-32300: transport error - HTTP status code was not 200

СССР
Государственный стандарт от 01 января 1981 года № ГОСТ 1953.2-79

ГОСТ 1953.2-79 Бронзы оловянные. Методы определения свинца (с Изменениями N 1, 2)

Принят
Государственным комитетом СССР по стандартам
10 октября 1979 года
Разработан
Министерством цветной металлургии СССР
01 января 1981 года
    ГОСТ 1953.2-79
    Группа В59
    МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
    БРОНЗЫ ОЛОВЯННЫЕ
    Методы определения свинца
    Tin bronze.
    Methods for the determination of lead
    ОКСТУ 1709
    Дата введения 1981-01-01
    ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
    1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
    2.УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 10.10.79 N 3899
    3.Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1530-79
    4.ВЗАМЕН ГОСТ 1953.2-74
    5.ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
    Обозначение НТД, на который даны ссылки Номер пункта, подпункта
    ГОСТ 8.315-97 2.4.4, 6.4.4
    ГОСТ 613-79 Вводная часть
    ГОСТ 614-97 Вводная часть
    ГОСТ 1953.1-79 1.1
    ГОСТ 1953.3-79 6.3
    ГОСТ 2062-77 2.2
    ГОСТ 3117-78 3.2
    ГОСТ 3118-77 2.2, 3.2, 5.2
    ГОСТ 3760-79 2.2
    ГОСТ 3778-98 2.2, 3.2, 5.2
    ГОСТ 4109-79 2.2
    ГОСТ 4147-74 2.2
    ГОСТ 4204-77 3.2
    ГОСТ 4207-75 3.2
    ГОСТ 4233-77 3.2
    ГОСТ 4461-77 2.2, 3.2, 5.2, 6.2
    ГОСТ 4658-73 2.2
    ГОСТ 5017-74 Вводная часть
    ГОСТ 6552-80 2.2
    ГОСТ 6563-75 6.2
    ГОСТ 9293-74 2.2
    ГОСТ 10484-78 4.1, 5.2
    ГОСТ 10652-73 3.2
    ГОСТ 10929-76 4.2
    ГОСТ 18300-87 3.2
    ГОСТ 22867-77 6.2
    ГОСТ 25086-87 1.1, 2.4.4, 6.4.4

    6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)
    7.ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1 и 2, утвержденными в феврале 1983 г., августе 1990 г. (ИУС 6-83,11-90)
    Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод определения свинца (от 0,002% до 0,6%), электрогравиметрический метод определения свинца (от 1% до 4%), титриметрический метод определения свинца (от 1% до 30%) и атомно-абсорбционный метод определения свинца (при массовой доле свинца от 0,002% до 0,02% и свыше 0,02% до 12%) в бронзах оловянных по ГОСТ 5017, ГОСТ 613 и ГОСТ 614.
    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1530-79.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    1.ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п.1.1 ГОСТ 1953.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
    2.ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
    (от 0,002% до 0,6%)
    2.1.Сущность метода
    Метод основан на предварительном отделении олова отгонкой в виде летучего тетрабромида олова при растворении бронзы в смеси брома и бромистоводородной кислоты, отделении свинца от меди соосаждением свинца с гидроокисью железа аммиаком с последующим растворением осадка и определением свинца на полярографе переменного или постоянного тока в растворе ортофосфорной кислоты.
    2.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Полярограф переменного или постоянного тока и ячейка с выносным анодом (насыщенный каломельный электрод) и ртутным капающим катодом.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:10.
    Кислота хлорная.
    Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
    Бром по ГОСТ 4109.
    Смесь бромная для растворения, свежеприготовленная: девять объемов бромистоводородной кислоты смешивают с одним объемом брома.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:50.
    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, разбавленная 1:3 и 1 моль/дм раствор.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
    Железо хлорное по ГОСТ 4147, 50 г/дм в соляной кислоте 1:10.
    Ртуть по ГОСТ 4658 марки Р0, осушенная.
    Свинец по ГОСТ 3778 марки С0.
