СССР
Государственный стандарт от 01 января 1983 года № ГОСТ 12360-82

ГОСТ 12360-82 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения бора (с Изменением N 1)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
29 января 1982 года
Разработан
Министерством черной металлургии СССР
01 января 1983 года
    ГОСТ 12360-82
    Группа В39
    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
    СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ
    Методы определения бора
    Steels alloyed and highalloyed.
    Methods for the determination of boron
    ОКСТУ 0809
    Дата введения 1983-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
    ИСПОЛНИТЕЛИ:
    Н.П.Лякишев, проф. член-корр.; Г.В.Козина, канд. хим. наук; Р.Д.Малинина, канд. хим. наук; Н.И.Елина; В.А.Балусов; З.Т.Кобозева
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.01.82 N 381
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 12360-66
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения
    ГОСТ 83-79 3а.2
    ГОСТ 1942-86 3.2
    ГОСТ 3118-77 2.2, 3.2, 3а.2, 4.2
    ГОСТ 4107-78 4.2
    ГОСТ 4108-72 4.2
    ГОСТ 4204-77 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 4328-77 2.2, 3а.2, 4.2
    ГОСТ 4332-76 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 4461-77 3.2, 3а.2
    ГОСТ 5833-75 4.2
    ГОСТ 5962-67 3а.2
    ГОСТ 6552-80 2.2, 3.2, 3а.2
    ГОСТ 6563-75 3.2
    ГОСТ 6709-72 2.2, 3а.2
    ГОСТ 6995-77 2.2
    ГОСТ 8321-74 4.2
    ГОСТ 9656-75 2.2, 3,2, 4.2
    ГОСТ 10067-80 3.2
    ГОСТ 10484-78 3.2
    ГОСТ 10652-73 3а.2, 4.2
    ГОСТ 10929-76 2.2, 3.2, 4.2
    ГОСТ 11125-84 3.2, 3а.2
    ГОСТ 13610-79 2.2, 3.2, 3а.2
    ГОСТ 14261-77 3.2, 3а.2
    ГОСТ 24147-80 3а.2

    5.Срок действия продлен до 01.01.98* Постановлением Госстандарта СССР от 09.06.87 N 1941

    ____________
    * Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС № 11, 1995 г. ). - Примечание "КОДЕКС".


    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 9-87)
    Настоящий стандарт устанавливает фотометрический, экстракционно-фотометрический методы определения общей массовой доли бора (при массовой доле бора от 0,0005 до 0,1%) и метод потенциометрического титрования для определения общей массовой доли бора (при массовой доле бора от 0,05 до 2,0%) в легированных и высоколегированных сталях.
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 20560-81.
    2.ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА
    2.1.Сущность метода
    Метод основан на отделении бора в виде борнометилового эфира дистилляцией с метиловым спиртом с последующим образованием окрашенного в синий цвет соединения борной кислоты с хинализарином в сернокислом растворе. Светопоглощение раствора измеряют при = 620 нм.
    2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Дистилляционный аппарат (см. чертеж), изготовленный из кварца или стекла, не содержащего бор. Допускается применение аппаратов другой конструкции.
    Спектрофотометр.

    Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:3. Перед применением кислоту очищают 2-3 pаза дистилляцией, прибавляя по 10 см метанола на каждые 250 см кислоты. Дистилляцию ведут до начала выделения паров серной кислоты.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80. Перед применением кислоту очищают 2-3 раза дистилляцией, прибавляя по 10 см метанола на каждые 250 см кислоты. Дистилляцию ведут до начала выделения паров ортофосфорной кислоты.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
    Олово двухлористое, раствор 1 г двухлористого олова растворяют в 100 см соляной кислоты.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929-76.
    Калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332-76.
    Метанол по ГОСТ 6995-77.
    Эталон абсолютный.
    Хинализарин, раствор: к 0,12 г хинализарина добавляют 114 см воды и серную кислоту до 2 дм, раствор перемешивают.
    Кислота борная по ГОСТ 18704-78 или ГОСТ 9656-75.
    Стандартные растворы бора.
    Раствор А: 0,5720 г борной кислоты растворяют в небольшом количество воды в мерной колбе вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г бора.
    Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,000005 г бора.
    Железо карбонильное по ГОСТ 13610-79.
    Бусины из стекла или кварца, не содержащие бора.
    Вода бидистиллированная по ГОСТ 6709-72.
    (Измененная редакция, Изм.
    N 1).
    2.3.Проведение анализа
    2.3.1.Навеску стали массой, указанной в табл. 1, помещают в колбу дистилляционного аппарата, прибавляют 15-20 см раствора серной кислоты (1:3) или 10-15 см ортофосфорной кислоты. Колбу соединяют с притертой частью прибора, включают холодильник и постепенно содержимое нагревают до полного растворения навески.
    После растворения колбу снимают и раствор окисляют, прибавляя по каплям 3-4 см раствора перекиси водорода.
    Колбу вновь соединяют с прибором для дистилляции и кипятят раствор в течение 10-15 мин, затем охлаждают.
    При массовой доле бора от 0,0005 до 0,04% для дальнейшего анализа используют весь раствор; при массовой доле свыше 0,04 до 0,10% раствор из колбы переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают водой до метки, перемешивают и аликвотную часть этого раствора, равную 20 см, переносят в колбу .
    Таблица 1
    Массовая доля бора, % Масса навески, г
    От 0,0005 до 0,005 1,0
    Св. 0,005 до 0,01 0,5
    " 0,01 " 0,02 0,2
    " 0,02 " 0,04 0,1
    " 0,04 " 0,10 0,1

    Затем прибавляют в колбу 15 см ортофосфорной кислоты, несколько кварцевых или стеклянных бусин и соединяют колбу с прибором с помощью притертого шлифа.
    Прекращают подачу воды в холодильник , включают холодильник , используя в качестве приемника к холодильнику мерный цилиндр. Содержимое колбы нагревают до тех пор, пока не перегонится вся вода (до постоянства объема раствора в мерном цилиндре).
    После окончания дистилляции воды из колбы прекращают подогрев и включают холодильник ; холодильник остается включенным. Перегнанную воду переливают количественно из мерного цилиндра в кварцевый стакан или платиновую чашку и сохраняют.
    В колбу отмеряют 50 см метанола (допускается применение эталона), 7-8 см раствора гидроокиси натрия и прибавляют несколько стеклянных или кварцевых бусин. В затвор вливают 3 см раствора гидроокиси натрия. Колбу соединяют с притертой частью прибора и содержимое нагревают постепенно до тех пор, пока половина содержимого колбы не будет перегнана в колбу . Отключают холодильник , обе колбы постепенно нагревают в течение 50 мин. Весь бор должен находиться в колбе . Нагрев колбы прекращают, из колбы перегоняют в колбу весь метанол, потом прекращают подогрев колбы , включают холодильник , в колбу прибавляют 0,5 г углекислого калия-натрия и раствор гидроокиси натрия из затвора .
    Колбу соединяют с притертой частью прибора и, медленно подогревая, перегоняют весь метанол в колбу .
    Остаток из колбы переносят количественно дистиллированной или деионизированной водой в кварцевый стакан или платиновую чашку.
    Остаток в колбе обрабатывают следующим образом: содержимое колбы разбавляют водой до 250 см, фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой, фильтр с возможным остатком промывают, переносят в платиновый тигель, осторожно высушивают и озоляют, прибавляют 0,5 г безводного углекислого калия-натрия и сплавляют в течение 20 мин. Плав выщелачивают 20 см ортофосфорной кислоты. Раствор переносят в колбу прибора и повторяют процесс дистилляции. Полученный дистиллят присоединяют к раствору в кварцевом стакане или платиновой чашке и выпаривают досуха.
    Cухой остаток в кварцевом стакане или платиновой чашке выщелачивают 5 см воды и 1,5 см добавляемой по каплям серной кислоты. Полученный раствор переносят количественно в мерную колбу или градуированный цилиндр вместимостью 10 см, после охлаждения доливают водой до метки и перемешивают.
    Содержимое мерной колбы или градуированного цилиндра фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан. В колбу вместимостью 50 см переносят пипеткой 4 см фильтрата, прибавляют 0,2 см раствора двухлористого олова и при помощи бюретки 40 см раствора хинализарина. Содержимое колбы перемешивают, охлаждают, выдерживают 30 мин и измеряют светопоглощение раствора при длине волны 620 нм.
    Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
    Массу бора находят по градуировочному графику.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.3.2.Для построения градуировочного графика к шести навескам железа массой по 1 г, помещенным последовательно в колбу , отмеряют 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см стандартного раствора Б; к седьмой навеске не добавляют стандартный раствор и проводят контрольный опыт. Колбу каждый раз соединяют с притертой частью дистилляционного прибора и поступают далее по п.2.3.1, за исключением обработки нерастворимого остатка.
    По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им значениям масс бора строят градуировочный график.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    2.4.Обработка результатов
    2.4.1.Массовую долю бора () в процентах вычисляют по формуле

