СССР
Государственный стандарт от 06 мая 1982 года № ГОСТ 25278.5-82

ГОСТ 25278.5-82 Сплавы и лигатуры редких металлов. Метод определения кобальта (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
26 мая 1982 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
06 мая 1982 года
    ГОСТ 25278.5-82
    Группа В59
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ
    Метод определения кобальта
    Alloys and foundry alloys of rare metals. Method for determination of cobalt
    ОКСТУ 1709
    Срок действия с 01.07.83
    до 01.07.93*

    _______________________________
    * Ограничение срока действия снято
    по протоколу Межгосударственного Совета
    по стандартизации, метрологии и сертификации
    (ИУС N 2, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.


    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР ИСПОЛНИТЕЛИ
    Ю.А.Карпов, Е.Г.Намврина, В.Г.Мискарьянц, Г.Н.Андрианова, Е.С.Данилин, М.А.Десяткова, Л.И.Кирсанова, Т.М.Малютина, Е.Ф.Маркова, В.М.Михайлов, Л.А.Никитина, Л.Г.Обручкова, Н.А.Разницина, Н.А.Суворова, Л.Н.Филимонов
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.05.82 N 2120
    3.Срок проверки - 1993 г.
    Периодичность проверки - 5 лет
    4.ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер раздела, пункта
    ГОСТ 3118-77 Разд.2
    ГОСТ 3760-79 Разд.2
    ГОСТ 4233-77 Разд.2
    ГОСТ 4461-77 Разд.2
    ГОСТ 4463-76 Разд.2
    ГОСТ 10398-76 Разд.2
    ГОСТ 10652-73 Разд.2
    ГОСТ 25278.8-82 Разд.3
    ГОСТ 26473.0-85 1.1

    6.Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.87 N 4096
    7.ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в октябре 1987 г. (ИУС 1-88).
    Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения кобальта (от 60 до 65%) в бинарных сплавах самарий-кобальт.
    Метод основан на прямом комплексонометрическом титровании кобальта в аммиачной среде при рН 8-9 с индикатором мурексидом.
    Самарий маскируют фторидом.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа и требования безопасности - по ГОСТ 26473.0-85.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
    Плитка электрическая.
    Весы аналитические.
    Весы технические.
    Бюретка вместимостью 10 см.
    Пипетки без деления на 5 см.
    Колбы конические вместимостью 250 см.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1.
    Натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, раствор 40 г/дм.
    Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор 0,025 моль/дм; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде при нагревании (если раствор мутный, его фильтруют), переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают и доводят до метки водой.
    Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по раствору соли цинка (ГОСТ 10398-76).
    Мурексид.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.
    Смесь индикаторная: 0,1 г мурексида хорошо перемешивают в ступке с 10 г хлористого натрия.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    Навеску анализируемой пробы массой 0,5 г 1 г* помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10-15 см соляной кислоты и 10-15 см азотной кислоты, обмывают стенки колбы 10-15 см воды и нагревают до полного растворения пробы. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают (раствор может быть использован для определения самария по ГОСТ 25278.8-82).

    _________________
    * Текст соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.


    В коническую колбу вместимостью 250 см отбирают 10 см полученного раствора, разбавляют до 100 см водой, добавляют 10 см раствора фтористого натрия, хорошо перемешивают. Добавляют 0,1-0,2 г индикаторной смеси, приливают по каплям раствор аммиака до появления желтой окраски раствора и титруют кобальт раствором трилона Б до перехода окраски из желтой в малиновую. Если при добавлении аммиака окраска раствора снова становится желтой, то титрование продолжают до тех пор, пока после добавления аммиака малиновая окраска раствора не будет изменяться.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю кобальта () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
    0,001473 - концентрация раствора трилона Б по кобальту, г/см;
    - коэффициент молярности раствора трилона Б;
    - вместимость мерной колбы, см;
    - объем аликвотной части раствора, взятый для титрования, см;
    - масса навески анализируемой пробы, г.
    4.2.Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать 0,8%.
    4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).