СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1980 года № ГОСТ 2603-79*

Ацетон. Технические условия

Утвержден
Государственным комитетом СССР по стандартам
17 апреля 1979 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 июля 1980 года
    Дата введения 01.07.80
    Настоящий стандарт распространяется на ацетон, который представляет собой прозрачную, бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом, смешивающуюся в любых соотношениях с водой, спиртом и эфиром; растворяется в хлороформе.
    Формулы: эмпирическая С3Н6О
    структурная
    Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 58,08.
    Температура кипения 55,5 - 56,5 °С, плотность 0,790 - 0,791 г/см3. Допускается изготовлять ацетон по ИСО 6353-2-83 (Р.2) (приложение 1) и проводить анализы по ИСО 6353-1-82 (приложение 2).
    (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Ацетон должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям ацетон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
    Таблица 1
    Наименование показателя Норма
    Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 3321 0042 08 Чистый (ч.) ОКП 26 3321 0041 09
    1. Массовая доля ацетона (С3Н6О), %, не менее 99,75 99,50
    2. Массовая доля спиртов (СН3ОН), %, не более 0,05 0,05
    3. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,0005 0,0005
    4. Массовая доля кислот (СН3СООН), %, не более 0,0012 0,002
    5. Массовая доля щелочей (NH3), %, не более 0,001 0,001
    6. Массовая доля альдегидов (СН2О), %, не более 0,002 0,002
    7. Массовая доля веществ, восстанавливающих КМnО4 (О), %, не более 0,00006 0,0001
    8. Массовая доля воды, %, не более 0,20 0,40
    9. Содержание нерастворимых в воде органических примесей Должен выдерживать испытание по п. 4.10

    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.По степени воздействия на организм ацетон относят к малоопасным веществам (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005).
    Ацетон обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему.
    Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров ацетона в воздухе рабочей зоны - 200 мг/м3.
    2.2.Ацетон - легковоспламеняющаяся жидкость.
    Температура вспышки минус 18 °С. Температура самовоспламенения 535 °С. Концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения) (по объему): нижний - 2,7 %, верхний - 13 %. Температурные пределы распространения пламени (воспламенения): нижний - минус 20 °С, верхний - плюс 6 °С.
    Ацетон образует с воздухом взрывоопасные смеси категории IIА, группы TI.
    2.3.При работе с ацетоном необходимо применять средства индивидуальной защиты. Не допускать попадание препарата внутрь организма и на кожные покровы.
    Помещения, в которых проводят работу с ацетоном, должны быть оборудованы непрерывнодействующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
    2.4.Работы с ацетоном следует проводить вдали от огня. Средства пожаротушения: распыленная вода, пена, порошок ПСБ (крупные проливы), углекислота, вода (малые очаги).
    Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 3).
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Правила приемки - по ГОСТ 3885.
    4.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
    При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
    Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
    (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
    4.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1,4 кг (1,7 дм3). Количество ацетона, необходимое для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1 % (по объему).
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.2.Определение массовой доли ацетона
    Массовую долю ацетона определяют по разности, вычитая из 100 % сумму массовых долей органических примесей и воды в процентах.
    4.2.1.Определение массовой доли органических примесей
    Метод заключается в газохроматографическом разделении примесей, «внутреннего эталона» и основного компонента, определении примесей с помощью пламенно-ионизационного детектора и обработке результатов по методу «внутреннего эталона».
    (Измененная редакция, Изм. № 1).
    4.2.1.1.Приборы, материалы и реактивы
    Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.
    Колонка газохроматографическая длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм.
    Микрошприц вместимостью 10 мм3.
    Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427 или планиметр.
    Шкаф сушильный.
    Газ-носитель (азот газообразный технический высшего сорта по ГОСТ 9293).
    Газы вспомогательные (водород технический по ГОСТ 3022 и воздух).
    Носитель твердый с минимальными адсорбционными свойствами с частицами размеров 0,200 - 0,315 мм (динохром II, хромосорб PAW, хроматон N, целит 545 или другой твердый носитель).