    где - масса бора, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески пробы или части навески, соответствующей аликвотной части раствора, г.
    2.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
    Таблица 2
    Массовая доля бора, % Абсолютные допускаемые расхождения, %
    От 0,0005 до 0,001 0,0005
    Св. 0,001 " 0,002 0,001
    " 0,002 " 0,005 0,002
    " 0,005 " 0,01 0,003
    " 0,01 " 0,02 0,005
    " 0,02 " 0,05 0,007
    " 0,05 " 0,10 0,01
    " 0,1 " 0,2 0,02
    " 0,2 " 0,5 0,03
    " 0,5 " 1,0 0,04
    " 1,0 " 2,0 0,05

    3.ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА
    3.1.Сущность метода
    Метод основан на превращении борной кислоты в тетрафторборную и экстракции 1,2-дихлорэтаном окрашенного в голубой цвет соединения тетрафтороборат-ионов с реагентом метиленовым голубым с последующим измерением светопоглощения экстракта при = 657 нм.
    3.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Спектрофотометр, фотоэлектроколориметр.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 2,5 моль/дм.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78 и раствор с массовой концентрацией 50 г/дм. К 20 см фтористоводородной кислоты приливают 150 см воды и перемешивают. Хранят в сосуде из полиэтилена.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80 и разбавленная 1:1.
    Смесь соляной и азотной кислот, свежеприготовленная: к 150 см соляной кислоты приливают 50 см азотной кислоты и перемешивают.
    Смесь серной и ортофосфорной кислот: к 180 см ортофосфорной кислоты приливают 20 см серной кислоты и перемешивают.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929-76 и разбавленная 1:1.
    Калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332-76.
    Калий фтористый по ГОСТ 10067-80, раствор: 150 г фтористого калия растворяют в воде и разбавляют водой до 1 дм.
    Хранят в сосуде из полиэтилена.
    Метиленовый голубой, раствор: 3,739 г метиленового голубого растворяют в воде и разбавляют до 1 дм. 100 см полученного раствора разбавляют водой до 1 дм.
    1,2-дихлорэтан по ГОСТ 1942-86. 1,2 - дихлорэтан выдерживают с активированным углем в течение двух недель.
    Кислота борная по ГОСТ 9656-75.
    Стандартные растворы бора.
    Раствор А: 0,5720 г борной кислоты растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,0001 г бора.
    Раствор Б: 50 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,000005 г бора.
    Железо карбонильное по ГОСТ 13610-79 и раствор в ортофосфорной кислоте: 25 г карбонильного железа помещают в кварцевую коническую колбу вместимостью 500 см, приливают 300 см ортофосфорной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при умеренном нагревании. Раствор охлаждают, приливают по каплям перекись водорода до полного окисления железа (около 60 см), нагревают раствор до кипения и кипятят до полного разложения перекиси водорода.
    Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят до метки водой и перемешивают. (Во избежание выпадения солей воду следует добавлять малыми порциями и тщательно перемешивать раствор после каждого добавления).
    (Измененная редак
    ция, Изм. N 1).
    3.3.Проведение анализа
    3.3.1.Определение бора в стали, растворимой в растворе серной кислоты
    3.3.1.1.Навеску стали массой 0,25 г помещают в кварцевую колбу, приливают 15 см раствора серной кислоты и закрывают кварцевой пришлифованной насадкой с обратным воздушным холодильником (кварцевая трубка длиной около 35 см, с внутренним диаметром около 4 мм).
    Содержимое сосуда нагревают при температуре до 150 °С с воздушным холодильником до растворения пробы. Потом раствор окисляют, прибавляя по каплям через холодильник 0,5-1,0 см раствора перекиси водорода, стенки холодильника ополаскивают небольшими порциями воды и продолжают нагревание в течение 5 мин.
    После охлаждения снимают насадку, холодильник ополаскивают небольшими порциями воды и раствор пробы фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой в полиэтиленовый сосуд вместимостью 250 см, на котором меткой обозначены объемы 50 и 100 см; при фильтровании применяют воронку из пластмассы. Допускается применение платиновых или кварцевых воронок. Фильтр с осадком промывают несколько раз водой, присоединяя промывную жидкость к фильтрату. Фильтр переносят в платиновый тигель, осторожно высушивают и озоляют. Остаток в тигле сплавляют с 0,5 г калия углекислого-натрия углекислого при 700-800 °С, плав выщелачивают водой и после охлаждения присоединяют к основному фильтрату.
    3.3.1.2.При массовой доле в стали от 0,0005 до 0,005% бора, полученный по п.3.3.1.1 раствор разбавляют водой до 50 см, приливают 10 см раствора фтористого калия или 10 см раствора фтористоводородной кислоты, перемешивают и оставляют на 2 ч. Допускается оставлять раствор на более длительное время, но не более 1 сут.
    Затем прибавляют пипеткой 10 см раствора метиленового голубого и доливают до 100 см. К раствору пипеткой прибавляют 25 см 1,2-дихлорэтана, сосуд закрывают полиэтиленовой крышкой, встряхивают в течение 60 с. Потом переносят в делительную воронку вместимостью 150-200 см, органический слой (нижний) переводят во вторую воронку и промывают встряхиванием с точно отмеренными 10 см воды в течение 30 с. Органический слой фильтруют через сухой фильтр в сухой полиэтиленовый стакан пипеткой отбирают 5 см фильтрата в мерную колбу вместимостью 25 см, разбавляют до метки 1,2-дихлорэтаном, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 657 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум светопропускания в интервале длин волн 620-680 нм.
    Раствором сравнения служит дихлорэтан. Массу бора в граммах находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.
    3.3.1.3.При массовой доле бора в стали свыше 0,005 до 0,1%, полученный по п.3.3.1.1 раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
    В полиэтиленовый сосуд приливают аликвотные части этого раствора и раствор серной кислоты согласно табл. 3.
    Таблица 3
    Массовая доля бора, % Объем аликвотной части, см Объем 5 н. pacтвора серной кислоты, см
    Св, 0,005 до 0,025 20 12,0
    " 0,025 " 0,05 10 13,5
    " 0,05 " 0,10 5 14,0

