ГОСТ 23862.20-79 Редкоземельные металлы и их окиси. Метод определения ванадия (с Изменением N 1)
СССР
Государственный стандарт от 19 октября 1979 года № ГОСТ 23862.20-79
ГОСТ 23862.20-79 Редкоземельные металлы и их окиси. Метод определения ванадия (с Изменением N 1)
Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
19 октября 1979 года
ГОСТ 23862.20-79
Группа В59
MЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ИХ ОКИСИ
Метод определения ванадия
Rare-earth metals and their oxides. Method of determination of vanadium
МКС 77.120.99
ОКСТУ 1709
Дата введения 1981-01-01
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3989 дата введения установлена 01.01.81
Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1985 г. (ИУС 7-85).
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения ванадия (от 1·10% до 1·10%) в редкоземельных металлах и их окисях (кроме церия и его двуокиси).
Метод основан на каталитическом действии ионов ванадата на реакцию окисления Аш-кислоты броматом калия. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Содержание ванадия в пробе находят по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
якорь 1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.
якорь 2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр ФЭК-56 или аналогичный прибор.
Баня водяная.
Пипетки вместимостью 2 см.
Аппарат для перегонки с кварцевой или платиновой колбой.
Стаканы вместимостью 250, 1000 см.
Цилиндры кварцевые с притертыми пробками вместимостью 15 см, откалиброванные на 5 и 10 см; перед работой цилиндры тщательно моют перегнанной серной кислотой, разбавленной 1:1, прополаскивают бидистиллатом, помещают в стакан вместимостью 1000 см и пропаривают в кипящей воде в течение 30-40 мин.
Бумага универсальная индикаторная.
Вода деионизованная.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч., дополнительно перегнанная в кварцевом аппарате (отбирают средние фракции), разбавленная 1:1, 1:3.
Аммиак водный особой чистоты по ГОСТ 24147-80, разбавленный 1:4.
Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, дополнительно перегнанная в аппарате с кварцевой или платиновой колбой (отбирают средние фракции) и разбавленная 1:3, готовят в день употребления.
Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, х.ч., раствор с концентрацией 1 г/дм.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, х.ч., раствор с концентрацией 20 г/дм.
Кислота уксусная по ГОСТ 18270-72, х.ч., дополнительно дважды перегнанная в кварцевом аппарате (отбирают средние фракции), разбавленная 1:20.
Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, х.ч., дополнительно дважды перекристаллизованный из водных растворов; раствор с концентрацией 10 г/дм. Для перекристаллизации бромноватокислого калия навеску массой 200-240 г помещают в стакан вместимостью 1000 см, добавляют 800 см горячей воды, раствор фильтруют через фильтр, предварительно промытый несколько раз горячей водой, фильтрат упаривают до появления на поверхности кристаллической пленки, охлаждают до 15 °С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют в 700 см горячей воды, фильтруют, упаривают до появления на поверхности кристаллической пленки, охлаждают до 15 °С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат при 80-85 °С. Перекристаллизованный бромноватокислый калий хранят в темной банке с притертой крышкой.
1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты монокалиевая соль (Аш-кислота), ч., дополнительно перекристаллизованная из водных растворов, 0,02 моль/дм раствор: навеску Аш-кислоты массой 0,073 г помещают в кварцевый цилиндр, доводят водой до метки 10 см, погружают в воду с температурой 70-80 °С на 30-40 с, охлаждают до комнатной температуры. Цилиндр оборачивают темной бумагой. Для перекристаллизации Аш-кислоты готовят ее горячий насыщенный раствор, отфильтровывают через фильтр, предварительно промытый несколько раз горячей водой, фильтрат охлаждают до температуры 10-12 °С. Выпавшие кристаллы фильтруют и сушат между листами фильтровальной бумаги.
Перекристаллизованную Аш-кислоту готовят в день употребления и хранят в темной банке с притертой крышкой.
Ванадий металлический.
Стандартный раствор ванадия (запасной), содержащий 1 мг/см ванадия: навеску металлического ванадия массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 см раствора серной кислоты, разбавленной 1:3, 1 см концентрированной азотной кислоты. После полного растворения пробы содержимое стакана упаривают до паров серного ангидрида, охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана водой и снова упаривают до паров серного ангидрида, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10-15 см воды и по каплям приливают раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски. Избыток марганцовокислого калия разрушают, добавляя по каплям раствор щавелевой кислоты при перемешивании до исчезновения розовой окраски. Содержимое стакана переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.
Раствор ванадия, содержащий 0,1 мкг/см ванадия, готовят последовательным разбавлением водой стандартного (запасного) раствора ванадия в 10000 раз. Раствор готовят в день употребления.
Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
якорь 3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 3.1.Навеску анализируемой пробы окиси РЗЭ массой 0,5 г или соответствующее количество металла помещают в кварцевый цилиндр вместимостью 15 см, приливают 1,5-2 см воды, 3 см раствора азотной кислоты, разбавленной 1:3, перемешивают. Цилиндр помещают в стакан с водой, нагретой до 70-80 °С, и выдерживают в нем до полного растворения пробы, охлаждают до комнатной температуры, устанавливают рН 2-2,5 раствором аммиака (проверяют по универсальной индикаторной бумаге); доводят водой до объема 10 см и перемешивают.
Из полученного раствора отбирают 2 см в кварцевый цилиндр вместимостью 15 см, устанавливают раствором аммиака рН 2-2,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 0,4 см раствора бромноватокислого калия, доводят раствором уксусной кислоты до метки 5 см, перемешивают, добавляют 0,2 см раствора Аш-кислоты, перемешивают. Цилиндры с растворами погружают в водяную баню с температурой 50-52 °С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре (490 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Одновременно с анализом образца через все стадии анализа проводят контрольный опыт на реактивы. Значение оптической плотности раствора контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности испытуемого раствора и по полученному значению оптической плотности находят массу ванадия по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. N 1). 3.2.Построение градуировочного графика 3.2.1.В кварцевые цилиндры вместимостью 15 см вводят по 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 см раствора ванадия (содержащего 0,1 мкг/см ванадия), приливают по 0,4 см раствора бромноватокислого калия, доводят раствором уксусной кислоты до метки 5 см, перемешивают, добавляют по 0,2 см раствора Аш-кислоты и перемешивают. В один из цилиндров вводят все реактивы, кроме ванадия (нулевой раствор). Цилиндры с растворами погружают в водяную баню с температурой 50-52 °С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре (490 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Значение оптической плотности нулевого раствора вычитают из значения оптических плотностей стандартных растворов. Измерение повторяют не менее трех раз.
По найденным средним значениям оптических плотностей и соответствующим им массам ванадия строят градуировочный график, по оси абсцисс откладывают массу ванадия, а по оси ординат - оптическую плотность раствора. Отдельные точки графика проверяют одновременно с проведением анализа проб.
якорь 4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 4.1.Массовую долю ванадия () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса ванадия в образце, мкг;
- масса навески анализируемой пробы, г. 4.2.Расхождения результатов двух параллельных определений или результатов двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице.