СССР
Государственный стандарт от 01 января 1983 года № ГОСТ 33-82

ГОСТ 33-82 Нефтепродукты. Метод определения кинематической и расчет динамической вязкости (с Изменениями N 1-4) (не действует на территории РФ)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
16 июля 1982 года
Разработан
Государственным комитетом СССР по стандартам
01 января 1983 года
    ГОСТ 33-82
    Группа Б09
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    НЕФТЕПРОДУКТЫ
    Метод определения кинематической и расчет динамической вязкости
    Petroleum products. Method for determination of kinematic viscosity
    and calculation of dynamic viscosity
    ОКСТУ 0209
    Дата введения 1983-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по стандартам РАЗРАБОТЧИКИ
    Е.М.Никоноров, д-р хим. наук; В.В.Булатников, канд. техн. наук; Н.П.Соснина, канд. техн. наук; Н.П.Изотова, канд. техн. наук; Л.А.Садовникова, канд. техн. наук; Л.Г.Нехамкина, канд. хим. наук (руководители темы); Е.И.Малышева; И.В.Солнцева; Н.П.Щедрина; Н.М.Королева
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.07.82 N 2700
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 33-66
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта
    ГОСТ 112-78 4.5
    ГОСТ 400-80 1.4
    ГОСТ 443-76 1.10
    ГОСТ 2517-85 2.4
    ГОСТ 2603-79 1.13
    ГОСТ 3118-77 1.17
    ГОСТ 3900-85 3.2.2
    ГОСТ 5789-78 1.14
    ГОСТ 6824-76 1.3
    ГОСТ 8505-80 1.11
    ГОСТ 12026-76 1.8
    ГОСТ 13646-68 1.4
    ГОСТ 14710-78 1.14
    ГОСТ 17299-78 1.3
    ГОСТ 18300-87 1.15
    ГОСТ 25336-82 1.7
    ТУ 25-2021.003-88 4.5

    5.Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1984 г., июне 1987 г., феврале 1989 г., феврале 1993 г. (ИУС 12-84, 10-87, 5-89, 4-94)
    Настоящий стандарт устанавливает метод определения кинематической вязкости стеклянным вискозиметром нефтепродуктов, жидких при температуре испытания, у которых напряжение сдвига пропорционально скорости деформации (ньютоновских жидкостей), и расчет динамической вязкости.
    Сущность метода заключается в измерении времени истечения определенного объема испытуемой жидкости под влиянием силы тяжести.
    Настоящий стандарт не распространяется на битумы.
    Термины, применяемые в стандарте, и пояснения к ним приведены в приложении 1.
    (Измененная редакция, Изм. N 4).
    1.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
    1.1.Вискозиметры капиллярные из стекла с малым коэффициентом температурного расширения (например, боросиликатного), обеспечивающие требуемую точность (п.4.3).
    Допускается применять автоматические вискозиметры с той же точностью.
    В зависимости от диапазона вязкости типы вискозиметров приведены в табл. 1.
    Таблица 1
    Тип вискозиметра Диапазон вязкости, мм/с
    Вискозиметры типа Оствальда (для прозрачных жидкостей):
    Канон-Фенске* 0,5-20000
    Пинкевич (ВПЖТ-4)* 0,6-10000
    ВПЖТ-2* 0,6-17000
    Вискозиметры с висячим уровнем (для прозрачных жидкостей):
    ВПЖТ-1 (БС/ИП/СЛ)* 0,6-30000 (3,5-100000)
    Уббелоде* 0,3-100000
    Вискозиметры с обратным протоком (для прозрачных и непрозрачных жидкостей):
    ВНЖТ (Канон-Фенске-Опакв) 0,6-20000 (0,4-20000)
    БС/ИП/РФ 0,6-300000