    Раствор в полиэтиленовом сосуде разбавляют водой до объема 50 см и далее поступают согласно п.3.3.1.2.
    3.3.1.1-3.3.1.3.(Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.3.1.4.Для построения градуировочного графика в семь кварцевых сосудов помещают по 0,25 г стали близкой по составу к анализируемой, но не содержащей бор, приливают по 15 см раствора серной кислоты и нагревают на водяной бане до растворения. Полученные растворы окисляют прибавлением по 0,5 см раствора перекиси водорода, продолжают нагревание в течение 5 мин и после охлаждения переносят в полиэтиленовые сосуды вместимостью 250 см, на которых меткой обозначены объемы 50 и 100 см, прибавляют по 0,5 г безводного углекислого калия-натрия и в шесть сосудов последовательно отмеряют 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 см стандартного раствора Б. Объемы всех растворов доливают водой до 50 см, прибавляют по 10 см раствора фтористого калия или 10 см раствора фтористоводородной кислоты и далее проводят анализ, как указано в п.3.3.1.2.
    Раствор, не содержащий бор, служит для проведения контрольного опыта.
    (Введен дополнительно, Изм. № 1
    ).
    3.3.2.Определение бора в стали, нерастворимой в серной кислоте.
    Таблица 3а
    Массовая доля бора, % Масса, г
    От 0,0010 до 0,0030 включ. 0,50
    Св. 0,0030 " 0,0060 " 0,25
    " 0,0060 " 0,015 " 0,10

    Навеску стали массой в соответствии с табл. 3а помещают в кварцевый стакан вместимостью 200 см, приливают 30 см смеси соляной и азотной кислот, стакан накрывают пластмассовой крышкой и растворяют навеску при умеренном нагревании. Затем приливают 10 см смеси серной и ортофосфорной кислот и нагревают раствор до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают, смывают крышку и стенки стакана водой и вновь выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают, приливают 40 см воды, перемешивают и нагревают до растворения солей. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводять до метки водой и перемешивают. (Во избежание выпадения солей воду следует добавлять малыми порциями и тщательно перемешивать раствор после каждого добавления).
    Аликвотную часть раствора 20 см помещают в полиэтиленовый сосуд вместимостью 250 см, приливают полиэтиленовой мензуркой 5 см раствора фтористоводородной кислоты, перемешивают и оставляют не менее чем на 30 мин. Допускается оставлять раствор на более длительное время, но не более 1 сут. Затем приливают 10 см раствора карбонильного железа, 20 см воды, 5 см раствора метиленового голубого, 25 см 1,2-дихлорэтана, перемешивая раствор после добавления каждого реактива. Сосуд закрывают полиэтиленовой крышкой, встряхивают в течение 60 с. Потом переносят в делительную воронку вместимостью 150-200 см, органический слой (нижний) фильтруют через сухой фильтр или вату в сухой стакан вместимостью 50 см. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 657 нм или на фотоэлектроколометре со светофильтром, имеющим максимум светопропускания в интервале длин волн 620-680 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
    Раствором сравнения служит дихлорэтан.
    Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.
    Массу бора находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.3.2.1.Для построения градуировочного графика в семь кварцевых стаканов вместимостью 200 см помещают навески карбонильного железа в соответствии с табл. 4. В шесть стаканов приливают последовательно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 см стандартного раствора бора Б. Седьмой стакан служит для проведения контрольного опыта.
