СССР
Государственный стандарт от 01 января 1993 года № ГОСТ 24445.3-80

ГОСТ 24445.3-80 Ангидрид фталевый технический. Метод определения малеинового ангидрида (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
28 ноября 1980 года
    ГОСТ 24445.3-80*

    ______________________
    * Обозначение стандарта.
    Измененная редакция, Изм. N 1.


    Группа Л29
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    АНГИДРИД ФТАЛЕВЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
    Метод определения малеинового ангидрида
    Phthalic anhydride for industrial use. Method for the determination of maleic anhydride*
    ОКСТУ 2409**

    ________________
    * Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 1.
    ** Введено дополнительно, Изм. N 1.


    Дата введения 1980-12-01
    Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 ноября 1980 г. N 5594 срок действия установлен с 01.12.1980 г. до 01.01.1988 г.*

    _______________________________
    * Ограничение срока действия снято постановлением Госстандарта России от 30.03.92 N 345 (ИУС N 7, 1992 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта России от 30.03.1992 N 346 c 01.01.1993
    Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 7, 1992 год
    Настоящий стандарт распространяется на технический фталевый ангидрид (ангидрид бензол-1,2-дикарбоновой кислоты) и устанавливает полярографический метод определения малеинового ангидрида.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ОТБОР ПРОБ якорь
    Способ 1
    Способ 1
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    1.1.Отбор проб - по ГОСТ 2517-85 с помощью поршневого щупа или щупа с продольным вырезом. Допускается отбор проб по ГОСТ 5445-79.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    2а. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
    Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.
    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    Раздел 2а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    якорь
    2.РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И АППАРАТУРА
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
    Ангидрид малеиновый по ТУ 6-09-5396-88*, раствор сравнения массовой концентрации 0,5 мг/см.

    ___________________
    * ТУ, упомянутые здесь и далее по тексту, являются авторской разработкой. За дополнительной информацией обратитесь по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.


    Бензол по ГОСТ 5955-75, ч.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с массовой долей 20%.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор молярной концентрации (HCl)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
    Азот или любой инертный газ с объемной долей кислорода не более 1%.
    Пирогаллол А по ТУ 6-09-5319-86, раствор с массовой долей 20% в растворе гидроокиси натрия с массовой долей 50%.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 50%, не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
    Полярограф чувствительностью не менее 5 мкА на всю шкалу самописца.
    Ртутный капельный электрод и насыщенный каломельный или хлорсеребряный электрод. В качестве анода можно также использовать ртутный анод (так называемое "ртутное дно").
    Электролизер (полярографическая ячейка) вместимостью 5-10 см.
    Устройство для удаления кислорода из азота, состоящее из соединенных последовательно четырех промывных склянок, в первые две склянки помещают раствор пирогаллола, в третью - серную кислоту, в четвертую - дистиллированную воду. Содержимое склянок заменяют один раз в 3 мес.
    Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,7500 мг.
    Колбы 1 (2, 3, 4)-50-2 и 1 (2, 3, 4)-100-2 по ГОСТ 1770-74.
    Цилиндры 1 (2, 3, 4)-100-2 по ГОСТ 1770-74.
    Пипетки 2 (3)-1-25, 4 (5)-1-1 (2), 5 (6)-1-5 по ГОСТ 20292-74*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации документ не действует. Действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. - Примечание изготовителя базы данных.