    Растворы свинца. Раствор А; готовят следующим образом: 0,25 г металлического свинца растворяют при нагревании в 30 см азотной кислоты, удаляют кипячением окислы азота, охлаждают, приливают 50 см воды, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора содержит 0,001 г свинца.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
    1 см раствора Б содержит 0,0001 г свинца.
    Азот газообразный по ГОСТ 9293.
    (Измененная редакция, Изм. N
    2). 
    2.3.Проведение анализа
    Навеску бронзы массой 1 г при массовой доле свинца от 0,002% до 0,25% и 0,5 г при массовой доле свинца свыше 0,25% помещают в стакан вместимостью 250 см, накрывают часовым стеклом и растворяют в 20 см бромной смеси. При неполном растворении сплава в стакан по каплям добавляют бром.
    По окончании растворения приливают к раствору 20 см хлорной кислоты и упаривают раствор при умеренном нагревании до выделения густого белого дыма и осветления раствора. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана и часовое стекло водой и повторяют упаривание до появления густого белого дыма хлорной кислоты. Охлаждают стакан, ополаскивают стенки стакана небольшим количеством воды и нагревают до растворения солей. Разбавляют раствор водой до 150 см, добавляют 1 см раствора хлорного железа, смесь нагревают до 60-70 °С и приливают аммиак до перехода всей меди в растворимый темно-синий аммиачный комплекс.
    Раствор с осадком гидроокисей выдерживают в теплом месте 20 мин для коагуляции осадка, после чего фильтруют через бумажный фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильтре промывают раствором аммиака, разбавленным 1:50. Воронку с осадком помещают над стаканом, в котором производилось осаждение, растворяют осадок в 20 см соляной кислоты и промывают фильтр 50 см горячей воды. Полученный раствор разбавляют водой до 150 см и повторяют осаждение гидроокисей аммиаком, их отделение и растворение, как описано выше, еще два раза. Осадок на фильтре растворяют в 5 см хлорной кислоты, промывают фильтр 50 см горячей воды и полученный раствор упаривают до появления белого дыма хлорной кислоты. Добавляют 15 см воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, приливают 14 см ортофосфорной кислоты, разбавленной 1:3, доливают до метки водой и перемешивают.
    Аликвотную часть полученного раствора объемом 10 см переносят в полярографическую ячейку, предварительно промытую 1 моль/дм раствором ортофосфорной кислоты. Через ячейку пропускают азот в течение 5-7 мин, прекращают перемешивание и снимают катодную полярограмму в интервале напряжений от минус 0,25 до минус 0,7 В. Восстановление свинца регистрируется около минус 0,5 В. Чувствительность полярографа выбирают так, чтобы высота пика была не менее 20-25 мм.
    Содержание свинца находят методом стандартных добавок. Аликвотную часть стандартного раствора Б (от 0,2 до 0,6 см) добавляют в анализируемый раствор, перемешивают раствор в течение 2 мин и полярографируют так же, как в случае анализируемого раствора. Величину стандартной добавки подбирают так, чтобы высота пика свинца увеличивалась в 2-3 раза по сравнению с высотой пика свинца в растворе. Одновременно проводят контрольный опыт со всеми реактивами по описанной выше методике.
    (Измененная редакция,
    Изм. N 1).
    2.4.Обработка результатов
    2.4.1.Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - высота пика свинца при контрольном опыте, мм;
    - высота пика свинца в анализируемом растворе, мм;
    - высота пика свинца в анализируемом растворе после введения стандартной добавки, мм;
    - объем стандартного раствора, добавленный в анализируемый раствор, см;
    - концентрация стандартного раствора свинца, г/см;
    - масса навески бронзы, г
    .
    2.4.2.Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в табл.1.
