-32300: transport error - HTTP status code was not 200
СССР
Государственный стандарт от 01 января 1981 года № ГОСТ 23859.1-79
ГОСТ 23859.1-79 Бронзы жаропрочные. Метод определения меди (с Изменениями N 1, 2)
- Принят
- Государственным комитетом СССР по стандартам
16 октября 1979 года
ГОСТ 23859.1-79
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БРОНЗЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ
Метод определения меди
Bronze fire-resistance. Method for the determination of copper
ОКСТУ 1709
Дата введения 1981-01-01
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 октября 1979 года N 3937 срок введения установлен с 01.01.81
Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1985 года, марте 1990 года (ИУС 9-85, 7-90)
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический электролитический метод определения меди в жаропрочных медных сплавах.
Метод основан на выделении меди электролизом при силе тока 1,5-2,5 А, взвешивании выделившегося на катоде осадка меди и определении оставшейся в электролите меди методами атомной абсорбции в пламени ацетилен-воздух при длине волны 324,7 нм и фотометрическим с купризоном.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086-87 с дополнением: за результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех (двух) параллельных определений.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Электролизная установка с источником питания постоянного тока.
Платиновые электроды по ГОСТ 6563-75.
Шкаф сушильный.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1 и 1:100.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:4.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Атомно-абсорбционный спектрометр с лампой с полым катодом на медь.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:4.
Аммоний лимоннокислый, раствор: 150 г лимонной кислоты растворяют в 400 см воды, добавляют при перемешивании 100 см концентрированного аммиака, охлаждают, добавляют еще 100 см аммиака, охлаждают и доливают водой до 1000 см.
Био-циклогексанон-оксалил-дигидразон (купризон), раствор: 2,5 г купризона растворяют при перемешивании в 900 см воды при температуре 60-70 °С. После охлаждения раствор фильтруют в темный стеклянный сосуд, доливают водой до 1000 см. Раствор годен 10 сут.
Медь по ГОСТ 859-2001 с массовой долей меди не менее 99,9%.
Стандартные растворы меди
Раствор А: 0,5 г меди растворяют в 10 см азотной кислоты (1:1), удаляют оксиды азота кипячением, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора А содержит 0,001 г меди.
Раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см раствора Б содержит 0,0001 г меди.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1.Для бронз, не содержащих хрома
Навеску бронзы массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании.
После растворения сплава и удаления окислов азота кипячением, стекло и стенки стакана ополаскивают водой и раствор разбавляют водой до 150 см. Добавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и выделяют медь электролизом. Для этого в раствор погружают взвешенные платиновые электроды, стакан с электролитом накрывают часовым стеклом или специальным органическим стеклом с прорезями для электродов и мешалки и проводят электролиз при перемешивании при силе тока 1,5-2,5 А.
После обесцвечивания раствора стенки стакана, стекло и выступающие части электродов ополаскивают водой, добавляют около 20 см воды и продолжают электролиз еще 10-15 мин.
Если на свежепогруженной части катода не выделяется осадок, электролиз считается законченным. В противном случае электролиз ведут еще несколько минут и вновь контролируют полноту выделения меди.
После окончания электролиза, не выключая тока, быстро удаляют стакан с электролитом и ополаскивают катод, погружая поочередно в три стакана с водой, затем с этиловым спиртом. Катод высушивают в сушильном шкафу при 105 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
Одна порция спирта (200 см) может быть использована для промывки не более 20 электродов.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3.2.Для бронз, содержащих хром
Навеску бронзы массой 1 г помещают в стакан вместимостью 150-250 см, добавляют 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании.
После растворения навески и удаления окислов азота кипячением, стекло и стенки стакана ополаскивают водой и раствор разбавляют водой до 100 см. Раствор оставляют на 10 мин в теплом месте и фильтруют через плотный фильтр, уплотненный фильтробумажной массой, в стакан вместимостью 250 см. Фильтр промывают 7-8 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.
К фильтрату добавляют 7 см серной кислоты, разбавленной 1:4, и выделяют медь электролизом, как указано в п.3.1.
3.3.Для бронз, содержащих хром и кремний
Навеску бронзы массой 1 г помещают в платиновую чашку, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, 2-3 см фтористоводородной кислоты и накрывают крышкой из фторопласта или платины. После растворения навески раствор упаривают до небольшого объема. Затем охлаждают и осторожно приливают 5 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают раствор до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, растворяют соли в 30-40 см горячей воды при нагревании, переносят раствор в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до удаления окислов азота, доливают водой до 150 см и определяют медь, как указано в п.3.1
.
3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.4.Определение остаточной меди в электролите
Электролит после отделения меди выпаривают до объема 80 см, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.
3.4.1.Определение меди методом атомно-абсорбционной спектрометрии
3.4.1.1.Измеряют атомную абсорбцию меди в пламени ацетилен-воздух при длине волны 324,7 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика.
3.4.1.2 Построение градуировочного графика
В шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см стандартного раствора Б. Во все колбы добавляют по 5 см азотной (1:1) и серной (1:1) кислот, доливают до метки водой и измеряют атомную абсорбцию меди, как указано в п.3.4.1.1. По полученным данным строят градуировочный график.
3.4.2.Определение меди фотометрическим методом с купризоном
3.4.2.1.Аликвотную часть раствора 20 см помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 см раствора лимоннокислого аммония и раствор аммиака (1:4) до слабощелочной реакции, затем добавляют 2 см раствора аммиака (1:4), 10 см раствора купризона, немедленно доливают до метки водой и перемешивают. рН полученного раствора должен быть 8,5-9,0 по индикаторной бумаге. Через 5 мин, но не позднее 30 мин, измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с оранжевым светофильтром в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см или на спектрофотометре при 600 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
3.4.2.2.Построение градуировочного графика
В шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 см помещают 0,5; 0,75; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см стандартного раствора Б. Во все колбы добавляют по 5 см азотной кислоты (1:1), по 10 см раствора лимоннокислого аммония и далее анализ проводят, как указано в п.3.4.2.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий медь. По полученным данным строят градуировочный график.
3.4-3.4.2.2.(Введены дополнительно, Изм. N 2).
4.ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1.Массовую долю меди () при определении оставшейся в электролите меди методом атомно-абсорбционной спектрометрии в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса катода, г;
- масса катода с выделившейся медью, г;
- концентрация меди, найденная по градуировочному графику, г/см;
- объем раствора электролита, см;
- масса навески пробы, г
.
4.2.Массовую долю меди () при определении оставшейся в электролите меди фотометрическим методом в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса катода, г;
- масса катода с выделившейся медью, г;
- масса меди, найденная по градуировочному графику, г;
- масса навески пробы, г;
- объем раствора электролита, см;
- объем аликвотной части раствора, см
.
4.3.Расхождения результатов трех параллельных определений не должны превышать значения допускаемых расхождений ( - показатель сходимости), равного 0,15%.
4.4.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать 0,22%.
4.5.Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам жаропрочных (хромистых) бронз в соответствии с ГОСТ 25086-87.
Разд.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).
Текст документа сверен по:
официальное издание
Бронзы жаропрочные. Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002