СССР
Государственный стандарт от 04 августа 1978 года № ГОСТ 14021.6-78

ГОСТ 14021.6-78 Ферробор. Методы определения марганца (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
24 августа 1978 года
Разработан
Министерством черной металлургии СССР
04 августа 1978 года
    ГОСТ 14021.6-78
    Группа В19
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    ФЕРРОБОР
    Методы определения марганца
    Ferroboron. Methods for the determination of manganese
    ОКСТУ 0809
    Дата введения 1980-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    И.К.Майборода, В.В.Мирошниченко
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.08.78 N 2330
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 14021.6-68
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 1277-75 2.2
    ГОСТ 3118-77 2.2
    ГОСТ 4197-74 2.2
    ГОСТ 4201-79 2.2
    ГОСТ 4204-77 2.2
    ГОСТ 4233-77 2.2
    ГОСТ 4328-77 2.2
    ГОСТ 4461-77 2.2
    ГОСТ 6552-80 2.2
    ГОСТ 10929-76 2.2
    ГОСТ 20478-75 2.2
    ГОСТ 25207-85 1.2
    ГОСТ 28473-90 1.2

    5.Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в мае 1989 г. (ИУС 8-89)
    Настоящий стандарт устанавливает титриметрический персульфатно-серебряный и периодатный методы определения марганца (при массовой доле марганца от 0,1 до 1,0%) в ферроборе, предназначенном для легирования сталей и сплавов.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 28473.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    1.2.Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 25207.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    якорь
    2.ПЕРСУЛЬФАТНО-СЕРЕБРЯНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
    2.1.Сущность метода
    Метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернокислом растворе до семивалентного надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра.
    Полученную марганцовую кислоту оттитровывают раствором мышьяковисто-азотистокислого натрия.
    2.2.Реактивы и растворы
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
    Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:2 и 5:1000.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
    Кислота хлорная, раствор с массовой долей 36 или 57%.
    Аммоний надсернокислый (персульфат) по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 20%.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929.
    Калий йоднокислый, раствор с массовой долей 5%; готовят следующим образом: 50 г йодноватокислого калия прибавляют к 1000 см горячей серной кислоты, разбавленной 5:1000, и нагревают до растворения навески.
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 0,25% и раствор с массовой долей 15%.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,5%.
    Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 3%.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.
    Натрий двууглекислый по ГОСТ 4201.
    Натрий мышьяковистокислый, содержащий азотистокислый натрий, титрованный раствор; готовят следующим образом: 1,5 г мышьяковистого ангидрида помещают в стакан вместимостью 400-500 см, растворяют в 25 см горячего раствора гидроокиси натрия, разбавляют до 120 см водой, охлаждают, нейтрализуют разбавленной 1:2 серной кислотой и добавляют избыток ее 1-2 см. Избыток серной кислоты нейтрализуют двууглекислым натрием по универсальному индикатору.
    К полученному раствору прибавляют 0,85 г азотистокислого натрия и перемешивают до растворения солей. Содержимое стакана переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки, перемешивают и устанавливают массовую концентрацию раствора по стандартному раствору марганца или по стандартному образцу стали, близкому по массовой доле марганца к анализируемому ферробору.
    Марганец металлический особой чистоты, стандартный раствор; готовят следующим образом: 0,1 г металлического марганца растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, осторожно прибавляют 10 см серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Затем раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и вновь выпаривают до выделения паров серной кислоты. После чего раствор переносят в колбу вместимостью 1000 см, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см полученного раствора содержит 0,0001 г марганца.
    Определение массовой концентрации раствора натрия мышьяковистокислого по стандартному раствору марганца.
    50 мл стандартного раствора марганца помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, 1 см фосфорной кислоты, разбавляют водой до 100 см и нагревают до кипения. Затем приливают 10 см раствора азотнокислого серебра, 10 см раствора надсернокислого аммония и снова нагревают до кипения, после чего снимают с плиты, выдерживают до прекращения выделения пузырьков кислорода, охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, приливают 10 см раствора хлористого натрия и немедленно титруют раствором мышьяковистокислого натрия. Массовую концентрацию раствора мышьяковистокислого натрия (), выраженную в г/см марганца, вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая концентрация стандартного раствора марганца, 0,0001 г/см;
    - количество мышьяковистокислого натрия, израсходованное на титрование 50 см стандартного раствора марганца, см.