    Таблица 1
    Массовая доля свинца, % , % , %
    От 0,002 до 0,005 включ. 0,0008 0,001
    Св. 0,005 " 0,010 " 0,001 0,001
    " 0,010 " 0,025 " 0,002 0,003
    " 0,025 " 0,050 " 0,004 0,006
    " 0,05 " 0,10 " 0,005 0,007
    " 0,10 " 0,25 " 0,01 0,014
    " 0,25 " 0,50 " 0,02 0,03
    " 0,50 " 1,0 " 0,06 0,08
    " 1,0 " 4,0 " 0,08 0,1
    " 4,0 " 7,0 " 0,12 0,2
    " 7,0 " 9,0 " 0,15 0,2
    " 9,0 " 20,0 " 0,20 0,3
    " 20,0 " 30,0 " 0,25 0,4

    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    2.4.3.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    2.4.4.Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
    2.4.3, 2.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
    3.ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
    ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА (от 1,0% до 30%)
    3.1.Сущность метода
    Метод основан на титровании свинца при рН 5,4-6,0 раствором трилона Б в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора после его выделения в виде сернокислого свинца и растворения в уксуснокислом аммонии.
    (Измененная редакция, Изм. N 1).
    3.2.Реактивы и растворы
    Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:50.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118.
    Смесь кислот азотной и соляной; готовят следующим образом: один объем азотной кислоты смешивают с тремя объемами соляной кислоты.
    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.
    Калий железистосинеродистый по ГОСТ 4207, раствор 30 г/дм.
    Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 150 г/дм (на 1 дм раствора добавляется 3 см соляной кислоты).
    Свинец металлический по ГОСТ 3778 марки С0.
    Индикатор ксиленоловый оранжевый, в виде хорошо растертой смеси с хлористым натрием в соотношении 1:100.
    Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
    Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 0,025 моль/дм, готовят из фиксанала или следующим образом: 9,305 г трилона Б растворяют в 500 см воды при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм и доливают до метки водой.
    Установка массовой концентрации раствора трилона Б.
    0,1 г свинца растворяют в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, приливают 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, ополаскивают стенки стакана водой и повторяют упаривание до появления белого дыма серной кислоты. После охлаждения к остатку приливают 150 см воды, нагревают до растворения солей и охлаждают, после чего приливают 40 см этилового спирта и оставляют на 4 ч. Далее поступают так, как указано в п.3.3.
    Массовую концентрацию раствора трилона Б (), выраженную в граммах свинца на 1 см раствора, вычисляют по формуле
    ,
    где - навеска свинца, г;
    - объем раствора трилона Б, затраченный на титрование, см.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.3.Проведение анализа
    Навеску бронзы массой 1 г при массовой доле свинца от 1% до 10% и 0,2 г при массовой доле свинца от 10% до 30% помещают в стакан вместимостью 300 см, накрывают часовым стеклом и растворяют в 15 см смеси кислот при нагревании. После растворения сплава стекло ополаскивают водой, приливают 20 см серной кислоты, разбавленной 1:1, и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакана ополаскивают водой и вновь упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают 150 см воды, нагревают до растворения солей и охлаждают. Затем приливают 40 см этилового спирта и оставляют на 4 ч. Выделившийся осадок сернокислого свинца отфильтровывают на плотный фильтр с фильтробумажной массой; стакан ополаскивают серной кислотой, разбавленной 1:50, и осадок промывают этой же кислотой до полного удаления меди в промывных водах (проба с железистосинеродистым калием), а затем 2-3 раза водой. Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором велось осаждение, приливают 50 см раствора уксуснокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят 2 мин. Затем разбавляют водой до объема 80 см и раствор охлаждают.
    В полученный раствор добавляют на кончике шпателя смесь ксиленолового оранжевого с хлористым натрием и медленно титруют раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски в желтую.
    (Измененная редакция, Изм. N 1, 2)
    .
    3.4.Обработка результатов
    3.4.1.Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
    - массовая концентрация раствора трилона Б по свинцу, г/см;
    - масса пробы, г.
    3.4.2.Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в табл.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    3.4.3.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    3.4.4.Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
    3.4.3, 3.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
    4.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
    (от 0,002% до 0,02%)
    4.1.Сущность метода
    Метод основан на измерении поглощения света атомами свинца, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух, после предварительного выделения свинца с осаждением с гидроокисью железа.
