СССР
Государственный стандарт от 07 февраля 1981 года № ГОСТ 2082.2-81

ГОСТ 2082.2-81 Концентраты молибденовые. Метод определения суммы влаги и масла (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
27 февраля 1981 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
07 февраля 1981 года
    ГОСТ 2082.2-81
    Группа А39
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    КОНЦЕНТРАТЫ МОЛИБДЕНОВЫЕ
    Метод определения суммы влаги и масла
    Molibde concentrates.
    Method for the determination of total moisture and oil content
    ОКСТУ 1741
    Дата введения 1982-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
    Г.П.Хабарова (руководитель темы), С.А.Балахнина, В.К.Ваулина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.02.81 N 1196
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 2082.2-71
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, раздела
    ГОСТ 2082.0-81 1.1
    ГОСТ 18300-87 2
    ГОСТ 20288-74 2
    ГОСТ 25336-82 2

    5.Ограничение срока действия снято Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 04.10.91 N 1594
    6.Переиздание (март 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1986 г. и октябре 1991 г. (ИУС 3-87, 1-92)
    Настоящий стандарт распространяется на молибденовые концентраты и устанавливает экстракционно-гравиметрический метод определения суммы влаги и масла (при массовой доле суммы до 8%).
    Метод основан на промывании навески концентрата четыреххлористым углеродом и взвешивании обезмасленной и высушенной при 105-110 °С пробы.
    якорь
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 2082.0-81.
    1.2.Для анализа используется проба молибденового концентрата, из которой не удалены флотационные масла.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    якорь
    2.АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
    Насос водоструйный.
    Тигли фильтрующие типа ТФ по ГОСТ 25336-82.
    Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74, перегнанный при 75-78 °С, или спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
    3.1.Навеску концентрата массой 5 г помещают во взвешенный стеклянный тигель, приливают 3-4 см четыреххлористого углерода или этилового спирта и перемешивают вращательным движением тигля в течение 3-5 мин.
    Тигель с содержимым вставляют в пробку колбы для отсасывания жидкости и отсасывают четыреххлористый углерод или этиловый спирт. Навеску концентрата промывают 9-10 раз четыреххлористым углеродом или этиловым спиртом, приливая каждый раз по 5 см. Для контроля на полноту отмывания масла концентрат дополнительно промывают 5 см четыреххлористого углерода или этилового спирта, который собирают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. Если при этом в чашке остается едва заметный остаток, промывание прекращают. Тигель с концентратом после полного отмывания от масла помещают в сушильный шкаф, сушат при 105-110 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Высушивание повторяют по 15 мин до постоянной массы.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    якорь
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Массовую долю суммы масла и влаги () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса тигля с навеской концентрата до промывания четыреххлористым углеродом, г;
    - масса тигля с концентратом после промывания и высушивания, г;
    - масса навески концентрата, г.
    4.2.Разность результатов параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать абсолютных допускаемых расхождений сходимости () и воспроизводимости (), приведенных в таблице.
    Массовая доля влаги, % Абсолютное допускаемое расхождение, %
    параллельных определений () анализов ()
    От 0,05 до 0,10 включ. 0,01 0,02
    Св. 0,10 " 0,50 " 0,05 0,08
    " 0,50 " 1,00 " 0,08 0,12
    " 1,0 " 3,0 " 0,2 0,3
    " 3,0 " 5,0 " 0,3 0,4
    " 5,0 " 8,0 " 0,5 0,6

    (Измененная редакция, Изм. N 2).