-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1989 года № 27547-87

Витамин Е (альфа-токоферола ацетат) микрогранулированный кормовой. Технические условия

Утвержден
Государственным комитетом СССР по стандартам
24 декабря 1987 года
Разработан
Министерством медицинской и микробиологической промышленности СССР
01 января 1989 года
    Настоящий стандарт распространяется на витамин Е (α-токоферола ацетат) микрогранулированный кормовой, предназначенный для производства премиксов, используемых для введения в комбикорма с целью обеспечения потребности сельскохозяйственных животных в витамине Е.
    1.ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Микрогранулированный кормовой витамин Е должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
    1.2.Характеристики
    1.2.1.По физико-химическим и органолептическим показателям микрогранулированный кормовой витамин Е должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.
    Наименование показателя Значение и характеристика
    1. Внешний вид Однородный сыпучий порошок, состоящий из микрогранул
    2. Цвет От светло-желтого с сероватым оттенком до коричневого цвета
    3. Запах Без запаха
    4. Подлинность. Появление красно-оранжевого окрашивания при проведении качественной реакции с ортофенантролином и хлорным железом
    5. Остаток на сите с отверстиями диаметром 0,5 мм, %, не более 5
    6. Потеря в массе при высушивании, %, не более 5
    7. Массовая доля витамина Е, % 25,0 - 27,5

    Примечание. Допускается уменьшение массовой доли витамина Е после 6 мес. хранения препарата, но не более чем на 10 % от значения, указанного при его изготовлении.


    1.2.2.Требования безопасности
    1.2.2.1.Микрогранулированный кормовой витамин Е является горючим веществом. Температура самовоспламенения 438°С.
    1.2.2.2.Взвешенная пыль взрывоопасна. Нижний предел взрываемости 31 г/м3.
    1.2.2.3.Микрогранулированный кормовой витамин Е относится к малотоксичным веществам.
    1.2.2.4.Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. В случае нарушения герметичности технологического оборудования и попадания в рабочее помещение пыли необходимо пользоваться респиратором.
    1.2.2.5.Очистку рабочих помещений от пыли проводят с помощью вакуумных установок или путем влажной уборки.
    1.2.2.6.При работе с кормовым витамином Е следует соблюдать меры личной гигиены.
    1.3.Маркировка
    1.3.1.Каждую упаковочную единицу снабжают этикеткой, на которой указывают:
    наименование министерства;
    наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
    наименование препарата;
    рекомендации по хранению;
    массовую долю витамина Е, %;
    массу нетто и брутто;
    номер партии и дату выпуска;
    обозначение настоящего стандарта;
    срок годности.
    1.3.2.Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 со следующим дополнением: на транспортную тару наносят манипуляционные знаки: «Беречь от влаги», «Беречь от нагрева».
    1.4.Упаковка
    1.4.1.Препарат фасуют от 10 до 15 кг в двух-, четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 с вкладышами из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 или мешки по ГОСТ 17811. Полиэтиленовые вкладыши или мешки заваривают или завязывают шпагатом по ГОСТ 17308 или швейной хлопчатобумажной нитью по ГОСТ 6309. Верх бумажных мешков прошивают или склеивают.
    1.4.2.Допускается отклонение массы нетто единицы продукции на ±1 %.