    4.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для свинца.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1, 1:3 и 2М раствор.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
    Кислота хлорная.
    Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062.
    Бром по ГОСТ 4109.
    Смесь для растворения, свежеприготовленная; готовят следующим образом: 9 частей бромистоводородной кислоты смешивают с одной частью брома.
    Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:19.
    Водорода перекись (пергидроль) по ГОСТ 10929.
    Железо хлорное, раствор 15 г/дм в соляной кислоте, разбавленной 1:3.
    Алюминий металлический с массовой долей свинца ниже 0,001%.
    Алюминий хлористый, раствор 50 г/дм; готовят следующим образом: 5 г алюминия растворяют в 150 см соляной кислоты, разбавленной 1:1, с добавлением нескольких капель перекиси водорода. Раствор выпаривают до начала кристаллизации хлористого алюминия, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
    Свинец по ГОСТ 3778 с массовой долей свинца не менее 99,9%.
    Стандартные растворы свинца.
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,5 г свинца растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают водой до метки.
    1 см раствора А содержит 0,0005 г свинца.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 20 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты и доливают водой до метки.
    1 см раствора Б содержит 0,0001 г с
    винца.
    4.3.Проведение анализа
    4.3.1.Для бронз, с массовой долей олова, кремния и алюминия до 0,05%
    Навеску бронзы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Окислы азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 150 см. Добавляют 5 см раствора хлорного железа (в бронзы, содержащие железо как легирующий компонент, не следует добавлять раствор хлорного железа), раствор нагревают до температуры 80-90 °С и добавляют аммиак до полного перехода меди и никеля в аммиачные комплексы. Осадок гидроокисей оставляют стоять в течение 10 мин при температуре 60 °С, фильтруют на фильтр средней плотности и промывают горячим раствором аммиака, разбавленным 1:19, для удаления меди и никеля, а затем 3 раза горячей водой.
    Осадок с развернутого фильтра смывают горячей водой в стакан, в котором проводили осаждение, фильтр промывают 10 см горячего раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1, а затем водой. Промытый фильтр отбрасывают, а раствор выпаривают до объема 5 см. Раствор охлаждают, добавляют 10 см воды, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца в пламени ацетилен-воздух при длине волны 283,3 нм параллельно с градуировочными растворам
    и.
    4.3.2.Для бронз, с массовой долей олова свыше 0,05%.
    Навеску бронзы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 25 см смеси для растворения и осторожно нагревают до полного растворения. Затем добавляют 10 см хлорной кислоты и упаривают до объема 4 см. Остаток охлаждают, добавляют 30 см воды и нагревают до растворения солей. Раствор разбавляют водой до объема 150 см, добавляют 5 см раствора хлорного железа, нагревают до температуры 80-90 °С, добавляют аммиак до полного перехода меди в аммиачный комплекс и далее анализ ведут, как указано в п.4.3.1
    .
    4.3.3.Для бронз, с массовой долей кремния свыше 0,05%
    Навеску бронзы массой 2 г помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см фтористоводородной кислоты. Затем добавляют 10 см хлорной кислоты и нагревают до появления густых белых паров. Остаток охлаждают, добавляют 30 см воды и нагревают до растворения солей. Раствор переносят в стакан вместимостью 250 см, разбавляют водой до объема 150 см, добавляют 5 см раствора хлорного железа, нагревают до температуры 80-90 °С, добавляют аммиак до полного перехода меди в аммиачный комплекс и далее анализ ведут, как указано в п.4.3.1
    .
    4.3.4.Для бронз, содержащих алюминий как компонент
    Навеску бронзы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 20 см раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, с добавкой нескольких капель соляной кислоты. Окислы азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 150 см. Раствор нагревают до температуры 80-90 °С, добавляют аммиак до полного перехода меди в аммиачный комплекс и далее анализ ведут, как указано в п.4.3.1.
