СССР
Государственный стандарт от 26 февраля 1985 года № ГОСТ 16321.1-70

ГОСТ 16321.1-70 Серебряно-медные сплавы. Метод определения содержания серебра (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
26 февраля 1985 года
    ГОСТ 16321.1-70*
    Группа В59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
    Метод определения содержания серебра
    Silver-copper alloys. Method for determination of silver content
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1972-01-01
    Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 26. VIII 1970 г. N 1328 срок введения установлен с 01.01.72
    Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 26.02.85 N 383 срок действия продлен до 01.01.91**

    _______________
    ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ВЗАМЕН ГОСТ 7979-56 в части разд.II
    * ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10-80, 5-85).
    Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медные сплавы и устанавливает потенциометрический метод определения содержания серебра (при массовой доле серебра от 49,5 до 97,3%).
    Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия с применением блока автоматического титрования. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1.
    Серебро по ГОСТ 6836-80* марки Ср 999,9.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002. - Примечание изготовителя базы данных.


    Лабораторный рН-метр-милливольтметр.
    Мешалка магнитная.
    Бюретка с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.
    Блок автоматического титрования лабораторный.
    Натрий хлористый, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г·экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия по ГОСТ 4233-77 и доводят объем до 1 дм водой.
    Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см. Раствор титруют, как указано в разд.4.
    якорь
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    Навеску 0,5 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в азотной кислоте, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой примерно до 100 см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    5.ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
    5.1.Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, см;
    - титр раствора хлористого натрия по серебру, г/см;
    - навеска, г.
    5.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,10% - при массовой доле серебра от 49,5 до 80,0% и 0,15% - при массовой доле серебра свыше 80,0%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).