    Фаза неподвижная (полиэтиленгликоль 300 или другая жидкая фаза).
    «Внутренний эталон» (спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта).
    Альдегид уксусный технический по нормативной документации, высшего сорта.
    Хлороформ по ГОСТ 20015, технический.
    Метанол-яд по ГОСТ 6995, х.ч.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.2.1.2.Подготовка к анализу
    Приготовление насадки
    Полиэтиленгликоль в количестве 10 % от массы твердого носителя растворяют в хлороформе. Объем хлороформа должен быть таким, чтобы твердый носитель был покрыт раствором жидкой фазы. При помешивании в раствор засыпают твердый носитель, высушенный при 150 °С в сушильном шкафу. Избыток хлороформа удаляют нагреванием массы на водяной бане при постоянном помешивании, затем сушат в сушильном шкафу при 80 °С в течение 1 ч.
    Колонку заполняют по ГОСТ 21533. Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
    Условия работы хроматографа
    Температура колонки, °С....................................................... 65 - 70
    Температура испарителя, °С.................................................. 150
    Расход азота (газа-носителя), см3/мин................................... 45
    Шкала усилителя, А................................................................ 10·10-10 - 50·10-10
    Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч................... 600
    Объем анализируемой пробы, мм3........................................ 2
    Продолжительность анализа, мин......................................... 25
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.2.1.3.Проведение анализа
    Массовую долю примесей определяют методом «внутреннего эталона». В качестве «внутреннего эталона» используют этиловый спирт, который добавляют в препарат в количестве 0,05 % от массы анализируемой пробы. При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.
    Неподвижная фаза и носитель должны быть подобраны так, чтобы обеспечить разделение пиков ацетона, примесей (метанола и уксусного альдегида) и «внутреннего эталона».
    Последовательность выхода компонентов из колонки, относительные объемы удерживания и ориентировочные значения градуировочных коэффициентов приведены в табл. 2 и на черт. 1.
    Таблица 2
    Наименование компонента Относительный объем удерживания Градуировочный коэффициент
    Уксусный альдегид 0,25 2,00
    Метанол 0,83 2,00
    Этиловый спирт «внутренний эталон» 1,00 1,00

    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    Типовая хроматограмма ацетона

    1 - уксусный альдегид; 2 - ацетон; 3 - метанол; 4 - этиловый спирт «внутренний эталон»
    Черт. 1
    4.2.2.Обработка результатов
    4.2.2.1.Площади пиков определяют, как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.
    Допускается определять площадь пиков с помощью электронного интегратора или планиметра.
    Массовую долю каждой примеси (Xi) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где С - массовая доля «внутреннего эталона» в анализируемой пробе, %;
    Si - площадь пика i-го компонента, мм;
    Ki - градуировочный коэффициент i-го компонента;
    Sэт - площадь пика «внутреннего эталона», мм2.
    Градуировочные коэффициенты определяют по искусственным смесям, близким по составу к анализируемой пробе, по ГОСТ 21533.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 % при доверительной вероятности P = 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.2.2.2.Массовую долю ацетона (X) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где SХi - сумма массовых долей органических примесей, %;
    Х4 - массовая доля воды, определяемая по п. 4.9, %.
    4.2.2.3.Допускается массовую долю ацетона (X) в процентах вычислять по формуле
    ,
    где Х1 - массовая доля спиртов, определяемая по п. 4.3, %;
    Х4 - массовая доля воды, определяемая по п. 4.9, %.
    При разногласиях в оценке массовой доли ацетона, расчет производят по формуле п. 4.2.2.2.
    4.3.Определение массовой доли спиртов (СН3ОН)
    4.3.1.Реактивы, растворы, посуда и приборы
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 5 %.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор в соотношении 3:1.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, раствор в соотношении 1:9.
    Натрия пиросульфит технический, раствор с массовой долей 10 %, свежеприготовленный.
    Хромотроповой кислоты динатриевая соль, раствор с массовой долей 1 %, свежеприготовленный и профильтрованный.
    Раствор, содержащий СН3ОН; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением водой готовят раствор массовой концентрации 0,02 мг/см3 (раствор готовят непосредственно перед применением).
