СССР
Государственный стандарт от 19 октября 1979 года № ГОСТ 23862.8-79

ГОСТ 23862.8-79 Лантан, церий, иттербий, лютеций, иттрий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
19 октября 1979 года
    ГОСТ 23862.8-79
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    ЛАНТАН, ЦЕРИЙ, ИТТЕРБИЙ, ЛЮТЕЦИЙ, ИТТРИЙ И ИХ ОКИСИ
    Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов
    Lantha, cerium, ytterbium, lutecium, yttrium and their oxides. Chemical-spectral method of determination of impurities in oxides of rare earth elements
    МКС 77.120.99
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1981-01-01
    Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3988 дата введения установлена 01.01.81
    Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
    ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7-85).
    Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов в лантане, церии, иттербии, лютеции, иттрии и их окисях.
    Метод основан на экстракционно-хроматографическом концентрировании редкоземельных примесей. Полученный концентрат анализируют спектральным методом при испарении из тонкого слоя с торца угольного электрода в атмосфере аргон-кислород, возбуждении и фотографической регистрации дугового эмиссионного спектра с последующим определением массовых долей примесей по градуировочному графику.
    Интервалы определяемых массовых долей примесей окисей:
    в лантане и его окиси:
    церия от 2·10% до 1·10%
    празеодима от 2·10% до 1·10%
    неодима от 2·10% до 2·10%
    самария от 2·10% до 1·10%
    европия от 2·10% до 1·10%
    гадолиния от 4·10% до 5·10%
    тербия от 2·10% до 2·10%
    диспрозия от 4·10% до 5·10%
    гольмия от 4·10% до 1·10%
    эрбия от 4·10% до 5·10%
    тулия от 2·10% до 5·10%
    иттербия от 2·10% до 1·10%
    лютеция от 4·10% до 2·10%
    в церии и его двуокиси:
    лантана от 1·10% до 2·10%
    празеодима от 1·10% до 5·10%
    неодима от 1·10% до 5·10%
    самария от 1·10% до 5·10%
    европия от 1·10% до 2·10%
    гадолиния от 2·10% до 2·10%
    тербия от 1·10% до 5·10%
    диспрозия от 2·10% до 1·10%
    гольмия от 2·10% до 5·10%
    тулия от 1·10% до 5·10%
    иттербия от 1·10% до 2·10%
    лютеция от 2·10% до 1·10%
    в иттербии и его окиси:
    лантана от 4·10% до 5·10%
    церия от 4·10% до 2·10%
    празеодима от 4·10% до 2·10%
    неодима от 4·10% до 5·10%
    самария от 4·10% до 1·10%
    европия от 4·10% до 1·10%
    гадолиния от 1·10% до 5·10%
    тербия от 4·10% до 2·10%
    диспрозия от 1·10% до 2·10%
    гольмия от 1·10% до 1·10%
    эрбия от 1·10% до 2·10%
    тулия от 4·10% до 1·10%
    в иттрии и его окиси:
    лантана от 1·10% до 5·10%
    церия от 1·10% до 1·10%
    празеодима от 1·10% до 1·10%
    неодима от 1·10% до 5·10%
    самария от 1·10% до 1·10%
    европия от 1·10% до 1·10%
    гадолиния от 4·10% до 2·10%
    тербия от 2·10% до 1·10%
    диспрозия от 4·10% до 2·10%
    гольмия от 4·10% до 2·10%
    эрбия от 4·10% до 2·10%
    тулия от 2·10% до 1·10%
    иттербия от 2·10% до 1·10%
    лютеция от 4·10% до 2·10%
    в окиси лютеция:
    лантана от 4·10% до 5·10%
    церия от 4·10% до 1·10%
    празеодима от 4·10% до 1·10%
    неодима от 4·10% до 5·10%
    самария от 4·10% до 2·10%
    европия от 4·10% до 5·10%
    гадолиния от 1·10% до 2·10%
    тербия от 4·10% до 5·10%
    диспрозия от 1·10% до 2·10%
    гольмия от 1·10% до 2·10%
    эрбия от 1·10% до 1·10%
    тулия от 4·10% до 2·10%
    иттербия от 4·10% до 1·10%

    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.
