СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1990 года № ГОСТ 18172-80

ГОСТ 18172-80 Пигмент желтый железоокисный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
31 января 1980 года
    ГОСТ 18172-80*
    Группа Л18
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ПИГМЕНТ ЖЕЛТЫЙ ЖЕЛЕЗООКИСНЫЙ
    Технические условия
    Yellow iron oxide. Specifications
    ОКП 23 2242*

    ______________
    * Измененная редакция, Изм. N 2.


    Дата введения 1981-01-01
    Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 31 января 1980 г. N 494 срок введения установлен с 01.01.81
    Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 13.11.85 N 3594 срок действия продлен до 01.01.91**
    ________________
    ** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.
    ВЗАМЕН ГОСТ 18172-72
    * ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1985 г. (ИУС 2-86).
    ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 1, 1988 г.
    Поправка внесена изготовителем базы данных
    ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.12.1989 N 4125 c 01.07.1990
    Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 4, 1990 год
    Настоящий стандарт распространяется на желтый железоокисный синтетический неорганический пигмент, представляющий собой моногидрат окиси железа.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    1.МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Желтый железоокисный пигмент в зависимости от цвета и применения должен выпускаться следующих марок, указанных в табл.1.
    Таблица 1
    Марка Назначение
    Ж-0 Лакокрасочные материалы для покрытий высокой атмосферостойкости и с высокими декоративными свойствами (класс покрытий I и II по ГОСТ 9.032-74); художественные краски, а также высококачественные изделия кожевенной, бумажной, керамической и резиновой промышленности
    Ж-1 Лакокрасочные материалы для покрытий повышенной атмосферостойкости с хорошими декоративными свойствами (класс покрытия II и III по ГОСТ 9.032-74); художественные краски, а также для керамической, кожевенной, бумажной и резиновой промышленности
    Ж-2 Лакокрасочные материалы, эксплуатируемые в атмосферных условиях и внутри помещения, а также для строительной промышленности

    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    1.2.Пигменты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.3.Образцы цвета и красящей способности утверждаются в установленном порядке.
    1.4.По физико-химическим показателям пигмент должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.2.
    Таблица 2
    Наименование показателя Норма для марки Метод испытания
    Ж-0 Ж-1 Ж-2
    Высший сорт ОКП 23 2242 0102 Первый сорт ОКП 23 2242 0103 ОКП 23 2242 0200 ОКП 23 2242 0300
    1. Цвет:
    а) инструментальный метод определения - полное цветовое различие , не более 6 6 6 6 По ГОСТ 16873-78* и п.4.2 настоящего стандарта
    _______________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 16873-92, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
    б) визуальный метод определения В пределах допусков цвета паст утвержденных образцов каждой марки
    2. Массовая доля соединений железа в пересчете на FеО, %, не менее 87 86 85 84 По п.4.3
    3. Массовая доля веществ, растворимых в воде, %, не более 0,3 0,5 0,8 По ГОСТ 21119.2-75 и п.4.4 настоящего стандарта
    4. Массовая доля летучих веществ, %, не более 0,5 1,0 1,5 По ГОСТ 21119.1-75 и п.4.5 настоящего стандарта
    5. рН водной суспензии 4,5-7,0 4,0-7,0 4,0-7,0 По ГОСТ 21119.3-75*
    _______________ * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 21119.3-91. - Примечание изготовителя базы данных.
    6. Диспергируемость за 30 мин, мкм, не более 15 20 25 25 По п.4.6
    7. Маслоемкость, г/100 г пигмента 30-50 35-60 35-60 По ГОСТ 21119.8-75 и п.4.7 настоящего стандарта
    8. Укрывистость, г/м, не более 15 20 20 По ГОСТ 8784-75 и п.4.8 настоящего стандарта
    9. Относительная красящая способность, %, не менее 100 95 95 По ГОСТ 16872-78 и п.4.9 настоящего стандарта
    10. Остаток после мокрого просеивания на сите с сеткой 0063, %, не более 0,01 0,08 0,20 0,30 По ГОСТ 21119.4-75 и п.4.10 настоящего стандарта
    11. Остаток после сухого просеивания на сите с сеткой 016, %, не более 0,05 0,05 Не нормируется По ГОСТ 21119.4-75 и п.4.11 настоящего стандарта

    Примечание. Марка Ж-0 может быть переведена в марку Ж-1, а марка Ж-1 в Ж-2 при отклонении одного из показателей до нормы низшей марки при условии сохранения цвета лучшей марки, а маслоемкости низшей марки. Норма по показателю "диспергируемость" не является браковочной до 01.01.93. Определение обязательно с 01.01.91.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    якорь
    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.Пигмент пожаро- и взрывобезопасен.
    2.2.Предельно допустимая концентрация пигмента в воздухе рабочей зоны производственных помещений - 10 мг/м, класс опасности 4.
    2.3.При производстве пигмента и в производственных помещениях, в которых используется этот пигмент, необходимо соблюдать "Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию"* N 554-65, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.

    _______________
    * На территории Российской Федерации документ не действует. Действуют СП 2.2.2.1327-03. - Примечание изготовителя базы данных.


    якорь
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Правила приемки - по ГОСТ 9980.1-86.
    Относительную красящую способность и маслоемкость пигмента определяют периодически по требованию потребителя.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.Показатель "остаток после сухого просеивания" по пункту 11 табл.2 нормируется для пигмента, предназначенного для резиновой промышленности.
    якорь
    4.МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
    4.1.Отбор проб - по ГОСТ 9980.2-86.
    4.2.Определение цвета
    4.2.1.Инструментальный метод
    Полное цветовое различие определяют в пасте по ГОСТ 16873-78 на приборах типа "Радуга", "Спектротон" или "Пульсар" при геометрии измерения диф/8° с учетом зеркальной составляющей, при этом для получения пасты берут 3,00 г пигмента и 3,0-4,0 см льняного масла.
    В качестве образца сравнения используют пасты образцов цвета желтого железоокисного пигмента каждой марки, светлый допуск, утвержденные в установленном порядке. Допускается в качестве образца сравнения использовать пасту образца цвета желтого железоокисного пигмента, согласованного с конкретным потребителем.
    За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,5. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±1,5 при доверительной вероятности 0,95. Окончательный результат округляют до целого числа.
    4.2.2.Визуальный метод
    При визуальной оценке цвет пигмента определяют в пасте в полном тоне по ГОСТ 16873-78 относительно паст двух утвержденных образцов каждой марки, при этом для получения пасты берут 0,3-0,4 см льняного масла.
    При разногласиях определение проводят инструментальным методом.
    4.2, 4.2.1, 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.3.Определение массовой доли железа в пересчете на FeО
    4.3.1.Реактивы и растворы
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а., разбавленная 1:1.
    Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, ч.д.а., с массовой долей кислоты в растворе, 5%.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 с массовой долей аммиака 10%.
    Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч.д.а., насыщенный раствор.
    Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, ч.д.а., с массовой долей в растворе 2%.
    Стандартный раствор Fe с массовой концентрацией 1 мг/см готовят по ГОСТ 4212-76.
    Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации (CHONNa·2HO)=0,05 моль/дм (0,05 М); готовят и сохраняют раствор по ГОСТ 10398-76, разд.3. Допускается приготовление из фиксанала.
    Бумага индикаторная универсальная.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или весы аналогичного типа.