    Во все стаканы приливают 30 см смеси соляной и азотной кислот, стаканы накрывают пластмассовыми крышками и растворяют навески при умеренном нагревании.
    Далее поступают, как указано в п.3.3.2. Из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта.
    По найденным величинам оптической плотности растворов и соответствующим им значениям массы бора в аликвотной части раствора строят градуировочный график.
    (Введен дополнительно, Изм. N 1).
    3.3.3.(Исключен, Изм. N 1).
    3а. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА В СТАЛЯХ
    С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ ВАНАДИЯ до 1%
    3а.1. Сущность метода
    Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения бора с Аш-резорционом и тионином при рН 5,0-5,2 после отделения бора гидроокисью натрия в сильнощелочной среде при рН 12-13. Светопоглощение раствора измеряют при = 500-520 нм.
    Вольфрам и молибден не мешают определению, влияние алюминия устраняют добавлением трилона Б.
    3а.2. Аппаратура, реактивы и растворы
    Спектрофотометр, фотоэлектроколориметр, рН-метр.
    Тигли платиновые по ГОСТ 6563-75.
    Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77, раствор с молярной концентрацией 6,0 моль/дм, 1 моль/дм.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-78.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
    Кислота уксусная по ГОСТ 18270-72, раствор с молярной концентрацией 0,5 моль/дм.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с молярной концентрацией 5,0 моль/дм, 1,0 моль/дм.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.
    Соль динатриевая этилендиаминтетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм: 1,86 г трилона Б растворяют в 100 см воды.
    Аммиак водный по ГОСТ 24147-80, раствор с молярной концентрацией 0,5 моль/дм.
    Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
    Железо карбонильное по ГОСТ 13610-79.
    Аш-резорцин, динатриевая соль, раствор с молярной концентрацией 0,001 моль/дм: 0,0494 г Аш-резорцина растворяют в 100 см воды.
    Тионин 2-водный, краситель для микроскопии, спиртовый, раствор с молярной концентрацией 0,001 моль/дм: 0,029 г тионина растворяют в 100 см этилового спирта.
    Буферный раствор: готовят смешиванием равных объемов раствора уксусной кислоты (0,5 моль/дм) и раствора аммиака (0,5 моль/дм), затем устанавливают рН 5,0-5,2 по рН-метру добавлением растворов уксусной кислоты или аммиака.
    Кислота борная по ГОСТ 9656-75.
    Стандартные растворы бора.
    Раствор А: 5,7154 г борной кислоты растворяют в 300 см воды в мерной колбе вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора А содержит 0,001 г бора.
    Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,00001 г бора. Раствор Б готовят перед употреблением.
    Вода бидистиллированная по ГОСТ 6709-72, дополнительно очищенная пропусканием через анионит АВ-17 и катионит КУ-2.
    3а.3. Проведение анализа
    3а.3.1. Навеску стали массой, указанной в табл. 3б помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 см, приливают 20 см смеси воды, соляной и азотной кислот в соотношении 1:1:1, 2 см ортофосфорной кислоты, стакан накрывают пластмассовой крышкой и растворяют навеску при умеренном нагревании.
    Таблица 3б
    Массовая доля бора, % Масса навески, г Объем аликвотной части, см
    От 0,002 до 0,005 включ. 0,5 25
    Св. 0,005 " 0,01 " 0,5 20
    " 0,01 " 0,02 " 0,25 20
    " 0,02 " 0,03 " 0,25 10