    якорь
    2.АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
    Колонки хроматографические из молибденового стекла высотой 600-800 мм двух типов: колонки с водяной рубашкой, колонки без водяной рубашки (см. черт.1) ГОСТ 23862.7-79.
    Колонки кварцевые внутренним диаметром 15 мм, высотой 35 мм.
    Испарители из молибденового стекла (см. черт.2, ГОСТ 23862.7-79).
    Термостат ТС-16 или аналогичный, обеспечивающий нагрев воды до (40±2) °С.
    Потенциометр ЛПУ-01 или аналогичный, для измерения рН в интервале от 1 до 11.
    Мельница шаровая металлическая диаметром 210 мм, высотой 200 мм, массой 4 кг.
    Шары металлические диаметром 30 мм, 25 шт.
    Сита металлические.
    Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 200 °С.
    Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 1000 °С.
    Мотор швейный ДШС-2.
    Спектрограф дифракционный ДФС-13 с решеткой 1200 штр/мм, работающий в первом порядке отражения и однолинзовой системой освещения или аналогичный.
    Генератор дуговой типа ДГ-2 с дополнительным реостатом или аналогичный, пригодный для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.
    Выпрямитель 250-300 В, 30-50 А.
    Микрофотометр нерегистрирующий типа МФ-2 или аналогичный.
    Спектропроектор ПС-18 или аналогичный.
    Весы аналитические.
    Весы торсионные типа ВТ-500 или аналогичные.
    Станок для заточки электродов.
    Плитка электрическая.
    Насос водоструйный лабораторный стеклянный по ГОСТ 25336-82.
    Камера из кварца, состоящая из цилиндра высотой 42 мм, диаметром 50 мм, изготовленного из оптического кварца, и двух круглых пластин диаметром 70 мм из технического кварца, которые закреплены в штативе прибора. Кварцевый цилиндр свободно лежит на нижней пластине, верхнюю пластину опускают на цилиндр. В каждой из пластин имеется по отводной трубке для подачи газов и по отверстию для электродов.
    Ротаметры типа РС-3.
    Редукторы кислородные.
    Манометры по ГОСТ 2405-88 на 1-4 кгс/см.
    Угли спектральные ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм.
    Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм, заточенные на усеченный конус с углом при вершине 15° и с площадкой диаметром 1,5 мм.
    Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм с бортиком высотой 1 мм.
    Порошок графитовый особой чистоты по ГОСТ 23463-79.
    Пластинки фотографические спектрографические тип I, размером 9х24 или аналогичные, обеспечивающие нормальные почернения аналитических линий в спектре.
    Стаканы химические стеклянные.
    Воронки делительные вместимостью 1000, 2000 см.
    Воронки Бюхнера диаметром 132 мм.
    Колбы Бунзена вместимостью 200, 500, 1000 см.
    Пипетки.
    Микропипетки на 0,1 см гидрофобизированные: высушенные в сушильном шкафу при 120-150 °С пипетки охлаждают, промывают внутреннюю поверхность каждой пипетки диметилдихлорсиланом и высушивают в сушильном шкафу при 120 °С.
    Бюретки на 25 см.
    Цилиндры стеклянные вместимостью 1000 см с притертой пробкой.
    Колбы стеклянные конические.
    Колба стеклянная вместимостью 1000 см с обратным холодильником.
    Колбы мерные.
    Мешалка стеклянная пропеллерная.
    Тигли кварцевые вместимостью 10-15 см гидрофобизированные: внутренние стенки тигля обмывают диметилдихлорсиланом и высушивают при 120 °С.
    Прибор для перегонки с колбой Вюрца, вместимостью 500-1000 см.
    Пробки резиновые.
    Пленка полиэтиленовая.
    Бумага универсальная индикаторная рН 1-10.
    Силикагель марки КСК N 2 или N 2,5.
    Фторопласт-4 (тефлон), порошок с размером гранул ~0,1 мм.
    Вата тефлоновая.
    Окиси редкоземельных элементов: лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия, чистые по определяемым примесям.
    Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, 0,5 моль/дм раствор.
