СССР
Государственный стандарт от 01 июля 1985 года № ГОСТ 26194-84

ГОСТ 26194-84 (СТ СЭВ 4168-83) Смолы лаковые. Методы определения гидроксильного числа алкидных и полиэфирных смол

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
23 мая 1984 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 июля 1985 года
    ГОСТ 26194-84
    (СТ СЭВ 4168-83)
    Группа Л19
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СМОЛЫ ЛАКОВЫЕ
    Методы определения гидроксильного числа алкидных и полиэфирных смол
    Resins for paint and varnish. Methods for determination of hydroxyl ber of alkyd and polyester resins
    ОКСТУ 2810
    Срок действия с 01.07.85
    до 01.07.92*

    ________________________________
    * Ограничение срока действия снято
    постановлением Госстандарта России
    от 22.09.92 N 1232 (ИУС N 12, 1992 год). -
    Примечание изготовителя базы данных.


    РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности
    ИСПОЛНИТЕЛИ
    Б.С.Петрухин, В.В.Сашевский, А.В.Уваров, В.Г.Гомозова, Л.К.Косарева, М.Л.Мухина
    ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
    Зам. министра Е.Ф.Власкин
    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 мая 1984 г. N 1714
    Настоящий стандарт распространяется на смолы лаковые алкидные и ненасыщенные полиэфирные и устанавливает методы определения гидроксильного числа А и Б.
    Метод А предназначен для определения гидроксильного числа в алкидных и ненасыщенных полиэфирных смолах.
    Метод Б - в ненасыщенных полиэфирных смолах.
    Стандарт не распространяется на полиэфирные смолы, применяемые для производства полиуретанов.
    Сущность методов заключается в этерификации гидроксильных групп смолы ангидридом уксусной кислоты в присутствии -толуолсульфокислоты в качестве катализатора с последующим гидролизом излишка ангидрида уксусной кислоты и титрованием полученной свободной уксусной кислоты раствором гидроокиси калия.
    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4168-83, МС ИСО 2554-74 и МС ИСО 4629-78.
    якорь
    1.ОТБОР ПРОБ
    1.1.Отбор проб - по ГОСТ 9980-80, разд.2.
    якорь
    2.АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ рН-метр с пределами измерения рН от 1 до 14 со стеклянным и каломельным или хлорсеребряным электродами.
    Мешалка магнитная.
    Колба коническая с пришлифованной пробкой типа Кн-1-250-29/32-ТС по ГОСТ 25336-82.
    Стакан химический типа В-1-250 ТС по ГОСТ 25336-82.
    Термостат, баня водяная (с контактным термометром и реле), обеспечивающая нагрев до 60 °С с погрешностью измерения не более 1 °С.
    Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
    Пипетки типа 1-1-2; 2-1-5; 2-1-10 по ГОСТ 20292-74*.

    ________________
    * На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.


    Бюретки типа 1-2-50-0,10; 2-2-50-0,10; 3-2-50-0,10 по ГОСТ 20292-74.
    Цилиндры типа 1-50; 1-100 по ГОСТ 1770-74.
    Холодильник стеклянный обратный по ГОСТ 25336-82.
    Секундомер по ГОСТ 5072-79.
    Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерения от 0 до 100 °С и ценой деления шкалы 0,2 °С по ГОСТ 215-73.
    Калий фталевокислый кислый ч.д.а. этилацетат безводный по ГОСТ 22300-76, ч.д.а.
    Метанол-яд по ГОСТ 6995-77, ч.д.а.
    Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72*.

