СССР
Государственный стандарт от 07 февраля 1981 года № ГОСТ 2082.5-81

ГОСТ 2082.5-81 Концентраты молибденовые. Методы определения мышьяка (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
27 февраля 1981 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
07 февраля 1981 года
    ГОСТ 2082.5-81
    Группа А39
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    КОНЦЕНТРАТЫ МОЛИБДЕНОВЫЕ
    Методы определения мышьяка
    Molibde concentrates.
    Method for the determination of arsenic content
    ОКСТУ 1741
    Дата введения 1982-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.П.Хабарова (руководитель темы); С.А.Балахнина; В.К.Ваулина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.02.81 N 1196
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 2082.5-71
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 200-76 2.1
    ГОСТ 1973-77 2.1; 3.1
    ГОСТ 2082.0-81 1.1
    ГОСТ 3118-77 2.1; 3.1
    ГОСТ 3760-79 2.1
    ГОСТ 3765-78 3.1
    ГОСТ 3773-72 2.1
    ГОСТ 4147-74 2.1
    ГОСТ 4160-74 3.1
    ГОСТ 4165-78 2.1
    ГОСТ 4204-77 3.1
    ГОСТ 4328-77 2.1; 3.1
    ГОСТ 4461-77 2.1; 3.1
    ГОСТ 5841-74 3.1
    ГОСТ 10929-76 3.1
    ТУ 6-09-5360-87 3.1
    ТУ 6-09-6278-86 2.1