    Воронка ВД-1 (2)-100 ХС по ГОСТ 25336-82.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    2,0000 г фталевого ангидрида взвешивают в мерной колбе вместимостью 100 см, туда же прибавляют около 90 см этилового спирта и перемешивают до растворения. Допускается подогревание колбы в теплой воде. После охлаждения полученного раствора до комнатной температуры доливают раствор в колбе до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.
    Затем по 25 см полученного раствора вводят пипеткой в две мерные колбы вместимостью 50 см. В обе колбы прибавляют по 1 см раствора соляной кислоты и по 5 см раствора хлористого натрия.
    Одну колбу доливают до метки дистиллированной водой. В другую вводят такой объем раствора сравнения, содержащего малеиновый ангидрид, чтобы высота полярографической волны была вдвое больше высоты полярографической волны, полученной для раствора первой колбы. Затем доливают раствор в колбе до метки дистиллированной водой и дважды снимают полярограммы для растворов из обеих колб.
    При анализе фталевого ангидрида, полученного из нафталина, растворы из обеих колб предварительно переносят в делительные воронки и дважды экстрагируют бензолом порциями по 25 см для удаления 1,4-нафтохинона. Водные слои переносят в колбы вместимостью 50 см и также дважды снимают полярограммы для растворов из обеих колб.
    Полярограммы снимают следующим образом: наполняют электролизер анализируемым раствором и погружают в раствор ртутный и каломельный или хлорсеребряный электроды. Из раствора удаляют кислород, пропуская через электролизер из устройства для удаления кислорода медленную струю азота в течение 5 мин (со скоростью, при которой можно считать отдельные пузырьки газа).
    После отключения азота двукратно снимают полярограмму в пределах потенциалов от , равного минус 0,5 В, до , равного минус 1,2 В, применяя такую чувствительность измерения, чтобы волна малеинового ангидрида для раствора с добавкой раствора сравнения заняла почти всю ширину ленты самописца.
    Измеряют высоту полученных полярографических волн и вычисляют среднее арифметическое значение для растворов из каждой колбы.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    Массовую долю малеинового ангидрида в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая доля малеинового ангидрида в объеме раствора сравнения, добавленном во вторую мерную колбу, г;
    - высота полярографической волны пробы без добавления раствора сравнения, мм;
    - высота полярографической волны пробы с добавлением раствора сравнения, мм;
    - масса навески анализируемого фталевого ангидрида, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллльных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%, при доверительной вероятности 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    Способ 2 ИСО 1389/VII-77 "Ангидрид фталевый технический. Методы испытаний. Часть VII. Полярографический метод определения содержания малеинового ангидрида"
    Способ 2
    ИСО 1389/VII-77 "Ангидрид фталевый технический. Методы испытаний. Часть VII. Полярографический метод определения содержания малеинового ангидрида"
    Метод следует применять вместе с ГОСТ 24445.0-92.
    якорь
    1.СУЩНОСТЬ МЕТОДА
    Растворение анализируемой пробы в ацетоне. Удаление присутствующего в растворе 1,4-нафтохинона экстракцией бензолом. Полярографический анализ водного раствора.
    якорь
    2.РЕАКТИВЫ
    Для проведения анализа применяют только реактивы квалификации "чистый для анализа" и только дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
    2.1.Ацетон.
    2.2.Бензол.
    2.3.Азот, не содержащий кислород.
    2.4.Кислота соляная, раствор молярной концентрации около 0,2 моль/дм (около 0,2 н.).
    2.5.Ангидрид малеиновый, раствор в ацетоне массовой концентрации 0,200 г/дм.
    0,0200 г малеинового ангидрида (СНО) взвешивают с точностью до 0,0001 г, растворяют в ацетоне (п.2.1) в мерной колбе вместимостью 100 см, доводят объем раствора до метки тем же самым ацетоном и перемешивают, 1 см этого раствора содержит 0,200 мг малеинового ангидрида.
    2.6.Ангидрид малеиновый, раствор в ацетоне массовой концентрации 0,020 г/дм.
    10,0 см раствора малеинового ангидрида в ацетоне (п.2.5) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят объем раствора до метки ацетоном (п.2.1) и перемешивают. 1 см этого раствора содержит 0,020 мг малеинового ангидрида.
    Раствор готовят непосредственно перед использованием.
    якорь
    3.АППАРАТУРА
    Обычная лабораторная аппаратура и
    3.1.Полярограф.
    3.2.Воронка делительная вместимостью 300 см.
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Построение градуировочного графика
    4.1.1.Приготовление растворов сравнения
    В семь химических стаканов вместимостью 100 см каждый помещают объемы раствора малеинового ангидрида (п.2.5), указанные в табл.1.
    Таблица 1
    Объем раствора малеинового ангидрида (п.2.5), см Соответствующая масса малеинового ангидрида, мг
    3,0 0,600
    5,0 1,000
    7,0 1,400
    10,0 2,000
    12,0 2,400
    15,0 3,000
    20,0 4,000

    В пять химических стаканов вместимостью 100 см каждый помещают объемы раствора малеинового ангидрида (п.2.6), указанные в табл.2.
    Таблица 2
    Объем раствора малеинового ангидрида (п.2.6), см Соответствующая масса малеинового ангидрида, мг
    1,0 0,020
    2,0 0,040
    5,0 0,100
    10,0 0,200
    20,0 0,400

    Содержимое каждого из двенадцати химических стаканов обрабатывают следующим образом: разбавляют ацетоном (п.2.1) до объема около 20 см, прибавляют 50 см раствора соляной кислоты (п.2.4) и выпаривают на кипящей водяной бане до объема около 25 см.
    После охлаждения фильтруют через фильтровальную бумагу и промывают около 20 см воды, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 100 см. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.
    4.1.2.Полярографическое определение
    Раствор переносят в полярографическую ячейку и медленно пропускают азот (п.2.3) в течение 10-15 мин для удаления кислорода. Снимают полярограмму каждого раствора сравнения (п.4.1.1) при потенциалах от -0,4 до -0,8 В. Для каждого раствора сравнения находят среднее значение диффузионного тока.
    4.1.3.Построение графика
    Строят график, откладывая, например, по оси абсцисс массу малеинового ангидрида в миллиграммах, содержащуюся в 100 см растворов сравнения (п.4.1.1), и по оси ординат - соответствующие средние значения диффузионного тока.
    4.2.Определение
    4.2.1.Навеска
    Около 0,5 г анализируемой пробы взвешивают с точностью до 0,001 г в конической колбе вместимостью 200 см.
    4.2.2.Приготовление анализируемого раствора
    В коническую колбу с навеской (п.4.2.1) прибавляют 20 см ацетона (п.2.1). После растворения навески прибавляют 50 см раствора соляной кислоты (п.2.4) и выпаривают на кипящей водяной бане до объема около 25 см.
    После охлаждения фильтруют через фильтровальную бумагу и промывают около 20 см воды. Фильтрат и промывные воды количественно переносят в делительную воронку (п.3.2) и дважды экстрагируют порциями бензола (п.2.2) по 25 см для удаления 1,4- нафтохинона. Водный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.
    4.2.3.Полярографическое определение
    Снимают полярограмму анализируемого раствора, как описано в п.4.1.2.
    Примечание. Температура и скорость падения капель ртути должны быть такими же, как при построении градуировочного графика.
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    С помощью градуировочного графика (п.4.1.3) определяют массу малеинового ангидрида в миллиграммах, соответствующую среднему значению диффузионного тока для анализируемого раствора.
    Массовую долю малеинового ангидрида (СНО) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса навески (п.4.2.1), г;
    - масса малеинового ангидрида, найденная в анализируемом растворе (п.4.2.2), мг.
    Способ 2. (Введено дополнительно, Изм. N 1).