    ____________
    * Для указанных вискозиметров с минимальной постоянной время истечения должно быть не менее 200 с.


    Вискозиметры типов ВПЖТ-1, ВПЖТ-2, ВПЖТ-4, ВНЖТ.
    Допускается использовать вискозиметры типов ВПЖ-1, ВПЖ-2, ВПЖ-4, ВНЖ.
    Для каждого диапазона вязкости необходимо иметь набор вискозиметров. Чтобы не было необходимости вносить поправку на кинетическую энергию, конструкция всех этих вискозиметров рассчитана на минимальное время истечения 200 с.
    Чертежи и описание работы вискозиметров приведены в приложении 2.
    1.2.Штативы или другие устройства для закрепления вискозиметров. Для проверки расположения по вертикали используют отвес.
    1.3.Термостат или баня вискозиметра. Для наполнения бани используют прозрачную жидкость, которая остается в жидком соcтоянии при температуре определения. В качестве бани используют любой прозрачный сосуд такой глубины, чтобы нефтепродукт, находящийся в вискозиметре, был погружен не менее чем на 20 мм ниже уровня жидкости в бане и не менее чем на 20 мм над дном бани. Баня должна быть снабжена устройством, позволяющим точно регулировать температуру жидкости в бане. Наибольшее изменение температуры жидкости по длине вискозиметров и между местом расположения отдельных вискозиметров и местом расположения термометра не должно превышать:
    ±0,01 °С - при температуре от 15 до 100 °С;
    ±0,03 °С - при температуре вне этого диапазона.
    Для заполнения термостата применяют:
    спирт этиловый технический по ГОСТ 17299, или спирт этиловый синтетический технический, или изооктан технический - для температуры от минус 60 до плюс 15 °С;
    воду дистиллированную - для температуры от 15 до 60 °С;
    глицерин по ГОСТ 6824, или глицерин, разбавленный водой 1:1, или светлое нефтяное масло - для температуры свыше 60 °С, или 25 %-ный раствор азотнокислого аммония - для температуры выше 90 °С.
    Примечание. Для охлаждения жидкостей в термостате применяют лед, твердую углекислоту (сухой лед), жидкий азот.
    При отсутствии термостата для определения вязкости при температуре ниже 15 °С допускается применять устройство, состоящее из прозрачного сосуда Дьюара и стеклянной гильзы (пробирки) диаметром не менее 65 мм, в которую входит вискозиметр. Гильзу с вискозиметром устанавливают вертикально в сосуд Дьюара, гильзу и сосуд Дьюара наполняют этиловым спиртом или изооктаном, заданную температуру поддерживают добавлением твердой углекислоты в сосуд Дьюара. Одним термометром измеряют температуру жидкости в гильзе, другим - в сосуде Дьюара.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 3, 4).
    1.4.Термометры по ГОСТ 13646, типов I и II.
    Термометры по ГОСТ 400, типа ТИН 10, и термометры, характеристика которых указана в табл. 2, имеющие после корректировки точность ±0,02 °С, дающие возможность отсчета с точностью 0,01 °С, или другие устройства для измерения температуры с аналогичной точностью.
    Таблица 2
    Предел измерения термометра, °С Температура испытания, °С Цена деления, °С
    От -51,6 до -34 От -51 до -35 0,1
    " -19,2 " -16,4 -17,8 0,05
    " +23,6 " +26,4 +25 0,05
    " +38,6 " +41,4 +40 0,05
    " +58 " +62 +60 0,05

    (Измененная редакция, Изм. N 3)
    1.5.Секундомеры или другие приборы, обеспечивающие отсчет времени с точностью до 0,2 с и погрешностью ±0,07%.
    Допускается применять электрические приборы для отсчета времени, если обеспечивается регулировка частоты тока с погрешностью не более 0,05%.
    (Измененная редакция, Изм. N 3, 4)
    1.6.Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру от 100 до 200 °С.
    1.7.Сито с размером отверстий 75 мкм, воронки или тигли фильтрующие по ГОСТ 25336.
    1.8.Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
    1.9.Соль поваренная крупнокристаллическая или сульфат натрия безводный.
    1.10.Нефрасы С-80/120 и С-80/120 по ГОСТ 443.
    (Измененная редакция, Изм. N 3).
    1.11.Нефрас С 50/170 по ГОСТ 8505.
    1.12.Эфир петролейный.
    1.13.Ацетон по ГОСТ 2603.
    1.14.Толуол по ГОСТ 5789 или толуол нефтяной по ГОСТ 14710.
    1.15.Спирт этиловый ректификованный технический высшей очистки по ГОСТ 18300.
    1.16.Смесь хромовая.
    1.17.Кислота соляная по ГОСТ 3118.
    1.18.Вода дистиллированная.
    Допускается применять реактивы и растворители с квалификацией не ниже указанной в настоящем стандарте.
    (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
    2.ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
    2.1.Для испытания применяют чистый сухой вискозиметр с пределами измерения, соответствующими ожидаемой вязкости испытуемого образца.
    2.2.Температура термостатирующей жидкости вдоль длины вискозиметра должна соответствовать требованиям п.1.3.
    При измерении температуры в термостате на выступающий столбик ртути или спирта термометра вводят поправку к показанию термометра.
    Поправку на выступающий столбик ртути или спирта в °С вычисляют по формуле

    где - коэффициент, равный для ртутного термометра 0,00016, для спиртового - 0,001;
    - высота выступающего столбика ртути или спирта, выраженная в градусных делениях шкалы термометра;
    - заданная температура в термостате, °С;
    - температура окружающего воздуха вблизи середины выступающего столбика ртути или спирта, °С (определяется вспомогательным термометром, резервуар которого находится на середине высоты выступающего столбика).
    Положительную поправку вычитают из данной температуры определения вязкости, а отрицательную - прибавляют к ней и во время испытаний поддерживают эту температуру.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.3.Между последовательными определениями вискозиметр несколько раз промывают растворителем, полностью смешивающимся с исследуемым продуктом, с последующей промывкой полностью испаряющимся растворителем. Сушат вискозиметр в сушильном шкафу при температуре 100-120 °С или пропуская через него слабый поток чистого сухого воздуха до полного удаления следов растворителя.
    Периодически вискозиметр промывают хромовой смесью для удаления отложений органических веществ, тщательно прополаскивают последовательно дистиллированной водой и ацетоном и сушат чистым сухим воздухом. Отложение неорганических солей удаляют соляной кислотой перед промывкой хромовой смесью, особенно, если предполагается присутствие солей бария.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.Пробу, отобранную по ГОСТ 2517, фильтруют через сито, стеклянный или бумажный фильтр.
    При наличии в нефтепродукте воды его сушат безводным сульфатом натрия или прокаленной крупнокристаллической поваренной солью и фильтруют через бумажный фильтр.
    Вязкие продукты допускается перед фильтрованием подогревать до 50-100°С.
    Вязкость остаточных цилиндровых масел, темных смазочных масел, остаточных котельных топлив и аналогичных им парафинистых продуктов зависит от температурного режима предшествующей обработки испытуемого продукта.
    Для получения однородных результатов определения вязкости при температуре ниже 95°С продукт предварительно подогревают.
    Для этого исследуемый продукт, находящийся в емкости, нагревают приблизительно до 50°С при перемешивании и встряхивании. Проверяют дно емкости с помощью стержня, чтобы убедиться, что все парафинистые вещества растворены. Наливают 100 см исследуемого продукта в коническую колбу. Закрывают колбу неплотно корковой или резиновой пробкой. Погружают колбу на 30 мин в баню с кипящей водой. Тщательно перемешивают, вынимают колбу из бани, пробу фильтруют в сушильном шкафу, не понижая температуры, наполняют подогретый до температуры испытания вискозиметр и помещают в термостат. Определение вязкости должно быть выполнено не позже чем через 1 ч после подогревания.
    2.5.При температурах испытания ниже точки росы на открытые колена вискозиметра надевают трубки, неплотно заполненные высушивающим веществом, чтобы предотвратить конденсацию воды. Трубки не должны препятствовать истечению исследуемого продукта под действием изменения давления в вискозиметре.
    При температурах испытания ниже 0°С вискозиметр заполняют исследуемым продуктом при температуре окружающей среды, потом вискозиметр охлаждают до температуры бани, сохраняя исследуемый продукт в капилляре.
    3.ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
    3.1.Определение кинематической вязкости
    3.1.1.Вискозиметр заполняют испытуемым нефтепродуктом (см. обязательное приложение 2).
    3.1.2.Анализ нефтепродуктов, проявляющих свойства гелей, проводят при высокой температуре, обеспечивающей свободное истечение подобных продуктов, чтобы при использовании вискозиметров с разным диаметром капилляра можно было получить одинаковые результаты.
    3.1.3.Заполненный вискозиметр выдерживают в термостате (бане) 20-30 мин для достижения температурного равновесия. Там, где этого требует конструкция вискозиметра, после достижения исследуемым продуктом температуры испытания, доводят объем нефтепродукта до требуемого уровня. Если один термостат (баня) используется для нескольких вискозиметров, нельзя погружать или вынимать вискозиметры из термостата (бани), пока хотя бы один вискозиметр находится в рабочем состоянии.
    (Измененная редакция, Изм. 2).
    3.1.4.Доводят высоту столбика нефтепродукта в капилляре вискозиметра приблизительно на 5 мм выше первой метки, используя подсос (если продукт не содержит летучих компонентов) или давление.
    Время перемещения мениска от первой до второй метки при свободном истечении исследуемого нефтепродукта определяют с точностью до 0,2 с.
    (Измененная редакция, Изм. N 1)
    3.1.5.При использовании вискозиметров типа Оствальда и вискозиметров с висячим уровнем время истечения определяют не менее трех раз.
    Если результаты трех последовательных измерений не отличаются более чем на 0,2%, кинематическую вязкость вычисляют как среднее арифметическое (п.4.1).
    При использовании вискозиметров с обратным протоком следует провести не менее двух последовательных определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,35% от среднего арифметического значения.
    В других случаях определения необходимо повторить.
    3.2.Расчет динамической вязкости
    3.2.1.Определяют кинематическую вязкость, как указано в п.3.1.
    3.2.2.Определяют или вычисляют плотность исследуемого продукта при температуре определения вязкости с погрешностью не более 0,001 г/см по ГОСТ 3900.
    3.2.3.Динамическую вязкость рассчитывают по п.4.2.
    3.3.Допускается для мазутов проводить пересчет вязкости согласно приложению 3.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
    4.1.Кинематическую вязкость исследуемого нефтепродукта в мм/с вычисляют по формуле