    Стандартные растворы лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция, содержащие 10 мг/см одного из РЗЭ в расчете на окись. Каждый раствор готовят отдельно:
    1 г соответствующей окиси РЗЭ (свежепрокаленной) помещают в стакан вместимостью 100 см, прибавляют 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до полного растворения окиси; раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки водой.
    Растворы внутреннего стандарта, содержащие 1 мг/см церия или 1 мг/см эрбия в расчете на окись, готовят разбавлением 10 см стандартного раствора, содержащего 10 мг/см церия или эрбия в расчете на окись.
    Раствор 1, содержащий по 0,1 мг/см лантана, церия, празеодима, неодима, самария и европия в расчете на окись: по 1 см каждого стандартного раствора (10 мг/см) лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия в расчете на окись помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки 1 моль/дм раствором соляной кислоты.
    Раствор 2, содержащий по 0,1 мг/см гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция в расчете на окись: по 1 см каждого стандартного раствора (10 мг/см) гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция в расчете на окись помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки 1 моль/дм раствором соляной кислоты.
    Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х.ч., насыщенный раствор.
    Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84-76, х.ч., раствор с концентрацией 50 г/дм.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, растворы с концентрацией 100 г/дм и 20 г/дм.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч.
    Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, х.ч.: 0,1 моль/дм раствор (16,8 г растворяют в 1000 см воды); 0,1 моль/дм раствор в 3,5 моль/дм растворе азотной кислоты; 0,1 моль/дм раствор в 7 моль/дм растворе азотной кислоты. Готовят в день употребления.
    Аммоний роданистый 0,3 моль/дм, 0,8 моль/дм растворы с рН 4,7.
    Вода дистиллированная, дважды перегнанная в кварцевом перегонном приборе.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч., концентрированная и титрованные растворы: 0,01; 0,1; 0,3; 0,4; 0,5; 0,8; 1; 1,1; 1,2; 1,5; 2; 2,2; 2,4; 2,5; 3; 4; 5; 7 моль/дм.
    Кислота соляная, дважды перегнанная, 1,5 моль/дм раствор.
    Кислота щавелевая, по ГОСТ 22180-76 х.ч., насыщенный раствор.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., концентрированная, 3,5; 7 моль/дм растворы.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78, х.ч., концентрированная, 1 моль/дм раствор.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, х.ч., концентрированный, раствор с концентрацией 50 г/дм.
    Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.
    Ацетон по ГОСТ 2603-79.
    Арсеназо-III, раствор с концентрацией 0,2 г/дм.
    Фенолфталеин по НТД, спиртовой раствор с концентрацией 10 г/дм.
    Ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК), техническая (50-70%) и улучшенная (не менее 95%).
    Д2ЭГФК 100% получают из технической Д2ЭГФК или улучшенной Д2ЭГФК, очисткой по ГОСТ 23862.7-79 (пп.3.1 и 3.2).
    Трибутилфосфат (ТБФ) очищенный по ГОСТ 23862.7-79, п.3.3.
    Эфир этиловый.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
    Диметилдихлорсилан.
    Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.
    Диметилдихлорсилан, раствор в четыреххлористом углероде (1:4).
    Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.
    Кислота аскорбиновая, раствор с концентрацией 5 г/дм в 1 моль/дм соляной кислоте; готовят в день употребления.
    Бензол по ГОСТ 5955-75.
    Полистирол.
    Раствор полистирола в бензоле с концентрацией 20 г/дм; готовят в день употребления.
    Аргон газообразный по ГОСТ 10157-79.
    Кислород газообразный по ГОСТ 5583-78.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293-74.
    Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
    3.1.Приготовление образцов сравнения
    Готовят две серии образцов сравнения (ОС). Одна серия (ЛОС) содержит лантан, церий, празеодим, неодим, самарий и европий (легкие РЗЭ). Другая серия (ТОС) содержит гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций (тяжелые РЗЭ).
    3.1.1.Образцы сравнения ЛОС готовят разбавлением раствора 1, а ТОС - разбавлением раствора 2. Соответствующие количества раствора 1 или 2, указанные для каждого образца в табл.1, отбирают пипеткой, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и разбавляют 1 моль/дм соляной кислотой до метки.