    Если проба не растворяется в указанной смеси, для растворения используют смесь соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 или 8:1 с добавлением 2 смортофосфорной кислоты.
    После растворения приливают 8 смразбавленной 1:1 серной кислоты и выпаривают до выделения слабых паров серной кислоты.
    Соли растворяют в 5 см соляной кислоты, затем приливают 30-40 см воды и кипятят до полного растворения солей.
    Нерастворимый остаток отфильтровывают через плотный фильтр, в кварцевый стакан вместимостью 200 см, стакан и фильтр промывают несколько раз горячей водой. Фильтр помещают в платиновый тигель, сжигают и прокаливают при 600-700 °С. Остаток в тигле сплавляют с 1 г углекислого натрия при 950-1000 °С в течение 15-20 мин. Плав растворяют в горячей воде с добавлением 1-2 см соляной кислоты и присоединяют к основному фильтрату.
    Объединенный раствор выпаривают до 40-60 см.
    К раствору приливают порциями 60 см раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 5 моль/дм.
    Для коагуляции осадка стакан ставят на водяную баню на 30 мин. Раствор с осадком охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 200 см, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют в сухую кварцевую колбу через фильтр средней плотности.
    Из фильтрата отбирают пипеткой аликвотную часть раствора для определения бора и помещают в стакан вместимостью 50 см, добавляют 0,5 см раствора трилона Б (если масса алюминия в аликвотной части раствора превышает 0,25 мг, объем трилона Б увеличивают до 2,5 см), воды до 20 см и с помощью рН-метра устанавливают рН 5,0 раствором соляной кислоты вначале с молярной концентрацией 6 моль/дм, а затем 1 моль/дм или раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 1 моль/дм.
    Затем добавляют точно 5 см раствора Аш-резорцина и 1 см раствора тионина при перемешивании, содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, ополаскивают стакан буферным раствором, доливают до метки буферным раствором, перемешивают и через 18-24 ч измеряют оптическую плотность раствора при = 500-520 нм относительно контрольного опыта, проведенного через весь ход анализа.
    При массовой доле бора свыше 0,005% проводят измерение через 2 ч.
    Массу бора находят по градуировочному графику.
    3а.3.1.1. Для построения градуировочного графика в семь кварцевых стаканов вместимостью 100 см помещают навески карбонильного железа в соответствии с массой навески, указанной в табл. 3б. В шесть стаканов приливают последовательно 1,0; 4,0; 7,0; 10,0; 12,0; 15,0 см стандартного раствора бора Б. Седьмой стакан служит для проведения контрольного опыта.
    Во все стаканы приливают 20 см смеси воды, соляной и азотной кислот в соотношении 1:1:1, 2 см ортофосфорной кислоты, стаканы накрывают пластмассовыми крышками и растворяют навески при умеренном нагревании.
    Далее поступают, как указано в п.3а.3.1.
    По найденным величинам оптической плотности растворов и соответствующим им значениям массы бора в аликвотной части раствора строят градуировочный график.
    3а.4. Обработка результатов
    3а.4.1. Массовую долю бора () в процентах вычисляют по формуле