    5.Ограничение срока действия снято Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 04.10.91 N 1594
    6.Переиздание (март 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1986 г. и октябре 1991 г. (ИУС 3-87, 1-92)
    Настоящий стандарт распространяется на молибденовые концентраты и устанавливает фотоколориметрические методы определения мышьяка (при массовой доле от 0,001%).
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 2082.0-81.
    якорь
    2.ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА С ГИПОФОСФИТОМ НАТРИЯ (ИЛИ ГИПОФОСФИТОМ КАЛЬЦИЯ)
    Метод основан на восстановлении мышьяка до металлического состояния гипофосфитом натрия или гипофосфитом кальция в солянокислой среде (1:1) при нагревании после выделения с гидроокисью железа аммиаком. Мышьяк в коллоидной форме окрашивают раствор в коричневый цвет.
    2.1.Аппаратура, реактивы и растворы
    Фотоэлектроколориметр любого типа.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1.
    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
    Натрий гидроокись (натр едкий) по ГОСТ 4328-77, растворы 50 г/дм и 100 г/дм.
    Железо хлорное по ГОСТ 4147-74, растворы 30 г/дм и 100 г/дм.
    Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, раствор 20 г/дм в соляной кислоте 1:1.
    Натрий фосфорноватистокислый (гипофосфит) по ГОСТ 200-76 или кальций фосфорноватистокислый (гипофосфит) по ТУ 6-09-6278-86, свежеприготовленный раствор 200 г/дм в соляной кислоте 1:1, отфильтрованный.
    Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77.
    Стандартные растворы мышьяка:
    раствор А; готовят следующим образом: 0,132 г мышьяковистого ангидрида помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10 см раствора гидроокиси натрия (100 г/дм) и нагревают до растворения. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 500 см, приливают 2-3 капли раствора фенолфталеина, затем разбавленную 1:3 соляную кислоту до перехода окраски раствора из малиновой в бесцветную, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор устойчив в течение года.
    1 см раствора А содержит 0,2 мг мышьяка;
    раствор Б; готовят следующим образом: пипеткой отбирают 5 см раствора А, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,01 мг мышьяка.
    (Измененная редакция, Из
    м. N 1).
    2.2.Проведение анализа
    2.2.1.Навеску концентрата массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 30 см азотной кислоты и накрывают часовым стеклом. Содержимое колбы нагревают до прекращения выделения окислов азота, снимают часовое стекло, обмывают его над колбой. Затем приливают 10 см соляной кислоты и снова упаривают до небольшого объема 3-5 см. Обработку соляной кислотой повторяют. К остатку приливают 100 см дистиллированной воды и кипятят раствор. Не отфильтровывая нерастворимый остаток, к раствору прибавляют 1,5 см раствора хлорного железа 30 г/дм. Осторожно осаждают гидроокиси аммиака 1:1 (можно использовать гидроокиси при определении молибдена), кипятят и оставляют на теплой плите на 15-20 мин для полной коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности, промывают 6-8 раз горячей водой, содержащей 1-2 см аммиака в 100 см воды и хлористого аммония 0,5 г в 100 см воды, и смывают с неразвернутого фильтра небольшим количеством воды обратно в колбу, в которой проводилось осаждение. К осадку в колбе приливают 3-5 см разбавленной 1:1 соляной кислоты и снова приливают аммиак до выпадения гидроокисей. Осадок отфильтровывают на тот же фильтр, промывают, как указано выше. Фильтраты отбрасывают. Воронки с осадком переносят в колбы, в которых велось разложение, и растворяют осадки горячей разбавленной 1:1 соляной кислотой. Затем фильтрат переносят в мерные колбы вместимостью 50 см, доливают до метки соляной кислотой той же концентрации и перемешивают.
    Испытуемые растворы отбирают пипеткой по 10 см в цилиндры или мерные колбы вместимостью 25 см. Затем добавляют в испытуемые растворы по 2 см раствора сернокислой меди и по 5 см раствора гипофосфита натрия или гипофосфита кальция, доливают до объема 25 см разбавленной 1:1 соляной кислотой. Растворы тщательно перемешивают и ставят на горячую водяную баню, нагревают в течение 25-30 мин до полной коагуляции мышьяка. После охлаждения растворы сравнивают со стандартными на экране с матовым стеклом или фотометрируют. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с максимумом светопропускания 413 нм и кювету с толщиной колориметрируемого слоя 30 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.
    Содержание мышьяка в миллиграммах устанавливают по градуировочно
    му графику.
    2.2.2.Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью по 25 см или цилиндры отбирают стандартный раствор Б мышьяка от 1 до 5 см с интервалом в 1 см. Прибавляют к стандартным растворам по 2 капли раствора хлорного железа 100 г/дм, концентрированную соляную кислоту от 1 до 5 см и доливают разбавленной 1:1 соляной кислотой до объема 10 см. В один из цилиндров или в одну из мерных колб стандартный раствор не вносят. Затем приливают по 2 см раствора сернокислой меди и по 5 см раствора гипофосфита натрия или гипофосфита кальция и доливают разбавленной 1:1 соляной кислотой до объема 25 см.
    Далее поступают, как указано в п.2.2.1. Раствором сравнения служит раствор, в который стандартный раствор мышьяка не вводили.
    По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им содержаниям мышьяка строят градуировочный граф
    ик.
    2.2.1; 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.Обработка результатов
    2.3.1.Массовую долю мышьяка () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - количество мышьяка, найденное по градуировочному графику, мг;
    - объем испытуемого раствора в мерном цилиндре, см;
    - масса навески концентрата, г;
    - объем аликвотной части испытуемого раствора, взятый для колориметрирования, см.
    2.3.2.Разность результатов параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать значений абсолютных допускаемых расхождений сходимости () и воспроизводимости (), приведенных в табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля мышьяка, % Абсолютные допускаемые расхождения, %
    параллельных определений () анализов ()
    От 0,005 до 0,010 включ. 0,001 0,003
    Св. 0,010 " 0,040 " 0,003 0,005
    " 0,040 " 0,080 " 0,005 0,007

    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    якорь
    3.ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА С СЕРНОКИСЛЫМ ГИДРАЗИНОМ
    Метод основан на образовании желтого мышьяковомолибденового комплекса с последующим восстановлением его сернокислым гидразином в сернокислом растворе до молибденовой сини. От сопутствующих элементов мышьяк отделяют дистилляцией его из солянокислого раствора в присутствии восстановителя - сернокислого гидразина.
    3.1.Aппаратура, реактивы и растворы
    Фотоэлектроколориметр.
    Установка для дистилляции треххлористого мышьяка (см. чертеж).
    якорь
    Установка для дистилляции треххлористого мышьяка

