СССР
Государственный стандарт от 19 октября 1979 года № ГОСТ 23862.18-79

ГОСТ 23862.18-79 Неодим, гадолиний и их окиси. Метод определения примесей окисей редкоземельных элементов (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
19 октября 1979 года
    ГОСТ 23862.18-79
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    НЕОДИМ, ГАДОЛИНИЙ И ИХ ОКИСИ
    Метод определения примесей окисей редкоземельных элементов
    Neodymium, gadolinium and their oxides. Method of determination of rare-earth element oxides
    МКС 77.120.99
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1981-01-01
    Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3989 дата введения установлена 01.01.81
    Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
    ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7-85).
    Настоящий стандарт устанавливает химико-активационный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов в неодиме, гадолинии и их окисях.
    Метод основан на облучении анализируемого материала и образцов сравнения потоком тепловых нейтронов (1-3)·10 нейтр/см·с с последующим измерением активности радиоактивных изотопов элементов примесей в образцах сравнения и во фракциях, выделенных из облученных анализируемых материалов методом экстракционной хроматографии.
    Интервалы определяемых массовых долей примесей окисей:
    в неодиме и его окиси:
    лантана от 5·10% до 2·10%
    празеодима от 5·10% до 1·10%
    самария от 2·10% до 2·10%
    европия от 5·10% до 5·10%
    в гадолинии и его окиси:
    европия от 5·10% до 1·10%

    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
    Реактор исследовательский водо-водяной типа ТВР с потоком нейтронов (1-3)·10 нейтр/см·с и отношением тепловых нейтронов к быстрым не менее 20:1.
    Гамма-спектрометр полупроводниковый, состоящий из многоканального анализатора, блоков усиления сигналов, полупроводникового германий-литиевого детектора с фотоэффективностью регистрации гамма-линии цезия-137 не менее 0,8-1,0% (объем детектора не менее 20-30 см). Разрешение спектрометра по гамма-линии цезия-137 (0,682 МэВ) - (3-4) кэВ.
    Упаковочный материал для анализируемых проб и образцов сравнения: кварцевые бюксы объемом 0,5 см с притертой пробкой, алюминиевая фольга 995-А толщиной 0,2-0,3 мм.
    Пеналы алюминиевые, изготовленные из алюминия марки 995-А.
    Контейнер свинцовый транспортный марки КЛ-150 или КЛ-80.
    Контейнер настольный марки КТ.
    Средства индивидуальной защиты от излучения и загрязнений радиоизотопами согласно требованиям ОСП-72*.

    _______________
    * Действуют СП 2.6.1.799-99, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    Экран защитный из свинцовых кирпичей и просвинцованного стекла.
    Гамма-источники образцовые спектрометрические (ОСГИ) по ГОСТ 8.315-97.
    Радиометр "ТИСС" или аналогичный.
    Колонки хроматографические стеклянные высотой 600 мм с водяной рубашкой. Схема колонки по ГОСТ 23862.7-79; колонка N 1 - внутренний диаметр 16 мм, колонка N 2 - внутренний диаметр 14 мм.
    Испаритель стеклянный. Схема испарителя по ГОСТ 23862.7-79.
    Термостат ТС-16 или аналогичный, обеспечивающий нагрев воды до (40±2) °С.
    Весы специальные микроаналитические СМД-1000.
    Потенциометр ЛПУ-01 или аналогичный, для измерения рН от 1 до 11.
    Мельница шаровая металлическая диаметром 210 мм, высотой 200 мм, массой 4 кг.
    Шары металлические диаметром 30 мм, 25 шт.
    Сита металлические.
    Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 200 °С.
    Мотор швейный ДШС-2.
    Баня водяная.
    Плитка электрическая.
    Редукторы кислородные.
    Манометры по ГОСТ 2405-88 на 1-4 кгс/см.
    Насос водоструйный лабораторный стеклянный по ГОСТ 25336-82.
    Стаканы стеклянные.
    Воронки делительные вместимостью 1000, 2000 см.
    Воронки Бюхнера диаметром 132 мм.
    Колбы Бунзена.