    _______________
    * На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 53228-2008, здесь и далее, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    4.3.2а. Определение массы железа, соответствующей 1 см раствора трилона Б
    50 см стандартного раствора железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и разбавляют водой до 100 см и далее определение проводят по п.4.3.2.
    Массу железа в граммах, соответствующую 1 см раствора трилона Б, вычисляют по формуле
    ,
    где - объем стандартного раствора железа, взятый для титрования, см;
    - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
    - масса железа в 1 см стандартного раствора, г.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    4.3.2.Проведение испытания
    0,1000 г пигмента, высушенного при (105±5) °С в течение 2 ч, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 30 см раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой до 100 см и, добавляя раствор уксуснокислого натрия, доводят рН раствора до 2-3 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, нагревают до 50-70 °С и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из темно-вишневой в лимонно-желтую.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.3.3.Обработка результатов
    Массовую долю соединения железа в пересчете на FеО в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
    - масса железа, соответствующая 1 см раствора трилона Б с концентрацией 0,05 моль/дм, г;
    1,4297 - коэффициент пересчета Fe на FеО;
    - масса навески пигмента, г.
    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% (0,95).
    4.3.2, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.4.Массовую долю веществ, растворимых в воде, определяют по ГОСТ 21119.2-75, методом горячей экстракции или кондуктометрическим.
    При этом для получения водной вытяжки берут навеску 10 г и фильтруют через фильтр "синяя лента".
    Построение градуировочного графика проводят по раствору сульфата аммония (ГОСТ 3769-78).
    4.5.Массовую долю летучих веществ определяют по ГОСТ 21119.1-75, разд.2, при этом берут навеску пигмента массой 5 г и высушивают в течение 2 ч.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.6-4.6.3.(Исключены, Изм. N 1).
    4.6а. Определение диспергируемости
    4.6а.1. Аппаратура, реактивы
    Мельница лабораторная бисерная с частотой вращения вала мешалки (3000±250) мин.
    Стакан металлический вместимостью 250 см.
    Шарики стеклянные для диспергирования в бисерных мельницах диаметром (1,7±0,3) мм, стойкостью к абразивному износу не менее 93%.
    Палочка стеклянная.
    Гриндометр (прибор "Клин").
    Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1000 г.
    Уайт-спирит (нефрас-С4 -155/200) по ГОСТ 3134-78.
    Лак ПФ-064Н, ПФ-060Н вязкостью 60-80 с по вискозиметру типа ВЗ-246 по ГОСТ 9070-75 с диаметром сопла 4 мм, разбавленный уайт-спиритом до массовой доли нелетучих веществ 30%, определенных по ГОСТ 17537-72.
    4.6а.2. Проведение испытания
    В стакан бисерной мельницы помещают 80 см стеклянных шариков и 65,0 г лака. Вращая стакан, смачивают шарики лаком, затем добавляют 37,0 г пигмента. Содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой, подставляют стакан под мешалку бисерной мельницы, закрепляют в держателе, закрывают крышкой и включают бисерную мельницу. Желтый железоокисный пигмент диспергируют в течение 30 мин.
    Сразу же после выключения бисерной мельницы стакан снимают с мешалки. Степень перетира определяют по ГОСТ 6589-74. Отбор пробы - с помощью стеклянной палочки.
    4.6а, 4.6а.1, 4.6а.2. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
    4.7.Маслоемкость определяют по ГОСТ 21119.8-75, разд.1 (с помощью стеклянной палочки).
    4.8.Укрывистость определяют по ГОСТ 8784-75, разд.1, при этом берут 2 г пигмента, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и 4-5 г натуральной льняной олифы по ГОСТ 7931-76. Пигмент растирают с натуральной олифой на плите курантом или на механическом растирателе типа МАПП-1.
    4.9.Относительную красящую способность определяют по ГОСТ 16872-78, разд.1 или 2, при этом для получения пасты цветного пигмента берут 0,603 г пигмента и 1,12 см льняного масла. Для получения испытуемой и контрольной пасты берут 0,600 г пасты цветного пигмента.
    При разногласиях в оценке качества пигмента испытания проводят по ГОСТ 16872-78, разд.2, при этом относительную красящую способность определяют по величине .
    4.10.Остаток после мокрого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд.1. Масса навески - 50 г. Допускается использовать металлические сита диаметром 100 мм.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.11.Остаток после сухого просеивания определяют по ГОСТ 21119.4-75, разд.2. Масса навески - 10 г.
    якорь
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение пигмента - по ГОСТ 9980.3-86-ГОСТ 9980.5-86*. Основной вид тары - мягкие контейнеры и бумажные мешки.

