СССР
Государственный стандарт от 31 мая 1980 года № ГОСТ 24295-80
ГОСТ 24295-80 Посуда хозяйственная стальная эмалированная. Методы анализа вытяжек (с Изменениями N 1, 2, 3, 4)
- Принят
- Государственным комитетом СССР по стандартам
30 июня 1980 года - Разработан
- Министерством черной металлургии СССР
31 мая 1980 года
-
ГОСТ 24295-80
Группа У19
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПОСУДА ХОЗЯЙСТВЕННАЯ СТАЛЬНАЯ ЭМАЛИРОВАННАЯ
Методы анализа вытяжек
Enamelled steel ware. Analysis methods of test solutions for elements release
ОКСТУ 1409
Дата введения 1981-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Государственного комитета СССР по стандартам от 30.06.80 N 3270
Изменение N 4 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 19 от 24.05.2001)
Зарегистрировано Бюро по стандартам МГС N 3832
За принятие изменения проголосовали:
| Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
| Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
| Республика Армения | Армгосстандарт |
| Республика Беларусь | Госстандарт Республики Беларусь |
| Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
| Кыргызская Республика | Кыргызстандарт |
| Республика Молдова | Молдовастандарт |
| Российская Федерация | Госстандарт России |
| Республика Таджикистан | Таджикстандарт |
| Туркменистан | Главгосслужба "Туркменстандартлары" |
| Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
| Украина | Госстандарт Украины |
3.ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| ГОСТ 61-75 | 2.1.2; 2.2.2; 2.3.2; 4.2.2; 5.2.2; 6.1.2; 6.3.2; 8.2 |
| ГОСТ 123-98 | 7.2 |
| ГОСТ 199-78 | 1.1а; 5.1.2 |
| ГОСТ 245-76 | 6.1.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 849-97 | 7.2 |
| ГОСТ 859-2001 | 2.3.2; 7.2 |
| ГОСТ 1027-67 | 8.2 |
| ГОСТ 1277-75 | 6.2.2; 8.2 |
| ГОСТ 1770-74 | 2.1.2; 3.2; 4.1.2; 5.1.2; 6.1.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 2603-79 | 6.1.2 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.2; 4.1.2; 5.1.2; 6.1.2; 6.3.2; 7.2 |
| ГОСТ 3640-94 | 7.2 |
| ГОСТ 3760-79 | 4.1.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 4159-79 | 4.1.2 |
| ГОСТ 4199-76 | 2.3.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.1.2; 2.2.2; 3.2; 4.2.2; 5.2.2; 6.1.2; 6.2.2; 7.2; 8.2 |
| ГОСТ 4220-75 | 6.1.2; 6.2.2; 6.3.2; 7.2 |
| ГОСТ 4328-77 | 2.2.2; 4.1.2; 6.1.2; 8.2 |
| ГОСТ 4461-77 | 4.1.2; 5.1.2; 6.1.2; 7.2 |
| ГОСТ 4462-78 | 5.2.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 4463-76 | 3.2 |
| ГОСТ 4465-74 | 4.1.2; 4.2.2 |
| ГОСТ 4525-77 | 5.1.2 |
| ГОСТ 4528-78 | 2.3.2 |
| ГОСТ 5457-75 | 4.2.2; 5.2.2; 6.3.2; 7.2 |
| ГОСТ 5817-77 | 4.1.2 |
| ГОСТ 5828-77 | 4.1.2 |
| ГОСТ 5833-75 | 2.2.2 |
| ГОСТ 6008-90 | 7.2 |
| ГОСТ 6259-75 | 2.2.2 |
| ГОСТ 6709-72 | 1.3; 6.1.2; 6.2.2; 7.2 |
| ГОСТ 9147-80 | 4.1.2; 6.1.2 |
| ГОСТ 9656-75 | 2.1.2; 2.2.2 |
| ГОСТ 10929-76 | 6.1.2; 6.3.2; 7.2 |
| ГОСТ 18300-87 | 4.1.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 20478-75 | 4.1.2; 6.2.2 |
| ГОСТ 22280-76 | 4.1.2 |
| ГОСТ 24788-2001 | 1а |
| ГОСТ 25336-82 | 2.1.2; 4.1.2 |
| ГОСТ 29227-91 | 2.1.2; 4.1.2; 6.1.2; 6.2.2 |
5.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
6.ИЗДАНИЕ (август 2002 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в январе 1985 г., декабре 1985 г., июне 1989 г., июле 2001 г. (ИУС 4-85, 4-86, 9-89, 10-2001)
Настоящий стандарт распространяется на стальную эмалированную посуду и устанавливает методы определения бора (0,5-6 мг/дм), фтора (0,1-1 мг/дм), никеля, кобальта, хрома, меди, цинка, свинца, железа и марганца (0,03-3 мг/дм) в вытяжках - продукте взаимодействия модельного раствора с силикатным эмалевым покрытием посуды.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
якорь
1а. ОТБОР ОБРАЗЦОВ
Отбор образцов - по ГОСТ 24788.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
якорь
1.ПОДГОТ6ВКА ПРОБ (ВЫТЯЖЕК)
1.1а. Контроль правильности анализа проводят, анализируя одновременно с пробами растворы с массовой концентрацией определяемого элемента, предельно допускаемой нормативно-технической документацией и с массовой концентрацией натрия 3-5 мг/дм в виде уксуснокислого натрия по ГОСТ 199. При контроле определения фтора натрий к растворам не добавляют. Средний результат при этом не должен отличаться от внесенного количества веществ больше чем на половину значения допускаемых расхождений для параллельных определений, регламентированных соответствующими требованиями стандарта.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
1.1.Для определения содержания бора, кобальта, никеля, хрома, меди, цинка, железа, свинца, марганца и мышьяка готовят уксуснокислую вытяжку, для определения фтора - водную.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
1.2.Образец эмалированной посуды тщательно моют горячей водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой, измеряют вместимость образца.
1.3.В подготовленный образец эмалированной посуды, предварительно нагретый не выше чем до 100 °С, наливают нагретый до 90 °С 4%-ный раствор уксусной кислоты или дистиллированной воды по ГОСТ 6709 (модельные растворы).
1.4.Объем наливаемой жидкости должен составлять 2/3 объема испытуемого изделия. Уровень раствора в посуде отмечают карандашом или полоской бумаги.
1.5.Образец посуды с модельным раствором накрывают крышкой, нагревают до кипения на предварительно нагретой до постоянного режима электрической плитке или плите мощностью не менее 600 Вт и кипятят раствор в течение 30 мин. По мере выкипания добавляют горячий модельный раствор до первоначального объема. Если в изделиях крышка не предусмотрена, то образец посуды с модельным раствором не накрывают крышкой.
