СССР
Государственный стандарт от 01 января 1982 года № ГОСТ 8464-79

ГОСТ 8464-79 Натрий цианистый технический. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
24 сентября 1979 года
Разработан
Министерством химической промышленности СССР
01 января 1982 года
    ГОСТ 8464-79
    Группа Л14
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    НАТРИЙ ЦИАНИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
    Технические условия
    Sodium cyanide technical.
    Specifications
    ОКП 21 5112 0100
    Дата введения 1982-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ
    В.А.Гальперин, И.Д.Фомина
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 сентября 1979 г. N 3663
    3.ВЗАМЕН ГОСТ 8464-69
    4.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения
    ГОСТ 12.1.007-76 2.1
    ГОСТ 1277-75 4.3.1, 4.7.1
    ГОСТ 3118-77 4.4.1, 4.5.1
    ГОСТ 3760-79 4.3.1
    ГОСТ 4055-78 4.3.1, 4.4.1, 4.5.1
    ГОСТ 4108-72 4.4.1
    ГОСТ 4232-74 4.3.1
    ГОСТ 4919.1-77 4.4.1, 4.5.1
    ГОСТ 5044-79 5.1, 5.3
    ГОСТ 5631-79 5.1
    ГОСТ 5828-77 4.3.1
    ГОСТ 6709-72 4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.7.1
    ГОСТ 9338-80 5.2
    ГОСТ 14192-96 5.4, 5.5
    ГОСТ 17299-78 4.4.1, 4.5.1
    ГОСТ 18300-87 4.4.1, 4.5.1
    ГОСТ 19433-88 3.1, 5.4, 5.5
    ГОСТ 20259-80 5.10
    ГОСТ 25336-82 4.6.1, 4.7.1
    ТУ 6-09-5360-87 4.4.1, 4.5.1

    5.Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-93 Межгосударственного Совета по стандартизации метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
    6.ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в апреле 1981 г., ноябре 1987 г. (ИУС 6-81, 2-88)
    Настоящий стандарт распространяется на технический цианистый натрий, предназначенный для цианирования стали, гальванотехники, гидрометаллургии благородных металлов, флотационных процессов при обогащении металлических руд и других областей.
    Формула NaCN.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 49,008.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Цианистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.По физико-химическим показателям цианистый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
    Наименование показателя Норма
    1. Внешний вид Белые или слабоокрашенные кристаллы с наличием комков
    2. Массовая доля цианистого натрия, %, не менее 88
    3. Массовая доля едкого натра, %, не более 1,0
    4. Массовая доля углекислого натрия, %, не более 1,4
    5. Массовая доля воды, %, не более 5,0
    6. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более 0,2

    Примечание. Продукт, предназначенный для изготовления синтетических лекарственных средств, должен изготовляться с массовой долей цианистого натрия не менее 90% и воды не более 4%.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
    2.1.Цианистый натрий по степени воздействия на организм человека относится к высокоопасным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.
    2.2.Предельно допустимая массовая концентрация цианистого натрия в воздухе рабочей зоны в пересчете на цианистый водород составляет 0,3 мг/м.
    Смертельная доза цианистого натрия для человека - 0,1 г.
    Массовую концентрацию цианистого натрия в пересчете на цианистый водород в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием полиметиновых красителей.
    Для контроля массовой концентрации цианистого водорода используют газоанализатор типа ФЛС1-106.
    2.3.В организм человека цианистый натрий может проникать через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, через неповрежденную кожу.
    2.4.При первых признаках отравления необходимо вынести пострадавшего на свежий воздух и дать кислород. При остановке дыхания необходимо сделать искусственное дыхание, дать вдохнуть амилнитрит (несколько капель на вате). При попадании цианистого натрия на кожу необходимо промыть пораженное место 2%-ным водным раствором соды или водой с мылом, а затем большим количеством воды.
