-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 07 августа 1979 года № ГОСТ 12072.6-79

ГОСТ 12072.6-79 Кадмий. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
27 августа 1979 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
07 августа 1979 года
    ГОСТ 12072.6-79
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    КАДМИЙ
    Методы определения сурьмы
    Cadmium. Methods of antimony determination
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1980-12-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.08.79 N 3230
    3.Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 921-78
    4.ВЗАМЕН ГОСТ 12072.6-71
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 1089-82 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 3118-77 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 3760-79 2.2, 4.2
    ГОСТ 4204-77 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 4233-77 4.2
    ГОСТ 4461-77 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 5456-79 2.2
    ГОСТ 10929-76 2.2
    ГОСТ 12072.0-79 1.1
    ГОСТ 20490-75 4.2
    ГОСТ 22159-76 4.2
    ТУ 6-09-1646-77 2.2, 3.2
    ТУ 6-09-3677-74 2.2
    ТУ 6-09-3704-74 3.2
    ТУ 6-09-4011-75 4.2
    ТУ 6-09-4119-75 2.2
    ТУ 6-09-5313-87 3.2

    6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    7.ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1984 г., июле 1990 г. (ИУС 12-84, 11-90)
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и полярографический методы определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,0005% до 0,005%).
    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 921-78.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа и требования безопасности по ГОСТ 12072.0.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    2.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ ФИОЛЕТОВЫМ
    2.1.Сущность метода
    Метод основан на осаждении сурьмы с гидроксидом циркония в аммиачной среде и фотометрическом ее определении с кристаллическим фиолетовым после экстракции трихлорэтиленом при длине волны 595 нм.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Аппаратура, материалы и реактивы
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:2.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 9 моль/дм.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3, и раствор 2,5 моль/дм.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:49.
    Цирконий хлористый 8-водный по ТУ 6-09-3677, раствор 3 г/дм: навеску 0,3 г хлорокиси циркония растворяют в 10 см раствора соляной кислоты 9 моль/дм, доливают до объема 100 см водой и перемешивают.
    Водорода перекись (пероксид) по ГОСТ 10929.
    Церий сернокислый окисный по ТУ 6-09-1646, раствор 4 г/дм: навеску соли массой 0,4 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 20 см воды, 1,5 см серной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
    Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 10 г/дм.
    Кристаллический фиолетовый по ТУ 6-09-4119, раствор 2 г/дм.
    Трихлорэтилен.
    Сурьма по ГОСТ 1089.
    Стандартные растворы сурьмы.
    Раствор А: навеску тонко измельченной сурьмы массой 0,100 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см серной кислоты, нагревают до полного растворения навески, охлаждают, осторожно приливают 60 см воды, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:3, и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,1 мг сурьмы.
    Раствор Б: в мерную колбу вместимостью 100 см отмеривают пипеткой 10 см раствора А, приливают 75 см соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,01 мг сурьмы.
    (Измененная редакция
    , Изм. N 1, 2).
    2.3.Проведение анализа
    2.3.1.Навеску кадмия массой 1,000 г (при массовой доле сурьмы более 0,0025%) или 0,500 г (при массовой доле сурьмы более 0,0025%) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:2, нагревают до растворения навески и удаления оксидов азота, приливают 10 см раствора хлористого циркония. Раствор разбавляют до объема 80-90 см водой, нагревают до 65-70 °С, нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроксида кадмия, дают избыток аммиака 5 см и оставляют на 30 мин на теплом месте. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают колбу и осадок на фильтре 5-6 раз горячим раствором аммиака, разбавленного 1:49. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в колбу, в которой проводилось осаждение, фильтр обрабатывают 10 см горячего раствора серной кислоты 2,5 моль/дм с добавлением 5-6 капель пероксида водорода, после чего выпаривают до выделения паров серной кислоты.
    Охлаждают, приливают 7,5 см соляной кислоты и перемешивают. Через 5 мин раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 см, промывают колбу 2,5 см воды и промывную жидкость присоединяют к раствору в делительной воронке. Добавляют 0,5 см раствора сернокислого церия, перемешивают и выдерживают 1 мин. Добавляют 1 см раствора солянокислого гидроксиламина, перемешивают, выдерживают 1 мин, приливают 19 см воды, перемешивают, приливают из бюретки 25 см трихлорэтилена, 1 см раствора кристаллического фиолетового и встряхивают воронку в течение 2 мин. После разделения фаз органический слой переводят в сухую колбу вместимостью 25 см. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют в соответствующей кювете при длине волны 595 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта. Содержание сурьмы устанавливают по градуировочному графику.
    (Измененная редакция,
    Изм. N 2).
    2.3.2.Для построения градуировочного графика в пять из шести делительных воронок вместимостью 100 см отмеривают соответственно микробюреткой 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см стандартного раствора Б сурьмы (что соответствует 5; 10; 15; 20 и 25 мкг сурьмы), приливают в каждую из воронок до объема 10 см раствора соляной кислоты 9 моль/дм, добавляют по 0,5 см раствора сернокислого церия и далее поступают, как указано в п.2.3.1.