    1.4.3.Каждую упаковочную единицу сопровождают указанием по применению кормового микрогранулированного витамина Е.
    2.ПРИЕМКА
    2.1.Правила приемки - по ГОСТ 23462.
    2.2.Для контроля качества кормового микрогранулированного витамина Е отбирают 10 % упаковочных единиц, но не менее 3 единиц, если партия состоит менее чем из 30 упаковочных единиц. Если в партии 30, но не более 100 упаковочных единиц, отбирают 8 % упаковочных единиц, но не менее 5 единиц, если в партии 100 и более упаковочных единиц, отбирают 6 % упаковочных единиц, но не менее 8 единиц.
    3.МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
    3.1.Отбор проб
    3.1.1.Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.
    3.1.2.Из средней пробы отбирают не менее 400 г препарата, половину которого используют для испытаний, а другую половину хранят на случай разногласий в оценке качества в течение срока годности.
    3.1.3.Определение внешнего вида
    Около 1 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, тщательно перемешивают, рассыпают тонким слоем на фильтровальной бумаге и визуально определяют внешний вид и цвет при рассеянном дневном освещении.
    3.2.Определение запаха
    Около 1,5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г, рассыпают тонким слоем на часовом стекле диаметром 60 - 80 мм и по истечении 5 мин определяют запах на расстоянии 50 мм от пробы.
    3.3.Определение подлинности
    3.3.1.Сущность метода заключается в установлении идентичности полученного продукта с витамином Е по образованию окрашенного в красно-оранжевый цвет комплекса при реакции продукта с ортофенантролином и хлорным железом.
    3.3.2.Оборудование и реактивы
    Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
    Чашка фарфоровая вместимостью 65 см3 по ГОСТ 9147.
    Баня водяная.
    Колбы конические исполнений 1, 2, вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.
    Пипетки измерительные исполнений 1, 2, 4, 5, 6, вместимостью 1 и 10 см3, 2-го класса точности.
    Спирт этиловый абсолютированный.
    Эфир этиловый для наркоза.
    Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте.
    Ортофенантролин, раствор массовой долей 0,5 % в абсолютированном спирте.
    3.3.3.Проведение испытания
    0,5 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, встряхивают в конической колбе вместимостью 50 см3 с 10 см3 теплой воды в течение 10 мин, затем нагревают на водяной бане при температуре 35 - 40°С до полного разрушения гранул и охлаждают. К раствору прибавляют 10 см3 эфира, взбалтывают, отделяют эфирный слой. Эфир выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане. Остаток растворяют в 10 см3 абсолютированного спирта, прибавляют 1 см3 спиртового раствора ортофенантролина и 1 см3 спиртового раствора хлорного железа, в результате чего должно появиться красно-оранжевое окрашивание.
    3.4.Определение остатка на сите
    3.4.1.Оборудование
    Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104.
    Сито из стальной проволочной сетки № 05 с поддоном.
    Стакан стеклянный вместимостью 500 см3 по ГОСТ 25336.
    3.4.2.Проведение испытания
    100 г пробы, взвешенной в стакане с погрешностью не более 0,01 г, просеивают на сите в течение 5 мин. Остаток на сите переносят в стакан и взвешивают с той же погрешностью.
    3.4.3.Обработка результатов
    Остаток на сите (X) в процентах вычисляют по формуле:

