СССР
Государственный стандарт от 01 января 1981 года № ГОСТ 23673.3-79

ГОСТ 23673.3-79 Доломит для стекольной промышленности. Метод определения окиси алюминия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
29 мая 1979 года
Разработан
Министерством промышленности строительных материалов СССР
01 января 1981 года
    ГОСТ 23673.3-79
    Группа А59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    ДОЛОМИТ ДЛЯ СТЕКОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
    Метод определения окиси алюминия
    Dolomite for glass industry. Method for the determination of aluminium oxide
    ОКСТУ 5720**

    ______________
    * Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 1.


    ** Введено дополнительно, Изм. N 1.
    Срок действия с 01.01.1981
    до 01.01.1986*

    _______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации
    (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    РАЗРАБОТАН Министерством промышленности строительных материалов СССР
    ИСПОЛНИТЕЛИ
    С.Г.Сушкова, канд. техн. наук (руководитель темы); Л.А.Зайонц, канд. техн. наук; И.Н.Андрианова; Л.П.Ермолаева; Т.Ф.Красичкова
    ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР
    Член Коллегии В.И.Добужинский
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 мая 1979 г. N 1946
    ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.04.86 Постановлением Госстандарта СССР от 25.09.85 N 3038, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие с 01.07.91 Постановлением Госстандарта СССР от 06.12.90 N 3058
    Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 12, 1985 год, ИУС N 3, 1991 год
    Настоящий стандарт распространяется на доломит, предназначенный для стекольной промышленности, и устанавливает комплексонометрический метод определения окиси алюминия, растворимой в соляной кислоте.
    Метод основан на обратном титровании катионов алюминия в присутствии ацетатного буферного раствора при рН=5,2-5,8 в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Избыток трилона Б оттитровывают раствором сернокислого цинка.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23673.0-79.
    якорь
    2.РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    2.1.Для проведения анализа применяют:
    кислоту серную по ГОСТ 4204-77;
    кислоту соляную по ГОСТ 3118-77;
    аммиак водный по ГОСТ 3760-79, растворы с массовой концентрацией 25 и 10%;
    гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 10%, приготовленный по ГОСТ 10398-76;
    кислоту уксусную по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 80%;
    аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78;
    бумагу индикаторную конго;
    индикатор ксиленоловый оранжевый, водный раствор с массовой долей 0,1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;
    ацетатный буферный раствор рН=5,2-5,8, приготовленный следующим образом: 100 г уксуснокислого аммония растворяют в 300-400 см воды (для лучшего растворения раствор подогревают). Раствор отфильтровывают, приливают 10 см уксусной кислоты, доливают водой до объема 1000 см и перемешивают;
    цинк гранулированный по нормативно-технической документации;
    цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77, раствор концентрации точно 0,05 моль/дм (0,05 н.), приготовленный или из фиксанала или следующим образом: навеску металлического гранулированного цинка массой 1,6345 г, измельченного в стружку, помещают в стакан вместимостью 300-400 см, приливают 150-200 см воды, 2,0-2,5 см серной кислоты, нагревают на водяной или песчаной бане до растворения цинка (значительного избытка кислоты допускать не рекомендуется). Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают;
    соль динатриевую этилеидиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации 0,05 моль/дм (0,05 н.), приготовленный по ГОСТ 10398-76 (масса навески трилона Б - 9,31 г).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.От фильтрата, полученного по 23673.1-79*, в коническую колбу вместимостью 250 см с помощью бюретки отбирают аликвотную часть объемом 50 или 100 см (в зависимости от содержания окиси алюминия), приливают 15 см раствора трилона Б, опускают бумагу конго, содержимое колбы нагревают до 50 °С, прибавляют по каплям раствор аммиака до покраснения бумаги, затем прибавляют 20 см ацетатного буферного раствора, 10 см раствора солянокислого гидроксиламина, кипятят в течение 1-2 мин и добавляют 10 капель индикатора ксиленолового оранжевого. Затем сразу же титруют раствором сернокислого цинка до перехода окраски раствора из желтой в фиолетово-красную.

    _______________
    * Текст соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.


    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.Определение окиси алюминия в кислотонерастворимом остатке - по ГОСТ 23673.7-79.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю окиси алюминия, растворимой в кислоте () в процентах, вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, приливаемый к анализируемому раствору, см;
    - объем раствора сернокислого цинка, израсходованный на титрование, см;
    0,001275 - масса окиси алюминия, соответствующая 1 см точно 0,05 н. раствора трилона Б, г;
    - общий объем анализируемого раствора, см;
    - объем аликвотной части анализируемого раствора, см;
    - масса навески доломита, г;
    0,64 - коэффициент пересчета окиси железа на окись алюминия;
    - массовая доля окиси железа, определяемая по ГОСТ 23673.2-79, %.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.2.Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должно превышать 0,1%.