    где - постоянная вискозиметра, мм/с;
    - среднее арифметическое время истечения нефтепродукта в вискозиметре, с.
    4.2.Динамическую вязкость исследуемого нефтепродукта в мПа · с вычисляют по формуле

    где - кинематическая вязкость, мм/с;
    - плотность при той же температуре, при которой определялась вязкость, г/см.
    4.3.Сходимость
    Расхождение результатов последовательных определений, полученных одним и тем же лаборантом, работающим на одном и том же вискозиметре, в идентичных условиях и на одном и том же продукте, не должно превышать 0,35% от среднего арифметического значения (с 95%-ной доверительной вероятностью).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2),
    4.4.Воспроизводимость
    Расхождение результатов двух определений, полученных разными лаборантами, работающими в разных лабораториях, на одном и том же продукте не должно превышать 0,72% от среднего арифметического значения (с 95%-ной доверительной вероятностью).
    Результаты определения кинематической и динамической вязкости округляют до 0,01% измеренной или расчетной величины (соответственно).
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).
    4.5.Допускается до 01.01.98 при определении кинематической вязкости нефтепродуктов применять термостаты или термостатирующие устройства, обеспечивающие заданную температуру с погрешностью не более ±0,1 °С при температуре от минус 30 до плюс 150 °С и ±0,25 °С при температуре от минус 60 до минус 30 °С, а также термометры ТЛ-4 N 1-4 по ТУ 25-2021.003 и метеорологические низкоградусные по ГОСТ 112, при этом допускаемые расхождения между определениями по времени истечения испытуемого продукта не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
    Таблица 3
    Вязкость, мм/с Температура испытания, °С Допускаемое расхождение, % от среднего арифметического
    От 0,6 до 1000 От -60 до -30 1,5
    " -30 " +15 1,0
    " +15 " +150 0,5
    От 1000 до 30000 От -60 до -30 2,0
    " -30 " +15 1,5
    " +15 " +150 0,8

    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов определений кинематической вязкости в двух вискозиметрах, если расхождение между ними не превышает значений, указанных в табл. 4.
    Таблица 4
    Температура измерения вязкости, °С Допускаемое расхождение, % от среднего арифметического, для вискозиметров типа
    ВПЖ-2
    ВПЖ-1 ВПЖ-4 ВНЖ
    (Пинкевича)
    От -60 до -30 ±2,0 ±2,5 ±3,0
    " -30 " +15 ±1,2 ±1,5 ±2,0
    " +15 " +150 ±1,0 ±1,2 ±1,5

    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3, 4).