СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1980 года № ГОСТ 18385.1-79

ГОСТ 18385.1-79 Ниобий. Методы определения вольфрама (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
30 мая 1979 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
01 июля 1980 года
    ГОСТ 18385.1-79
    Группа В59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    НИОБИЙ
    Методы определения вольфрама
    Niobium. Methods for the determination of tungsten
    ОКСТУ 1709*

    ______________
    * Код стандарта. Введено дополнительно, Изм. N 1.


    Срок действия с 01.07.1980
    до 01.07.1985*

    _________________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации
    (ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР
    ИСПОЛНИТЕЛИ
    А.В.Елютин, Ю.А.Карпов, А.Г.Галканов, Л.Н.Филимонов, В.В.Королев, В.В.Недлер, В.Г.Мискарьянц, Т.М.Малютина, В.М.Михайлов, Е.Г.Намврина
    ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
    Член Коллегии А.П.Снурников
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. N 1968
    ВЗАМЕН ГОСТ 18385.6-73
    ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11.10.84 N 3561 с 01.03.85, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 08.12.89 N 3616 с 01.07.90
    Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 1, 1985 год, ИУС N 3, 1990 год
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения вольфрама от 0,004 до 0,04%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 18385.0-79*.

    _______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 18385.0-89, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.


    якорь
    2.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА (при массовой доле вольфрама от 0,004 до 0,04%)
    Метод основан на разложении образца сплавлением навески с гидроокисью натрия, отделении вольфрама от основы обработкой плава водой, экстракции комплексного соединения вольфрама с дитиолом амилацетатом (или хлороформом) и измерении оптической плотности экстракта.
    Влияние десятикратного весового избытка молибдена подавляется введением избытка восстановителя - треххлористого титана.
    Массовую долю вольфрама и молибдена можно определять из разных аликвотных частей одного раствора испытуемого образца.
    2.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-60 или аналогичного типа.
    Печь муфельная.
    Тигли никелевые.
    Весы аналитические.
    Микробюретка.
    Воронки делительные вместимостью 50 см.
    Пипетка с поршнем.
    Цилиндры вместимостью 50-100 см.
    Колбы мерные вместимостью 25, 100, 1000 см.
    Стаканы вместимостью 50, 100, 250 см.
    Вольфрама (VI) окись.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 и раствор с массовой долей 10%.
    Раствор: навеску гидроокиси натрия массой 100 г помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют в воде, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм и доводят до метки водой.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
    Титан металлический по ГОСТ 19807-74* марки БТ1-00.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 19807-91. - Примечание изготовителя базы данных.