    4.3.5.Построение градуировочных графиков
    4.3.5.1.Для бронз, не содержащих алюминий как компонент
    В шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 см помещают 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см стандартного раствора Б свинца. В каждую колбу добавляют по 10 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца, как указано в п.4.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.
    4.3.5.2.Для бронз, содержащих алюминий как компонент
    В семь мерных колб вместимостью по 50 см помещают, в зависимости от содержания алюминия в пробе, от 2 до 10 см раствора хлористого алюминия и в шесть из них добавляют 0,5; 1,25; 2,5; 5,0; 7,5 и 10,0 см стандартного раствора Б свинца, по 5 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца, как указано в п.4.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.
    4.4.Обработка результатов
    4.4.1.Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - концентрация свинца, найденная по градуировочному графику, г/см;
    - объем конечного раствора пробы, см;
    - масса навески, г.
    4.4, 4.4.1. (Измененная редакция, Изм. N 1).
    4.4.2.Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в табл.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    4.4.3.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    4.4.4.Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сопоставлением результатов, полученных полярографическим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
    4.4.3, 4.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 2).
    5.АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
    (от 0,02% до 12%)
    5.1.Сущность метода
    Метод основан на измерении абсорбции света атомами свинца, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух.
    5.2.Аппаратура, реактивы и растворы
    Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для свинца.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
    Кислота соляная по ГОСТ 3118, 2 моль/дм и 1 моль/дм растворы.
    Смесь кислот для растворения; готовят следующим образом: объем азотной кислоты смешивают с тремя объемами соляной кислоты.
    Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
    Кислота хлорная.
    Свинец по ГОСТ 3778 с массовой долей свинца не менее 99,9%.
    Стандартные растворы свинца.
    Раствор А; готовят следующим образом: 0,5 г свинца растворяют при нагревании в 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см и доливают водой до метки.
    1 см раствора А содержит 0,0005 г свинца.
    Раствор Б; готовят следующим образом: 20 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты и доливают водой до метки.
    1 см раствора Б содержит 0,0001 г сви
    нца.
    5.3.Проведение анализа
    5.3.1.Для бронз, с массовой долей олова и кремния до 0,05%
    Навеску бронзы массой, указанной в табл.2, помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки.
    Таблица 2
    Массовая доля свинца, % Масса навески, г Объем аликвотной части раствора, см Объем 2 моль/дм раствора соляной кислоты, см Объем раствора пробы после разбавления, см
    От 0,02 до 1 1 - - 100
    Св. 1 " 6 1 10 10 100
    " 6 " 12 0,5 10 25 250

    При массовой доле свинца свыше 1% 10 см раствора переносят в соответствующую мерную колбу (см. табл.2), добавляют 2 моль/дм раствор соляной кислоты (см. табл.2) и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца в пламени ацетилен-воздух при длине волны 283,3 нм параллельно с градуировочными растворами.
    5.3.2.Для бронз, с массовой долей олова свыше 0,05%.
    Навеску бронзы массой, указанной в табл.2, помещают в стакан вместимостью 250 см и растворяют при нагревании в 10 см смеси кислот. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, ополаскивают стенки стакана 1 моль/дм раствором соляной кислоты и доливают до метки той же кислотой. При массовой доле свинца свыше 1% 10 см раствора переносят в соответствующую мерную колбу (см. табл.2) и доливают до метки 1 моль/дм раствором соляной кислоты.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца, как указано в п.5.3.1.
    5.3.3.Для бронз, с массовой долей кремния свыше 0,05%
    Навеску бронзы массой, указанной в табл.2, помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см фтористоводородной кислоты. Затем добавляют 10 см хлорной кислоты и нагревают до появления густых белых паров. Остаток растворяют при нагревании в воде.
    Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают водой до метки. При массовой доле свинца свыше 1% 10 см раствора переносят в соответствующую мерную колбу (см. табл.2), добавляют 2 моль/дм раствор соляной кислоты (см. табл.2) и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца, как указано в п.5.3.1.