    где - масса бора, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, г.
    3а.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
    Разд. 3а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
    3.4.Обработка результатов
    3.4.1.Массовую долю бора () в процентах вычисляют по формуле

    где - масса бора, найденная по градуировочному графику, г;
    - масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, г.
    3.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
    4.МЕТОД ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ
    4.1.Сущность метода
    Метод основан на отделении бора от железа, никеля, хрома, молибдена и других элементов щелочью и хлористым барием с последующим определением бора в фильтрате методом потенциометрического титрования. Перед титрованием рН раствора устанавливают равным 6,9, добавляют маннит или инвертный сахар и титруют образовавшуюся комплексную кислоту раствором гидроокиси натрия до первоначального значения рН, равного 6,9.
    4.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Потенциометр (рН-метр).
    Электроды: стеклянный и каломельный или хлорсеребряный, прилагаемые к потенциометру (рН-метру).
    Мешалка.
    Сосуды из кварца или стекла, не содержащего бор.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1, 1:10.
    Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм свежеприготовленный.
    Бария гидроокись по ГОСТ 4107-78, раствор: 50 г гидроксида бария растворяют в воде и раствор разбавляют водой до 1000 см.
    Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 5; 0,1 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм.
    Раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм, гидроокиси натрия: к 5000 см раствора, содержащего 0,004 г/см гидроокиси натрия, приливают 10-15 см раствора гидроксида бария, перемешивают и дают отстояться осадку в течение суток.
    Раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия: раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм гидроокиси натрия разбавляют прокипяченной в течение 1 ч и охлажденной водой в отношении 1:4 и перемешивают.
    Устанавливают массовую концентрацию раствора: в стакан вместимостью 400 см помещают от 5 до 10 см стандартного раствора бора, приливают 250 см воды, опускают мешалку и электроды, присоединенные к потенциометру. Приводят во вращение мешалку, приливают раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм гидроокиси натрия почти до рН 6,9 и затем устанавливают точное значение рН = 6,9, приливая из бюретки раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия. К раствору, имеющему рН = 6,9, приливают 30 см раствора маннита или инвертного сахара (при этом рН раствора понижается) и титруют раствором с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия до исходного значения рН = 6,9.
    Массовую концентрацию раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия (), выраженную в граммах бора на кубический сантиметр, вычисляют по формуле