    Вода дистиллированная.
    Цинк-дитиол.
    Суспензия цинк-дитиола: навеску цинк-дитиола массой 0,1 г растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют тем же спиртом до 25 см. Перед применением суспензию взбалтывают.
    Титан треххлористый, раствор с массовой долей 15%: навеску титана массой 0,5 г с содержанием основного вещества не менее 99,5% растворяют при нагревании в 10 см соляной кислоты в стакане вместимостью 25-50 см, покрытом часовым стеклом. Первоначальный объем 10 см постоянно поддерживают добавлением соляной кислоты. Раствор хранят в темной склянке, с притертой пробкой не более 3 сут.
    Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат).
    Хлороформ по ГОСТ 20015-88.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.2.Подготовка к анализу
    2.2.1.Приготовление стандартных растворов вольфрама
    Раствор вольфрама (запасной), содержащий 0,1 мг/см вольфрама: навеску окиси вольфрама массой 0,126 г, прокаленной до постоянной массы при 600-700 °С, растворяют в нескольких кубических сантиметрах 10%-ного раствора гидроокиси натрия; раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм и доводят водой до метки.
    Раствор вольфрама (рабочий), содержащий 0,01 мг/см вольфрама, готовят разбавлением запасного раствора водой в 10 раз в день употребления.
    2.2.2.Построение градуировочного графика
    В стаканы вместимостью 50 см приливают 0,3; 0,5; 0,7; 3,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см рабочего стандартного раствора вольфрама, что соответствует 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 15; 20; 30; 40 и 50 мкг вольфрама, доливают водой до 15 см, приливают 15 см соляной кислоты и перемешивают. Приливают 8-10 капель раствора треххлористого титана (появление фиолетового окрашивания) и нагревают до кипения. Растворы слегка охлаждают, приливают 1 см суспензии цинк-дитиола и переводят в цилиндры со стеклянной пробкой вместимостью 50-100 см. Цилиндры помещают в стакан с кипящей водой на 5-7 мин. Растворы охлаждают, переводят в делительную воронку вместимостью 50 см, приливают из микробюретки или пипеткой с поршнем 5 см амилацетата (или хлороформа), взбалтывают 1 мин и после расслаивания отбрасывают водную фазу.
    Полученные экстракты последовательно переводят в сухую кювету фотоэлектроколориметра с толщиной поглощающего свет слоя 5 мм (при массе вольфрама в фотометрируемом экстракте более 20 мкг) или 10 мм (при массе вольфрама менее 20 мкг). Кювету покрывают крышкой, дают экстракту отстояться от пузырьков и измеряют оптическую плотность каждого экстракта на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр с максимумом пропускания при длине волны 660 нм по отношению к воде.
    По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам вольфрама строят градуировочный графи
    к.
    2.2.1, 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.3.Проведение анализа
    0,3-0,5 г стружки ниобия (при массовой доле вольфрама до 0,02% берут 0,5 г, свыше 0,02% - 0,3 г) помещают в никелевый тигель, где предварительно расплавлен на электроплитке 1 г гидроокиси натрия, добавляют еще 3 г гидроокиси натрия, тигель помещают в холодный муфель, доводят температуру до 800-850 °С и сплавляют до получения однородного плава. Тигель с расплавом охлаждают и обрабатывают при кипячении 60 см воды в стакане вместимостью 150-200 см.
    После охлаждения раствор с осадком переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют для отстаивания осадка. Отбирают 10-15 см прозрачного раствора в стакан вместимостью 50-70 см, разбавляют водой до 15 см, приливают 15 см соляной кислоты и перемешивают. Прибавляют 1,5 см свежеприготовленного раствора треххлористого титана, оставляют на 10 мин при перемешивании и нагревают до кипения. Раствор слегка охлаждают, приливают 1 см суспензии цинк-дитиола и переводят в цилиндр вместимостью 50-70 см со стеклянной пробкой. Цилиндры помещают в стакан с кипящей водой на 5-7 мин. Растворы охлаждают, переводят в делительную воронку вместимостью 50 см, приливают из микробюретки или пипеткой с поршнем 5 см амилацетата (или хлороформа), используя тот экстрагент, который применялся при приготовлении растворов (см. п.2.2.2), и взбалтывают 1 мин. После расслоения водную фазу отбрасывают, а экстракт переводят в сухую кювету и измеряют оптическую плотность (п.2.2.2).
    Одновременно с анализом в тех же условиях проводят два параллельных контрольных опыта для внесения в результат анализа соответствующей поправки.
    Оптическая плотность раствора контрольного опыта не должна превышать 0,01. Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают среднее значение оптической плотности раствора контрольного опыта.
    Массу вольфрама в растворе пробы находят по градуировочному графику.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.Обработка результатов
    2.4.1.Массовую долю вольфрама в пробе () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса вольфрама, найденная по градуировочному графику, мкг;
    - объем аликвотной части, см;
    - масса навески, г.
    Разность результатов двух параллельных определений и результатов двух анализов не должна превышать абсолютных допускаемых расхождений, указанных в табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля вольфрама, % Абсолютные допускаемые расхождения, %
    0,004 0,001
    0,01 0,002
    0,02 0,003
    0,04 0,005

    Абсолютные допускаемые расхождения промежуточных массовых долей вольфрама рассчитывают методом линейной интерполяции.
    2.4.2.Проверка правильности результатов
    Правильность результатов анализа контролируют методом добавок. В три никелевых тигля помещают по 1 см стандартного раствора (по 0,1 мг вольфрама) и выпаривают досуха при осторожном нагревании. В каждый тигель добавляют по 1 г гидроокиси натрия, нагревают до расплавления и вводят 0,5 г ниобия, массовая доля вольфрама в котором составляет около 0,02%. Добавляют в тигли по 3 г гидроокиси натрия, помещают в муфель и далее анализируют по пп.2.3; 2.4.
    За результат анализа образца с добавкой принимают среднее арифметическое из полученных трех результатов единичных определений. Найденное значение добавки - разность между результатами анализа образца с добавкой и первоначально полученным результатом анализа того же образца без добавки - должна быть в пределах 0,02±0,0025%.
    Если найденное значение добавки выходит за указанные пределы, то контроль правильности результатов повторяют, увеличивая число навесок до шести и получая результат анализа образца с добавкой как среднее арифметическое шести результатов единичных определений.
    Найденное при этом значение добавки должно быть (0,0200±0,0021)%.
    2.4.1, 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

  1. Раздел 3.(исключен, изм. № 2).