    Пипетки.
    Бюретки вместимостью 25 см.
    Бюксы стеклянные вместимостью 18 см, типа СВ 24/10.
    Капилляры стеклянные длиной 150 мм с диаметром оттянутой части 1-1,5 мм.
    Цилиндры стеклянные вместимостью 1000 см с притертой пробкой.
    Цилиндры мерные.
    Колбы стеклянные конические.
    Колба стеклянная вместимостью 1000 см с обратным холодильником.
    Колбы мерные.
    Мешалка стеклянная пропеллерная.
    Прибор для перегонки с колбой вместимостью 500, 1000 см.
    Чашки фарфоровые диаметром 210 мм.
    Пробки резиновые.
    Пленка полиэтиленовая.
    Бумага универсальная индикаторная.
    Силикагель КСК N 2 или N 2,5.
    Окиси лантана, празеодима, самария и европия чистотой не менее 99,999%.
    Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, 0,5 моль/дм раствор.
    Стандартные растворы лантана, самария, европия с концентрацией 1 мкг/см в расчете на окись: 0,01 г окиси каждого РЗЭ чистотой не менее 99,999% растворяют в 3 см концентрированной соляной кислоты, упаривают до влажных солей, которые растворяют в 5 см 1 моль/дм соляной кислоты. Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см и доводят до метки 1 моль/дм соляной кислотой. По 1 см каждого раствора переносят в мерные колбы вместимостью 100 см и доводят до метки 1 моль/дм соляной кислотой.
    Стандартный раствор празеодима с концентрацией 100 мкг/см в расчете на окись: 0,01 г окиси празеодима чистотой не менее 99,999% растворяют в 3 см концентрированной соляной кислоты упаривают до влажных солей, которые растворяют в 5 см 1 моль/дм соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят до метки 1 моль/дм соляной кислотой.
    Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х.ч., насыщенный раствор.
    Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84-76, х.ч., раствор с концентрацией 50 г/дм.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с концентрацией 100 г/дм.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293-74 или аргон газообразный по ГОСТ 10157-79.
    Арсеназо-III, раствор с концентрацией 0,2 г/дм.
    Кислота соляная по ГОСТ 14261-77, х.ч. или ч.д.а., концентрированная, 0,1; 0,3; 0,5; 0,8; 1,2; 7 моль/дм титрованные растворы.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч. концентрированная.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, х.ч., концентрированный, раствор с концентрацией 50 г/дм.
    Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.
    Ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК), техническая (50-70%) или улучшенная (не менее 95%).
    Д2ЭГФК 100%-ная получают из технической Д2ЭГФК (по разд.3 ГОСТ 23862.7-79 или из улучшенной Д2ЭГФК (по разд.3 ГОСТ 23862.7-79).
    Эфир этиловый.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
    Диметилдихлорсилан.
    Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.
    Диметилдихлорсилан, раствор в четыреххлористом углероде (1:4).
    Ацетон по ГОСТ 2603-79.
    Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.
    Кислота аскорбиновая, раствор с концентрацией 5 г/дм 1 моль/дм соляной кислоте; готовят в день употребления.
    Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    3.1.Очистка Д2ЭГФК (технической или улучшенной), подготовка силикагеля, приготовление сорбента, заполнение колонки, подготовка ее к работе, техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Анализ неодима или его окиси
    Определение содержания окисей лантана, празеодима, самария и европия
    Концентрат примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке N 1. Колонка заполнена сорбентом (25 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+15 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 40 см).
    Навеску металлического неодима массой 0,022 г или 0,025 г его окиси помещают в кварцевую бюксу, предварительно прокипяченную в концентрированной соляной кислоте, промытую дистиллированной водой, спиртом, эфиром и высушенную. Бюксу закрывают крышкой и упаковывают в алюминиевую фольгу. На полоски из обеззоленного фильтра ("синяя лента") размером 5х15 мм накапывают по 0,1 см стандартных растворов лантана, празеодима, самария и европия (каждый раствор накапывают на отдельную полоску); после накапывания каждой капли полоску высушивают над электроплиткой. Высушенные полоски с нанесенными на них стандартными растворами (образцы сравнения) заворачивают раздельно в алюминиевую фольгу.