    2.5.Цианистый натрий негорюч, пожаро- и взрывобезопасен. В присутствии воды, кислот, углекислого газа он может выделять цианистый водород, являющийся горючим и взрывоопасным веществом.
    Область воспламенения цианистого водорода - 5,6-40% (в объемных долях).
    Нижний температурный предел воспламенения - минус 31 °С, верхний - 3 °С.
    Температура воспламенения - 538 °С.
    Температура вспышки - минус 18 °С.
    При возникновении пожара его следует тушить песком, кошмой, асбестовым полотном.
    Водой тушить запрещается.
    Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
    3.1.Цианистый натрий принимают партиями. За партию принимают количество однородного по своим показателям качества продукта, направляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии - не более 30 т.
    Документ должен содержать:
    а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
    б) наименование продукта и классификационный шифр группы по ГОСТ 19433;
    в) количество мест в партии;
    г) номер партии;
    д) массу нетто;
    е) дату изготовления;
    ж) обозначение настоящего стандарта;
    з) результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;
    и) (Исключен, Изм. N 2).
    Каждая партия цианистого технического натрия для экспорта должна сопровождаться документом.
    3.2.Для контроля качества продукта пробы отбирают от 10% барабанов, но не менее трех.
    Если число мест в партии менее трех, то контролю подвергают каждый барабан.
    3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.3.При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
    3.4.Массовая доля едкого натра и углекислого натрия определяется по требованию потребителя.
    4.МЕТОДЫ АНАЛИЗА
    4.1.Отбор проб
    4.1.1.Точечные пробы цианистого натрия отбирают при помощи щупа, изготовленного из нержавеющей стали, погружая его на ~3/4 глубины барабана по вертикальной оси. Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.1.2.Отобранные точечные пробы тщательно измельчают, перемешивают, сокращают квартованием до получения средней пробы массой не менее 500 г. Среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку, герметично закрытую пробкой. Банку опечатывают и наклеивают этикетку с указанием: наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера партии, даты отбора пробы, фамилии пробоотборщика и надписи "Осторожно - Яд".
    4.2.Внешний вид определяют визуально.
    4.3.Определение массовой доли цианистого натрия
    4.3.1.Реактивы и растворы
    Аммиак водный по ГОСТ 3760.
    Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор с массовой долей 0,5% в растворе аммиака с массовой долей 25%.
    Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5%.
    Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО))х6НО=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят следующим образом: 14,54 г азотнокислого никеля [Ni(NO)х6HO] взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки.
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, титрованный раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
    Вода дистиллированная по ГОСТ
    6709.
    4.3.2.Определение поправочного коэффициента () к раствору азотнокислого никеля.
    25 см раствора пробы, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1,5 см раствора диметилглиоксима и титруют приготовленным раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.
    Вторую порцию (25 см) того же раствора пробы переносят в другую такую же колбу для титрования, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1 см раствора аммиака, 1 см раствора йодистого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей мути.
    Поправочный коэффициент () к раствору азотнокислого никеля вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора концентрации точно (AgNO)=1 моль/дм азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см;
    - объем раствора азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см
    .
    4.3.3.Проведение анализа
    Около 5 г продукта, взвешенного (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) в закрытой бюксе, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
    25 см приготовленного раствора пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до 100 см, прибавляют 1,5 см раствора диметилглиоксима и титруют раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.
    4.3.4.Обработка результатов
    Массовую долю цианистого натрия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора концентрации точно (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см;
    - масса цианистого натрия, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм азотнокислого никеля, г;
    - масса навески, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1% при доверительной вероятнос
    ти =0,95.
    4.3.1-4.3.4.(Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.4.Определение массовой доли едкого натра
    4.4.1.Реактивы и растворы
    Барий хлористый по ГОСТ 4108 массовой долей 10%.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
    Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО)·6НО)=0,1 моль/дм (0,1 н.)
    Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
    (Измененная редакция, Изм. N 2)
    .