    5.3.4.Построение градуировочного графика
    В одиннадцать из двенадцати мерных колб вместимостью по 100 см помещают 1,0; 2,5; 5,0 и 10,0 см стандартного раствора Б и 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см стандартного раствора А свинца. Во все колбы добавляют по 10 см 2 моль/дм раствора соляной кислоты и доливают водой до метки.
    Измеряют атомную абсорбцию свинца, как указано в п.5.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.
    5.4.Обработка результатов
    5.4.1.Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - концентрация свинца, найденная по градуировочному графику, г/см;
    - объем конечного раствора пробы, см;
    - масса навески, содержащаяся в конечном объеме раствора пробы, г.
    5.1-5.4.1.(Измененная редакция, Изм. N 1).
    5.4.2.Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в табл.1.
    (Измененная редакция, Изм. N 2).
    5.4.3.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости) не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    5.4.4.Контроль точности результатов анализа проводят, как указано в п.4.4.4.
    5.4.5.Атомно-абсорбционный метод применяется в случае разногласий в оценке качества оловянных бронз.
    5.4.3-5.4.5.(Введены дополнительно, Изм. N 2).
    6.ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА
    6.1.Сущность метода
    Метод основан на выделении свинца электролизом после предварительного отделения олова в виде метаоловянной кислоты и взвешивания выделившегося осадка двуокиси свинца на аноде.
    6.2.Аппаратура, реактивы
    Электролизная установка постоянного тока.
    Платиновые сетчатые электроды по ГОСТ 6563.
    Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:100.
    Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор 300 г/дм.
    6.3.Проведение анализа
    Навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 15 см азотной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. После растворения сплава стекло снимают, ополаскивают водой и упаривают раствор до 5-10 см. К остатку добавляют 50 см горячей воды, 10 см раствора азотнокислого аммония и выдерживают в теплом месте в течение 1 ч.
    Осадок метаоловянной кислоты отфильтровывают на плотный фильтр с фильтробумажной массой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 250-300 см. Фильтр с осадком промывают горячей азотной кислотой (1:10) до полного удаления меди и свинца.
    Выделенный осадок метаоловянной кислоты используют при гравиметрическом методе определения олова по ГОСТ 1953.3. Фильтрат упаривают до 150 см, в раствор погружают взвешенный анод и катод и проводят электролиз при силе тока 1,5-2 А при перемешивании раствора. Стакан с электролитом должен быть накрыт двумя половинками часового стекла, стеклянной или пластиковой пластинкой с прорезями для электродов и мешалки.
    Через 30 мин от начала электролиза снимают стекло или пластинку, ополаскивают водой и продолжают электролиз в течение 15 мин. Если после этого на свежепогруженной в раствор части анода не выделяется осадок, электролиз считается законченным. Не выключая тока, вынимают электроды из электролита, ополаскивают электроды, собирая промывные воды в стакан с электролитом, отключают ток, снимают анод с осадком двуокиси свинца, погружают его в стакан с водой, а затем в стакан со спиртом, высушивают его при 160-170 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
    Одна порция спирта (200 см) может быть использована для промывки 20 электродо
    в.
    6.4.Обработка результатов
    6.4.1.Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле
    ,
    где - масса анода, г;
    - масса анода с выделившимся осадком двуокиси свинца, г;
    0,8662 - коэффициент пересчета с двуокиси свинца на свинец;
    - масса навески, г.
    6.4.2.Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( - показатель сходимости при 3), указанных в табл.1.
    6.4.3.Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( - показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в табл.1.
    6.4.4.Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам оловянных бронз, вновь утвержденным по ГОСТ 8.315, или сопоставлением результатов, полученных титриметрическим или атомно-абсорбционным методами, в соответствии с ГОСТ 25086.
    Разд.6. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
    Текст документа сверен по:
    официальное издание
    Бронзы оловянные. Методы анализа:
    Сб. ГОСТов. - М.: ИПК Издательство стандартов, 2002