см воды, прибавляют 96 см аммиака и разбавляют водой до объема 250 см.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Бис-(циклогексаноноксалил)-дигидразон (купризон), раствор 0,5 г/дм; растворяют при нагревании 0,1 г купризона на водяной бане в 10 см этилового спирта и 10 см воды и разбавляют водой до объема 200 см.
Стандартные растворы меди:
Раствор А. 0,1000 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, прибавляют 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления паров серного ангидрида. После охлаждения прибавляют 50 см воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,0001 г меди.
Раствор Б. 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,000005 г меди. Раствор готовят перед применением.
Нейтральный красный, индикатор, раствор в этиловом спирте
0,5 г/дм.
3.3.Проведение анализа
3.3.1.Навеску массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, смачивают водой, прибавляют 10 см соляной кислоты и растворяют при нагревании. Прибавляют 1 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают раствор досуха.
К сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 см соляной кислоты при нагревании, прибавляют 40 см горячей воды и фильтруют раствор через фильтр средней плотности, содержащий фильтробумажную массу. Остаток на фильтре промывают 4-5 раз соляной кислотой, разбавленной 5:95, и 3-4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.
Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 600-700 °С. Тигель охлаждают, смачивают остаток несколькими каплями воды, прибавляют 2-4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, и 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают остаток при 500-600 °С до полного удаления паров серного ангидрида. Остаток сплавляют с 1 г углекислого натрия в муфельной печи при температуре 950-1000 °С. После охлаждения плав выщелачивают в 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:4, и полученный раствор присоединяют к основному раствору.
Объединенный раствор, который при необходимости выпаривают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см в соответствии с табл.3, доливают водой до метки и перемешивают.
Таблица 3
| Массовая доля меди, % | Разбавление, см | Объем аликвотной части, см |
| От 0,02 до 0,1 включ. | 100 | 25 |
| Св. 0,1 " 0,2 " | 100 | 10 |
| " 0,2 " 0,4 " | 100 | 5 |
| " 0,4 " 1,0 " | 250 | 5 |
3.3.2.Аликвотную часть основного раствора в соответствии с табл.3 помещают в стакан вместимостью 100 см, прибавляют 10 см буферного раствора, перемешивают и устанавливают рН от 8 до 9, добавляя по каплям аммиак, разбавленный 1:4, или соляную кислоту, разбавленную 1:9.
Контроль рН проводят по универсальной индикаторной бумаге, рН-метру или в присутствии 1-2 капель раствора нейтрального красного до получения желтой окраски. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 25 см раствора купризона, доливают водой до метки и перемешивают.
Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 600 нм или фотоэлектроколориметре при длине волны 580-610 нм, используя в качестве раствора сравнения фоновый раствор.
Для внесения поправки на содержание меди в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт, оптическую плотность которого измеряют по своему фоновому раствору.
Для приготовления фонового раствора берут соответствующую аликвоту основного раствора, помещают в стакан вместимостью 100 см, прибавляют 10 см буферного раствора, устанавливают рН от 8 до 9, как указано выше, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
Массу меди находят по градуировочному графику по величине оптической плотности раствора пробы за вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта
.
3.3.3.Для построения градуировочного графика в пять из шести стаканов вместимостью по 100 см помещают 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,000010; 0,000020; 0,000030; 0,000040; 0,000050 г меди. Во все стаканы приливают по 10 см буферного раствора, устанавливают рН от 8 до 9 аммиаком, разбавленным 1:4, или соляной кислотой, разбавленной 1:9, как указано в п.3.3.2, переводят растворы в мерные колбы вместимостью 100 см, приливают по 25 см раствора купризона, доливают водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в соответствии с п.3.3.2, используя в качестве раствора сравнения воду.
Раствор шестого стакана, не содержащий стандартного раствора меди, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.
По полученным значениям оптической плотности растворов за вычетом оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.
3.4.Обработка результатов
Обработку результатов анализа проводят в соответствии с пп.2.4.1, 2.4.2.
4.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
4.1.Метод основан на измерении атомного поглощения меди в пламени воздух-ацетилен при длине волны 324,8 нм. Пробу разлагают растворением при нагревании в соляной кислоте с окислением азотной кислотой и последующим доплавлением нерастворимого остатка со смесью углекислого калия и борной кислоты.
