СССР
Государственный стандарт от 06 октября 1978 года № ГОСТ 11884.4-78

ГОСТ 11884.4-78 Концентрат вольфрамовый. Метод определения фосфора (с Изменениями N 1, 2, 3)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
26 октября 1978 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
06 октября 1978 года
    ГОСТ 11884.4-78
    Группа А39
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    КОНЦЕНТРАТ ВОЛЬФРАМОВЫЙ
    Метод определения фосфора
    Tungsten concentrate. Method of determination of phosphorus
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1980-07-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Ф.М.Мумджи, З.С.Септар, И.В.Мартынова, С.А.Балахнина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.10.78 N 2769
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 11887-66
    4.Стандарт полностью унифицирован с УСТ 1888-77
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 213-83 Вводная часть
    ГОСТ 3118-77 2.1
    ГОСТ 3765-78 2.1
    ГОСТ 4142-77 2.1
    ГОСТ 4198-75 2.1
    ГОСТ 4204-77 2.1
    ГОСТ 4461-77 2.1
    ГОСТ 9336-75 2.1
    ГОСТ 11884.15-78* 1.2
    _______________ * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 11884.15-82. - Примечание изготовителя базы данных.
    ГОСТ 22867-77 2.1
    ГОСТ 24363-80 2.1
    ГОСТ 27329-87 1.1

    6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
    7.ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в декабре 1983 г., мае 1987 г., декабре 1989 г. (ИУС 3-84, 8-87, 4-90)
    Настоящий стандарт распространяется на вольфрамовые концентраты всех марок, предусмотренных ГОСТ 213, и устанавливает фотоколориметрический метод определения содержания фосфора при массовой доле его от 0,005 до 2%.
    Метод основан на образовании фосфорванадатомолибдатного комплекса и фотометрировании окрашенного соединения. Влияние вольфрама устраняется путем осаждения его в виде вольфрамовой кислоты.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 27329.
    1.2.Требования безопасности - по ГОСТ 11884.15.
    1.3.Контроль правильности результатов анализа - по ГОСТ 11884.15.
    1.4.За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений.
    Разд.1. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    2.1.Для проведения анализа применяют:
    фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М или типа КФК-2-УХЛ 4.2;
    кислоту азотную по ГОСТ 4461, разбавленную 1:2;
    кислоту серную по ГОСТ 4204, разбавленную 1:5;
    кислоту соляную по ГОСТ 3118;
    калия гидроокись, растворы с массовой долей 2 и 10% по ГОСТ 24363;
    кальций азотнокислый по ГОСТ 4142, раствор, приготовленный следующим образом: 59 г азотнокислого кальция растворяют приблизительно в 100 см воды, фильтруют и доливают раствор водой до объема 500 см;
    промывную жидкость, приготовленную следующим образом: доливают водой 300 см 10%-ного раствора гидроокиси калия до объема 1000 см, прибавляют 20 см раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают, дают отстояться в течение 2 ч и фильтруют через беззольный фильтр средней плотности;
    аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор с массовой долей 1% в азотной кислоте с массовой долей 1% (по объему);
    аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765;
    аммоний ванадиевокислый (мета) по ГОСТ 9336;
    калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198;
    ванадато-молибдатный реактив, приготовленный следующим образом: 50 г молибденовокислого аммония растворяют при нагревании в 400-500 см воды, полученный раствор, помешивая, вливают в темную склянку, содержащую 135 см азотной кислоты, предварительно освобожденной от окислов азота кипячением. Склянку закрывают пробкой и ставят в темное место на двое суток. Затем раствор фильтруют. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 1 дм. Одновременно растворяют 2,4 г ванадиевокислого аммония в смеси, состоявшей из 100 см воды и 160 см серной кислоты, разбавленной 1:5. Если раствор окажется мутным, его фильтруют. Далее раствор ванадата аммония, помешивая, вливают в мерную колбу, в которой находится раствор молибденовокислого аммония, и перемешивают. Доливают раствор водой до метки, вновь перемешивают и переливают в темную склянку с притертой пробкой (в темной склянке раствор устойчив в течение нескольких месяцев), если появляется муть, фильтруют.
