-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 26 февраля 1985 года № ГОСТ 16321.1-70
ГОСТ 16321.1-70 Серебряно-медные сплавы. Метод определения содержания серебра (с Изменениями N 1, 2)
- Принят
- Государственным комитетом СССР по стандартам
26 февраля 1985 года
ГОСТ 16321.1-70*
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
Метод определения содержания серебра
Silver-copper alloys. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Дата введения 1972-01-01
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 26. VIII 1970 г. N 1328 срок введения установлен с 01.01.72
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.02.85 N 383 срок действия продлен до 01.01.91**
ВЗАМЕН ГОСТ 7979-56 в части разд.II
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10-80, 5-85).
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медные сплавы и устанавливает потенциометрический метод определения содержания серебра (при массовой доле серебра от 49,5 до 97,3%).
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия с применением блока автоматического титрования. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
якорь
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.
якорь
2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1.
Серебро по ГОСТ 6836-80* марки Ср 999,9.
Лабораторный рН-метр-милливольтметр.
Мешалка магнитная.
Бюретка с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.
Блок автоматического титрования лабораторный.
Натрий хлористый, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г·экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия по ГОСТ 4233-77 и доводят объем до 1 дм водой.
Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см. Раствор титруют, как указано в разд.4.
якорь
3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Навеску 0,5 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в азотной кислоте, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой примерно до 100 см.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
якорь
4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1.Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
якорь
5.ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
5.1.Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле
,
где - количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, см;
- титр раствора хлористого натрия по серебру, г/см;
- навеска, г.
5.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,10% - при массовой доле серебра от 49,5 до 80,0% и 0,15% - при массовой доле серебра свыше 80,0%.
(Измененная редакция, Изм. N 2).