    где т1 - масса стакана с остатком пробы после просеивания, г;
    т2- масса пустого стакана, г;
    т - масса пробы, г.
    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
    3.5.Определение потери в массе при высушивании
    3.5.1.Оборудование
    Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
    Шкаф сушильный лабораторный электрический с терморегулятором марок СЭШ-1, СЭШ-3М или других марок.
    Эксикатор стеклянный по ГОСТ 25336.
    Бюксы стеклянные вместимостью 30 см3 по ГОСТ 25336.
    3.5.2.Проведение испытания
    5 г пробы взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в бюксе, предварительно высушенной до постоянной массы. Бюксу с пробкой помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 - 105°С до постоянной массы, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
    3.5.3.Обработка результатов
    Потерю в массе при высушивании (Х1) в процентах вычисляют по формуле:

    где т3- масса пробы до высушивания, г;
    т4 - масса пробы после высушивания, г.
    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
    3.6.Определение массовой доли витамина Е (α-токоферола ацетат)
    3.6.1.Сущность метода заключается в образовании окрашенного в красно-оранжевый цвет комплекса при реакции витамина Е с ортофенантролином и хлорным железом и фотометрическим измерении оптической плотности раствора при длине волны 520 нм.
    3.6.2.Оборудование, материалы и реактивы
    Весы аналитические типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104.
    Фотоэлектроколориметр марки ФЭК-56М или спектрофотометр марки СФ-16 или других аналогичных марок.
    Баня водяная.
    Испаритель ротационный ИР-1М или другого типа.
    Воронка делительная вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.
    Колбы мерные вместимостью 25 и 100 см3 по ГОСТ 1770.
    Колбы конические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.
    Колба круглодонная вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.
    Цилиндр измерительный вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.
    Холодильник стеклянный по ГОСТ 25336.
    Фильтр бумажный.
    Ортофенантролин, раствор массовой долей 0,5 % в абсолютированном спирте.
    Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор массовой долей 0,2 % в абсолютированном спирте.
    Спирт этиловый абсолютированный.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
    α-токоферола ацетат - стандарт.
    Калия гидрат окиси по ГОСТ 9285, раствор массовой долей 50 %.
    Кислота аскорбиновая.
    Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166, х.ч.
    Фенолфталеин по НТД, спиртовый раствор массовой долей 1 %.
    Эфир для наркоза.
    3.6.3.Подготовка к испытанию
    0,1 г α -токоферола ацетат, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 30 см3 ректификованного спирта, 3 см3 раствора гидроокиси калия, 0,1 г аскорбиновой кислоты и нагревают с обратным холодильником при температуре кипения смеси на водяной бане в течение 30 мин. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в делительную воронку 50 см3 воды и экстрагируют эфиром один раз 50 см3 эфира и два раза по 30 см3. Объединенный экстракт промывают водой порциями по 30 см3 до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином). К экстракту прибавляют 8 г безводного сернокислого натрия и оставляют в защищенном от света месте на 30 мин, периодически перемешивая. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в круглодонную колбу вместимостью 250 см3. Допускается медленное фильтрование экстракта через бумажный фильтр, на который помещено около 8 г безводного сернокислого натрия. Сернокислый натрий промывают три раза эфиром порциями по 20 см3, сливая раствор в ту же колбу. Эфир отгоняют на водяной бане при температуре не выше 40°С в токе азота или под вакуумом на ротационном испарителе при температуре не выше 20°С.
    Сухой остаток тотчас растворяют в абсолютированном спирте, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора абсолютированным спиртом до метки и перемешивают. 1 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3, доводят объем раствора тем же спиртом до метки и перемешивают. Из полученного раствора отбирают последовательно 1, 2, 3, 4, 5, 6 см3 в мерные колбы вместимостью 25 см3, прибавляют 1 см3 раствора ортофенантролина, 1 см3 раствора хлорного железа, доводят объем раствора абсолютированным спиртом до метки, перемешивают и оставляют в защищенном от света месте. Точно через 10 мин после прибавления спиртового раствора хлорного железа измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны (520 ±2) нм или на фотоэлектроколориметре при длине волны около 520 нм. В качестве раствора сравнения применяют абсолютированный спирт. Одновременно проводят контрольное испытание на реактивы без внесения витамина Е.
    Строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения разности оптической плотности испытуемых растворов и контрольного раствора, а на оси абсцисс - соответствующие значения концентрации витамина Е в миллиграммах в 25 см3 раствора.
    3.6.4.Проведение испытания
    0,4 г пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, предварительно подогретой до (65 ±5)°С, и перемешивают до полного разрушения гранул. Прибавляют 30 см3 ректификованного спирта, 3 см3 раствора гидроокиси калия, 0,1 г аскорбиновой кислоты и далее проводят испытание, как указано в п. 3.6.3, до получения сухого остатка. Сухой остаток растворяют в абсолютированном спирте, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем раствора до метки тем же спиртом: 2 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят объем раствора тем же спиртом до метки. 2 см3 раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3, прибавляют 1 см3 спиртового раствора ортофенантролина, 1 см3 спиртового раствора хлорного железа, доводят объем раствора абсолютированным спиртом до метки, перемешивают и оставляют в защищенном от света месте. Точно через 10 мин после прибавления спиртового раствора хлорного железа измеряют оптическую плотность, как указано в п. 3.6.3. Из величины оптической плотности испытуемого раствора вычитают величину оптической плотности контрольного испытания.
    3.6.5.Обработка результатов
    Массовую долю витамина Е (Х2) в процентах вычисляют по формуле:

    где С - количество витамина Е, найденное по градуировочному графику, мг в 25 см3 раствора;
    100, 25, 2, 2 - объем разведений, см3;
    т5 - масса пробы, взятая для анализа, г.
    За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1,5 %.
    4.ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    4.1.Продукт транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах.
    4.2.Препарат хранят в помещении, в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
    4.3.Срок годности препарата - 1 год со дня его изготовления.