    Таблица 1
    Обозна- чение образца Количество лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия в расчете на окись, мг/см Количество раствора 1, взятое для разбавления, см Обозна- чение образца Количество гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция в расчете на окись, мг/см Количество раствора 2, взятое для разбавления, см
    ЛОС-1 5·10 50 ТОС-1 5·10 50
    ЛОС-2 2·10 20 ТОС-2 2·10 20
    ЛОС-3 1·10 10 ТОС-3 1·10 10
    ЛОС-4 5·10 5 ТОС-4 5·10 5
    ЛОС-5 2·10 2 ТОС-5 2·10 2
    ЛОС-6 1·10 1 ТОС-6 1·10 1
    ЛОС-7 5·10 0,5 ТОС-7 5·10 0,5

    3.2.Подготовка электродов
    Электроды пропитывают полистиролом, погружая каждый электрод заточенной частью в раствор полистирола в бензоле концентрацией 20 г/дм на глубину 10-15 мм, выдерживают 2-3 с и высушивают на воздухе в течение 1 ч. Операцию пропитки и просушивания следует проводить в вытяжном шкафу.
    Перед проведением анализа на электроды наносят по 0,02 см раствора хлористого натрия с концентрацией 20 г/дм и высушивают под лампой накаливания.
    3.1.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.3.Заполнение кварцевой колонки
    В патрубок кварцевой колонки помещают неплотный комочек тефлоновой ваты и 100 мг порошка тефлона. Тефлон в колонке промывают 5-10 см ацетона, 5 см воды и 3 см раствора аммиака (1:20).
    якорь
    4.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    4.1.Получение концентратов примесей РЗЭ
    Концентраты редкоземельных примесей получают в экстракционно-хроматографических колонках. Приготовление экстракционно-хроматографических колонок и техника хроматографических разделений по ГОСТ 23862.7-79 (разд.3).
    4.2.Анализ лантана или его окиси
    Выделение концентрата примесей: церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция.
    Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 16 мм. Колонка заполнена сорбентом (25 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм +15 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 40 см).
    Навеску металлического лантана массой 0,85 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 100 см, добавляют 6-8 см 7 моль/дм соляной кислоты, 0,5 см пероксида водорода и нагревают до растворения. Раствор упаривают почти досуха, хлориды РЗЭ растворяют в 50 см 0,01 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 50 см 0,3 моль/дм соляной кислотой, и промывной раствор пропускают через колонку. Через колонку пропускают 0,3 моль/дм соляную кислоту. 180 см элюата (включая объем пробы и промывного раствора) собирают в мерный цилиндр вместимостью 250 см (раствор чистого лантана). Далее элюат собирают в пробирки порциями по 5 см, в каждой из которых определяют наличие лантана по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие лантан, переносят в мерный цилиндр вместимостью 1000 см. Через колонку пропускают 450 см 7 моль/дм соляной кислоты, собирая элюат в тот же мерный цилиндр. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см и переносят в мерный цилиндр вместимостью 25 см. Раствор делят на две равные части, каждую переносят в отдельный стакан вместимостью 50 см. В один стакан добавляют 0,02 см "внутреннего стандарта" эрбия (1 мг/см) - концентрат легких РЗЭ: в другой добавляют 0,02 см "внутреннего стандарта" церия (1 мг/см) - конце
    нтрат тяжелых РЗЭ.
    4.3.Анализ церия или его двуокиси
    Выделение концентрата примесей: лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция
    Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке без водяной рубашки. Внутренний диаметр колонки 29 мм. Колонка заполнена сорбентом (42 г силикагеля с размером зерна 0,1 мм+25 см ТБФ, свободный объем колонки 60 см).
    Навеску металлического церия массой 1,62 г помещают в стакан вместимостью 100 см, добавляют 30 см концентрированной азотной кислоты и растворяют при нагревании.
    Навеску двуокиси церия массой 2 г помещают в стакан вместимостью 100 см, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, добавляют 5-6 капель фтористоводородной кислоты, 30 см концентрированной азотной кислоты и растворяют при нагревании.
