СССР
Государственный стандарт от 02 мая 1984 года № ГОСТ 14638.8-84

ГОСТ 14638.8-84 (СТ СЭВ 4082-83) Ферровольфрам. Метод определения молибдена (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
22 мая 1984 года
Разработан
Министерством черной металлургии СССР
02 мая 1984 года
    ГОСТ 14638.8-84
    (СТ СЭВ 4082-83)
    Группа В19
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ФЕРРОВОЛЬФРАМ
    Метод определения молибдена
    Ferrotungsten. Method for determination of molybde content
    ОКСТУ 0809
    Срок действия с 01.07.85
    до 01.07.90*

    _______________________________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93
    Межгосударственного Совета по стандартизации,
    метрологии и сертификации (ИУС N 4, 1994 год). -
    Примечание изготовителя базы данных.


    РАЗРАБОТАН Министерством черной металлургии СССР
    ИСПОЛНИТЕЛИ
    Н.П.Поздеев, канд. техн. наук; Н.А.Чирков, канд. техн. наук; В.Л.Зуева; Е.М.Познякова; П.Ф.Агафонов; Л.М.Клейнер; Г.И.Гусева
    ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
    Член Коллегии В.Г.Антипин
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22 мая 1984 г. N 1698
    ВЗАМЕН ГОСТ 14638.8-69
    ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.10.89 N 3261 с 01.07.90
    Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1990 год
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения в ферровольфраме массовой доли молибдена в диапазоне от 0,10 до 8,0%.
    Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения пятивалентного молибдена с роданистым аммонием в сернокислом растворе и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны 470 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 400-470 нм. Мешающие определению молибдена элементы отделяют при щелочном сплавлении пробы; вольфрам связывают в комплекс лимонной кислотой.
    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4082-83.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 27349-87.
    1.2.Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой N 016 по ГОСТ 6613-86.
    1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.
    Натрия перекись.
    Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой долей 50%.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1, 1:9.
    Квасцы железоаммонийные, раствор: 8,6 г железоаммонийных квасцов растворяют в 100 см серной кислоты (1:9) и разбавляют водой до объема 500 см.
    Массовая концентрация железа в растворе равна 0,002 г/см.
    Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор: 9,83 г сернокислой меди растворяют в 500 см воды, подкисленной 10-15 каплями серной кислоты.
    Массовая концентрация меди в растворе равна 0,005 г/см.
    Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, свежеприготовленный раствор с массовой долей 5%.
    Аммоний роданистый, раствор с массовой долей 50%.
    Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289-78.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000. - Примечание изготовителя базы данных.


    Молибден металлический.
    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, перекристаллизованный: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см воды при нагревании до 80 °С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают до 10 °С, приливают 300 см этилового спирта, перемешивают и через 1 ч осадок под вакуумом отфильтровывают на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера.
    Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе.
    Стандартные растворы молибдена.
    Раствор А: 1,8400 г молибденовокислого аммония помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.
    Массовая концентрация молибдена в растворе А равна 0,001 г/см.
    Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
    Раствор Б, свежеприготовленный: 50 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    Массовая концентрация молибдена в растворе Б равна 0,0002 г/см.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Массу навески ферровольфрама устанавливают в зависимости от ожидаемой массовой доли молибдена по табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля молибдена, % Масса навески пробы, г Вместимость мерной колбы, см Объем аликвотной части раствора пробы, см
    От 0,1 до 0,3 включ. 0,5 200 10
    Св. 0,3 " 1,0 " 0,5 200 5
    " 1,0 " 3,0 " 0,5 500 5
    " 3,0 " 8,0 " 0,25 500 5