4.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для меди и горелкой для пламени воздух-ацетилен.
Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1050 °С.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563.
Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457.
Медь металлическая по ГОСТ 859 (не менее 99,9%).
Калий углекислый по ГОСТ 4221.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Смесь для сплавления: смесь углекислого калия и борной кислоты в соотношении 3:1.
Железо карбонильное (не менее 99,99%).
Марганец металлический по ГОСТ 6008 (не менее 99,95%).
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1, 1:4 и 5:95.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Стандартный раствор меди. 0,1000 г меди растворяют в 10 смазотной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см стандартного раствора содержит 0,0001 г меди.
Фоновый раствор. 12,5 г марганца и 1,25 г железа растворяют в стакане вместимостью 1,5 дм в 625 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 25 см азотной кислоты при нагревании и кипятят до удаления окислов азота. Добавляют 18,75 г углекислого калия и 6,25 г борной кислоты, предварительно растворенных в воде. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают
.
4.3.Проведение анализа
4.3.1.Навеску массой 1 г помещают в стакан вместимостью 200-300 см, смачивают водой и растворяют при нагревании в 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1. После разложение навески прибавляют 2 см азотной кислоты, кипятят до удаления окислов азота и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Соли растворяют в 10 см соляной кислоты при нагревании, прибавляют 40 смгорячей воды и фильтруют через фильтр средней плотности, содержащий фильтробумажную массу. Остаток на фильтре промывают 3-5 раз соляной кислотой, разбавленной 5:95, затем горячей водой до исчезновения желтой окраски фильтра. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.
Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 500-600 °С. Тигель охлаждают, смачивают остаток несколькими каплями воды, прибавляют 2-4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, и 5-7 см фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха и прокаливают остаток при температуре 400-500 °С до полного удаления паров серного ангидрида. Остаток сплавляют с 1 г смеси для сплавления в муфельной печи при температуре 950-1050 °С.
Охлажденный тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 200-300 см, прибавляют 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:4, и растворяют плав при нагревании. Полученный раствор присоединяют к основному раствору, фильтруя его при необходимости через фильтр средней плотности с фильтробумажной массой, предварительно промытый соляной кислотой, разбавленной 5:95, и водой. Остаток на фильтре промывают 3-5 раз соляной кислотой, разбавленной 5:95.
Объединенный раствор выпаривают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. При содержании меди до 0,1% для измерения абсорбции используют полученный раствор.
При содержании меди более 0,1% аликвоту раствора 10 см помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 36 см фонового раствора, доливают водой до метки и перемешивают.
Для приготовления раствора контрольного опыта навеску марганца 0,5 г и 0,05 г карбонильного железа помещают в стакан вместимостью 200-300 см, растворяют в 20 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и затем проводят через все стадии анализа.
Примечание. Растворы могут быть использованы для определения атомно-абсорбционным методом алюминия, свинца, цин
ка.
4.3.2.После прогрева горелки спектрофотометра в течение 10 мин и получения стабильных показаний раствор вводят в пламя воздух-ацетилен и измеряют абсорбцию меди при длине волны 324,8 нм.
После каждого измерения абсорбции раствора распыляют воду до получения нулевого показания прибора.
Абсорбцию каждого раствора измеряют не менее двух раз и для расчета берут среднее арифметическое значение.
Массу меди находят по градуировочному графику по величине абсорбции раствора пробы за вычетом абсорбции раствора контрольного опыта.
4.3.3.Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 10,0 см стандартного раствора, что соответствует 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030; 0,00050; 0,00100 г меди. Затем во все колбы приливают по 40 см фонового раствора, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют абсорбцию в соответствии с п.4.3.2.
Раствор седьмой колбы, не содержащий стандартного раствора меди, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.
По полученным значениям абсорбции растворов за вычетом значения абсорбции раствора контрольного опыта и соответствующим им содержаниям меди строят градуировочный график.
Примечание. Поскольку диапазон линейности градуировочного графика зависит от чувствительности применяемого спектрофотометра, то регламентируемый диапазон содержания меди в анализируемых растворах (п.4.3.1) и растворах для построения градуировочного графика необходимо считать рекомендуемым.
4.4.Обработка результатов
Обработку результатов анализа проводят в соответствии с пп.2.4.1, 2.4.2.