    Раствор пробы упаривают до объема 15 см, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 30 см 0,1 моль/дм раствора бромноватокислого калия в воде. Через колонку пропускают 100 см 0,1 моль/дм раствора бромноватокислого калия в 7 моль/дм азотной кислоте. Элюат отбрасывают. Затем через колонку пропускают раствор пробы. Выделение концентрата примесей РЗЭ проводят при комнатной температуре. Техника работы на колонке - по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Стакан, в котором растворялась проба, промывают 10 см 0,1 моль/дм раствора бромноватокислого калия в 3,5 моль/дм азотной кислоте. Промывной раствор пропускают через колонку. Элюат собирают в мерный цилиндр вместимостью 250 см. Через колонку пропускают 70 см 0,1 моль/дм раствора бромноватокислого калия в 3,5 моль/дм азотной кислоте, собирая элюат в тот же цилиндр. Собирают 120 см элюата (включая объем пробы и промывного раствора). Элюат упаривают в испарителе до объема 20 см, переносят в стакан вместимостью 100 см и добавляют 0,04 см "внутреннего стандарта" эрбия (1 мг/см) (концентрат примесей РЗЭ). Через колонку пропускают 100 см 1 моль/дм соляной кислоты, 100 см раствора аскорбиновой кислоты и 100 см 7 моль/дм соляной кислоты. Элюаты собирают в стакан вместимостью 500 см (раствор чистого церия). Через колонку пропускают 100 см 0,1 моль/дм соляной к
    ислоты. Элюат отбрасывают.
    4.4.Анализ иттербия или его окиси
    Выделение концентрата примесей: лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия
    Концентрат примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 26 мм. Колонка заполнена сорбентом (100 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+60 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 160 см).
    Навеску металлического иттербия массой 0,44 г или 0,5 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 6-8 см 7 моль/дм соляной кислоты и 0,5 см пероксида водорода, нагревают до полного растворения и упаривают до влажных солей. Хлориды РЗЭ растворяют в 15 см 4 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке - по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 15 см 5 моль/дм соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Затем через колонку пропускают 5 моль/дм соляную кислоту. Первые 60 см элюата, включая объемы раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 500 см элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см, далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие иттербия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Порции элюата, не содержащие иттербий, добавляют к элюату в мерном цилиндре, элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см и переносят в мерный цилиндр вместимостью 25 см. Раствор делят на две равные части, каждую переносят в отдельный стакан вместимостью 50 см. В один стакан добавляют 0,02 см "внутреннего стандарта" эрбия (1 мг/см) - концентрат легких РЗЭ; в другой - 0,02 см "внутреннего стандарта" церия (1 мг/см) - концентрат тяжелых РЗЭ.
    Через колонку пропускают 7 моль/дм соляную кислоту. В мерный цилиндр вместимостью 2000 см собирают 2000 см элюата (раствор
    чистого иттербия).
    4.3, 4.4. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.5.Анализ лютеция или его окиси
    Выделение концентрата примесей: лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия
    Концентрат примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке с водяной рубашкой. Внутренний диаметр колонки 30 мм. Колонка заполнена сорбентом (115 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+70 см 100%-ной Д2ЭГФК. Свободный объем сорбента 180 см).
    Навеску металлического лютеция массой 0,44 г или 0,5 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 6-8 см 7 моль/дм соляной кислоты, 0,5 см пероксида водорода, нагревают до полного растворения и упаривают до влажных солей. Хлориды РЗЭ растворяют в 15 см 7 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Стакан, в котором растворялась проба, промывают 15 см 7 моль/дм соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 7 моль/дм соляную кислоту. Первые 70 см элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 700 см элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие лютеция по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие лютеций, добавляют в цилиндр с элюатом и упаривают в испарителе до объема 15-20 см. Раствор переносят в мерный цилиндр вместимостью 25 см, делят на две равные части, каждую переносят в отдельный стакан вместимостью 50 см. В один стакан добавляют 0,02 см внутреннего стандарта эрбия (1 мг/см) - концентрат легких РЗЭ; в другой - 0,02 см внутреннего стандарта церия (1 мг/см) - концентрат тяжелых РЗЭ.
