СССР
Государственный стандарт от 19 октября 1979 года № ГОСТ 23862.21-79

ГОСТ 23862.21-79 Лантан, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, тулий, иттербий, иттрий и их окиси. Метод определения хрома (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
19 октября 1979 года
    ГОСТ 23862.21-79
    Группа B59
    MЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    ЛАНТАН, САМАРИЙ, ЕВРОПИЙ, ГАДОЛИНИЙ, ДИСПРОЗИЙ, ТУЛИЙ, ИТТЕРБИЙ, ИТТРИЙ И ИХ ОКИСИ
    Метод определения хрома
    Lantha, samarium, europium, gadolinium, dysprosium, thulium, yterbium, yttrium and their oxides. Method of chromium determination
    МКС 77.120.99
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1981-01-01
    Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3989 дата введения установлена 01.01.81
    Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
    ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7-85).
    Настоящий стандарт устанавливает колориметрический метод определения хрома (от 3·10% до 5·10%) в лантане, самарии, европии, гадолинии, диспрозии, тулии, иттербии, иттрии и их окисях.
    Метод основан на реакции хрома (VI) с дифенилкарбазидом после окисления хрома до хромат-иона с помощью перманганата. Содержание хрома находят визуально сравнением интенсивности окраски анализируемого раствора с интенсивностью окраски растворов сравнения.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Цилиндры для колориметрирования из бесцветного стекла с притертыми пробками высотой 360 мм и диаметром 12 мм.
    Стаканы стеклянные вместимостью 50 и 100 см.
    Стекла часовые.
    Бусинка стеклянная.
    Плитка электрическая.
    Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная (1:1).
    Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78; 0,1 моль/дм раствор.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с концентрацией 5 г/дм.
    Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с концентрацией 2 г/дм.
    Дифенилкарбазид по НТД, раствор с концентрацией 10 г/дм в ацетоне (хранить в темной склянке не более 3 сут).
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, дополнительно перегнанная в кварцевом приборе.
    Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, высушенный до постоянной массы при температуре 140 °С.
    Стандартный раствор хрома (VI) (запасной), содержащий 0,1 мг/см хрома: 0,283 г калия двухромовокислого растворяют в воде и доводят объем раствора в мерной колбе вместимостью 1000 см до метки водой.
    Раствор хрома (VI), содержащий 1 мкг/см хрома, готовят разбавлением стандартного (запасного) раствора хрома водой в 100 раз. Раствор готовят в день употребления.
    Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Навеску анализируемой пробы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10-12 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании на плитке. Полученный раствор упаривают до кристаллизации солей, затем растворяют в 15 см 0,1 моль/дм серной кислоты и приливают 15 см воды. В стакан с раствором помещают стеклянную бусинку, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают раствор до кипения. Добавляют две капли раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 5 мин (при этом раствор должен сохранять розовую окраску). В кипящий раствор приливают по каплям (с интервалом около 5 с) раствор азотистокислого натрия до полного исчезновения розовой окраски, обусловленной присутствием перманганат-иона, продолжают кипятить еще 5 мин (избытка азотистокислого натрия следует избегать). Содержимое стакана быстро охлаждают до комнатной температуры, погружая стакан в холодную воду, снимают часовое стекло, добавляют 1 см раствора дифенил-карбазида и переносят раствор в цилиндр для колориметрирования. Объем раствора в цилиндре доводят водой до 30 см и перемешивают.
    Интенсивность окраски сравнивают на белом фоне с интенсивностью окраски растворов шкалы сравнения, наблюдая окраску сверху вниз.
    Одновременно с анализом образца проводят через все стадии анализа контрольный опыт на реактивы. Количество хрома в контрольном опыте не должно превышать 0,02 мкг
    .
    3.2.Приготовление шкалы сравнения
    В стаканы вместимостью 50 см приливают по 15 см 0,1 моль/дм раствора серной кислоты, 15 см воды, 1 см раствора дифенилкарбазида и вводят по 0; 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,50; 0,70; 1,0 см раствора хрома (VI) (содержащего 1 мкг/см хрома). Содержимое стаканов перемешивают после добавления каждого реактива.
    Растворы переводят в цилиндры для колориметрирования.
    Шкалу сравнения готовят одновременно с анализом проб.
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса хрома в анализируемой пробе, мкг;
    - масса хрома в контрольном опыте, мкг;
    - масса навески анализируемой пробы, г.
    За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.
    4.2.Расхождения результатов двух параллельных определений или результатов двух анализов не должны превышать значений, допускаемых расхождений, указанных в таблице.
    Массовая доля хрома, % Допускаемое расхождение, %
    3·10 3·10
    3·10 2·10
    5·10 3·10