    где 0,0004 - концентрация бора в стандартном растворе, г/см;
    - объем стандартного раствора бора, взятый для титрования, см;
    - объем раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
    - объем раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см.
    Кислота борная по ГОСТ 9656-75.
    Стандартный раствор бора: 2,288 г борной кислоты растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора содержит 0,0004 г бора.
    D (-) Маннит по ГОСТ 8321-74, насыщенный раствор.
    Сахароза по ГОСТ 5833-75.
    Раствор инвертного сахара: 1 кг сахарозы растворяют в 650 см воды, приливают 10 см соляной кислоты (1:10) и нагревают в течение 2-3 ч при 80-90 °С, затем охлаждают и приливают раствор с массовой концентрацией 100 г/дм гидроокиси натрия. Объем раствора щелочи, необходимый для нейтрализации соляной кислоты, устанавливают предварительным титрованием 10 см соляной кислоты (1:10) раствором с массовой концентрацией 100 г/дм гидроокиси натрия в присутствии индикатора фенолфталеина.
    Калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332-76.
    Метиловый оранжевый, раствор с массовой концентрацией 1 г/дм.
    Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N' -тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, 0,01 М раствор.
    Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм.
    Фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, раствор в этиловом спирте с массовой концентрац
    ией 20 г/дм.
    4.3.Проведение анализа
    Масса навески стали в зависимости от массовой доли бора приведена в табл. 4.
    Таблица 4
    Массовая доля бора, % Масса навески, г
    От 0,05 до 0,25 2
    Св. 0,25 " 1,0 1
    " 1,0 " 2,0 0,5

    Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 250 см и приливают 40 см соляной кислоты (1:1).
    Колбу закрывают резиновой пробкой со вставленным в нее обратным водяным холодильником, содержимое колбы нагревают до растворения навески, затем приливают 10-20 см раствора перекиси водорода и кипятят в течение 10 мин. Допускается растворение навески при 100 °С без холодильника в колбе, закрытой часовым стеклом.
    В случае неполного растворения пробы раствор фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой. Фильтр с осадком промывают раствором соляной кислоты (1:10) и горячей водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и остаток сплавляют с 0,5 г безводного углекислого калия-натрия при 900-950 °C. После охлаждения плав выщелачивают 20-30 см раствора соляной кислоты (1:1) и присоединяют раствор к основному фильтрату.
    Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до 200-300 см и приливают раствор гидроокиси натрия с молярной концентрацией 5 моль/дм, до начала выпадения гидроксидов. Выпавшие гидроксиды растворяют, прибавляя по каплям соляную кислоту (1:1), прибавляют 30-35см хлористого бария, и после перемешивания 10-15 см раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 5 моль/дм. Затем раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Часть раствора отфильтровывают через сухой фильтр в сухую мерную колбу вместимостью 250 см. В стакан вместимостью 400 см переносят 250 см фильтра, осторожно приливают раствор соляной кислоты (1:1) до изменения окраски индикатора метилового оранжевого и прибавляют 5 см раствора трилона Б. Содержимое стакана кипятят в течение 3-5 мин и охлаждают.
    В стакан с испытуемым раствором опускают мешалку и электроды, присоединенные к потенциометру. Приводят во вращение мешалку, приливают раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм гидроокиси натрия почти до рН 6,9 и затем устанавливают точное значение рН = 6,9, приливая из бюретки раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм гидроокиси натрия.
    К раствору, имеющему рН = 6,9, приливают 30 см раствора маннита или инвертного сахара (при этом рН раствора понижается) и титруют раствором с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм гидроокиси натрия до исходного значен
    ия рН = 6,9.
    4.1-4.3.(Измененная редакция, Изм. № 1).
    4.4.Обработка результатов
    4.4.1.Массовую долю бора () в процентах вычисляют по формуле

    где - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см;
    - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
    - массовая концентрация раствора гидроокиси натрия, г/см;
    - масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, г
    .
    4.4.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: Издательство стандартов, 1988