    Колонку промывают 1600 см 7 моль/дм соляной кислоты, собирая элюат в стакан (раствор
    чистого лютеция).
    4.6.Анализ иттрия или его окиси
    Выделение концентрата примесей: лантана, церия, празеодима, неодима, самария и европия
    Концентрат примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке внутренним диаметром 25 мм, заполненной сорбентом (50 г силикагеля с размером зерна 0,06-0,07 мм+30 см 100%-ной Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 75 см).
    Навеску металлического иттрия массой 0,79 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 5-6 см 7 моль/дм соляной кислоты, 0,5 см пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см 2,5 моль/дм соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79.
    Стакан, в котором растворялась проба, промывают 15 см 2,5 моль/дм соляной кислоты. Далее колонку промывают 2,5 моль/дм соляной кислотой, 85 см элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 100 см. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие иттрия (разд.3 ГОСТ 23862.7-79). Порции элюата, не содержащие иттрий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15-20 см и переносят в стакан вместимостью 50 см, добавляют 0,02 см раствора внутреннего стандарта эрбия (1 мг/см) (концентрат примесей легких РЗЭ). Затем через колонку пропускают 250 см 7 моль/дм соляной кислоты. Элюат собирают в стакан (раствор чистого иттрия).
    (Измененная редакц
    ия, Изм. N 1).
    4.7.Анализ иттрия или его окиси
    Выделение концентрата примесей: гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция
    Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке без водяной рубашки диаметром 28 мм, заполненной сорбентом (58 г силикагеля с размером зерна 0,1 мм+35 см ТБФ, свободный объем сорбента 85 см).
    Навеску металлического иттрия массой 0,39 г или 0,5 г его окиси помещают в стакан вместимостью 100 см, добавляют 5-7 см 7 моль/дм соляной кислоты, 0,5 см пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, растворяют в 30 см 0,8 моль/дм раствора роданистого аммония и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку, предварительно промытую 300 см дистиллированной воды до рН 4,4 и 150 см 0,8 моль/дм раствора роданистого аммония. Техника работы на колонке по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Выделение концентрата примесей РЗЭ проводят при комнатной температуре.
    Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см 0,8 моль/дм раствора роданистого аммония. Далее колонку промывают 0,3 моль/дм раствором роданистого аммония. Первые 100 см, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие иттрия по ГОСТ 23862.7-79 п.3.8. Порции элюата, не содержащие иттрий, отбрасывают. Далее 180 см элюата собирают в стакан (раствор чистого иттрия). Затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см, в каждой из которых определяют наличие иттрия по разд.3 ГОСТ 23862.7-79. Порции элюата, не содержащие иттрий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 200 см 1 моль/дм соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15-20 см, переносят в стакан вместимостью 50 см и добавляют 0,02 см раствора внутреннего стандарта церия 1 мг/см (концент
    рат примесей РЗЭ).
    4.8.Очистка концентратов редкоземельных примесей и подготовка их к спектральному анализу
    Концентраты примесей РЗЭ, выделенные из лантана, иттербия, лютеция и примеси легких РЗЭ из иттрия упаривают до объема 2-3 см, а концентраты примесей, выделенные из церия, и примеси тяжелых РЗЭ из иттрия упаривают до появления осадка.
    Каждый из упаренных растворов нейтрализуют аммиаком до рН 10 по фенолфталеину и фильтруют через кварцевую колонку, промытую перед анализом 5 см ацетона и 5 см раствора аммиака 1:20. Затем осадок в колонке промывают 5 см раствора аммиака 1:20 и 10 см 1 моль/дм фтористоводородной кислоты порциями по 2-3 см (порции фтористоводородной кислоты отмеряют полиэтиленовой пипеткой) и 2 см ацетона. Элюаты отбрасывают. Далее через колонку пропускают 6 см 1,5 моль/дм соляной кислоты, элюат собирают в гидрофобизированный кварцевый тигель.