    4.4.2.Проведение анализа
    25 см раствора продукта, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 см воды и такое же количество раствора азотнокислого никеля, какое израсходовано на титрование по п.4.3.3, с избытком 0,1-0,2 см и перемешивают. Затем приливают 10 см хлористого бария, энергично взбалтывают в течение 1-2 мин, прибавляют две капли раствора фенолфталеина и медленно, при перемешивании, титруют до обесцвечивания раствора соляной кислотой из бюретки вместимостью 10 см с ценой деления 0,02-0,05 см
    .
    4.4.3.Обработка результатов
    Массовую долю едкого натра () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование, см;
    - масса едкого натра, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, г;
    - масса навески, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности =0,95.
    (Измененная редакция, Изм. N
    2). 
    4.5.Определение массовой доли углекислого натрия
    4.5.1.Реактивы и растворы
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (НСl)=0,01 моль/дм (0,01 н.).
    Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации (1/2 Ni(NО)х6НО)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
    Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, спиртовой раствор с массовой долей 1%, приготовленный по ГОСТ 4919.1.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
    (Измененная редакция, Изм. N 2)
    .
    4.5.2.Проведение анализа
    25 см раствора продукта, приготовленного по п.4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 см воды и такое количество азотнокислого никеля, какое пошло на титрование по п.4.3.3 с избытком 0,1-0,2 см, энергично взбалтывают и медленно титруют раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания раствора из бюретки вместимостью 10 см с ценой деления 0,02-0,05 см.
    4.5.3.Обработка результатов
    Массовую долю углекислого натрия () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование по п.4.4.2, см;
    - объем раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, израсходованный на титрование по п.4.5.2, см;
    - масса углекислого натрия, соответствующая 1 см раствора концентрации точно (НСl)=0,01 моль/дм соляной кислоты, г;
    - масса навески, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности
    =0,95.
    4.6.Определение массовой доли воды
    4.6.1.Аппаратура
    Шкаф сушильный с погрешностью регулирования температуры до ±2,5 °С.
    Эксикатор 2-190 или 2-250 по ГОСТ 25336.
    Стаканчик для взвешивания (бюкса) СН-34/12 или СН-45/13 или СН-60/14 по ГОСТ 25336.
    4.6.2.Проведение анализа
    3-5 г продукта помещают в бюксу, предварительно высушенную до постоянной массы, и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Бюксу с продуктом помещают в сушильный шкаф и сушат с открытой крышкой в течение 2,5 ч при 100-105 °С. Затем бюксу закрывают крышкой и охлаждают в эксикаторе, выдерживая перед взвешиванием не менее 30 мин.
    4.6.3.Обработка результатов
    Массовую долю воды () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса бюксы с пробой до высушивания, г;
    - масса бюксы с пробой после высушивания, г;
    - масса навески, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятности =0,95.
    4.5.3-4.6.3.(Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.7.Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
    4.7.1.Аппаратура и реактивы
    Тигель фильтрующий типа ТФ-32-ПОР 16ХС или ТФ-40-ПОР 16ХС по ГОСТ 25336.
    Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 5%.
    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
    4.7.2.Проведение анализа
    Около 5 г цианистого натрия (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стеклянный стакан вместимостью 50 см, приливают 10-12 см горячей воды (50-60 °С) и тщательно перемешивают. Полученный раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный при 105-110 °С до постоянной массы и взвешенный (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
    Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей водой до отрицательной реакции на CN (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы. Затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
    4.7.3.Обработка результатов
    Массовую долю нерастворимых в воде веществ () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса тигля с высушенным остатком, г;
    - масса тигля, г;
    - масса навески, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности =0,95.
    4.7.1-4.7.3.(Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.8.Результаты анализов округляют до того количества значащих цифр, которому соответствует норма на данный показатель.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    5.УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    5.1.Технический цианистый натрий упаковывают в стальные барабаны типа БТIБ, БТIIБ, БТIIIБ, БTIB, БTIB, БTIIIB, БТIIIВ по ГОСТ 5044 или другие виды барабанов по действующей нормативно-технической документации вместимостью до 100 дм.