    Пробу и образцы сравнения (ОС) маркируют, помещают в один алюминиевый пенал (блочок), предварительно промытый ацетоном или этиловым спиртом, и облучают в ядерном реакторе в течение 20 ч потоком нейтронов 1,2·10 нейтр/см·с. Транспортировка облученных проб и образцов сравнения осуществляется в свинцовых транспортных контейнерах типа КЛ (КЛ-80, КЛ-150) на специальной машине.
    Кварцевую бюксу с облученной анализируемой пробой помещают за защитный экран из свинцовых кирпичей и просвинцованного стекла. Пинцетом удаляют алюминиевую фольгу, открывают крышку и растворяют облученную пробу в горячей 7 моль/дм соляной кислоте. Раствор капилляром переносят в стакан вместимостью 50 см. Бюксу промывают горячей 7 моль/дм соляной кислотой 3-4 раза. Промывные растворы переносят капилляром в тот же стакан. Раствор упаривают почти досуха; хлориды РЗЭ растворяют в 2 см 0,1 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку N 1, предварительно промытую 0,1 м соляной кислотой. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Стакан, в котором содержался раствор пробы, промывают 5 см 0,1 моль/дм соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Первые 40 см элюата (включая объем пробы и промывного раствора) собирают в мерный цилиндр вместимостью 50 см, далее элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см и определяют наличие натрия-24 в каждой порции измерением радиоактивности раствора на полупроводниковом гамма-спектрометре в течение 1-5 мин (см. п.4.3). Отсутствие в контролируемой порции натрия-24 при измерении в течение 5 мин указывает на полное его элюирование из колонки.
    После полного элюирования натрия-24 через колонку пропускают 0,3 моль/дм соляную кислоту и собирают 70 см элюата в мерный цилиндр вместимостью 100 см (основная фракция лантана). Элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см и определяют наличие лантана-140 в каждой порции измерением радиоактивности раствора на гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. Отсутствие в контролируемой порции лантана-140 при измерении в течение 5 мин указывает на полное его элюирование из колонки. Порции элюата, содержащие лантан-140, добавляют к основной фракции лантана-140 (в мерном цилиндре), упаривают в стеклянном испарителе до объема 10-15 см, переносят в бюксу, вместимостью 18 см и упаривают до объема 1 см (фракция лантана).
    После полного элюирования лантана через колонку пропускают 0,5 моль/дм соляную кислоту и собирают 70 см элюата в мерный цилиндр вместимостью 100 см (основная фракция празеодима и неодима). Далее элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см, в каждой из которых определяют наличие неодима-147 и прометия-147 измерением радиоактивности раствора на гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. Контроль проводят по фотопику (91 кэВ). Вторичное увеличение высоты этого фотопика свидетельствует о появлении в контролируемой порции прометия. Порции элюата, не содержащие прометий, добавляют к основной фракции празеодима и неодима в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 10-15 см, переносят в бюксу вместимостью 18 см и упаривают до объема 1 см (фракция празеодима-неодима).
    После появления в элюате прометия следующие 150 см элюата собирают в стакан вместимостью 200 см. Далее элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см, в каждой из которых определяют наличие прометия измерением радиоактивности раствора на гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. Порции, содержащие прометий, объединяют с основной порцией прометия и удаляют как радиоактивные отходы в соответствии с правилами ОСП-72.
    После полного элюирования прометия через колонку пропускают 0,8 моль/дм соляную кислоту и собирают 70 см элюата в мерный цилиндр вместимостью 100 см (основная фракция самария-153). Далее элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см, в каждой из которых определяют наличие самария-153 измерением радиоактивности раствора на гамма-спектромере в течение 1-5 мин. Порции элюата, содержащие самарий-153, добавляют к основной фракции самария-153 (в мерном цилиндре), упаривают в испарителе до объема 10-15 см, переносят в бюксу вместимостью 18 см и упаривают до объема 1 см (фракция самария).