    1 - перегонная колба; 2 - капельная воронка; 3 - насадка с брызгоулавливателем; 4 - холодильник;
    5 - приемник; 6 - отводная трубка с шариком; 7 - контрольный приемник
    Сушильный шкаф с терморегулятором.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1 и 1:3.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 6 моль/дм.
    Смесь азотной и соляной кислот (3:1).
    Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, раствор 10 г/дм в растворе серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 6 моль/дм.
    Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929-76.
    Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74, раствор 1,5 г/дм.
    Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
    Натрия гидроокись (натр едкий) по ГОСТ 4328-77, растворы 50 г/дм и 100 г/дм.
    Реактивная смесь; готовят перед применением следующим образом: к 25 см раствора молибденовокислого аммония прибавляют 2,5 см раствора сернокислого гидразина, переливают в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой и тщательно перемешивают.
    Фенолфталеин по ТУ 6-09-5360-87, спиртовой раствор 1 г/дм.
    Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77.
    Стандартные растворы мышьяка:
    раствор А; готовят следующим образом: 0,132 г мышьяковистого ангидрида помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 10 см раствора едкого натра (100 г/дм) и нагревают до растворения. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 500 см, приливают 2-3 капли раствора фенолфталеина, затем разбавленную 1:3 соляную кислоту до перехода окраски раствора из малиновой в бесцветную, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора А содержит 0,2 мг мышьяка;
    раствор Б; готовят следующим образом: пипеткой отбирают 25 см раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см раствора Б содержит 0,01 мг мышьяка.
    (Измененная редакция
    , Изм. N 1).
    3.2.Проведение анализа
    3.2.1.Навеска концентрата и объем аликвотной части испытуемого раствора в зависимости от содержания мышьяка указаны в табл.2.
    Таблица 2
    Массовая доля мышьяка, % Навеска молибденового концентрата, г Объем аликвотной части испытуемого раствора для колориметрирования, см
    Св. 0,001 до 0,005 1 Весь объем испытуемого раствора
    " 0,005 " 0,01 0,5 То же
    " 0,01 " 0,04 1 20
    " 0,04 " 0,06 1 10
    " 0,06 " 0,08 1 5

    3.2.2.Навеску концентрата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см смеси азотной и соляной кислот (3:1) и накрывают часовым стеклом. Содержимое колбы упаривают до объема 2-3 см, приливают 10 см разбавленной 1:1 серной кислоты и нагревают до выделения паров серной кислоты. Остаток раствора охлаждают, обмывают стенки колбы небольшим количеством воды и еще раз нагревают до выделения паров серной кислоты. К остатку прибавляют 15 см воды, нагревают до кипения и раствор переливают в перегонную колбу. В перегонную колбу опускают стеклянные бусы, прибавляют 3 г сернокислого гидразина, 0,5 г бромистого калия и быстро закрывают колбу пробкой с насадкой, другой конец которой соединяют при помощи резиновой пробки с холодильником. В перегонную колбу через капельную воронку приливают 50 см соляной кислоты. В приемник предварительно наливают 15-20 см воды, а в контрольный приемник - 25-30 см воды с добавлением в оба приемника по 2-3 капли пергидроля. Раствор в перегонной колбе перемешивают встряхиванием, затем нагревают до кипения и поддерживают температуру кипения в течение всего времени отгонки. Отгоняют объема жидкости, дистиллят хлорида трехвалентного мышьяка переливают из приемников в стакан вместимостью 250 см, приливают 10 см азотной кислоты и упаривают раствор до 50-70 см. При массовой доле мышьяка более 0,01% раствор переливают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. При массовой доле мышьяка 0,01% раствор упаривают почти досуха и колориметрируют полученный раствор из всей навески. Отбирают пипеткой аликвотную часть раствора в количестве, указанном в таблице, или весь раствор в стакан вместимостью 100 см, приливают 1 см азотной кислоты и раствор упаривают почти досуха, избегая пересушивания. Для полного удаления остатков азотной кислоты стакан с содержимым помещают в сушильный шкаф при 125 °С на 1 ч. Затем стакан с содержимым охлаждают, приливают 1-2 капли раствора едкого натра (50 г/дм), 4 см реактивной смеси, 35-40 см горячей воды и раствор кипятят в течение 5 мин. Далее раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с максимумом светопропускания 656 нм и кювету с толщиной колориметрируемого слоя 50 мм.
    Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.
    Содержание мышьяка в миллиграммах устанавливают по градуировочному графику.
    (Измененная редакци
    я, Изм. N 1).
    3.3.Разность результатов параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать абсолютных допускаемых расхождений сходимости () и воспроизводимости (), приведенных в табл.3.
    Таблица 3
    Массовая доля мышьяка, % Абсолютное допускаемое расхождение, %
    параллельных определений () анализов ()
    От 0,001 до 0,005 включ. 0,001 0,003
    Св. 0,005 " 0,010 " 0,001 0,003
    " 0,010 " 0,040 " 0,003 0,005
    " 0,040 " 0,080 " 0,005 0,007

    (Измененная редакция, Изм. N 2).