    Растворы в гидрофобизированных кварцевых тиглях упаривают до 2-3 капель. Каждую каплю переносят гидрофобизированной кварцевой пипеткой на торец подготовленного электрода и высушивают под лампой накаливания. Промывают тигель 1-2 каплями 7 моль/дм соляной кислоты и той же пипеткой каждую каплю промывного раствора переносят на электрод и высуши
    вают.
    4.9.Спектральный анализ подготовленных концентратов РЗЭ
    Спектральный анализ проводят на спектрографе ДФС-13. Ширина щели - 15 мкм. Система освещения щели - однолинзовая. На щель проектируется увеличенное четкое изображение электродов. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока 10 А в контролируемой атмосфере, для чего нижний электрод с пробой или образцом сравнения - анод, а верхний электрод, заточенный на конус, - катод помещают в кварцевую камеру, через которую непрерывно пропускают аргон и кислород из баллонов. Скорость подачи аргона 5,0 дм/мин, кислорода 2,5 дм/мин. Состав газовой смеси в камере: 70% аргона, 30% кислорода.
    4.9.1.Определение легких РЗЭ
    На подготовленные электроды (ГОСТ 23862.8-79 п.3.2) наносят гидрофобизированной микропипеткой на 0,1 см по 0,02 см раствора внутреннего стандарта эрбия (1 мг/см), высушивают и наносят по 0,02 см одного из образцов сравнения в порядке возрастания концентраций (ЛОС-7-ЛОС-1). Каждый из образцов сравнения наносят на два электрода.
    Спектры подготовленных к спектральному анализу концентратов примесей легких РЗЭ фотографируют вместе с образцами сравнения ЛОС-7-ЛОС-1.
    Спектры фотографируют на пластинках типа 1 в области 390-425 нм. Время экспозиции 20 с.
    Экспонированные фотопластинки проявляют 3 мин, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде (15 мин) и сушат.
    4.9.2.Определение тяжелых РЗЭ
    На подготовленные электроды (ГОСТ 23862.8-79 п.3.2) наносят гидрофобизированной микропипеткой на 0,1 см по 0,02 см раствора внутреннего стандарта церия (1 мг/см) в расчете на окись, высушивают и наносят по 0,02 см одного из образцов сравнения в порядке возрастания концентраций (ТОС-7-ТОС-1). Каждый из образцов сравнения наносят на два графитовых электрода.
    Спектры подготовленных к спектральному анализу концентратов тяжелых РЗЭ фотографируют вместе с образцами сравнения ТОС-7-ТОС-1.
    Спектры фотографируют на пластинках тип 1 в области 310-340 нм. Время экспозиции 20 с. Экспонированные фотопластинки проявляют 3 мин, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде 15 мин и сушат.
    4.9.1, 4.9.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.9.3.Определение тяжелых РЗЭ, выделенных из церия
    На подготовленные электроды (см. п.3.2) наносят гидрофобизированной пипеткой на 0,1 см по 0,02 см раствора внутреннего стандарта эрбия (1 мг/см), высушивают и наносят по 0,02 см одного из образцов сравнения в порядке возрастания концентраций (ТОС-7-ТОС-1). Каждый из образцов сравнения наносят на два графитовых электрода. Спектры подготовленных к спектральному анализу концентратов тяжелых РЗЭ, выделенные из церия, фотографируют вместе с образцами сравнения ТОС-7-ТОС-1 при условиях, приведенных в п.4.9.2.
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.В каждой спектрограмме фотометрируют почернения аналитической линии определяемого элемента и линии сравнения (линиями сравнения служат линии элемента внутреннего стандарта церия или эрбия) (см. табл.2) и вычисляют разность почернений . По двум параллельным значениям и , полученным по двум спектрам, снятым для каждого образца сравнения, находят среднеарифметическое значение . По значениям и для образцов сравнения строят градуировочный график в координатах (, ). Массу определяемой примеси (МКГ) находят по градуировочному графику по значению для пробы ().
    Массовую долю определяемых окисей РЗЭ () в окисях лантана, церия, иттербия и лютеция в процентах вычисляют по формуле
    .