Для блюд, тарелок, лотков всех размеров налитый горячий модельный раствор без кипячения выдерживают в изделии в течение 2 ч при комнатной температуре.
По окончании кипячения или выдержки вытяжку доводят до первоначального объема, переливают в стеклянную посуду, охлаждают.
1.4, 1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
1.6.(Исключен, Изм. N 1).
якорь
2.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА
2.1.Фотометрический метод
2.1.1.Сущность метода
Метод основан на реакции бора с кармином или ацетилхинализарином в концентрированной серной кислоте с образованием окрашенных комплексов. Чувствительность метода 0,5 мг/дм.
2.1.2.Аппаратура, посуда, реактивы, растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Пробирки вместимостью 10 см.
Колбы мерные по ГОСТ 1770.
Пипетки вместимостью 10 см и 1 см с ценой деления 0,01 см по ГОСТ 29227.
Для нагревания, кипячения и длительного (более 12 ч) хранения уксуснокислых вытяжек и стандартных растворов используют посуду из стекла, не содержащего бор: белого кварцевого, марки ББ, N 2, 112. Допускается применять другие материалы, пригодные для указанных целей и не содержащие бор.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Раствор кармина с массовой долей 0,03%: 0,03 г кармина помещают в стаканчик и растворяют в небольшом количестве серной кислоты, перемешивая стеклянной палочкой. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, смывают остатки раствора кармина из стаканчика небольшими порциями серной кислоты. Объем раствора доводят до метки серной кислотой; раствор хорошо перемешивают.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Стандартный раствор А: 0,0572 г борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, растворяют в дистиллированной воде и доводят до метки водой; 1 см раствора содержит 0,1 мг бора.
Стандартный раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят до метки дистиллированной водой; 1 см раствора содержит 0,01 мг бора.
Пробирки вместимостью 15 см по ГОСТ 25336.
Пипетки вместимостью 10-20 см по ГОСТ 29227.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
Ацетилхинализарин, раствор с массовой долей 0,01%: 0,01 г хинализарина помещают в стаканчик, растворяют в серной кислоте, перемешивая стеклянной палочкой, добавляют 25 см уксусной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, смывают остатки раствора из стаканчика небольшими порциями серной кислоты. Доводят объем раствора до метки серной кислотой, раствор хорошо перемешивают.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
2.1.3.Проведение анализа
Выполняют четыре параллельных определения бора в вытяжке.
В пробирку с притертой пробкой вносят 1 см вытяжки, добавляют 9 см раствора кармина, хорошо перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 585 нм (желтый светофильтр) или добавляют 2 см раствора ацетилхинализарина с массовой долей 0,01%, 12 см серной кислоты, хорошо перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 600 нм (красный светофильтр) в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм.
Для сравнения применяют раствор контрольного опыта, полученный в аналогичных условиях.
Количество бора в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.
2.1.4.Построение градуировочного графика
В пробирки вносят 0,05; 0,10; 0,30; 0,50; 0,70; 1,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,5; 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 мкг бора. Доводят объем до 1 см модельным раствором по п.1.1, добавляют по 9 см кармина или по 2 см раствора ацетилхинализарина и 12 см серной кислоты во все пробирки и проводят определение бора, как описано в п.2.1.3.
По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им концентрациям бора строят градуировочный график. Для построения графика используют среднее арифметическое оптических плотностей четырех параллельных определений для каждой концентрации.
2.1.1-2.1.4.(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.1.5.Обработка результатов
Концентрацию бора () в испытуемой вытяжке, мг/дм, вычисляют по формуле
,
где - масса бора, найденная в анализируемой пробе по градуировочному графику, мг;
- объем анализируемого раствора, взятого для определения, см.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,5 мг/дм для концентраций бора 1-3 мг/дм, 0,7 мг/дм - для концентраций 3-6 мг/дм.
2.2.Потенциометрический метод
2.2.1.Сущность метода
Метод основан на образовании сильно диссоциирующих комплексных соединений борной кислоты с многоатомными спиртами, которые титруют щелочью. Эквивалентную точку устанавливают с помощью рН-метра. Чувствительность метода 0,5 мг/дм.
2.2.2.Аппаратура, посуда, реактивы, растворы рН-метр, стеклянный и хлорсеребряный электроды.
Мешалка электромагнитная типов ММ-3, ММ-3А или аналогичного типа.
Полумикробюретка или микробюретка вместимостью 10 см с ценой деления 0,02 см.
Посуда, указанная в п.2.1.2.
Маннит по НТД. Допускается применять глицерин по ГОСТ 6259, предварительно нейтрализованный до рН 7 и разбавленный 1:1 свежепрокипяченной дистиллированной водой.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Сахароза по ГОСТ 5833 или сахар-рафинад пищевой.
Раствор инвертного сахара: 600 г сахара-рафинада или сахарозы растворяют в 200 см свежепрокипяченной воды при осторожном нагревании и перемешиваний до полного просветления раствора. Раствор нагревают почти до кипения и прибавляют 5 см раствора гидроокиси натрия концентрации (NaOH)=3 моль/дм.
Раствор хорошо перемешивают и по охлаждении доводят рН раствора до 6,9 либо слабым раствором едкого натрия, либо раствором серной кислоты на рН-метре; рН раствора инвертного сахара проверяют с помощью рН-метра каждый раз перед началом работы.
Стандартный раствор: растворяют 0,5716 г борной кислоты в 200-500 см свежепрокипяченной дистиллированной воды. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют водой до метки и перемешивают; 1 см раствора содержит 0,1 мг бора.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:10.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой долей 5%, концентрации (NaOH)=0,025 моль/дм и концентрации (NaOH)=3 моль/дм.
0,025 моль/дм раствор гидроокиси натрия: растворяют 1,0 г гидроокиси натрия в 200-300 см свежеприготовленной, охлажденной дистиллированной воды и разбавляют водой до 1000 см.
Титр раствора гидроокиси натрия устанавливают по борной кислоте следующим образом: в стакан вместимостью 100 см помещают 10 см стандартного раствора борной кислоты и приливают 40-50 см свежепрокипяченной воды, в стакан опускают мешалку (магнит) и электроды, включают мешалку и, приливая 0,025 моль/дм раствор гидроокиси натрия из бюретки, устанавливают рН раствора 7,0. В полученный раствор вводят 3-5 г маннита или 3-5 см глицерина порциями по 1-2 г. Раствор перемешивают с помощью электромагнитной мешалки и титруют 0,025 моль/дм раствором гидроокиси натрия до рН 7,0.