    ______________
    * На территории Российской Федерации действует ГОСТ 18300-87. - Примечание изготовителя базы данных.


    Толуол по ГОСТ 5789-78, ч.д.а.
    Спирт бутиловый по ГОСТ 6006-78, ч.д.а.
    -толуолсульфокислота, ч.д.а.
    Ангидрид уксусной кислоты перегнанный по ГОСТ 5815-77, ч.д.а.
    Пиридин перегнанный по ГОСТ 13647-78, ч.д.а.
    Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, ч.д.а.
    Крезоловый красный (индикатор) по ГОСТ 5849-74.
    Тимоловый синий (индикатор).
    Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    якорь
    3.МЕТОД А
    3.1.Подготовка к анализу
    Для проведения анализа готовят следующие смеси и растворы:
    раствор фенолфталеина: 10 г фенолфталеина растворяют в 1 дм метилового или этилового спирта;
    смешанный индикатор: три объемных части метанольного или этанольного раствора тимолового синего с концентрацией 1 г/дм смешивают с одной объемной частью такого же раствора крезолового красного с концентрацией 1 г/дм;
    раствор гидроокиси калия в метиловом или этиловом спирте с молярной концентрацией 0,5 моль/дм, которая устанавливается титрованием фталевокислого калия в присутствии раствора фенолфталеина или смешанного индикатора;
    смесь толуол-бутанол в объемном соотношении 1:2, нейтрализованную раствором гидроокиси калия 0,5 моль/дм в присутствии раствора фенолфталеина или смешанного индикатора, или потенциометрически; допускается для алкидных смол объемное соотношение толуол-бутанол 1:1;
    смесь пиридин-вода в объемном соотношений 3:1;
    ацетилирующая смесь: 4 г -толуолсульфокислоты растворяют в 100 см этилацетата, добавляют при постоянном перемешивании 33 см перегнанного уксусного ангидрида; смесь проверяют таким образом, чтобы 5 см смеси было достаточно для титрования 40-50 см раствора гидроокиси калия 0,5 моль
    /дм.
    3.2.Проведение анализа
    В конической колбе взвешивают анализируемую пробу в количестве, содержащем 5 ммоль гидроксильных групп, что соответствует массе навески (), в граммах, вычисленной по формуле
    ,
    где - масса КОН эквивалентная 5 ммолям гидроксильных групп, мг;
    - предполагаемое гидроксильное число, мг КОН/г.
    Масса навески не должна превышать 10 г.
    Если величина гидроксильного числа неизвестна, в конической колбе взвешивают 2-3 г пробы и растворяют в 5 см этилацетата.
    При плохом растворении пробы допускается нагревание колбы при температуре не выше 50 °С.
    После достижения температуры окружающей среды добавляют 5 см ацетилирующей смеси и подсоединяют к колбе холодильник. Колбу выдерживают при температуре (50±1) °С в течение 20 мин, встряхивая ее каждые 5 мин. После этого содержимое колбы охлаждают до температуры окружающей среды, снимают холодильник, добавляют 2 см воды, снова подсоединяют холодильник и перемешивают встряхиванием колбы. Через холодильник добавляют 10 см смеси пиридин-вода, перемешивают содержимое колбы и оставляют на 5 мин при температуре окружающей среды, после этого добавляют через холодильник 30 см смеси толуол-бутанол, снимают холодильник, ополаскивают шлифы холодильника и колбы такой же порцией этой смеси.
    Содержимое колбы титруют раствором гидроокиси калия в присутствии одного из индикаторов или потенциометрически.
    При применении в качестве индикатора раствора фенолфталеина титрование проводят до появления светло-розовой окраски, при применении смешанного раствора - до розово-фиолетовой.
    Потенциометрический метод титрования применяют для испытания темных растворов или для определения гидроксильного числа менее 10.
    Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же реактивами, но без анализируемого продукта.
    якорь
    4.МЕТОД Б
    4.1.Подготовка к анализу
    Приготовление растворов - по п.3.1, за исключением ацетилирующей смеси, которая готовится следующим образом: 1,4 г -толуол-сульфокислоты растворяют в 111 см этилацетата; после полного растворения медленно добавляют при постоянном перемешивании 12 см уксусного ангидрида.
    4.2.Проведение анализа
    Анализ проводят по п.3.2, за исключением того, что добавляют 10 см ацетилирующей смеси, после этого колбу нагревают в течение 45 мин.
    якорь
    5.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    5.1.Гидроксильное число () в мг КОН/г пробы вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование контрольной пробы, см;
    - объем раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см;
    - масса навески анализируемой пробы, г;
    - молярная концентрация раствора гидроокиси калия, моль/дм;
    - молекулярная масса гидроокиси калия, г/моль;
    - кислотное число анализируемого продукта, определенное по ГОСТ 23955-80, мг KОН
    /г.
    5.2.Массовую долю гидроксильных групп () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - гидроксильное число анализируемого продукта, мг KОН/г;
    - коэффициент пересчета на %.
    5.3.За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми указывают в нормативно-технической документации на анализируемый продукт.