    Стандартный раствор фосфора (раствор В), приготовленный следующим образом: 0,4394 г однозамещенного фосфорнокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в небольшом количестве воды и водой доливают до метки.
    1 см раствора содержит 0,1 мг фосфора.
    Стандартный раствор фосфора (раствор Г) готовят разбавлением раствора В в 10 раз водой.
    1 см раствора содержит 0,01 мг фосфора.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Навеску концентрата всех марок, кроме марок КШ-2, КШ-3, КШ-4, массой 0,5-1 г помещают в стакан вместимостью 200-250 см, приливают 60 см смеси азотной и соляной кислот в соотношении 1:3, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают в течение 2 ч на кипящей водяной бане или слое асбеста.
    Снимают стекло и выпаривают раствор до получения влажного остатка (следует избегать перегрева). Выпаривание повторяют еще два раза, приливая каждый раз по 10 см азотной кислоты и выпаривают раствор до объема 1-2 см. К остатку от выпаривания приливают 5 см азотной кислоты, нагретой до 60-70 °С, и 10 см воды. Содержимое стакана нагревают в течение нескольких минут.
    (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
    3.2.Раствор охлаждают, фильтруют через фильтр с синей лентой, осадок вольфрамовой кислоты промывают на фильтре 7-8 раз раствором азотнокислого аммония. При анализе концентратов марок КВГ(Т), КВГ(К), КШ(Т) осадок вольфрамовой кислоты сохраняют.
    3.3.При определении фосфора в концентратах марок КBГ, КШ-1, КМШ фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 100 см (если объем раствора больше 80 см, его следует упарить), прибавляют отмеренные пипеткой 10 см ванадато-молибдатного реактива и перемешивают. Через 15 мин раствор доливают водой до объема 100 см, снова перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре, применяя светофильтр с максимумом светопропускания 413 нм в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 50 мм.
    В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
    По оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание фосфора по градуировочному графику.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.4.Содержание фосфора в концентратах марок КВГ(Т), КВГ(К), КШ(Т) определяют следующим образом. Фильтрат от осадка вольфрамовой кислоты выпаривают до объема 20 см и сохраняют (раствор А). Осадок вольфрамовой кислоты смывают минимальным количеством воды обратно в стакан, в котором проводилось разложение, и приливают 65 см нагретого до кипения 10%-ного раствора гидроокиси калия, после растворения вольфрамовой кислоты раствор фильтруют через тот же фильтр и промывают нерастворимый остаток 8-10 раз 2%-ным раствором гидроокиси калия.
    После этого раствор доливают водой до объема 250 см, охлаждают, прибавляют 7 см раствора азотнокислого кальция, энергично перемешивают и оставляют на 2,5 ч.
    3.5.Осадок гидроокиси кальция (и фосфорнокислого кальция) отфильтровывают через фильтр с синей лентой и промывают 8-10 раз промывной жидкостью. Затем осадок смывают струей воды в колбу, в которой проводилось осаждение, оставшиеся на фильтре частички осадка обрабатывают азотной кислотой, прибавляя ее по каплям, и промывают небольшим количеством воды.
    К раствору с осадком прибавляют 5 см азотной кислоты и кипятят до растворения осадка (раствор Б).
    3.6.Растворы А и Б объединяют и фильтруют через ватный тампон, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. Пипеткой отбирают аликвотную часть раствора: объемом 50 см при анализе концентратов марок КВГ(К), КВГ(Т) и 15 см при анализе концентрата марки КШ(Т). Прибавляют столько азотной кислоты, освобожденной от окислов азота, чтобы в конечном объеме раствора содержалось 5% кислоты.
    Доливают раствор водой до объема 70-80 см, приливают отмеренные пипеткой 10 см ванадато-молибдатного реактива и перемешивают. Через 15 мин раствор доливают водой до объема 100 см, снова перемешивают и измеряют оптическую плотность, как указано в п.3.3.
    В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
    По оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание фосфора.
