СССР
Государственный стандарт от 26 февраля 1985 года № ГОСТ 16321.2-70

ГОСТ 16321.2-70 Серебряно-медные сплавы. Метод спектрального анализа (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
26 февраля 1985 года
    ГОСТ 16321.2-70*
    Группа B59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
    Метод спектрального анализа
    Silver-copper alloys. Method of spectral analysis
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1972-01-01
    Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 26. VIII 1970 г. N 1328 срок введения установлен с 01.01.72
    Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.02.85 N 383 срок действия продлен до 01.01.91**

    _______________
    ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ВЗАМЕН ГОСТ 7979-56 в части разд.IV-VIII
    * ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10-80, 5-85).
    Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медные сплавы и устанавливает спектральный метод определения висмута, сурьмы, свинца и железа (при массовой доле висмута, сурьмы и свинца от 0,001 до 0,01% и железа от 0,005 до 0,25%).
    Метод основан на измерении интенсивности линий примесей в дуговом спектре. Количественная оценка массовых долей примесей проводится методом трех эталонов. В качестве электродов применяют стержни из анализируемого сплава.
    Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические требования на продукцию.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Кварцевый спектрограф средней дисперсии.
    Генератор дуги переменного тока.
    Микрофотометр.
    Зажимы для электродов с водяным охлаждением.
    Фотопластинки спектральные типа II чувствительностью 10-15 условных единиц.
    Стандартные образцы предприятия.
    Проявитель и фиксаж - по ГОСТ 10691.0-84, ГОСТ 10691.1-84.
    якорь
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    Пробы и стандартные образцы должны быть в виде двух литых стержней диаметром 6 мм и длиной 20-30 мм. Стержни с обоих концов затачиваются на полусферу или усеченный конус с площадкой диаметром 1,5-1,7 мм.
    Для удаления поверхностных загрязнений образцы помещают в стакан, заливают разбавленной 1:1 соляной кислотой, кипятят 2 мин, промывают водой и сушат.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    Фотографирование спектров производят на спектрографе при ширине щели спектрографа 0,015 мм, расстоянии между электродами 1,5 мм, силе тока дуги 5 А, времени предварительного обжига 30 с, времени экспозиции 45 с. Междуэлектродный промежуток устанавливается по шаблону. Электродами служат литые стержни. Вместе с образцами на одной фотопластинке фотографируют спектры стандартных образцов анализируемой марки сплава.
    Для каждой пробы и стандартного образца получают по четыре параллельных спектрограммы.
    Фотопластинки проявляют в течение 3 мин при температуре проявителя 18-20 °С. Проявленную фотопластинку ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде, высушивают и фотометрируют.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    5.ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
    Аналитические линии, рекомендуемые для выполнения анализа, диапазон определяемых массовых долей примесей приведены в таблице.
    Определяемый элемент Длина волны линии определяемого элемента, нм Элементы сравнения Диапазон определяемых массовых долей, %
    Висмут 306,77 Фон в коротковолновую сторону 0,001-0,01
    Свинец 283,31 Фон в длинноволновую сторону 0,001-0,01
    Железо 259,94 То же 0,005-0,05
    То же 0,05-0,25
    Сурьма 259,81 Фон в коротковолновую сторону 0,001-0,01

    Для всех примесей элементом сравнения служит фон непрерывного спектра. Значение фона должно быть в области нормальных почернений.
    Массовую долю примесей определяют методом трех эталонов с объективным фотометрированием. Градуировочные графики строят для каждого анализируемого элемента. По оси ординат откладывают значения логарифма относительной интенсивности линии примеси и фона, а по оси абсцисс - значения логарифма концентрации стандартных образцов.
    При помощи градуировочного графика по известным значениям логарифма относительной интенсивности находят массовую долю примесей в анализируемой пробе.
    Сходимость результатов параллельных определений характеризуется относительным стандартным отклонением, равным 0,20.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).