    Далее через колонку пропускают 1,2 моль/дм соляную кислоту и собирают 70 см элюата в мерный цилиндр вместимостью 100 см (основная фракция европия). Затем элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см, в каждой из которых определяют наличие европия-152 и 152 измерением радиоактивности раствора на гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. Порции элюата, содержащие европий-152 и 152, добавляют к основной фракции европия в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 10-15 см, переносят в бюксу вместимостью 18 см и упаривают до объема 1 см (фракция европия).
    После полного элюирования европия через колонку пропускают 300 см 7 моль/дм соляной кислоты и 50 см 0,1 моль/дм соляной кислоты. Элюаты удаляют как радиоактивные отходы.
    Облученные образцы сравнения освобождают от алюминиевой фольги за защитным экраном из свинцовых кирпичей и просвинцованного стекла, помещают каждый в отдельную стеклянную бюксу вместимостью 18 см, приливают по 0,5 см горячей концентрированной азотной кислоты и после разрушения бумаги добавляют по 0,5 см дистиллированной воды.
    Фракции лантана, празеодима-неодима, самария, европия и образцы сравнения измеряют на полупроводниковом гамма-спектрометре (
    см. п.4.3).
    4.2.Анализ гадолиния или его окиси
    Определение содержания европия
    Фракцию европия получают в экстракционно-хроматографической колонке N 2. Колонка заполнена сорбентом (12,5 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+7,5 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 20 см).
    Навеску металлического гадолиния массой 0,0009 г или 0,001 г его окиси взвешивают на специальных микроаналитических весах, помещают в кварцевую бюксу, предварительно прокипяченную в концентрированной соляной кислоте, промытую дистиллированной водой, спиртом, эфиром и высушенную. Бюксу закрывают крышкой и упаковывают в алюминиевую фольгу. На полоску из обеззоленного фильтра ("синяя лента") размером 5х15 мм накапывают 0,1 см стандартного раствора европия. После накапывания каждой капли раствора фильтр высушивают над электроплиткой. Высушенный фильтр с нанесенным на него стандартным раствором европия, заворачивают в алюминиевую фольгу (образец сравнения). Пробу и образец сравнения маркируют, помещают в один алюминиевый пенал (блочок), предварительно промытый ацетоном или этиловым спиртом, и облучают в ядерном реакторе в течение 20 ч потоком нейтронов (1-3)·10 нейтр/см·с. Транспортировка облученной пробы и образца сравнения, в соответствии с требованиями ОСП-72, осуществляется в свинцовых транспортных контейнерах типа КЛ (КЛ-80, КЛ-150) на специальной машине.
    Кварцевую бюксу с облученной анализируемой пробой помещают за защитный экран из свинцовых кирпичей и просвинцованного стекла. Пинцетом удаляют алюминиевую фольгу, открывают крышку и растворяют облученную пробу в горячей 7 моль/дм соляной кислоте. Раствор капилляром переносят в стакан вместимостью 50 см. Бюксу промывают горячей 7 моль/дм соляной кислотой 3-4 раза. Промывные растворы переносят капилляром в тот же стакан. Раствор упаривают почти досуха, хлориды РЗЭ растворяют в 2 см 0,1 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку N 2, предварительно промытую 0,1 моль/дм соляной кислотой. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Стакан, в котором содержался раствор пробы, промывают 5 см 0,1 моль/дм соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Первые 40 см элюата (включая объем пробы и промывного раствора) собирают в мерный цилиндр вместимостью 50 см, далее элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 5 см и определяют наличие натрия-24 в каждой порции измерением радиоактивности раствора на полупроводниковом гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. Отсутствие в контролируемой порции натрия-24, при измерении в течение 5 мин, указывает на полное его элюирование из колонки.