    Пробирки П-2-15-14/23 ХС по ГОСТ 1770.
    Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.
    Фотоэлектроколориметр любого типа.
    4.2.2.2-4.3.1.(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
    4.3.2.Подготовки к анализу
    4.3.2.1.Построение градуированного графика
    Готовят растворы сравнения. Для этого в пробирки помещают растворы, содержащие 0,005; 0,01; 0,02 и 0,03 мг СН3О и доводят объемы растворов водой до 2 см3.
    Одновременно готовят в удвоенном количестве (для заполнения двух кювет) контрольный раствор, не содержащий СН3ОН.
    В каждый раствор прибавляют 0,4 см3 раствора ортофосфорной кислоты, 0,5 см3 раствора марганцовокислого калия, перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 10 мин. Затем прибавляют по каплям при встряхивании раствор пиросульфита натрия до обесцвечивания растворов. Затем прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты и, закрыв пробкой, осторожно перемешивают; после этого прибавляют 0,4 см3 раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты и снова перемешивают.
    Пробирки с растворами выдерживают в стакане с кипящей водой в течение 15 мин. После охлаждения объемы растворов доводят водой до 15 см3, перемешивают и снова охлаждают. В контрольный раствор прибавляют в том же порядке все реактивы в удвоенном количестве (для заполнения двух кювет).
    Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм, пользуясь желтым светофильтром (длина волны 582 нм).
    По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс введенную в растворы сравнения массу СН3ОН в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующую ей оптическую плотность.
    4.3.3.Проведение анализа
    2,5 см3 препарата помещают в мерную колбу, доводят объем водой до метки и перемешивают. 2 см3 полученного раствора помещают в пробирку, прибавляют 0,4 см3 раствора ортофосфорной кислоты, 0,5 см3 раствора марганцовокислого калия, перемешивают и оставляют в покое. Через 10 мин прибавляют по каплям при встряхивании раствор пиросульфита натрия до обесцвечивания раствора. Затем прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, закрыв пробкой, осторожно перемешивают, прибавляют 0,4 см3 раствора динатриевой соли хромотроповой кислоты и снова перемешивают.
    Пробирку с раствором выдерживают в стакане с кипящей водой в течение 15 мин. После охлаждения объем раствора доводят водой до 15 см3, перемешивают и снова охлаждают.
    Одновременно готовят контрольный раствор так же, как при построении градуировочного графика.
    Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору так же, как при построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу спиртов (СН3ОН) в анализируемом растворе в миллиграммах.
    4.3.2.1, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.3.4.Обработка результатов
    Массовую долю спиртов (СН3ОН) (Х1) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где т - масса спиртов (СН3ОН), найденная по градуированному графику, мг;
    V - объем ацетона, взятый для анализа, см3;
    0,79 - плотность ацетона, г/см3.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверительной вероятности P = 0,95.
    Допускается заканчивать определение визуально, сравнивая на белом фоне окраску анализируемого раствора с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым, содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа, чистый - 0,02 мг СН3ОН.
    При разногласиях в оценке массовой доли спиртов анализ заканчивают фотометрически.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.4.Определение массовой доли нелетучего остатка
    Определение проводят по ГОСТ 27026 из объема анализируемого препарата 250 см3 (200 г). Выпаривание проводят на водяной бане.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности P = 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
    4.5.Определение массовой доли кислот (СН3СООН)
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.5.1.Реактивы, растворы и посуда
    Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.
    Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.
    Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетка вместимостью 1 см3.
    Бюретка вместимостью 2 или 3 см3.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.5.2.Проведение анализа
    25 см3 воды помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 0,1 см3 раствора фенолфталеина и затем осторожно по каплям из бюретки раствор гидроокиси натрия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска будет сохраняться в течение 1 мин. Затем к раствору добавляют 25 см3 (20 г) препарата, перемешивают вращательным движением, не взбалтывая, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с.