    По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям сурьмы строят градуировочный график.
    якорь
    3.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С РОДАМИНОМ Б
    3.1.Сущность метода
    Метод основан на экстракции ионов сурьмы (V) диизопропиловым эфиром из раствора соляной кислоты, отмывании мешающих ионов таллия (III) раствором сернистокислого натрия, образовании окрашенного комплекса родамина Б с гексахлорантимонатом (V) и измерении его светопоглощения при длине волны 550 нм.
    3.2.Аппаратура, материалы и реактивы
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1 моль/дм.
    Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы, разбавленные 1:3, и 2,5 моль/дм.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
    Натрий сернистокислый по ТУ 6-09-5313, раствор 0,5 г/дм.
    Эфир диизопропиловый по ТУ 6-09-3704.
    Родамин Б, раствор 1 г/дм: 0,500 г 3,6-бис-диэтиламинофлуорона (родамина Б) помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в растворе соляной кислоты 1 моль/дм, доводят до метки этим же раствором и перемешивают.
    Церий (IV) сернокислый по ТУ 6-09-1646, раствор 0,5 моль/дм: к 8,3 г сернокислого церия (IV) приливают 8 см серной кислоты и нагревают до выделения паров серной кислоты. Охлаждают, осторожно разбавляют водой до 100 см и снова охлаждают. Сернокислый раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.
    Сурьма по ГОСТ 1089.
    Стандартные растворы сурьмы.
    Раствор А: навеску тонко измельченной сурьмы массой 0,100 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см серной кислоты, нагревают до полного растворения навески, охлаждают, осторожно приливают 60 см воды, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:3, и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,1 мг сурьмы.
    Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки раствором серной кислоты 2,5 моль/дм и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,01 мг сурьмы.
    (Измененная редакци
    я, Изм. N 2).
    3.3.Проведение анализа
    3.3.1.Навеску кадмия массой 2,000 г растворяют в 20 см раствора азотной кислоты в конической колбе вместимостью 250 см. Раствор упаривают досуха. Охлаждают. Приливают 5 см раствора серной кислоты и упаривают до появления ее паров. Остаток растворяют в 10 см соляной кислоты. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доводят до метки соляной кислотой и перемешивают.
    Отбирают аликвотную часть раствора 20 см (при массовой доле сурьмы от 0,0005% до 0,001%), 10 см (при массовой доле сурьмы от 0,001% до 0,003%) или 5 см (при массовой доле сурьмы св. 0,003%) в делительную воронку вместимостью 150 см, и при необходимости добавляют до 20 см соляную кислоту.
    Приливают 2 см раствора сернокислого церия (IV), 10 см диизопропилового эфира и встряхивают 30 с. После экстракции приливают 20 см воды и снова встряхивают. После отстаивания водную фазу сливают и отбрасывают. Органическую фазу промывают смесью, состоящей из 5 см раствора соляной кислоты 1 моль/дм и 2 см раствора сернистокислого натрия. Полученную водную фазу сливают и отбрасывают. Органический слой еще раз промывают 5 см раствора соляной кислоты 1 моль/дм и 1 см раствора сульфата церия (IV). Промывной раствор отбрасывают. К органической фазе приливают 2 см раствора родамина Б и проводят экстракцию в течение 15 с. Водный слой отбрасывают. Органический слой переводят в сухую колбу вместимостью 25 см и в соответствующей кювете измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса при длине волны 550 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
    Содержание сурьмы устанавливают по градуировочному графику.
    (Измененная редак
    ция, Изм. N 2).
    3.3.2.Для построения градуировочного графика в шесть из семи конических колб вместимостью 100 см отмеривают микробюреткой 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 3,5 см стандартного раствора Б сурьмы (что соответствует 10, 15, 20, 25, 30 и 35 мкг сурьмы). Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают. Во все семь колб приливают по 20 см соляной кислоты и переносят растворы в мерные колбы вместимостью 50 см. Объем доводят до метки соляной кислотой и перемешивают. Отбирают по 20 см из каждого раствора и далее поступают, как указано в п.3.3.1.
    По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям элементов строят градуировочный график.
    якорь
    4.ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
    4.1.Сущность метода
    Метод основан на осаждении сурьмы на диоксиде марганца из раствора азотной кислоты 1 моль/дм и ее полярографировании на кислом натриевохлоридном фоновом электролите при потенциале пика минус 0,18 В по отношению к насыщенному каломельному электроду.
    4.2.Аппаратура, материалы и реактивы
    Полягрограф осциллографический или переменного тока с принадлежностями.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1, и раствор 1 моль/дм.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118.
    Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:4.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 6 г/дм.
    Гидразин солянокислый по ГОСТ 22159.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Сурьма по ГОСТ 1089.