    После полного элюирования натрия-24 через колонку пропускают 1 моль/дм соляную кислоту; 40 см элюата отбрасывают, затем элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 3 см и определяют в каждой порции наличие европия-152 и 152 измерением радиоактивности раствора на полупроводниковом гамма-спектрометре в течение 1-5 мин. При наличии в контролируемой порции европия-152 и 152 30 см элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 100 см (основная фракция европия). Затем элюат собирают в бюксы вместимостью 18 см порциями по 3 см и определяют в каждой порции наличие европия-152 и 152 измерением радиоактивности раствора на гамма-спектрометре. Все порции, содержащие европий-152 и 152, добавляют к основной порции европия (в мерном цилиндре), упаривают в стеклянном испарителе до объема 10-15 см, переносят в бюксу вместимостью 18 см и упаривают до объема 1 см (фракция европия).
    Далее через колонку пропускают 150 см 7 моль/дм соляной кислоты и 25 см 0,1 моль/дм соляной кислоты. Элюаты отбрасывают.
    Облученный образец сравнения освобождают от алюминиевой фольги за защитным экраном из свинцовых кирпичей и просвинцованного стекла, помещают в стеклянную бюксу вместимостью 18 см, приливают 0,5 см горячей концентрированной азотной кислоты и после разрушения бумаги добавляют 0,5 см дистиллированной воды. Фракцию европия и образец сравнения измеряют на полупроводниково
    м гамма-спектрометре (см. п.4.3).
    4.3.Измерение радиоактивности
    Перед измерением гамма-спектрометр градуируют по энергии с помощью эталонов гамма-излучателей комплекта ОСГИ. При градуировании подбирается такое усиление сигналов, поступающих с детектора, чтобы на один канал анализатора приходилось 0,8-1 кэВ.
    В контролируемых порциях наличие определяемого элемента устанавливают путем измерения каждой из этих порций на гамма-спектрометре в течение 1-5 мин.
    Определение контролируемых элементов проводят по основным фотопикам в спектре: натрия - по натрию-24 (1368 кэВ), лантана - по лантану-140 (1596,5 кэВ), празеодима - по празеодиму-142 (1576 кэВ), неодима - по неодиму-147 (91 кэВ), прометия - по прометию-147 (91 кэВ), самария - по самарию-153 (103 кэВ), европия - по европию-152 и 152 (122 кэВ).
    Для определения содержания примесей в пробе растворы, содержащие фракции определяемых элементов, измеряют на гамма-спектрометре последовательно с образцами сравнения в одинаковых геометрических условиях и определяют площадь основного фотопика в спектрах измеряемой фракции и образца сравнения.
    Фракцию празеодима-неодима измеряют на расстоянии 8 см с детектора (по высоте) со свинцовыми и алюминиевыми фильтрами (11 и 2 мм соответственно). Образец сравнения празеодима измеряют в тех же условиях.
    Определение площади основного фотопика в спектре (), имп., проводят с помощью блока математических операций анализатора или графическим путем после записи спектра на бумаге и вычисляют по формуле
    ,
    где - площадь основного фотопика и фона комптоновского распределения под ним, имп.;
    - число каналов основного фотопика;
    , - число каналов слева и справа от основного фотопика, принятое для расчета фона;
    , - отсчет в -ом или -ом канале, имп.
    Число каналов основного фотопика ограничивается слева каналом, в котором число импульсов отличается от числа импульсов в последующем канале не менее чем на 2, справа - каналом, в котором число импульсов отличается от числа импульсов в предыдущем канале не менее чем на 2.
    Время измерения площади основного фотопика пробы определяется реальным содержанием примесей в измеряемой фракции и составляет 1-100 мин. Измерение продолжают до тех пор, пока число импульсов, соответствующее площади основного фотопика, не будет равно 1000. В том случае, когда площадь основного фотопика превышает 1000 имп/мин, раствор разбавляют и измеряют активность аликвоты.
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.Массовую долю примеси окиси РЗЭ в пробе () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса окиси определяемого элемента в образце сравнения, г;
    - площадь основного фотопика в спектре образца сравнения, имп.;
    - площадь основного фотопика в спектре измеряемой фракции, имп.;
    - навеска пробы в расчете на окись, г;
    - время измерения активности образца сравнения, мин;
    - время измерения активности пробы, мин.
    5.2.Расхождение результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должно превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,5.