    3.7.Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 см при помощи микробюретки отмеривают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 и 5,0 см раствора В. Приливают в каждую колбу по 70-80 см воды, 5 см азотной кислоты, освобожденной от окислов азота, и отмеренные пипеткой 10 см ванадато-молибдатного реактива и перемешивают. Через 15 мин растворы доливают водой до метки, снова перемешивают и измеряют оптическую плотность, как указано в п.3.3.
    В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
    По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным содержаниям фосфора строят градуировочный график.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.8.Навеску концентрата марок КШ-2, КШ-3 и КШ-4 массой 0,1-0,25 г помещают в стакан вместимостью 200-250 см, приливают 40 см смеси азотной и соляной кислот в соотношении 1:3, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Снимают часовое стекло и выпаривают раствор до получения влажного остатка (следует избегать перегрева). Выпаривание повторяют еще два раза, приливая каждый раз по 10 см азотной кислоты и выпаривают до объема 1-2 см. К остатку от выпаривания приливают 5 см азотной кислоты, освобожденной от окислов азота и 10 см воды, нагревают до кипения и охлаждают.
    3.9.Раствор вместе с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой, перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр с синей лентой в сухую колбу (первые порции фильтрата отбрасывают). От прозрачного фильтрата отбирают пипеткой аликвотную часть 10 см для КШ-2 и КШ-3 и 5 см для КШ-4 в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 2-2,5 см азотной кислоты, освобожденной от окислов азота, доливают водой до объема 35-40 см, приливают 5 см ванадато-молибдатного реактива и перемешивают.
    Через 15 мин раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с максимумом светопропускания 413 нм, в кювете с толщиной колориметрируемого слоя 50 или 10 мм или применяя светофильтр с максимумом светопропускания 440 нм и кювету с толщиной колориметрируемого слоя 30 мм.
    В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта (берут аликвотную часть соответственно пробам).
    По оптической плотности анализируемого раствора устанавливают массовую долю фосфора по градуировочному графику
    .
    3.10.Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 50 см при помощи бюретки отмеряют 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 см раствора Г (для кюветы с толщиной колориметрируемого слоя 50 мм), 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 см раствора В (для кюветы с толщиной колориметрируемого слоя 10 мм), 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,0 см раствора Г (для кюветы с толщиной колориметрируемого слоя 30 мм).
    Приливают в каждую колбу до 30 см воды, 2,5 см азотной кислоты, освобожденной от окислов азота, 5 см ванадато-молибдатного реактива и перемешивают.
    Через 15 мин растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность по п.3.9.
    В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.
    По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным содержаниям фосфора строят градуировочный график
    .
    3.9, 3.10. (Измененная редакция, Изм. N 3).
    3.8-3.10.(Введены дополнительно, Изм. N 2).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю фосфора () в процентах в концентратах марок КВГ, КШ-1, КМШ вычисляют по формуле
    ,
    где - масса фосфора, найденная по градуировочному графику, мг;
    - масса навески концентрата, г;
    1000 - коэффициент пересчета граммов на миллиграммы.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    4.2.Массовую долю фосфора () в процентах в концентратах марок КВГ(К), КВГ(Т), КШ(Т), КШ-2, КШ-3 и КШ-4 вычисляют по формуле
    ,
    где - объем анализируемого раствора, см;
    - объем аликвотной части раствора, см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.3.Максимальные расхождения между результатами параллельных определений и двумя результатами анализа при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать абсолютных допускаемых расхождений сходимости () и воспроизводимости (), приведенных в таблице.
    Массовая доля фосфора, % Допускаемое расхождение, абс.%
    От 0,005 до 0,010 включ. 0,002 0,003
    Св. 0,010 " 0,020 " 0,003 0,005
    " 0,020 " 0,050 " 0,005 0,008
    " 0,05 " 0,10 " 0,01 0,02
    " 0,10 " 0,20 " 0,02 0,03
    " 0,20 " 0,50 " 0,04 0,06
    " 0,50 " 1,00 " 0,05 0,07
    " 1,00 " 2,00 " 0,06 0,08

    (Измененная редакция, Изм. N 3).