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.5.3.Обработка результатов
    Массовую долю кислот (СН3СООН) (Х2) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где V1 - объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого препарата, см3;
    0,0006 - масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, г;
    V - объем ацетона, взятый для анализа, см3;
    0,79 - плотность ацетона, г/см3.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.6.Определение массовой доли щелочей (NH3)
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.6.1.Реактивы, растворы и посуда
    Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор молярной концентрации с (1/2H2SO4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 или кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации с (НСl)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1,
    Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.
    Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770.
    Пипетка вместимостью 1 см3.
    Бюретка вместимостью 10 см3.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.6.2.Проведение анализа
    50 см3 препарата помещают в коническую колбу (с пришлифованной пробкой), содержащую 25 см3 воды, прибавляют 0,1 см3 раствора метилового красного, закрывают колбу пробкой, перемешивают вращательным движением и титруют из бюретки раствором серной или соляной кислоты, приливая его по каплям и непрерывно перемешивая содержимое колбы (вращательным движением, не взбалтывая) до перехода желтой окраски раствора в розовую.
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.6.3.Обработка результатов
    Массовую долю щелочей (NH3) (X3) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где V1 - объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см3;
    V - объем ацетона, взятый для анализа, см ;
    0,79 - плотность ацетона, г/см;
    0,00017 - масса аммиака, соответствующая 1 см раствора серной или соляной кислоты молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
    Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.7.Определение массовой доли альдегидов проводят по ГОСТ 16457 визуально-колориметрическим методом. При этом фуксинсернистый реактив готовят со следующими изменениями: для обесцвечивания раствора фуксина прибавляют 40 см3 (вместо 25 см3) раствора метабисульфита натрия с массовой долей 20 %; на титрование 3 см3 приготовленного фуксинсернистого реактива должно расходоваться от 4 до 6 см3 (вместо 3 - 4 см3) раствора йода молярной концентрации с (1/2J2) = 0,l моль/дм3.
    Для анализа берут пипеткой 2,5 см3 (2 г) препарата. Растворы выдерживают перед прибавлением фуксинсернистого реактива 15 мин в водяной бане при 20 °С, а после прибавления - при той же температуре 30 мин.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в тех же условиях и содержащего в таком же объеме:
    для препарата чистый для анализа, чистый - 0,04 мг СН2О и 2 см3 фуксинсернистого реактива.
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.8.Определение массовой доли веществ, восстанавливающих КМnО4(О)
    4.8.1.Реактивы, растворы и посуда
    Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор молярной концентрации точно с (1/5KMnО4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2 (1 см3 этого раствора соответствует 0,00008 г кислорода).
    Колба Kн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр 1(3)-100-2 по ГОСТ 1770.
    Бюретка вместимостью 1 см3.
    (Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.8.2.Проведение анализа
    70 см3 (56 г) препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой и охлаждают в водяной бане с температурой 15 °С. Затем прибавляют из бюретки для препарата чистый для анализа - 0,4 см3, для препарата чистый - 0,7 см3 раствора марганцовокислого калия. Содержимое колбы осторожно перемешивают и колбу помещают в темное место в водяную баню с температурой 15 °С.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если по истечении 2 ч сохранится розовая окраска раствора.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
    4.9.Определение массовой доли воды
    4.9.1.Приборы и реактивы
    Хроматограф газовый аналитический с детектором по теплопроводности.
    Колонка газохроматографическая длиной 1,0 - 1,5 м и внутренним диаметром 3 - 4 мм.
    Линейка металлическая по ГОСТ 427.
    Микрошприц вместимостью 10 мм3.
    Водород технический по ГОСТ 3022 или гелий газообразный технический (газ-носитель).
    Полисорб-1 (твердый носитель).
    4.9.2.Подготовка к анализу
    Полисорб-1 засыпают в колонку, как указано в ГОСТ 21533. Не подсоединяя колонку к детектору, наполнитель продувают в токе азота при 190 °С до исчезновения неприятного запаха.
    Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.