Титр гидроокиси натрия () в мг NaOH/см вычисляют по формуле
,
где - масса бора в 1 см стандартного раствора борной кислоты, мг;
- объем стандартного раствора борной кислоты, взятой для титрования, см;
- объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование после добавления маннита (глицерина), см;
- объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на контрольный опыт (поправка на загрязнение реактивов, кроме борной кислоты).
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.2.3.Проведение анализа
Выполняют два параллельных определения бора в вытяжке.
200 см уксуснокислой вытяжки помещают в кварцевый стакан или в стакан из другого материала (п.2.1.2) вместимостью 250-300 см и выпаривают на песчаной бане при температуре 200-300 °С до объема 3-5 см (раствор покрывает только дно стакана). Раствор переносят в титровальный стакан вместимостью 100 см, обмывая стенки стакана, где производилось упаривание, 3-5 раз горячей водой порциями по 5-7 см, и охлаждают. Титровальный стакан с испытуемым раствором устанавливают на столик электромагнитной мешалки, опускают в него магнит, электроды (стеклянный и хлорсеребряный) и включают мешалку. Нейтрализуют испытуемый раствор 5%-ной гидроокисью натрия, потом 0,025 моль/дм раствором гидроокиси натрия из бюретки до рН 7,0, если требуется, избыток щелочи нейтрализуют серной кислотой 1:10. После установления рН раствора в испытуемый раствор вводят 3-5 г маннита или 3-5 см глицерина или 40 см раствора инвертного сахара. При этом стрелка рН-метра отклоняется в область меньших значений рН. Титруют 0,025 моль/дм раствором гидроокиси натрия до возвращения стрелки к рН 7,0, добавив перед концом титрования 1-2 г маннита или соответственно 1-2 см глицерина.
Одновременно проводят контрольный опыт: 200 см раствора уксусной кислоты с массовой долей 4% упаривают на песчаной бане до 3-5 см и далее поступают, как при анализе испытуемого раствора.
Правильность анализа проверяют по стандартным растворам борной кислоты, которые проводят через все стадии анализа.
2.2.4.Обработка результатов
Концентрацию бора () в уксуснокислой вытяжке, мг/дм, вычисляют по формуле
,
где - титр гидроокиси натрия, мг/см;
- объем гидроокиси натрия, израсходованный на титрование испытуемого раствора после добавления маннита, см;
- объем гидроокиси натрия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
- объем уксуснокислой вытяжки, взятой для титрования, см.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,2 мг/дм для концентраций бора 0,5-1 мг/дм, 0,3 мг/дм - для концентраций 1-3 мг/дм, 0,4 мг/дм - для концентраций 3-6 мг/дм.
2.3.Спектральный метод
2.3.1.Сущность метода
Метод основан на возбуждении спектра анализируемого раствора и измерении относительной интенсивности спектральных линий бора. Чувствительность метода 0,5 мг/дм.
2.3.2.Аппаратура, посуда, реактивы, растворы
Спектрограф кварцевый, средней дисперсии типа ИСП-28, ИСП-30 и др.
Генератор дуговой.
Микрофотометр.
Приспособление для подачи раствора в зону горения дуги любой конструкции (например, вращающийся диск) с линейной скоростью перемещения в зоне разряда около 4 мм/с).
Посуда, указанная в п.2.1.2.
Угли спектральные, безборные, заточенные на конус, или медные электроды марки М-1 по ГОСТ 859, заточенные на полусферу.
Фильтры обеззоленные 9 мм, плотные и средней плотности.
Фотопластинки спектральные УФШ, типа 3 или 1 (в зависимости от определяемых концентраций).
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
Натрий тетраборнокислый по ГОСТ 4199.
Кобальт азотнокислый по ГОСТ 4528, водный раствор с массовой долей кобальта 1%.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
2.3.3.Стандартные растворы
Исходный стандартный раствор: растворяют 88,6 мг тетраборнокислого натрия в 300-500 см 4%-ной уксусной кислоты (по массе), переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют 4%-ной уксусной кислотой до метки; 1 дм раствора содержит 10 мг бора.
Рабочие стандартные растворы: разбавляют исходный стандартный раствор 4%-ным раствором уксусной кислоты; готовят не менее четырех рабочих стандартных растворов с концентрацией бора от 1 до 8 мг/дм. Допускается изменение верхнего или нижнего предела интервала концентраций бора в стандартных растворах в соответствии с определяемой концентрацией.
2.3.4.Проведение анализа
50 см вытяжки и по 50 см каждого рабочего стандартного раствора помещают в фарфоровые чашки, добавляют по 1 см раствора азотнокислого кобальта с массовой долей 1%.
Подставной угольный или медный электрод устанавливают в штативе, выводят его на оптическую ось спектрографа по теневой проекции, расстояние между противоэлектродом и медным диском 2 мм. Обеззоленный фильтр диаметром 9 мм смачивают в анализируемом растворе и укладывают на медный диск, избыток раствора устраняют фильтровальной бумагой. Одновременно включают генератор дуги и приводят во вращение диск с фильтром: сила тока дуги 4 А, скорость вращения фильтра 1 оборот за 60 с, экспозицию устанавливают в зависимости от чувствительности фотопластинок.
Примечание. Допускается использовать для подачи раствора в зону разряда другие приспособления (например, фульгураторы). Спектры регистрируют при ширине щели спектрографа 0,018 мм, щель освещается конденсором 75 мм, установленным на расстоянии 100 мм от источника и дающим его резкое изображение на крышке щели. Для каждой анализируемой пробы и стандартного раствора получают по три спектрограммы.
На микрофотометре измеряют плотности почернений аналитической пары спектральных линий бора 249,8 нм и кобальта 252,1 нм.
Для каждой пробы и стандартного раствора вычисляют разность почернений аналитической пары линий и определяют среднее арифметическое результатов трех параллельных измерений.
2.3.5.Обработка результатов
По разности почернений аналитической пары линий для стандартных растворов и соответствующим им логарифмам концентрации бора строят градуировочный график; по графику определяют концентрацию бора в пробах.
Допускается использовать заранее построенный градуировочный график. Для контроля его стабильности применяют стандартный раствор с предельно допустимой концентрацией бора по нормативно-технической документации.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,3 мг/дм для концентраций бора 0,5-1 мг/дм, 0,4 мг/дм для концентраций 1-3 мг/дм, 0,5 мг/дм для концентраций 3-6 мг/дм.
якорь
3.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА
3.1.Сущность метода
Метод основан на ослаблении окраски ализаринциркониевого лака, благодаря способности фторид-ионов образовывать с цирконием бесцветный комплекс. Чувствительность метода 0,05 мг/дм.