    Массовую долю определяемых окисей РЗЭ () в окиси иттрия в процентах рассчитывают по формуле
    ,
    где - масса определяемой примеси, мкг;
    - масса навески анализируемой пробы в расчете на окись, г.
    Расхождения результатов двух анализов (отношение большого результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 3.
    Таблица 2
    Опреде- яемый элемент Длина волны аналитической линии, нм Длина волны линии сравнения, нм ("внутреннего стандарта") Интервал определяемых масс, мкг Условие применения линий
    церия эрбия
    Лантан 394,91 395,63 394,65 0,01-0,2 Кроме концентратов, выделенных из тулия
    394,91 395,54 394,32 0,1-1,0
    398,85 398,89 398,84 0,02-0,2
    398,85 - 399,12 0,1-1,0
    399,58 - 399,60 0,02-0,1
    399,58 399,38 399,53 0,1-1,0
    404,29 404,43 - 0,1-1,0
    433,77 - 433,90 0,02-0,2
    Церий 408,32 - 408,30 0,1-1,0 -
    416,56 - 416,48 0,1-1,0
    422,26 - 422,10 0,2-1,0
    424,87 - 425,10 0,1-1,0
    Празеодим 405,65 405,63 405,68 0,1-1,0 -
    410,08 410,09 - 0,1-1,0
    418,95 - 418,95 0,1-1,0
    422,30 - 422,37 0,1-1,0
    Неодим 430,36 430,43 430,23 0,04-0,4 -
    406,11 406,07 - 0,04-0,4
    401,23 401,29 - 0,1-1,0
    401,23 401,24 - 0,2-1,0
    397,33 397,34 397,40 0,1-1,0
    415,61 415,55 - 0,1-1,0
    430,36 430,13 430,38 0,1-1,0
    Самарий 428,08 428,19 428,60 0,04-0,4 Кроме концентратов, выделенных из диспрозия
    425,64 425,60 425,61 0,04-0,4
    425,64 425,61 425,10 0,1-1,0
    Европий 420,51 420,58 420,54 0,01-0,04 -
    420,51 420,29 420,06 0,04-0,2
    412,97 412,99 413,15 0,02-0,2
    397,20 - 397,30 0,1-1,0
    397,20 - 396,94 0,04-0,2
    412,97 412,35 - 0,1-1,0
    Гадолиний 335,05 335,10 - 0,02-0,2 Кроме концентратов, выделенных из гольмия
    335,05 335,23 - 0,1-1,0
    335,86 335,68 - 0,02-0,1
    335,86 335,50 - 0,04-1,0
    336,22 335,72 - 0,04-1,0
    342,24 342,25 - 0,1-1,0
    342,25 341,89 - 0,02-0,1
    Тербий 332,44 332,48 - 0,1-1,0 Кроме концентратов, выделенных из иттербия
    321,91 322,04 - 0,1-1,0
    319,96 319,93 - 0,1-1,0
    329,31 329,53 - 0,2-1,0
    332,44 332,54 - 0,1-1,0
    332,44 332,60 - 0,1-1,0
    350,92 350,97 - 0,1-1,0
    Диспрозий 340,78 340,58 - 0,02-0,2 -
    331,99 332,06 - 0,2-1,0
    353,17 353,24 - 0,02-0,1
    353,17 353,41 - 0,04-0,1
    343,44 343,36 - 0,1-1,0
    347,71 347,68 - 0,1-1,0
    353,60 353,41 - 0,2-1,0
    Гольмий 345,60 345,16 - 0,01-0,1 Кроме концентратов, выделенных из диспрозия и тулия
    345,60 345,98 - 0,1-1,0
    345,31 344,83 - 0,2-1,0
    339,90 339,29 - 0,02-0,1
    339,90 339,41 - 0,1-1,0
    Эрбий 323,06 323,12 - 0,02-0,4 -
    323,06 322,94 - 0,1-1,0
    326,48 326,64 - 0,02-0,1
    326,48 326,39 - 0,2-1,0
    Тулий 313,13 312,93 - 0,02-0,2 -
    313,13 312,75 - 0,1-1,0
    Иттербий 328,94 328,52 - 0,01-0,1 -
    319,29 319,18 - 0,1-1,0