    Условия работы хроматографа
    Температура колонки, °С........................................................ 130 ± 2
    Температура испарителя, °С.................................................. 150 ± 2
    Расход газа-носителя, дм3/ч.................................................... 3
    Ток моста детектора, мА......................................................... 150
    Объем анализируемой пробы, мм......................................... 2
    Продолжительность анализа, мин......................................... 5
    4.9.3.Проведение анализа
    Массовую долю воды определяют методом «внутреннего эталона». За «внутренний эталон» принимают ацетон, массовую долю которого в анализируемом продукте считают равной 100 %.
    При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца соответствующий объем анализируемой пробы.
    Запись пика ацетона проводят при переключении шкалы регистратора с 1 на 30.
    Последовательность выхода компонентов из колонки и относительный объем удерживания приведены в табл. 3 и на черт. 2.
    Таблица 3
    Наименование компонента Относительный объем удерживания
    Воздух 0,32
    Вода 0,74
    Ацетон 1,00

    4.9.1-4.9.3.(Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.9.4.Обработка результатов
    Массовую долю воды (X4) в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где h1 - высота пика воды, мм;
    t1 - время удерживания воды, мин;
    h2 - высота пика ацетона, мм;
    t2 - время удерживания ацетона, мин;
    100 - массовая доля «внутреннего эталона» (ацетона), %;
    K - градуировочный коэффициент для воды.
    Все измерения производят с помощью металлической линейки.
    Градуировочный коэффициент определяют по искусственным смесям воды и ацетона по ГОСТ 21533.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
    Типовая хроматограмма ацетона при определении массовой доли воды

    1 - воздух; 2 - вода; 3 - ацетон
    Черт.2
    Допускается проводить определение по ГОСТ 14870 с применением реактива Фишера электрометрическим или визуальным титрованием или с применением йодацетатного раствора из навески анализируемого препарата 2 - 5 г (2,5 - 6,5 см3). В качестве растворителя при применении реактива Фишера используют пиридин или смесь метанола с пиридином (1:3), при применении йодацетатного раствора - метанол.
    При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ проводят хроматографическим методом.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
    4.10.Определение содержания нерастворимых в воде органических примесей
    4.10.1.Реактивы и посуда
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Колба Кн-1-100-14/23 по ГОСТ 25336 или цилиндр 2(4)-100-2 по ГОСТ 1770.
    Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
    4.10.2.Проведение анализа
    25 см3 препарата помещают в колбу (или цилиндр) с пришлифованной пробкой и смешивают с 25 см3 дистиллированной воды.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин при наблюдении в проходящем свете на темном фоне раствор не будет отличаться от 50 см3 воды, помещенных в такую же колбу (или цилиндр).
    4.10.(Измененная редакция, Изм. № 3).
    4.10.1, 4.10.2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).
    4.11-4.12.(Исключены, Изм. № 1).
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885 с нанесением манипуляционных знаков: «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от нагрева» и «Верх», знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, классификационный шифр 3212) и серийного номера ООН 1090.
    Вид и тип тары: 3-1, 3-4, 3-5, 3-6, 8-1, 8-2, 8-3, 10-1.
    Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII, не более 25 дм3.
    Склянки должны быть наполнены не более чем на 90 % объема.
    В качестве индифферентного материала применяют древесную стружку, пропитанную раствором хлористого кальция, хлористого магния или сернокислого аммония или шлаковату, или другой негорючий уплотняющий материал. При упаковке тары в полиэтиленовые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплотняющий материал не используют.
    При применении в качестве уплотнительного материала древесной стружки, пропитанной раствором неорганических солей, а также при упаковывании стеклянной тары в картонные ящики и коробки на транспортную тару дополнительно наносится манипуляционный знак «Боится сырости».
    Допускается нанесение манипуляционных знаков только на потребительскую тару при упаковывании стеклянной тары в обрешетки.
    При использовании в качестве транспортной тары ящиков и обрешеток стенки ящиков и обрешеток должны быть выше закупоренных бутылей на 5 см. При транспортировании мелкими партиями ацетон в стеклянной таре должен быть упакован в плотные деревянные ящики с крышками.
    (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
    5.2.Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
    5.3.Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ.
    6.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    6.1.Изготовитель гарантирует соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    6.2.Гарантийный срок хранения препарата - три года со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. № 1).