3.2.Аппаратура, посуда, реактивы
Фотоэлектроколориметр.
Колбы мерные вместимостью 100, 500, 1000 см по НТД.
Пипетки мерные вместимостью 5 и 10 см по ГОСТ 1770.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Натрий фтористый по ГОСТ 4463.
Ализариновый красный С.
Циркония хлорид (оксилхлорид циркония).
Цирконил азотнокислый двуводный (циркония нитрат) или цирконил азотнокислый двуводный основной.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
3.3.Приготовление растворов
3.3.1.Стандартный раствор фтора (раствор А): 0,0221 г фтористого натрия растворяют в дистиллированной воде, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки; 1 смраствора содержит 0,1 мг фтора. Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки дистиллированной водой; 1 см раствора содержит 0,01 мг фтора. Раствор Б готовят перед употреблением.
3.3.2.Раствор ализаринового красного С: 0,75 г ализаринового красного С растворяют в дистиллированной воде, переводят в мерную колбу и доводят объем до 1 дм.
3.3.3.Раствор хлорида цирконила: 0,354 г хлорида цирконила растворяют в 600-800 смдистиллированной воды, добавляют 33,3 см концентрированной серной кислоты, перемешивают, добавляют 100 см концентрированной соляной кислоты и снова перемешивают; охлаждают; доводят объем дистиллированной водой до 1 дм, перемешивают и выдерживают 1 ч. Раствор хранят в склянке из темного стекла.
3.3.4.Раствор азотнокислого цирконила: 0,371 г азотнокислого цирконила растворяют в 200 см дистиллированной воды, приливают 10 см серной кислоты и 15 см соляной кислоты, охлаждают, фильтруют, доводят дистиллированной водой до 500 см и перемешивают.
3.4.Проведение анализа
3.4.1.Выполняют два параллельных определения фтора в вытяжке. К 100 см вытяжки добавляют последовательно 5 см раствора ализаринового красного С и 5 см раствора хлорида (или нитрата) цирконила, раствор перемешивают и выдерживают 1 ч при комнатной температуре. Измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 20-50 мм в интервале длин волн 520-550 нм (зеленый светофильтр). Количество фтора в растворе находят по градуировочному графику.
3.4.2.Построение градуировочного графика
В химические стаканы вместимостью 150-200 см вносят 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 и 12,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,10 и 0,12 мг фтора.
Объем каждого раствора доводят до 100 см дистиллированной водой и далее поступают по п.3.4.1. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им концентрациям фтора строят градуировочный график. Для построения графика используют среднее арифметическое значений оптических плотностей двух параллельных измерений для каждой концентрации.
3.5.Обработка результатов
3.5.1.Концентрацию фтора () в испытуемой вытяжке, мг/дм, вычисляют по формуле
,
где - масса фтора, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем водной вытяжки, взятой для анализа, см
.3.5.2.Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности
0,95 не должны превышать 0,08 мг/дм
для концентраций фтора 0,2-1,0 мг/дм
.якорь
4.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
4.1.Фотометрический метод
4.1.1.Сущность метода
Метод основан на образовании окрашенного в коричнево-красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя.
Определению никеля не мешают медь, кобальт, железо при массовых концентрациях, не превышающих соответственно 0,02 мг/дм
, 0,2 мг/дм
и 0,1 мг/дм
. Чувствительность метода 0,05 мг/дм
.(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.1.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Пробирки вместимостью 10 см
.Колбы мерные вместимостью 100 см
по ГОСТ 1770.Пипетки мерные вместимостью 1,5 и 10 см
по ГОСТ 29227.Воронки делительные вместимостью 250 см
по ГОСТ 25336.Чашки фарфоровые диаметром 5-6 см по ГОСТ 9147.
Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 20%.
Натрий лимоннокислый, 3-замещенный по ГОСТ 22280, раствор с массовой долей 20%.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор с массовой долей 0,1% в растворе гидроокиси натрия с массовой долей 5%.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Хлороформ.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 0,5 моль/дм
.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой долей 5% и 30%.
Йод кристаллический по ГОСТ 4159, раствор с массовой долей 1% в этиловом спирте.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 15%.
Никель сернокислый по ГОСТ 4465.
Стандартный раствор А: 0,4786 г перекристаллизованного сернокислого никеля помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 0,1 см
концентрированной азотной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают; 1 см
раствора содержит 1 мг никеля.Стандартный раствор Б: 10 см
раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
и доводят до метки водой; 1 см
раствора содержит 0,1 мг никеля.Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
4.1.3.Проведение анализа
Выполняют два параллельных определения никеля в вытяжке.
4.1.3.1.Проведение анализа при концентрации кобальта и меди не более 0,5 мг/дм
25 см
вытяжки помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, добавляют 1 см
винной кислоты или лимоннокислого натрия, 10 см
аммиака, 5 см
раствора гидроокиси натрия с массовой долей 30%, 3 см
надсернокислого аммония, 10 см
диметилглиоксима, перемешивают раствор после добавления каждого реактива, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, еще раз перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10-20 нм при длине волны 430-445 нм (синий светофильтр).Для сравнения применяют раствор контрольного опыта, полученный в аналогичных условиях.
Количество никеля в растворе устанавливают по градуировочному графику.
Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 см
вносят 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07; 0,08; 0,09; 0,1 мг никеля, добавляют 1 см
винной кислоты или лимоннокислого натрия и далее измеряют оптическую плотность полученных растворов.Для построения графика используют среднее арифметическое оптических плотностей двух параллельных измерений каждой из концентраций.
4.1.3.2.Проведение анализа в присутствии кобальта и меди более 0,5 мг/дм
В делительную воронку помещают 25 см
вытяжки, 2 см
раствора винной кислоты или лимоннокислого натрия, 0,5 см
раствора диметилглиоксима, 3 см
аммиака; выдерживают 2-3 мин, разбавляют водой до 50-60 см
и добавляют 5 см
хлороформа. Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. Фазы разделяют. Никель из хлороформного экстракта реэкстрагируют. Для этого добавляют 15 см
0,5 моль/дм
соляной кислоты и снова встряхивают.Водный слой сливают в фарфоровую чашку. Содержимое чашки выпаривают до влажных солей, которые обрабатывают дистиллированной водой и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см
. Обмывают стенки чашек дистиллированной водой и раствор также переносят в колбу.Далее к полученному раствору добавляют 0,1 см
раствора диметилглиоксима, 0,1 см
спиртового раствора йода и 1 см
аммиака.После прибавления каждого реактива содержимое пробирки хорошо перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 445 нм (синий светофильтр), применяя для сравнения раствор контрольного опыта, полученный в аналогичных условиях.