    Стандартный раствор сурьмы А: навеску тонко измельченной сурьмы массой 0,100 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см серной кислоты, нагревают до полного растворения навески, охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки раствором серной кислоты, разбавленной 1:4, и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,1 мг/дм сурьмы.
    Стандартный раствор сурьмы Б: отмеривают пипеткой 20 см стандартного раствора сурьмы А в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:4, и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,02 мг сурьмы.
    Градуировочные растворы сурьмы (способ сравнения): в семь конических колб вместимостью 100 см отмеривают соответственно 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2 и 1,4 см стандартного раствора сурьмы А, приливают в каждую из колб по 50 см фонового электролита, кипятят 1 мин, охлаждают, количественно переводят в мерные колбы вместимостью 100 см, доливают до метки фоновым электролитом и перемешивают. Растворы соответственно содержат 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2 и 1,4 мг сурьмы.
    Градуировочные растворы сурьмы (способ добавки стандартного раствора): к двум навескам кадмия отмеривают микропипеткой стандартный раствор сурьмы Б согласно табл.1, приливают по 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом, нагревают до растворения навески и удаления оксидов азота. Далее поступают, как указано в п.4.3.
    Массовая концентрация сурьмы в анализируемом растворе, соответствующая введенной добавке стандартного раствора сурьмы, указана в табл.1.
    Фоновый электролит: в склянку вместимостью 2 дм помещают 200 г хлористого натрия, 40 г солянокислого гидразина, 400 см соляной кислоты, приливают воду до объема 2 дм и перемешивают.
    Таблица 1
    Массовая доля сурьмы в навеске кадмия, % Масса навески, г Количество добавленного стандартного раствора сурьмы Б Объем мерной колбы, см Массовая концентрация сурьмы, мг/см
    см мг
    До 0,001 2,000 0,5 0,01 50 0,2
    Св. 0,001 " 0,003 2,000 1,0 0,02 50 0,4
    " 0,001 " 0,003 2,000 2,0 0,04 50 0,8
    " 0,003 " 0,006 1,000 2,5 0,05 50 1,0
    " 0,003 " 0,006 1,000 3,5 0,07 50 1,4

    Марганец азотнокислый по ТУ 6-09-4011, раствор 10 г/дм.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.3.Проведение анализа
    Навеску кадмия массой 2,000 г (при массовой доле сурьмы до 0,003%) или 1,000 г (при массовой доле сурьмы св. 0,003%) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения навески. Часовое стекло ополаскивают 4-5 см воды, приливают 125 см воды и нейтрализуют аммиаком до рН 3-3,5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 3 см раствора азотнокислого марганца, нагревают до кипения, приливают по каплям 5 см раствора марганцовокислого калия, кипятят 5 мин и оставляют в теплом месте на 50-60 мин. При этом должен выпадать крупнозернистый осадок диоксида марганца. Осадок отфильтровывают на бумажный фильтр средней плотности. Осадок на фильтре и колбу промывают 5-6 раз горячим раствором азотной кислоты 1 моль/дм и 2 раза горячей водой. Осадок смывают с развернутого фильтра (с помощью промывалки) 30-35 см горячего фонового электролита в колбу, в которой проводилось осаждение, накрывают колбу часовым стеклом, кипятят 1 мин, охлаждают, количество переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки фоновым электролитом и перемешивают. Часть раствора помещают в электролизер и проводят полярографирование сурьмы при потенциале пика минус 0,18 В по отношению к насыщенному каломельному электроду. В аналогичных условиях проводят полярографирование градуировочных растворов сурьмы и соответствующих растворов контрольных опытов.
    При расчете содержания сурьмы способом сравнения с градуировочными растворами из высоты волны анализируемой пробы вычитают высоту волны контрольного опыта.
    При расчете содержания сурьмы способом добавки стандартного раствора из высоты волны анализируемой пробы с добавкой вычитают высоты волн анализируемой пробы и контрольного опы
    та.
    4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.Массовую долю сурьмы (), %, при фотометрическом методе определения вычисляют по формуле
    ,
    где - масса навески, соответствующая отобранной аликвотной части, г,
    - количество сурьмы, найденное в растворе анализируемой пробы по градуировочному графику, мкг.
    5.2.Массовую долю сурьмы () в процентах при полярографическом методе определения вычисляют по формуле
    ,
    где - высота волны сурьмы анализируемого раствора пробы, мм;
    - объем мерной колбы, см;
    - массовая концентрация сурьмы в градуировочном растворе, мг/дм;
    - высота волны сурьмы градуировочного раствора, мм;
    - масса навески, г
    .
    5.3.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля сурьмы, % Допускаемое расхождение параллельных определений, % Допускаемое расхождение результатов анализа, %
    От 0,0005 до 0,0010 включ. 0,0002 0,0003
    Св. 0,0010 " 0,0020 " 0,0004 0,0005
    " 0,0020 " 0,0050 " 0,0006 0,0008

    5.1-5.3.(Измененная редакция, Изм. N 2).