    Масса нетто - до (100±0,5) кг.
    Насыпные отверстия стальных барабанов должны быть закатаны, завальцованы, заварены или закрыты с помощью специальных замков и опломбированы.
    Наружную поверхность стальных барабанов покрывают битумным лаком БТ-577 по ГОСТ 5631.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    5.2.Стальные барабаны с цианистым натрием упаковывают в фанерные барабаны типа ФБ 7 1Б (А, В, Г) по ГОСТ 9338. Верхние днища барабанов крепят к остову барабана по ГОСТ 9338.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.3.При транспортировании продукта автомобильным транспортом допускается по согласованию с потребителем упаковывать цианистый натрий в стальные барабаны типа БТIIIВ и БТIIIВ, а также в барабаны типов БТIБ, БТIIБ, БТIIIБ по ГОСТ 5044 с полиэтиленовыми мешками-вкладышами. Горловину вкладыша заваривают или подворачивают и прошивают с опломбировкой концов прошивки.
    Верхние днища стальных барабанов пломбируют.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    5.4.На каждом стальном барабане несмываемой белой краской при помощи трафарета наносят следующие обозначения:
    а) наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
    б) наименование продукта;
    в) (Исключен, Изм. N 2);
    г) номер партии;
    д) дату изготовления;
    е) массу брутто и нетто;
    ж) обозначение настоящего стандарта;
    з) манипуляционные знаки "Верх" и "Беречь от влаги" по ГОСТ 14192, знак опасности по ГОСТ 19433-88, черт.6а, классификационный шифр 6161.
    На каждый барабан с цианистым натрием, предназначенный для экспорта, маркировку наносят в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации.
    5.5.Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Верх", "Беречь от влаги", знака опасности по ГОСТ 19433-88, черт.6а, классификационного шифра 6161, серийного номера ООН 1689.
    Маркировка, характеризующая продукцию, состоит из следующих надписей:
    а) наименования продукта;
    б) (Исключен, Изм. N 2);
    в) номера партии;
    г) даты изготовления;
    д) массы брутто, нетто и номера места;
    е) обозначения настоящего стандарта.
    ж) наименования предприятия-изготовителя или его товарного знака.
    Маркировочные данные наносят на поверхность транспортной упаковки при помощи трафарета или на ярлык по ГОСТ 14192, прикрепляемый к упаковке.
    На каждый барабан с цианистым натрием, предназначенный для экспорта, маркировку наносят в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации.
    5.4, 5.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.6.Под крышку фанерного или стального барабана (при упаковке с мешком-вкладышем) должна быть вложена инструкция по обращению с цианистым натрием.
    5.7.Цианистый натрий транспортируют железнодорожным и автомобильным транспортом в крытых транспортных средствах в соответствии с Правилами перевозок опасных грузов, действующих на данном виде транспорта.
    5.8.Железнодорожным транспортом цианистый натрий транспортируют повагонными отправками. Допускается транспортировать цианистый натрий вместе с другими цианистыми солями.
    Барабаны с продуктом в железнодорожных вагонах размещают и крепят в соответствии с Техническими условиями погрузки и крепления грузов МПС.
    5.7, 5.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.9.Барабаны с цианистым натрием хранят в закрытых складских помещениях в вертикальном положении горловиной вверх, размещая их в один, два или три яруса с прокладками из досок между ярусами.
    5.10.Для Якутглавснаба и других потребителей по согласованию допускается транспортировать цианистый натрий на открытом подвижном составе в универсальных крупнотоннажных контейнерах по ГОСТ 20259, являющихся собственностью потребителей.
    (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    6.ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
    6.1.Изготовитель гарантирует соответствие цианистого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
    6.2.Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    М.: ИПК Издательство стандартов, 1998