Количество никеля в растворе определяют по градуировочному графику.
Для построения градуировочного графика в делительные воронки вносят 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 0,9; 1,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 0,01; 0,03; 0,05; 0,07; 0,09; 0,1 мг никеля, и далее измеряют оптическую плотность растворов.Для построения градуировочного графика используют среднее арифметическое оптических плотностей двух параллельных определений каждой из концентраций.
4.1.4.Обработка результатов
Концентрацию никеля (
) в вытяжке, мг/дм
, вычисляют по формуле
,где
- масса никеля, найденная по градуировочному графику, мг;- объем анализируемого раствора, взятого на определение, см.
Допускаемые расхождения между параллельными определениями при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,3 мг/дм для концентрации никеля от 0,5 до 1,5 мг/дм.
4.2.Атомно-абсорбционный метод
4.2.1.Сущность метода
Метод основан на измерении абсорбции света атомами никеля при введении анализируемого раствора в воздушно-ацетиленовое пламя.
4.2.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Спектрофотометр атомно-абсорционный.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 5%.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Никель сернокислый по ГОСТ 4465.
Исходный стандартный раствор: 4,7860 г сернокислого никеля растворяют в дистиллированной воде, добавляют 2 см концентрированной серной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят объем дистиллированной водой до метки, 1 дм раствора содержит 1 г никеля.
Рабочие стандартные растворы готовят из исходного последовательным разбавлением раствором уксусной кислоты с массовой долей 5%, готовят не менее четырех стандартных растворов с концентрацией никеля от 0,5 до 10 мг/дм.
4.2.3.Проведение анализа
4.2.3.1.Выполняют два параллельных определения никеля в вытяжке.
100 см вытяжки упаривают на водяной бане в 5-10 раз, измеряют объем полученного концентрата.
4.2.3.2.Стандартные растворы и концентраты распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют абсорбцию спектральной линии никеля 341,4 нм.
Выполняют по два параллельных измерения для каждого испытуемого раствора, вычисляют среднее арифметическое двух значений оптической плотности пламени.
4.2.3.3.По результатам измерений для рабочих стандартных растворов по п.4.2.2 и соответствующим концентрациям никеля строят градуировочный график и определяют концентрацию никеля в анализируемом растворе.
4.2.4.Обработка результатов
Концентрацию никеля () в вытяжке, мг/дм, вычисляют по формуле
,
где - концентрация никеля, найденная по градуировочному графику, мг/дм;
- отношение объема вытяжки, взятой для анализа, к объему концентрата по п.4.2.3.1.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать указанных в п.4.1.4.
якорь
5.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА
5.1.Фотометрический метод
5.1.1.Сущность метода
Метод основан на образовании в уксуснокислом растворе окрашенного в красный цвет внутрикомплексного соединения кобальта с нитрозо-Р-солью. Чувствительность метода 0,05 мг/дм.
5.1.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Колбы мерные по НТД.
Пипетки мерные вместимостью 1,5 и 10 см по ГОСТ 1770.
Пробирки вместимостью 10 см.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Нитрозо-Р-соль, раствор с массовой долей 0,1%.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор с массовой долей 50%.
Азотная кислота по ГОСТ 4461.
Кобальт хлористый по ГОСТ 4525.
Стандартный раствор А: 0,0403 г хлористого кобальта растворяют в дистиллированной воде и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 1 см соляной кислоты, доводят объем дистиллированной водой до метки; 1 см раствора содержит 0,1 мг кобальта.
Стандартный раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки дистиллированной водой; 1 см раствора содержит 0,01 мг кобальта.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
5.1.3.Проведение анализа
Выполняют два параллельных определения кобальта в вытяжке.
В пробирку с притертой пробкой вносят 10 см вытяжки, приливают 1 см раствора ацетата натрия с массовой долей 50%, 0,5 см раствора нитрозо-Р-соли, хорошо перемешивают, прибавляют 0,5 см концентрированной азотной кислоты, снова перемешивают. Пробирки помещают в кипящую водяную баню на 5 мин, охлаждают. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 420 нм, применяют для сравнения раствор контрольного опыта.
Количество кобальта в растворе определяют по градуировочному графику.
5.1.4.Построение градуировочного графика
В пробирки вносят 0,10; 0,30; 0,50; 0,70; 1,00 см стандартного раствора кобальта (Б), что соответствует 0,001; 0,003; 0,005; 0,007; 0,010 мг кобальта, доводят объем до 10 см раствором уксусной кислоты с массовой долей 4% и проводят определение кобальта, как описано в п.5.1.3.
Для построения графика используют среднее арифметическое значений оптических плотностей двух параллельных измерений для каждой из концентраций.
5.1.5.Обработка результатов
Концентрацию () кобальта в вытяжке, мг/дм, вычисляют по формуле
,
где - масса кобальта, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем анализируемого раствора, взятого для определения, см.
Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,3 мг/дм для концентрации кобальта от 0,5 до 1,5 мг/дм.
5.2.Атомно-абсорбционный метод
5.2.1.Сущность метода
Метод основан на измерении абсорбции света атомами кобальта при введении анализируемого раствора в воздушно-ацетиленовое пламя. Чувствительность метода 0,1 мг/дм.
5.2.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 5%.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Кобальт сернокислый по ГОСТ 4462.
Исходный стандартный раствор: 4,7696 г сернокислого кобальта растворяют в дистиллированной воде, добавляют 2 см концентрированной серной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доводят объем дистиллированной водой до метки; 1 дм раствора содержит 1 г кобальта.
Рабочие стандартные растворы готовят, как указано в п.4.2.2.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
5.2.3.Проведение анализа
Выполняют, как указано в п.4.2.3.
Измеряют абсорбцию спектральной линии кобальта 242,4 нм.
5.2.4.Обработка результатов
Выполняют, как указано в п.4.2.4.
якорь
6.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА
6.1.Фотометрический метод определения хрома с окислением перекисью водорода
6.1.1 Сущность метода
Метод основан на каталитическом окислении хрома (III) до хрома (IV) перекисью водорода в присутствии платины и солей железа с последующим окислением дифенилкарбазида с образованием комплексного соединения и измерении оптической плотности полученного раствора розово-фиолетового цвета.
Чувствительность метода - 0,02 мг/дм.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
6.1.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр.
Центрифуга лабораторная.
Колбы мерные вместимостью 25 см по ГОСТ 1770.
Пипетки мерные по ГОСТ 29227.
Стаканы центрифужные вместимостью 25 см.
Чашки фарфоровые N 1 по ГОСТ 9147.
Проволока платиновая, кусочки длиной 5-10 мм.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации 100 и 500 г/дм.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Натрий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 245, раствор насыщенный, профильтрованный.