    ________________
    * Не действует на территории РФ. Действует ГОСТ 9980.5-2009. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    5.2.Маркировка транспортной тары - по ГОСТ 14192-77* с нанесением манипуляционного знака "Боится сырости", с указанием знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9, подкласс 9.2, классификационный шифр 922).
    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96. - Примечание изготовителя базы данных.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    якорь
    6.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    6.1.Изготовитель гарантирует соответствие пигмента требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    6.2.Гарантийный срок хранения пигмента - 12 мес со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    ПРИЛОЖЕНИЕ (справочное)
    ПРИЛОЖЕНИЕ
    Справочное
    Массовая доля соединений серы в пересчете на SО, %, не более: для марки Ж-0 - 1,2; для марки Ж-1 - 1,8; для марки Ж-2 - 2,0.
    Определение массовой доли соединений серы в пересчете на SО проводят титрометрическим методом.
    Реактивы, материалы, и оборудование
    Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации (J)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
    Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, с массовой долей крахмала в растворе 1%.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч., концентрированная.
    Кислород газообразный технический и медицинский в баллонах по ГОСТ 5583-78.
    Кальций хлористый плавленый по ГОСТ 4460-77.
    Меди окись порошкообразная по ГОСТ 16539-79.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    Лодочка фарфоровая для сжигания N 3 по ГОСТ 9147-80.
    Трубка фарфоровая с внутренним диаметром 20 мм и длиной 700 мм.
    Бюретка по ГОСТ 20292-74*, 2-2-25-0,1.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действуют: ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. - Примечание изготовителя базы данных.


    Установка для сжигания (см. чертеж).
    якорь
    Чертеж. Установка для сжигания

    1 - склянка с 30%-ным раствором щелочи; 2 - склянка с концентрированной серной кислотой
    (плотностью - 1,84 г/см); 3 - -образная трубка с плавленным хлористым кальцием;
    4 - трубчатая печь; 5 - термопара; 6 - фарфоровая трубка; 7 - милливольтметр; 8 - бюретка;
    9 - поглотительная склянка; 10 - контрольный сосуд
    Определение массы SO, соответствующей 1 см раствора йода молярной концентрации (J)=0,01 моль/дм.
    (0,5000-0,5099) г стандартного образца концентрата 154-б сжигают в установке и титруют раствором йода в соответствии с п.4.6.3.
    Массу SO, соответствующую 1 см раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм в граммах, вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора йода с молярной концентрацией (J), израсходованный на титрование, см;
    - масса стандартного образца, г;
    0,31 - массовая доля серы в пересчете на SO в стандартном образце N 154-б, %.
    Проведение испытания
    0,2 г пигмента, высушенного до постоянной массы при 105-110 °С, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают равномерным слоем в лодочку и сверху насыпают 1,5 г окиси меди, взвешенной с погрешностью не более 0,02 г. Лодочку при помощи стального крючка вдвигают в середину фарфоровой трубки, нагретой до 1250 °С. Трубку закрывают резиновой пробкой, соединенной с резиновой трубкой и капилляром. Конец капилляра опускают в поглотительную склянку (или колбу Эрленмейера), содержащую приблизительно 150 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора крахмала и 0,5-0,7 мл раствора йода, прибавляемого из бюретки до получения устойчивой синей окраски раствора. Аналогично готовится контрольный раствор в другой поглотительной склянке.
    Через установку пропускают кислород со скоростью 5-10 пузырьков в секунду и титруют обесцвечивающийся раствор в поглотительной склянке раствором йода до получения устойчивой синей окраски, не изменяющейся в течение 3 мин. Эта окраска должна совпадать с окраской контрольного раствора.
    Обработка результатов
    Массовую долю соединений серы в пересчете на SO в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
    - масса SO, соответствующая 1 см раствора йода с молярной концентрацией (J)=0,01 моль/дм, г;
    - масса навески пигмента, г.
    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности 0,95.
    (Введено дополнительно, Изм. N 1).