    Навеску пробы помещают в железный тигель, в котором находится 2 г перекиси натрия, хорошо перемешивают, сверху добавляют 2 г перекиси натрия и сплавляют при 700-750 °С.
    Охлажденный плав выщелачивают в стакане вместимостью 400 см, в котором находится 100 см воды. Тигель вынимают, ополаскивают его над стаканом водой, раствор кипятят, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью в соответствии с табл.1, доливают водой до метки и перемешивают.
    После отстаивания осадка часть раствора фильтруют через сухой фильтр средней плотности в коническую колбу вместимостью 250 см, отбрасывая первые порции фильтрата.
    В две мерные колбы вместимостью по 100 см в зависимости от ожидаемой массовой доли молибдена отбирают аликвотные части анализируемого раствора в соответствии с табл.1, приливают в каждую колбу 20 см воды, 20 см раствора лимонной кислоты, 15 см серной кислоты (1:1), перемешивают и охлаждают. Затем в колбы приливают 4 см раствора железоаммонийных квасцов, 5 см раствора сернокислой меди и 20 см раствора тиомочевины. После прибавления каждого реактива растворы в колбах перемешивают. По истечении 10 мин к раствору одной из колб приливают 2 см раствора роданистого аммония, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор второй колбы служит в качестве раствора сравнения.
    Оптическую плотность раствора измеряют через 10 мин на спектрофотометре при длине волны 470 нм или фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 400-470 нм. После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят массу молибдена по градуировочному графику.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 1).
    3.2.Построение градуировочного графика при массовой доле молибдена от 0,1 до 1,0%.
    В семь железных тиглей помещают по 4 г перекиси натрия, по 0,62 г вольфрамовокислого натрия, хорошо перемешивают и сплавляют при температуре 600-650 °С. Охлажденный плав выщелачивают как указано в п.3.1, растворы охлаждают и в стаканы приливают поочередно 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 13,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,0004; 0,0008; 0,0012; 0,0016; 0,0020 и 0,0026 г молибдена. В седьмой стакан стандартный раствор не приливают. Растворы переносят в мерные колбы вместимостью по 200 см, доливают водой до метки и перемешивают. Часть растворов фильтруют через сухой фильтр средней плотности в конические колбы вместимостью по 250 см, отбрасывая первые порции фильтрата.
    В семь мерных колб вместимостью 100 см каждая отбирают по 10 см приготовленных растворов. В каждую колбу приливают 20 см воды, 20 см раствора лимонной кислоты, 15 см серной кислоты (1:1), перемешивают и охлаждают. Затем в колбы приливают по 4 см раствора железоаммонийных квасцов, 5 см раствора сернокислой меди и 20 см раствора тиомочевины. После прибавления каждого реактива растворы в колбах перемешивают. По истечении 10 мин в колбы приливают по 2 см раствора роданистого аммония, доливают водой до метки и перемешивают.
    Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют через 10 мин по п.3.1.
    Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора молибдена.
    По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям молибдена строят градуировочный г
    рафик.
    3.3.Построение градуировочного графика при массовой доле молибдена св. 1,0 до 8,0%
    В десять железных тиглей помещают по 4 г перекиси натрия, по 0,62 г вольфрамовокислого натрия при массовой доле молибдена от 1,0 до 3,0% или по 0,31 г вольфрамовокислого натрия при массовой доле молибдена свыше 3,0 до 8,0%. Смесь хорошо перемешивают и сплавляют при температуре 600-650 °С. Охлажденный плав выщелачивают по п.3.1, растворы охлаждают и в стаканы поочередно приливают 5,0; 7,0; 9,0; 11,0; 13,0; 15,0; 17,0; 19,0 и 22,0 см стандартного раствора А, что соответствует 0,005; 0,007; 0,009; 0,011; 0,013; 0,015; 0,017; 0,019 и 0,022 г молибдена. В десятый стакан стандартный раствор не приливают. Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    Часть растворов фильтруют через сухой фильтр средней плотности в конические колбы вместимостью по 250 см, отбрасывая первые порции фильтрата.
    В десять мерных колб вместимостью 100 см каждая отбирают по 5 см приготовленных растворов, приливают по 20 см воды, 20 см раствора лимонной кислоты и далее анализ ведут по п.3.2.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю молибдена () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса молибдена, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.
    4.2.Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли молибдена приведены в табл.2.
    Таблица 2
    Допускаемые расхождения, %
    Массовая доля молибдена, % Погрешность результатов анализа, % двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях двух параллельных определений трех параллельных определений результатов анализа стандартного образца и аттестованного значения
    От 0,1 до 0,2 включ. 0,02 0,03 0,02 0,03 0,01
    Св. 0,2 " 0,5 " 0,03 0,04 0,03 0,04 0,02
    " 0,5 " 1,0 " 0,05 0,06 0,05 0,06 0,03
    " 1,0 " 2,0 " 0,06 0,07 0,06 0,07 0,04
    " 2,0 " 5,0 " 0,09 0,11 0,09 0,11 0,06
    " 5,0 " 8,0 " 0,13 0,16 0,13 0,16 0,08

    (Измененная редакция, Изм. N 1).