1,5-дифенилкарбазид по НТД, свежеприготовленный раствор концентрации 5 г/дм в ацетоне.
Ацетон по ГОСТ 2603.
Квасцы железоаммонийные, раствор концентрации 90 г/дм: 9 г квасцов растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют по каплям соляную кислоту до получения прозрачного раствора, избегая ее избытка. Полученный раствор доводят дистиллированной водой до 100 см.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
Стандартный раствор хрома (раствор А) концентрации хрома 0,1 мг/см: 0,2829 г двухромовокислого калия, просушенного при температуре 180 °С до постоянной массы, помещают в колбу вместимостью 1,0 дм, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора водой до метки.
Стандартный раствор хрома (раствор Б) концентрации хрома 1 мкг/см, готовят разбавлением водой раствора А в 100 раз.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
6.1.3.Проведение анализа
10 см вытяжки выпаривают в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане досуха. В чашку добавляют 10 см дистиллированной воды, 0,5 см азотной кислоты; тщательно перемешивая, переводят содержимое чашки в раствор. Добавляют 1,5 см раствора железоаммонийных квасцов и нейтрализуют содержимое чашки до рН=7-8 раствором гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм.
В чашку вносят платиновую проволоку, добавляют 5 капель перекиси водорода и выпаривают содержимое чашки на кипящей водяной бане до получения слегка влажного осадка (не досуха). Содержимое чашки с помощью дистиллированной воды переносят в мерную колбу вместимостью 25 см, оставляя платиновую проволоку в чашке. Объем в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Осадок от раствора отделяют центрифугированием в течение 15 мин со скоростью 3000 мин; 20 см прозрачного центрифугата переносят в стакан вместимостью 50 см, добавляют 1 см серной кислоты, 1 см раствора однозамещенного фосфорнокислого натрия, 1 см раствора дифенилкарбазида, тщательно перемешивая содержимое стакана после добавления каждого реактива.
Одновременно готовят два контрольных раствора, где вместо уксусной вытяжки используют раствор уксусной кислоты.
Через 5 мин измеряют оптическую плотность приготовленного раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны 540 нм по отношению к каждому из двух контрольных растворов.
За оптическую плотность анализируемого раствора принимают среднее арифметическое значение двух измерений.
По градуировочному графику находят массу хрома в вытяжке.
6.1.4.Построение градуировочного графика
В фарфоровые чашки вносят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 см стандартного раствора хрома (раствор Б), что соответствует 0,0005; 0,001; 0,002; 0,003 мг хрома, добавляют 10 см дистиллированной воды, 0,5 см азотной кислоты и далее анализ проводят по п.6.1.3.
Одновременно готовят два контрольных раствора, не содержащих хрома.
Оптическую плотность приготовленных растворов определяют, как указано в п.6.1.3, по отношению к каждому из двух контрольных растворов.
За оптическую плотность каждого раствора принимают среднее арифметическое значение двух измерений.
Строят градуировочный график, откладывая по оси ординат полученные значения оптических плотностей, по оси абсцисс - соответствующую им массу хрома в миллиграммах.
6.1.5.Обработка результатов
Массовую концентрацию хрома () в вытяжке в мг/дм вычисляют по формуле
,
где - масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем вытяжки, взятый для анализа, дм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,010 мг/дм для концентраций хрома 0,05-0,10 мг/дм и 0,015 мг/дм - для концентраций хрома 0,10-0,30 мг/дм при доверительной вероятности 0,95.
6.1.2-6.1.5.(Введены дополнительно, Изм. N 3).
6.2.Фотометрический метод определения хрома с окислением надсернокислым аммонием
6.2.1.Сущность метода
Метод основан на каталитическом окислении хрома (III) до хрома (IV) надсернокислым аммонием в присутствии ионов серебра или кобальта с последующим окислением дифенилкарбазида с образованием комплексного соединения и измерении оптической плотности полученного раствора розово-фиолетового цвета.
Чувствительность метода - 0,02 мг/дм.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
6.2.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Колбы мерные по ГОСТ 1770.
Пипетки мерные по ГОСТ 29227.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор концентрации 1 моль/дм.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, свежеприготовленный раствор концентрации 2 г/дм.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации 2,5 г/дм или кобальт сернокислый по ГОСТ 4462, раствор концентрации 5 г/дм.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
1,5-дифенилкарбазид по НТД, свежеприготовленный раствор концентрации 1 г/дм в смеси уксусная кислота - спирт в соотношении 1:10.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, стандартные растворы по п.6.1.2.
Натрий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 245, раствор насыщенный, профильтрованный.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
6.2.3.Проведение анализа
50 см уксуснокислой вытяжки отбирают в стакан, приливают 1,5 см концентрированной серной кислоты, выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 40 см горячей дистиллированной воды, приливают 10 см раствора надсернокислого аммония, 0,5 см азотнокислого серебра или 1,0 см раствора сернокислого кобальта и кипятят 25 мин. После охлаждения полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят объем до метки и содержимое тщательно перемешивают, затем в мерную колбу вместимостью 25 см вносят 20 см полученного раствора, приливают 1 см однозамещенного фосфорнокислого натрия, 0,4 см раствора дифенилкарбазида, доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают.
Одновременно готовят два контрольных раствора, где вместо уксусной вытяжки используют раствор уксусной кислоты.
Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленного раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм при длине волны 540 нм по отношению к каждому из двух контрольных растворов.
За оптическую плотность анализируемого раствора принимают среднее арифметическое значение двух измерений.
По градуировочному графику находят массу хрома в вытяжке.
6.2.4.Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 25 см вносят 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 см стандартного раствора хрома (раствор Б), что соответствует 0,00025; 0,0005; 0,001; 0,002 мг хрома, добавляют 15 см дистиллированной воды, 0,5 см раствора серной кислоты, 1 см однозамещенного фосфорнокислого натрия, 0,4 см раствора дифенилкарбазида, тщательно перемешивают содержимое колб после добавления каждого из реактивов. Раствор в колбах доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий хрома.
Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных растворов на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм при длине волны 540 нм по отношению к контрольному раствору.
Оптическую плотность каждого раствора измеряют два раза.
За оптическую плотность раствора принимают среднее арифметическое значение двух измерений.
Строят градуировочный график, откладывая по оси ординат полученные значения оптических плотностей, по оси абсцисс - соответствующую им массу хрома в миллиграммах.
6.2.5.Обработка результатов
Массовую концентрацию хрома () в вытяжке в мг/дм вычисляют по формуле
,
где - масса хрома, найденная по графику, мг;
- объем вытяжки, взятой для анализа, дм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать указанных в п.6.1.5.