    При установке массовой концентрации раствора мышьяковистокислого натрия по стандартному образцу ферробора или стали, близкому по массовой доле марганца к анализируемой пробе, проведенному через все стадии анализа, как указано в п.2.3, массовую концентрацию раствора () в г/см вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая доля марганца в стандартном образце, %;
    - масса навески стандартного образца, г;
    - объем раствора мышьяковистокислого натрия, израсходованный на титрование, см.
    2.3.Проведение анализа
    Навеску ферробора массой 0,5 г (при массовой доле марганца от 0,1 до 0,5%) или 0,2 г (при массовой доле марганца св. 0,5 до 1,0%) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и осторожно приливают до 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. После прекращения бурного выделения окислов азота содержимое колбы умеренно нагревают до растворения навески.
    Раствор охлаждают, осторожно приливают 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления паров серной кислоты. Выпавшие соли растворяют при нагревании в 80-100 см воды и приливают 1-2 см ортофосфорной кислоты.
    Затем раствор нагревают до кипения, приливают 10 см раствора азотнокислого серебра, 20 см раствора надсернокислого аммония, нагревают до кипения, снимают с плиты и выдерживают до прекращения выделения пузырьков кислорода. После чего колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, приливают 10 см раствора хлористого натрия и немедленно титруют раствором мышьяковистокислого натрия.
    Раствор мышьяковистокислого натрия приливают со скоростью 5-6 см/мин до перехода окраски титруемого раствора в слаборозовую; последующие порции раствора мышьяковистокислого натрия прибавляют по каплям до полного исчезновения розовой окрас
    ки.
    2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.Обработка результатов
    2.4.1.Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - массовая концентрация раствора мышьяковистокислого натрия, выраженная в г/см марганца;
    - объем раствора мышьяковистокислого натрия, израсходованный на титрование, см;
    - масса навески, г.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ ПЕРИОДАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
    3.1.Сущность метода
    Метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернофосфорной среде до семивалентного периодатом калия с последующим измерением оптической плотности на фотоэлектроколориметре при длине волны 500-550 нм или спектрофотометре при длине волны 525 нм.
    3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
    Реактивы и растворы по п.2.2.
    3.3.Проведение анализа
    3.3.1.Навеску ферробора массой 0,5 г помещают в платиновую чашку N 6, смачивают водой, добавляют 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают в течение 3-5 мин, затем добавляют 10-15 см фтористоводородной кислоты, после растворения основной массы навески, прибавляют 10 см хлорной кислоты и выпаривают до густых паров хлорной кислоты. При наличии в ферроборе карбидных соединений в дымящий раствор приливают по каплям раствор перекиси водорода и выпаривают до удаления хлорной кислоты. Стенки чашки обмывают водой и снова упаривают досуха. В охлажденную чашку приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до паров серной кислоты. Выпавшие соли растворяют при нагревании в 50-60 см воды. Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 250 см. Аликвотную часть 20-50 см помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:2, 5 см ортофосфорной кислоты и нагревают до кипения, приливают 10 см раствора йоднокислого калия с массовой долей 5%, нагревают до кипения и после появления окраски перманганат-иона выдерживают при температуре, близкой к температуре кипения, в течение 30 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 500-550 нм или спектрофотометре при длине волны 525 нм. В качестве раствора сравнения служит часть анализируемого раствора, в котором марганцовая кислота разрушена одной-двумя каплями раствора азотистокислого натрия. Массу марганца по градуировочному графику находят по разности оптических плотностей раствора пробы и раствора контрольного опыта.
    3.3.2.Построение градуировочного графика
    В шесть мерных колб вместимостью по 250 см соответственно приливают 1, 3, 5, 7, 9 и 11 см стандартного раствора сернокислого марганца. К раствору каждой колбы приливают 5 см воды, 5 см серной кислоты, разбавленной 1:2, 5 см ортофосфорной кислоты, нагревают до кипения, приливают 5 см раствора йоднокислого калия и далее поступают, как указано в п.3.3.1.
    По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график.
    3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.4.Обработка результатов
    3.4.1.Массовую долю марганца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса марганца, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.
    3.4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности, при определении массовой доли марганца приведены в таблице.
    %
    Массовая доля марганца Погрешность результатов анализа Допускаемое расхождение
    результатов двух анализов двух параллельных определений трех параллельных определений результатов анализа стандартного образца и аттестованного значения
    От 0,10 до 0,2 включ. 0,015 0,019 0,016 0,020 0,010
    Св. 0,2 " 0,5 " 0,024 0,030 0,025 0,031 0,016
    " 0,5 " 1,0 " 0,03 0,04 0,03 0,04 0,02

    (Измененная редакция, Изм. N 1).