6.2-6.2.5.(Введены дополнительно, Изм. N 3).
6.3.Атомно-абсорбционный метод
6.3.1.Сущность метода
Метод основан на селективном поглощении (абсорбции) атомным паром хрома резонансного излучения, испускаемого спектральной лампой при введении анализируемых растворов в пламя ацетилен-воздух.
Чувствительность метода - 0,02 мг/дм.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
6.3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр атомно-абсорбционный.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, растворы по п.6.1.2.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 4%.
Оксид лантана; раствор концентрации лантана 100 г/дм: 117 г оксида лантана растворяют в 400 см разбавленной 1:1 соляной кислоты, охлаждают, разбавляют до 1 дм дистиллированной водой, тщательно перемешивают.
Примечание. Все реактивы должны быть квалификации не ниже ч.д.а.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
6.3.3.Проведение анализа
300 см вытяжки помещают в стакан и упаривают до 10-15 см, прибавляют 3-5 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 0,5 см перекиси водорода, осторожно нагревают до полного разложения перекиси водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см, прибавляют 2,5 см раствора лантана и доводят содержимое в колбе дистиллированной водой до метки. Растворы распыляют в восстановительном воздушно-ацетиленовом пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию хрома при длине волны 357,9 нм. При смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания прибора.
Одновременно готовят контрольный раствор, где вместо уксусной вытяжки используют раствор уксусной кислоты.
Каждый раствор (анализируемый и контрольный) фотометрируют два раза и вычисляют среднее арифметическое значение абсорбции.
По найденному значению абсорбции анализируемого раствора за вычетом значения абсорбции контрольного раствора по градуировочному графику находят массу хрома в вытяжке.
6.3.4.Построение градуировочного графика
В стаканы вместимостью 50-100 см вносят 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 см стандартного раствора хрома (раствор А), что соответствует 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,4 мг хрома, приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 0,5 см перекиси водорода, осторожно нагревают до полного разложения перекиси водорода, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 10 см раствора лантана и доводят содержимое в колбе дистиллированной водой до метки; измеряют абсорбцию по п.6.3.3.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий хрома.
Каждый приготовленный раствор фотометрируют два раза и вычисляют среднее арифметическое значение абсорбции.
Строят градуировочный график, откладывая по оси ординат полученные значения абсорбции растворов, содержащих хром за вычетом значения абсорбции контрольного раствора, по оси абсцисс - соответствующую им массу хрома в миллиграммах.
6.3.5.Обработка результатов
Массовую концентрацию хрома () в вытяжке в мг/дм вычисляют по формуле
,
где - масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем вытяжки, взятой для анализа, дм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать указанных в п.6.1.5.
6.3-6.3.5.(Введены дополнительно, Изм. N 3).
якорь
7.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ, ЦИНКА, НИКЕЛЯ, КОБАЛЬТА, ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА И ХРОМА
7.1.Сущность метода
Метод основан на измерении поглощения излучения свободными атомами меди, цинка, никеля, кобальта, железа, марганца и хрома, образующимися при распылении анализируемых растворов в пламени воздух-ацетилен.
Чувствительность метода - 0,02 мг/дм для всех элементов.
7.2.Аппаратура, реактивы, растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр.
Источники излучения - лампы с полым катодом для определения меди, цинка, никеля, кобальта, железа, марганца, хрома.
Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
Ацетилен по ГОСТ 5457.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Медь металлическая по ГОСТ 859.
Стандартные растворы меди:
Раствор А: 0,1000 г меди растворяют в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. После удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают; 1 см раствора содержит 0,1 мг меди.
Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают; 1 см раствора Б содержит 0,01 мг меди.
Никель металлический по ГОСТ 849*.
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 849-2008. - Примечание изготовителя базы данных.
Стандартные растворы никеля готовят, как стандартные растворы меди.
Цинк металлический по ГОСТ 3640.
Стандартные растворы цинка:
Раствор А: 0,1000 г цинка растворяют в 30 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см; доливают до метки водой и перемешивают; 1 см раствора А содержит 0,1 мг цинка.
Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают; 1 см раствора Б содержит 0,01 мг цинка.
Кобальт металлический марки КО по ГОСТ 123*.
________________
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ 123-2008. - Примечание изготовителя базы данных.
Стандартные растворы готовят, как растворы меди и никеля.
Железо карбонильное по НТД.
Стандартные растворы железа:
Раствор А: 0,1000 г карбонильного железа растворяют в 20 см соляной кислоты, не допуская кипения, добавляют в конце растворения несколько капель раствора азотной кислоты. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой, перемешивают; 1 см раствора содержит 0,1 мг железа.
Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой, перемешивают; 1 см раствора Б содержит 0,01 мг железа.
Марганец металлический по ГОСТ 6008.
Стандартные растворы марганца:
Раствор А: 0,1000 г металлического марганца растворяют в 10 см серной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор осторожно разбавляют водой, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки, перемешивают; 1 см раствора содержит 0,1 мг марганца.
Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки, перемешивают; 1 см раствора содержит 0,01 мг марганца.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.
Стандартные растворы хрома:
Раствор А: 0,2829 г двухромовокислого калия, предварительно высушенного при температуре 180 °С до постоянной массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1,0 дм, перемешивают; 1 см полученного раствора содержит 0,1 мг хрома.
Раствор Б: 10,0 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки; 1 см полученного раствора содержит 0,01 мг хрома.
Перекись водорода по ГОСТ 10929.
7.3.Проведение анализа
Отмеренный объем вытяжки (300-500 см) помещают в стакан и упаривают до 5-10 см, прибавляют 3-5 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 0,5 см перекиси водорода, разбавляют водой до 20 см, осторожно нагревают до полного разложения перекиси водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят до метки дистиллированной водой.
Раствор распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра и измеряют абсорбцию излучения при следующих длинах волн:
медь - 324,7 нм;
цинк - 213,9 нм;
никель - 232,0 нм;
кобальт - 240,7 нм;
железо - 248,8 нм;
марганец - 279,5 нм;
хром - 357,9 нм.
При смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания прибора. Каждый раствор фотометрируют дважды и вычисляют среднее арифметическое значение абсорбции. Одновременно готовят контрольный раствор, где вместо уксуснокислой вытяжки используют 4%-ный раствор уксусной кислоты.
По найденному значению абсорбции анализируемого раствора за вычетом значения абсорбции контрольного раствора по градуировочному графику находят массу определяемого элемента.
7.4.Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см отбирают аликвотные части стандартных растворов по п.7.2, содержащие 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0 мг меди, цинка, никеля, кобальта, железа и марганца. В стаканы вместимостью 50-100 см вносят аликвотные части стандартного раствора хрома, содержащие 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,4 мг хрома, приливают 10 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, 0,5 см перекиси водорода, осторожно нагревают до полного разложения перекиси водорода, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см, в которых находятся аликвотные части стандартных растворов всех остальных определяемых элементов, доводят до метки дистиллированной водой.
Примечание. Для построения градуировочного графика используют не менее пяти стандартных растворов. Содержание элементов в стандартных растворах выбирают в соответствии с определяемыми концентрациями.
Одновременно готовят раствор контрольного опыта.
Измеряют абсорбцию излучения для каждого элемента по п.7.3. Строят градуировочный график, откладывая на оси ординат полученные значения абсорбции с учетом абсорбции контрольного опыта, на оси абсцисс - соответствующие им массы в миллиграммах.
7.5.Обработка результатов
Массовую концентрацию каждого элемента () в мг/дм вычисляют по формуле
,
где - масса элемента, найденная по градуировочному графику, мг;
- объем вытяжки, взятой для анализа, дм.
Должны соблюдаться требования к точности анализа всех элементов, приведенные в таблице (для доверительной вероятности 0,95).
| Диапазон массовых концентраций, мг/дм | Допускаемое расхождение двух параллельных определений (сходимость), мг/дм | Допускаемое расхождение двух результатов анализа (воспроизводимость), мг/дм |
| От 0,05 до 0,15 | 0,02 | 0,03 |
| Св. 0,15 " 0,30 | 0,05 | 0,08 |
| " 0,30 " 0,60 | 0,10 | 0,15 |
| " 0,60 " 2,00 | 0,20 | 0,30 |
якорь
8.КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА
Метод основан на восстановлении мышьяка до арсина металлическим цинком в сернокислой среде, восстановлении ионов серебра мышьяковистым водородом до металлического серебра с дальнейшей оценкой содержания мышьяка по интенсивности окраски зоны восстановления на индикаторной бумаге.
8.1.Аппаратура
Прибор Гутцайта (чертеж) состоит из конической колбы вместимостью 100 см с резиновой пробкой, через которую проходит стеклянная трубка, состоящая из двух частей: длинной и короткой диаметром 6-7 мм. Суженная часть трубки над пробкой служит для удержания рыхлого кусочка ваты, пропитанной раствором ацетата свинца и предназначенной для улавливания сероводорода. Концы обеих трубок вставлены в резиновые пробки, с помощью которых обеспечивается плотное соединение. Между частями трубок вкладывается фильтровальная бумага, пропитанная раствором азотнокислого серебра.
1 - коническая колба с плоским дном; 2 - резиновая пробка; 3 - длинная трубка; 4 - короткая трубка; 5 - вата; 6 - бумажный фильтр; 7 - резиновые кольца; 8 - бумажный колпачок
Для обеспечения плотного зажима фильтровальной трубки пробки стягивают резиновыми кольцами.
Высота колбы и насадки равны.
8.2.Реактивы, растворы
Вата.
Фильтровальная бумага.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор 40 г/дм.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Олово двухлористое 2-водное по НТД.
Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, раствор 50 г/дм.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 50 г/дм.
Цинк гранулированный без мышьяка.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, раствор 300 г/дм.
Оксид мышьяка (III).
Стандартные растворы мышьяка:
Раствор А: 0,1320 г оксида мышьяка (III) растворяют в 5 см раствора гидроксида натрия, разбавляют водой до 200 см, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой, перемешивают. Массовая концентрация мышьяка в растворе А равна 0,0001 г/см.
Раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой, перемешивают. Массовая концентрация мышьяка в растворе Б равна 0,00001 г/см.
Раствор С: 5 см раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой, перемешивают. Массовая концентрация мышьяка в растворе С равна 0,0000005 г/см.
Растворы Б и С готовят перед применением.
8.3.Проведение анализа
8.3.1.В трубку 3 (чертеж) вкладывают рыхлый комок ваты 5, пропитанной раствором ацетата свинца и предназначенной для улавливания сероводорода. Для подготовки к работе кусочек ваты выдерживают в течение 30 мин в растворе ацетата свинца и отжимают между несколькими слоями фильтровальной бумаги до полусухого состояния. Вата должна заполнять половину объема трубки. Фильтр диаметром 20 мм из фильтровальной бумаги погружают на 15-20 мин в свежеприготовленный раствор нитрата серебра, вынимают и высушивают на воздухе в темном месте на часовом стекле. Подготовленные таким образом фильтры вкладывают между частями трубки 3 и 4, соединяют пробки резиновыми кольцами. 50 см уксуснокислой вытяжки помещают в реакционную колбу прибора, добавляют 5 см серной кислоты, 0,2 г хлорида олова, 2-3 гранулы металлического цинка и немедленно закрывают колбу подготовленной насадкой. Сверху насадку прикрывают бумажным колпачком и ставят в темное место. В случае бурной реакции колбу охлаждают в холодной воде. По окончании выделения водорода (примерно через 60 мин) фильтр извлекают из насадки и сравнивают его окраску с окраской фильтров, соответствующих различному содержанию мышьяка в стандартных растворах (шкала сравнения). При определении мышьяка одновременно в нескольких пробах используют отдельные, но одинаковые по размерам приборы (чертеж).
8.3.2.Приготовление шкалы сравнения
В реакционные колбы прибора помещают 1-5 см стандартного раствора С, что соответствует 0,0005; 0,001; 0,0015; 0,0020; 0,0025 мг мышьяка; еще одну колбу используют для проведения контрольного опыта. Во все шесть колб приливают 50 см раствора уксусной кислоты (40 г/дм), добавляют 5 см серной кислоты и далее поступают, как указано в п.8.2. Набор полученных фильтров используется в качестве шкалы сравнения. Подготовленная шкала соответствует содержанию мышьяка в вытяжках 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05 мг/дм.
8.3.3.Оценка результатов
По окраске фильтра устанавливают, к какому интервалу массовых концентраций относится испытуемая проба; результаты визуальной оценки (интервал) должны совпадать для двух параллельных определений. Если на верхней границе интервала содержание мышьяка в пробе является предельно допустимым, анализ повторяют. Окончательный результат анализа выражается массовой концентрацией, соответствующей верхней границе установленного интервала массовых концентраций мышьяка в пробе. Например, установлено, что массовая концентрация мышьяка в испытуемой пробе находится в интервале 0,01-0,002 мг/дм. Результат анализа выдается в виде: "не более 0,02 мг/дм".
Разд.7, 8. (Введены дополнительно, Изм. N 4).